Her-2和Ki-67在结肠癌中的表达及其意义

目的探讨Her-2和Ki-67在结肠癌组织中的表达及其意义。方法采用免疫组织化学法,检测Her-2蛋白和Ki-67蛋白在结肠癌组织中的表达率。结果结肠癌Her-2和Ki-67蛋白阳性表达率分别为54.3%和74.8%。Her-2与肿瘤分化程度显著相关（P〈0.05）;Ki-67蛋白阳性表达与肿瘤分化程度、浸润深度和淋巴结转移显著相关（P〈0.05）;结肠癌中Her-2蛋白和Ki-67蛋白的表达无显著关系（P〉0.05）。结论Her-2在结肠癌发生发展过程中具有重要作用;结肠癌中Ki-67表达的上调与其浸润转移密切相关,联合检测Her-2和Ki-67在结肠癌组织中的表达,对指导临床治疗以及估计预后有重要的临床应用价值。     

人宫颈癌基因蛋白(HCCR)在人结肠癌中的表达

目的：检测人宫颈癌基因（HCCR）蛋白在人结肠癌组织中的表达,了解其表达与结肠癌临床病理特征之间的关系.方法：应用免疫组织化学SP法检测20例正常结肠组织、21例腺瘤组织和56例结肠癌组织中HCCR的表达.结果：HCCR在正常结肠组织无表达;腺瘤组织和结肠癌组织中表达率分别为48%和77%,HCCR在结肠腺瘤组织和结肠癌组织中的表达明显高于正常结肠组织,差异有显著性（χ^2=13.061,P〈0.05）,结肠腺瘤组织和结肠癌组织中表达有显著差异（χ^2=6.056,P〈0.05）.HCCR表达与结肠癌组织学类型有关（χ^2=5.714,P〈0.05）,与患者年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤部位、组织分化程度、有无淋巴结转移和Dukes分期均无明显相关.结论：结肠腺瘤组织和癌组织中HCCR处于过度表达状态,与结肠癌的早期发生密切相关,HCCR在诊断结肠癌中的价值可能优于CEA和CA199,但不如两者联合检测.     

Claudin-4与MMP-2在大肠癌组织中的表达及其临床意义

目的:探讨紧密连接蛋白-4(Claudin-4)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)在大肠癌组织中的表达及其与肿瘤进展的关系。方法:应用免疫组织化学方法检测经病理证实的41例大肠癌、20例大肠腺瘤样息肉、16例正常大肠黏膜组织中Claudin-4和MMP-2的表达。结果:大肠癌、大肠腺瘤样息肉中Claudin-4、MMP-2阳性表达率显著高于正常大肠黏膜组织(P<0.05)。Claudin-4、MMP-2阳性表达率与大肠癌的浸润深度、淋巴结转移及Duke’s分期有关(P<0.05)。Claudin-4、MMP-2在大肠癌中的表达有相关性(P<0.05)。结论:Claudin-4和MMP-2的高表达可能促进大肠癌的发生,癌组织中Claudin-4的表达缺失和MMP-2过表达可能促进肿瘤的浸润和转移,两者的表达水平可能成为大肠癌早期诊断和预后的重要参考指标。     

PTTG1和CyclinB1在结肠癌组织中的表达及临床意义

目的：探讨结肠癌组织中垂体肿瘤转化基因1（PTTG1）和细胞周期蛋白B1（CyclinB1）的表达及临床意义.方法：应用免疫组化SP法检测65例结肠癌、30例结肠腺瘤和30例癌旁组织中PTTG1和CyclinB1的表达.结果：PTTG1和CyclinB1在癌旁组织中均无表达,在结肠腺瘤组织中表达率分别为13.3%和20.0%,在结肠癌组织中的表达率分别为72.3%和83.1%.PTTG1和CyclinB1的表达在癌旁组织和结肠腺瘤中与结肠癌中相比均有统计学意义（P〈0.05）;PTTG1和CyclinB1的表达与肿瘤组织分化程度、淋巴结转移、远处转移及Dukes分期有关.结论：PTTG1和CyclinB1过表达可能参与结肠癌的发生发展,二者的过表达都可促进肿瘤细胞的浸润和转移.     

