多发性骨髓瘤伴Russell小体大量增生1例

正浆细胞骨髓瘤是克隆性增殖的浆细胞以骨髓为主要浸润的多灶性浆细胞肿瘤,以血清单克隆球蛋白、溶骨性骨质破坏(病理性骨折、骨痛、高血钙)和贫血为特征,约占血液系统恶性疾病的10%[1-2]。由于多发性骨髓瘤起病缓慢隐匿,临床表现复杂,因此,极易误诊或漏诊[3]。国内诊断标准为骨髓中浆细胞明显增多(15%),并有幼稚浆细胞(骨髓瘤细胞)出现或组织活检证实为瘤细胞;国外诊断标准为骨髓中异常浆细胞≥     

多发性骨髓瘤合并肾损害的诊断与分析

多发性骨髓瘤(MM)是恶性克隆性浆细胞病,多发生于中老年,其特征是单克隆浆细胞恶性增殖并分泌大量单克隆免疫球蛋白.恶性浆细胞无节制地增生、广泛浸润,分泌大量单克隆免疫球蛋白,正常多克隆浆细胞增生和多克隆免疫球蛋白分泌受到抑制,从而引起广泛骨质破坏、反复感染、贫血、高钙血症、高黏滞综合征、肾功能不全等一系列临床表现,并导致不良后果.肾损害是本病比较常见而又具特色的临床表现.     

多发性骨髓瘤患者1q21/CKS1B扩增的荧光原位杂交技术研究

多发性骨髓瘤(MM)是一类以骨髓中克隆性浆细胞恶性增殖和异常积聚为特征的恶性肿瘤.MM多发于中、老年人群,临床过程及预后差异大,呈明显的异质性.细胞遗传学异常是决定MM预后异质性的重要因素,多为同时有数量和结构改变的复杂染色体异常(CCAs),所有46条染色体均可受累.     

多发性骨髓瘤免疫表型流式细胞术研究新进展

多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一种常见的血液系统恶性肿瘤,以浆细胞恶性增殖、溶骨破坏为特征,表现为M蛋白、骨骼破坏、贫血、肾功能受损和免疫功能异常.通过流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测其免疫表型特点,已经作为血液系统疾病的常用检测手段,在辅助诊断、评估预后以及监测微小残留病灶方面的价值,已经被越来越多的学者认同.本文就将免疫表型分析在MM中的应用进展方面作一个综述,包括流式细胞术在MM中的应用和MM中流式免疫表型的特点.     

60例多发性骨髓瘤的形态学分析

多发性骨髓瘤（multiplemyeloma,MM）是一种异质性浆细胞恶性增殖性疾病,临床上以骨质破坏、贫血、肾功能损害和免疫功能异常等为主要特征。骨髓细胞形态学检查是诊断MM的一个重要依据。现回顾性分析2002-2006年底在该院诊断的60例MM患者的血象及骨髓象资料,报道如下。     

多发性骨髓瘤免疫表型研究进展

多发性骨髓瘤(MM)是一种克隆性的B细胞疾病,以恶性浆细胞(Pc)在骨髓中大量增殖,产生溶骨性破坏及过量单克隆免疫球蛋白为主要表现.MM的诊断主要依靠骨髓中存在浆细胞浸润,血、尿中存在一定量的单克隆蛋白以及瘤细胞浸润或单克隆蛋白引起的器官损害(高钙血症、肾功能不全、贫血、骨质破坏等).本文就流式细胞术免疫表型检测对MM诊断和预后意义的研究进展做一综述.     

不分泌型多发性骨髓瘤继发肾淀粉样变性1例报道

多发性骨髓瘤（MM）是恶性浆细胞病中最常见的一种类型,又称骨髓瘤、浆细胞骨髓瘤。MM特征是单克隆浆细胞恶性增殖并分泌大量单克隆免疫球蛋白。恶性浆细胞无节制地增生、广泛浸润和大量单克隆免疫球蛋白的出现及沉积,正常多克隆浆细胞增生和多克隆免疫球蛋白分泌受到抑制,从而引起广泛骨质破坏、反复感染、贫血、高钙血症、高黏滞综合征、肾功能不全等一系列临床表现并导致不良后果。     