结肠癌组织中PKCβ1、COX-2及nm23-H1的表达及其意义

目的:研究结肠癌、结肠腺瘤和癌旁正常结肠粘膜组织中蛋白激酶C(PKCβ1)、环氧化酶-2(COX-2)及转移抑制基因nm23-H1的表达及其临床意义。方法:65例结肠癌、16例结肠腺瘤和8例癌旁结肠粘膜组织采用免疫组织化学法检测PKCβ1、COX-2及nm23-H1的表达。结果:PKCβ1表达在结肠癌与腺瘤和正常黏膜差异显著(P<0.01),表达率和表达强度依次递减。COX-2在结肠癌、结肠腺瘤和正常结肠粘膜组织中的表达差异显著,结肠癌组织中C0X-2的表达与结肠癌分化程度、淋巴结和远处转移以及Dukes分期有关,与年龄和性别无关。nm23-H1的表达在结肠癌、结肠腺瘤和正常结肠黏膜组织中差异有显著性(P<0.01),结肠癌组织中nm23-H1的表达与分化程度、远处转移及Dukes分期有关,但与其它临床病理资料无关。结论:PKCβ1可能与结肠黏膜上皮增生有关,可能参与了结肠的癌变过程,并可能在癌变早期发生改变。COX-2异常表达可能是结肠癌发生的早期事件,且在结肠癌的发生、发展中起一定作用。nm23-H1的表达下调,可促使结肠癌细胞获得进一步恶性分化及远处转移的潜能。     

MTA2和MMP-14在结肠癌组织中的表达及意义

目的：：研究转移相关蛋白2(MTA2)和基质金属蛋白酶-14(MMP-14)在结肠癌中的表达及意义。方法：采用免疫组织化学MaxVision法检测86例结肠癌组织、60例结肠腺瘤上皮内瘤变组织和60例癌旁正常结肠黏膜组织MTA2和MMP-14的表达情况。结果：结肠癌组织MTA2、MMP-14的阳性表达率均明显高于结肠腺瘤和癌旁正常黏膜(P＜0.01),且均与分化程度、淋巴结转移、Dukes分期、肿瘤大小、浸润深度、脉管浸润、是否伴有黏液有关(P＜0.05)。结论：结肠癌组织MTA2和MMP-14的异常表达可能为判断结肠癌是否有转移与浸润提供依据。     

DJ-1和PTEN在结肠癌组织中的表达及意义

目的探讨DJ-1和PTEN在结肠癌组织中的表达及两者的相关性,并探讨其临床意义。方法通过免疫组化法检测DJ-1和PTEN在结肠癌及癌旁组织中的表达及其定位,分析其表达与结肠癌不同临床病理参数的相关性,探讨两种因子之间的表达差异。结果在结肠癌组织及其癌旁组织中DJ-1阳性表达率分别为67.5%和10.0%(P<0.05),PTEN阳性表达率分别为55.0%和95.0%(P<0.05),且DJ-1与PTEN在结肠癌中的表达呈负相关(r=-0.33,P<0.05)。两者的表达与结肠癌的分化程度、淋巴结转移、脉管浸润等密切相关(P<0.05),与年龄、性别、肿瘤部位、大小无关。结论 DJ-1在结肠癌组织中的高表达及PTEN在结肠癌组织中的低表达与结肠癌的发生及转移相关,联合检测DJ-1与PTEN对预测结肠癌的恶性程度和浸润转移有重要的临床意义,并且有望成为结肠癌评估预后的生物学指标,并为结肠癌的治疗提供潜在靶点。     

凋亡抑制基因Bag-1在结肠癌中的表达

目的探讨Bag-1在结肠癌组织中的表达及其与结肠癌临床病理学特征的关系.方法利用免疫组织化学染色方法检测55例结肠癌组织、33例癌旁结肠组织及15例正常结肠组织中Bag-1蛋白的表达情况,结合临床病理特征对其进行分析.结果 Bag-1在结肠癌组织中的表达率显著高于癌旁组织和正常结肠组织中的表达率(P<0.05);Bag-1的表达与肿瘤有无淋巴结转移、肿瘤分化程度及临床分期有关(P<0.05);与患者年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤浸润深度及癌胚抗原(CEA)等无关.结论 Bag-1与结肠癌的生物学行为密切相关.     