以不明原因消瘦为首发临床表现的多发性骨髓瘤1例

多发性骨髓瘤(MM)是血液系统最常见的恶性肿瘤之一,是浆细胞过度增殖所引起的一种恶性增殖性疾病,骨髓中克隆性浆细胞异常增生,并分泌单克隆免疫球蛋白或其片段(M蛋白),常见的临床表现有骨骼破坏、感染、贫血、高钙血症、肾功能损伤、高黏滞综合征、出血倾向、淀粉样变性和雷诺现象、髓外浸润等.而以不明原因消瘦为首发临床表现的 M...     

多发性骨髓瘤免疫表型研究进展

多发性骨髓瘤(MM)是一种克隆性的B细胞疾病,以恶性浆细胞(PC)在骨髓中大量增殖,产生溶骨性破坏及过量单克隆免疫球蛋白为主要表现。MM的诊断主要依靠骨髓中存在浆细胞浸润,血、尿中存在一定量的单克隆蛋白以及瘤细胞浸润或单克隆蛋白引起的器官损害(高钙血症、肾功能不全、贫血、骨质破坏等)。本文就流式细胞术免疫表型检测对MM诊断和预后意义的研究进展做一综述。     

1例M蛋白干扰电化学发光检测的处理与分析

<正>多发性骨髓瘤（MM）是一种以单克隆浆细胞恶性增殖伴单克隆免疫球蛋白大量分泌为特征的恶性浆细胞病,产生的M蛋白沉积可引起患者骨质破坏、肾功能损害、感染、贫血、高黏滞综合征等多种非特异的复杂临床表现。M蛋白具有独特均一的物理特性,且多无免疫功能,但可在特定条件下干扰实验室检测。     

人多发性骨髓瘤IL-6的研究进展

多发性骨髓瘤(MM)是以异常单克隆免疫球蛋白大量产生为特征的恶性浆细胞病.IL-6是B细胞产生免疫球蛋白的必需因子之一.本文论述了IL-6与MM肿瘤发生、恶性细胞克隆维持和单克隆免疫球蛋白产生关系的研究进展,以便进一步探讨MM的发病机理并为其临床诊治提供新途径.     

多发性骨髓瘤的分子遗传学研究进展

正多发性骨髓瘤(MM)是特征性的骨髓中恶性浆细胞异常增殖,通常它先于恶性的单克隆丙种球蛋白出现~([1])。MM代表了大约10%的血液系统恶性肿瘤,特征是出现相关临床症状和器官损害指征,可以危及生命或严重影响生活质量~([2])。MM发生发展可能是由于B细胞克隆,有别于在自由的骨髓微环境中的恶性浆细胞~([3])。研究者认为小分子核糖核酸(miRNAs)参与了MM的病理学过程,并且最新的临床研究就     

1例硼替佐米治疗多发性骨髓瘤病人致3级周围神经病变的护理

正多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是浆细胞恶性克隆性增殖的血液系统恶性肿瘤,可表现为骨质破坏、贫血、肾功能损害和免疫功能异常等[1],占血液系统恶性肿瘤的10%～15%[2]。本病应用传统的化疗方案,安全缓解率不足15%,目前仍是一种无法治愈的疾病[3]。     

多发性骨髓瘤患者Bmi-1基因表达及其临床意义

多发性骨髓瘤(MM)是浆细胞异常增生的恶性肿瘤,其特征为骨髓浆细胞恶性增殖和过度分泌单克隆免疫球蛋白(IgG、IgA、IgD或.IgE)或本-周蛋白(游离的单克隆性κ或γ轻链).因正常免疫球蛋白的合成受抑,临床上细菌、病毒和真菌感染的易感性增高,同时伴有多发性溶骨性损害、高钙血症、贫血、肾脏损害等.     

浆细胞白血病5例分析

浆细胞白血病(Plasma cell leukemia,PCL)由Foa于1904年首次报道,是一种非常少见的特殊类型白血病,其特征为异常浆细胞恶性增生,广泛浸润组织和脏器,并在外周血中大量出现.浆细胞白血病可分为原发性浆细胞白血病(Primary plasma cell leukemia,PPCL)和继发性浆细胞白血病(Secondary plasma leukemia,SPCL).作者于2002年在同济医院进修期间收集该院PCL5例,分析如下.     

15例硼替佐米治疗多发性骨髓瘤病人的护理

多发性骨髓瘤是一种浆细胞克隆性增生的恶性肿瘤,骨髓内有恶性浆细胞(骨髓瘤细胞)的增殖与聚集,破坏骨髓造血功能,导致贫血、出血,同时引起骨骼破坏、骨折和高钙血症,最后导致肾功能损害.多发性骨髓瘤作为浆细胞恶性增殖性疾病中最常见的一种疾病,占恶性血液疾病的10%左右,近几年随着我国人口老龄化,其发病呈上升趋势[1].目前应用传统的阿霉素、长春新碱、地塞米松(VAD)方案,马法兰、泼尼松(MP)化疗方案治疗多发性骨髓瘤,完全缓解率不足10%.2003年5月一种新型的靶向治疗药物硼替佐米在美国被批准应用于复发性、难治性多发性骨髓瘤的治疗,取得了令人鼓舞的效果[2].我院2008年2月-2009年12月对15例多发性骨髓瘤病人行硼替佐米治疗,取得较好的疗效.现将护理报告如下.     

胞浆轻链测定在多发性骨髓瘤的微小残留病变检测中的价值

多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）是以克隆性恶性浆细胞（骨髓瘤细胞）在骨髓中异常增殖,并伴有单克隆免疫球蛋白（monoclonal immunoglobulin）增多为特征的疾病,多发于中老年人,临床表现多种多样,主要表现为骨髓瘤细胞增生、浸润和破坏骨组织及髓外其他组织,出现骨痛、病理性骨折、贫血、出血,以及骨髓瘤细胞产生大量单克隆免疫球蛋白而出现感染、高钙血症、肾脏病变、高粘滞血症、淀粉样变等。     

多发性骨髓瘤调节性T细胞研究进展

多发性骨髓瘤(MM)是浆细胞恶性增殖性疾病,免疫异常在其发病机制中起重要作用.调节性T细胞(Treg)在维持人体正常免疫中扮演重要角色.现将介绍Treg的生物学特性及其在MM患者中的数量、功能变化及可能的作用途径.     

多发性骨髓瘤免疫表型及胞浆轻链检测的临床意义

多发性骨髓瘤（multiplemyeloma,MM）是以克隆性恶性浆细胞（骨髓瘤细胞）在骨髓中异常增殖,并伴有单克隆免疫球蛋白增多为特征的疾病¨1],其发病机制尚不清楚。特点是单克隆的浆细胞在骨髓中异常增殖（可达骨髓内细胞总数的90％）,破坏骨髓造血功能并分泌单克隆免疫球蛋白或其多肽链亚单位（如轻链）,并通过多种机制产生临床症状及体征。MM多发于中老年人。临床表现多种多样,主要表现为骨髓瘤细胞增生、浸润和破坏骨组织及髓外其他组织。出现骨痛、病理性骨折、贫血、出血。以及骨髓瘤细胞产生大量单克隆免疫球蛋白而出现感染、高钙血症、肾脏病变、高黏滞血症、淀粉样变等,尤其在疾病早期,表现无特异性,极易漏诊和误诊。本文通过四色流式细胞术对其进行免疫表型分析．以期望为MM的诊断提供更可靠的实验室依据和方法。     

多发性骨髓瘤发病相关机制研究

多发性骨髓瘤(MM)是以产生免疫球蛋白的浆细胞恶性增殖为特征的肿瘤。近年来随着分子生物学技术的应用和B细胞发育分化途径的阐明,对其发病机制的研究,取得了令人鼓舞的进展。现就此领域的几个主要问题的研究进展作一介绍。1 骨髓瘤细胞的起源尽管MM患者骨髓中大量积聚的主要是恶性浆细胞,但这些细胞本身的增殖指数并不高。此外,除了终末期患者之外,外周血中极少有恶性浆细胞出现,而在很早期的MM患者,其骨髓中就受到广泛累及。因此,人们推测存在骨髓瘤细胞的前