结肠癌组织中PKCβ1、COX-2及nm23-H1的表达及其意义

目的：研究结肠癌、结肠腺瘤和癌旁正常结肠粘膜组织中蛋白激酶C（PKCβ1）、环氧化酶-2（COX-2）及转移抑制基因nm23-H1的表达及其临床意义。方法：65例结肠癌、16例结肠腺瘤和8例癌旁结肠粘膜组织采用免疫组织化学法检测PKCβ1、COX-2及nm23-H1的表达。结果：PKCβ1表达在结肠癌与腺瘤和正常黏膜差异显著（P〈0．01）,表达率和表达强度依次递减。COX-2在结肠癌、结肠腺瘤和正常结肠粘膜组织中的表达差异显著,结肠癌组织中COX-2的表达与结肠癌分化程度、淋巴结和远处转移以及Dukes分期有关,与年龄和性别无关。nm23-H1的表达在结肠癌、结肠腺瘤和正常结肠黏膜组织中差异有显著性（P〈0．01）,结肠癌组织中nm23-H1的表达与分化程度、远处转移及Dukes分期有关,但与其它临床病理资料无关。结论：PKCβ1可能与结肠黏膜上皮增生有关,可能参与了结肠的癌变过程,并可能在癌变早期发生改变。COX-2异常表达可能是结肠癌发生的早期事件,且在结肠癌的发生、发展中起一定作用。nm23-H1的表达下调,可促使结肠癌细胞获得进一步恶性分化及远处转移的潜能。     

p38γMAPK蛋白在结肠癌组织中的表达及临床意义

目的探讨人结肠癌中p38γMAPK蛋白的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学法检测54例结肠癌组织、近癌旁组织、癌周正常组织和15例腺瘤息肉组织中p38γ蛋白的表达情况。结果p38γ蛋白的表达主要定位于胞质中,仅少量在胞核中表达。p38γ蛋白在结肠癌组织、癌旁组织、癌周正常组织中的高表达率分别为75.93%、51.85%、37.04%,在结肠腺瘤息肉组织中高表达率为33.33%。p38γ蛋白在结肠癌中的表达明显高于癌旁组织、癌周正常组织和腺瘤息肉组织,有统计学意义（P〈0.01）。p38γ的表达与Duke分期,组织分化程度及有无淋巴结转移有显著差异（P〈0.01）,p38γ的表达与年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤位置无明显相关（P〉0.05）。结论结肠癌组织中p38γ蛋白处于过度表达状态,与结肠癌的发生、发展和转移密切相关。     

Kiss-1在结肠癌组织中的表达及意义

目的　检测Kiss - 1 在结肠癌组织中的表达,探讨其临床意义及两者相关性。方法　采用链霉菌抗生物素蛋白- 过氧化酶连接(SP) 法检测68例结肠癌,26例结肠腺瘤 及26例正常结肠组织中Kiss - 1 的表达情况和其与各种临床病理参数的关系,同时分析两者表达的相关性。结果　Kiss - 1 蛋白metastin 在结肠癌组中的表达率(48.5%) 明显低于结肠腺瘤组(80.8 %) 及正常结肠组(96.2 %) ,并且其在结肠癌组中的表达率与组织学分级、肌层浸润深度、淋巴结转移及五年生存率密切相关( P 均< 0.05) 。结论　Kiss - 1 蛋白metastin 的表达缺失可能与结肠癌的浸润、转移有关。     

组织芯片结合免疫组化检测人结肠癌组织中PTEN/p-Akt1的表达及其临床意义

目的 研究结肠癌、腺瘤和相应癌旁正常结肠黏膜组织中PTEN、p-Akt1的表达及其临床意义.方法 取85例结肠癌、18例结肠腺瘤和9例癌旁结肠黏膜组织分别制成72点和104点两块组织芯片,采用免疫组化法检测结肠组织芯片中PTEN、p-Akt1的表达.结果 PTEN、p-Akt1在结肠癌、结肠腺瘤和正常结肠黏膜组织中的表达差异无统计学意义(P>0.05),在不同分化程度的大肠癌组织中PTEN的表达差异有统计学意义(P<0.05).与其他临床病理资料无关;p-Akt1的表达与大肠癌组织学分化程度及淋巴结转移有关(分别P<0.001和<0.05),与其他临床病理资料无关.结论 PTEN、p-Akt1畸变可能未参与正常大肠细胞早期恶性转化的过程,但在结肠癌发生、发展中可能起一定作用.     

IGF-I, IGF-IR，P-Akt和survivin在结肠癌组织中表达的生物学意义及其相关性研究

目的：观察IGF-I, IGF-IR,P-Akt和survivin在结肠癌中的表达,探讨其生物学意义及其相关性。研究方法：应用免疫组化SP 法检测IGF-I, IGF-IR,P-Akt和survivin在30例正常结肠黏膜组织、70例结肠癌组织中的表达,并分析他们与肿瘤分化程度、Dueks分期、肿瘤深度、转移之间的关系。结果：IGF-I, IGF-IR,P-Akt和survivin在结肠癌组织高表达,与正常大肠黏膜组相比表达有显著差异（P<0.05）;IGF-I、IGF-IR表达阳性率与肿瘤的分化程度、Dueks分期、肿瘤深度、转移有关（P<0.005）;P-Akt表达阳性率与肿瘤的分化程度、Dueks分期、转移有关（P<0.05）,但与肿瘤深度无关（P>0.05）;survivin表达阳性率与Dueks分期、转移有关（P<0.05）,与肿瘤深度、肿瘤的分化程度无关（P>0.05）;IGF-I蛋白在结肠癌中表达与IGF-IR、P-Akt和survivin呈正相关（r1=0.382,P1<0.005;r2=0.413,P2<0.01;r3=0.452,P3<0.05);P-Akt和survivin蛋白表达呈正相关（r4=0.476,P4<0.05）。结论：IGF-I, IGF-IR,P-Akt和survivin基因蛋白的高表达能促进结肠癌的生长与发展,对判断结肠癌预后及转移有重要参考价值。另外在结肠癌组织中IGF-I 和IGF-IR、P-Akt、survivin 的表达密切相关,说明IGF-I/IGF-IR通过PI-3K/ AKT通路诱导survivin的表达在结肠癌发生发展中起重要的协调作用。     

结肠癌中肿瘤相关钙信号转导蛋白-2的表达及其临床意义

目的 检测肿瘤相关钙信号转导蛋白-2 (TROP-2)在结肠癌组织及结肠癌细胞中的表达水平,探讨TROP-2与结肠癌进展的相关性及其对临床预后的意义.方法 应用免疫组织化学法检测TROP-2蛋白在结肠癌组织、癌旁组织及正常结肠组织中的表达情况,回顾患者的临床资料,分析TROP-2蛋白表达水平与不同临床病理特征的相关性及其对临床预后的意义.应用蛋白质印迹法检测TROP-2蛋白在新鲜结肠癌组织标本中的表达情况,并应用免疫荧光法观察TROP-2蛋白的定位.结果 TROP-2蛋白主要定位于肿瘤细胞的细胞膜,在细胞质、细胞核则少量表达或不表达.结肠癌组织中TROP-2蛋白表达水平高于癌旁组织和正常组织,差异有统计学意义(P＜0.01);结肠癌组织中TROP-2蛋白表达与患者的性别、年龄、肿瘤分化程度无相关性(P＞0.05),而与淋巴结转移情况及Dukes分期有明显相关性(P＜0.05);伴淋巴结转移的患者结肠癌组织TROP-2蛋白阳性率高于无淋巴结转移者,差异有统计学意义(P＜0.05);随着肿瘤Dukes分期的进展,结肠癌组织中TROP-2表达水平逐渐升高;TROP-2蛋白的高表达是结肠癌患者不良预后的独立因子.结论 结肠癌中存在TROP-2的高表达,其在结肠癌侵袭和转移过程中可能发挥着重要作用.     

结肠腺癌组织中CDX2、OPN的表达及意义

目的探讨尾型同源盒转录因子2（CDX2）与骨桥蛋白（OPN）在结肠腺癌组织的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连接法检测CDX2 和OPN 在58 例结肠腺癌组织、30 例结肠腺瘤组织、30 例癌旁正常结肠组织中的表达,了解CDX2、OPN 与结肠腺癌患者临床病理特征的关系,并分析两者的相关性。结果CDX2 在结肠腺癌、结肠腺瘤、正常结肠组织中阳性表达率分别为62.1%（36/58）、86.7%（26/30）和93.3%（28/30）,结肠腺癌组织中的阳性表达率低于结肠腺瘤和正常结肠组织（p <0.05）。OPN在结肠腺癌、结肠腺瘤、正常结肠组织中阳性表达率分别为74.1%（43/58）、40.0%（12/30）和26.7%（8/30）,OPN 在结肠腺癌组织中的表达阳性表达率高于结肠腺瘤和正常结肠组织（p <0.05）。CDX2 阳性表达率与患者肿瘤浸润深度、分化程度相关（p <0.05）;OPN 阳性表达率与浸润深度、有无淋巴结转移相关（p <0.05）,与患者年龄、性别、肿瘤形态无关（p >0.05）。通过Spearman相关分析,结肠腺癌组织中CDX2 与OPN 的表达呈负相关（p <0.05）。结论CDX2、OPN的表达可能与结肠腺癌的发生、发展及预后相关,且两者在结肠腺癌组织的表达呈负相关,联合检测可能对结肠癌早期诊断、预后评估具有一定指导意义。     

卵巢上皮性癌组织中闭合蛋白-3和闭合蛋白-4蛋白的表达

目的:探讨卵巢上皮性癌组织中闭合蛋白(Claudin)-3和Claudin-4蛋白的表达及其相关性.方法:采用免疫组化方法检测65例卵巢上皮性癌、12例交界性卵巢肿瘤、15例良性卵巢肿瘤和10例正常卵巢组织中Claudin-3和Claudin-4蛋白的表达情况,并分析Claudin-3和Claudin-4蛋白表达与卵巢上皮性癌患者临床病理特征的关系以及2者的相关性.结果:①卵巢上皮性癌组织中Claudin-3蛋白的阳性表达率高于交界性卵巢肿瘤组织、良性卵巢肿瘤组织和正常卵巢组织(λ2=35.443,P＜0.05);卵巢上皮性癌组织和交界性卵巢肿瘤组织中Claudin-4蛋白的阳性表达率高于良性卵巢肿瘤组织和正常卵巢组织(λ2=40.258,P＜0.05).②卵巢上皮性癌中、低分化组Claudin-3和Claudin-4的表达高于高分化组(λ2分别为14.249和9.991,P＜0.05);有淋巴结转移组Claudin-3和Claudin-4的表达高于无淋巴结转移组(λ2分别为4.710和4.065,P＜0.05).③在卵巢上皮性癌组织中Claudin-3与Claudin-4的表达呈正相关(rP=0.588,P＜0.05).结论:Claudin-3和Claudin-4的高表达与卵巢上皮性癌的发生发展及侵袭转移密切相关.     

ERK-1和ERK-2蛋白表达与结肠癌组织中血管形成的关系

目的分析ERK-1、ERK-2与VEGF蛋白表达及结肠肿瘤微血管密度的关系,探讨ERK蛋白在结肠肿瘤血管形成中的临床意义。方法用SP免疫组化法检测31例结肠癌中ERK-1、ERK-2、VEGF及CD34相关抗原的蛋白表达情况,并用SPSS10.0forWindows软件统计分析ERK蛋白与结肠肿瘤微血管密度的关系。以20例溃疡性结肠炎、21例结肠腺瘤和10例正常结肠粘膜作为对照组。结果结肠癌中ERK-1、ERK-2、VEGF蛋白表达阳性率和微血管密度计数(MVD)明显高于正常结肠粘膜组织(P<0.05),从溃疡性结肠炎、结肠腺瘤到结肠癌中ERK-1、ERK-2、VEGF蛋白表达阳性率和MVD不同且具有递增趋势。ERK-1、ERK-2、VEGF蛋白表达和MVD与结肠癌的Duke’s分期及有无淋巴结转移显著相关(P<0.05)。结肠癌中ERK-1、ERK-2表达阳性者与ERK-1、ERK-2表达阴性者相比,VEGF蛋白表达阳性率和MVD显著不同(P<0.05)。结论ERK-1和ERK-2蛋白过度表达在结肠肿瘤的血管形成中具有重要意义。     

鼻咽癌相关基因6在结肠癌组织中的表达及临床意义

目的探讨鼻咽癌相关基因6(NGX6)在结肠癌组织中的表达及其与结肠癌临床病理特征之间的关系。方法应用实时定量聚合酶链反应和免疫组织化学方法检测26例结肠癌组织及对应癌旁正常组织中NGX6的表达,并分析NGX6表达与结肠癌临床病理特征的关系。结果 NGX6蛋白在结肠癌组织和正常结肠组织中的阳性表达率分别为15.4%(4/26)和100.0%(26/26),结肠癌组织中NGX6蛋白的阳性表达率显著低于正常结肠组织(P<0.01)。NGX6蛋白在结肠癌组织中的表达与患者的性别、年龄、肿瘤组织类型、Ducks分期、淋巴结转移无相关性(P>0.05),而与肿瘤分化程度有关(P<0.01),分化程度越高,NGX6的表达水平越高。NGX6 mRNA在结肠癌组织和正常结肠组织中的表达分别为1.983±0.479和2.741±1.245,NGX6 mRNA在结肠癌组织中的表达显著低于正常结肠组织(P<0.05)。结论 NGX6与结肠癌的发生发展有关,NGX6可以作为评估结肠癌进展程度的一种指标。     

Cortactin、N-WASP及PTTG1IP蛋白在不同类型结肠组织中的表达及意义

目的 探讨cortactin、N-WASP和PTTG1IP蛋白在不同类型结肠组织中的表达及意义。方法 应用免疫组织化学方法检测25例正常结肠、25例结肠腺瘤和50例结肠癌组织中cortactin、N-WASP和PTTG1IP蛋白表达情况。利用卡方检验分析cortactin、N-WASP和PTTG1IP蛋白在不同结肠组织中的表达差异及与结肠癌患者临床病理特征间的关系。利用Spearman秩相关检验分析cortactin与N-WASP及PTTG1IP表达的相关性。结果 正常结肠组织、结肠腺瘤和结肠癌组织中,cortactin蛋白表达率分别为44.00%、40.00%、72.00%;N-WASP蛋白表达率分别为16.00%、4.00%、44.00%;PTTG1IP蛋白表达率分别为32.00%、64.00%、74.00%。Cortactin及N-WASP蛋白表达率在结肠癌组织均显著高于正常结肠和结肠腺瘤组织（P<0.05）;PTTG1IP蛋白表达率在结肠癌和结肠腺瘤组织均显著高于正常结肠组织（P<0.05）。结肠癌组织中,cortactin及PTTG1IP蛋白表达均与淋巴结转移及TNM分期有关（P<0.05）,且两者表达呈正相关（r=0.341,P<0.05）。结论 Cortactin、N-WASP及PTTG1IP蛋白在结肠癌的发生中均发挥作用。Cortactin和PTTG1IP蛋白在结肠癌的进展中可能发挥协同促进作用,并可能成为治疗结肠癌的新靶点。     

Bcl-2、Bag-1在结肠癌组织中的表达及相互关系

目的探讨Bcl-2、Bag-1在结肠癌组织中的表达及其与结肠癌临床病理学特征的关系。方法利用免疫组织化学染色方法检测55例结肠癌组织及15例正常结肠癌组织中Bcl-2、Bag-1蛋白的表达情况,结合临床病理特征对其进行分析。结果 Bcl-2、Bag-1在结肠癌组织中的表达率显著高于正常结肠组织中的表达率(P<0.05);Bcl-2及Bag-1的表达与肿瘤有无淋巴结转移、肿瘤分化程度及临床分期有关(P<0.05);与患者年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤浸润深度及癌胚抗原等无关。Bcl-2、Bag-1的表达呈高度一致性(P<0.05)。结论 Bcl-2和Bag-1与结肠癌的生物学行为密切相关。