高效液相色谱法测定克痹骨泰胶囊中血竭素高氯酸盐的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定克痹骨泰胶囊中血竭素高氯酸盐含量的方法。方法：采用Diarnonsil（钻石）C180DS2（250mm×4．6mm5μm）色谱柱,乙腈-0．05％NaH2p水溶液（45：55）为流动相,流速为lmL．min-I,检测波长为270nm。按外标法进行检测。结果：血竭素高氯酸盐在浓度为0．005μg·ml^-1～0．056μg·ml^-1范围内线性关系良好,r=0．9999,样品加样平均回收率为99．82％（n=6）,RSD为0．60％。结论：该方法简便,准确、重复性好、专属性强,可作为克痹骨泰胶囊的含量测定有效方法。     

高效液相色谱法测定骨复康胶囊中血竭素的含量

目的：研究骨复康胶囊中血竭素的含量。方法：采用高效液相色谱法对方中主药血竭的有效成分血竭素含量进行测定。结果：血竭素的含量在0．0784—0．3922μg范围内呈良好的线性关系(r=0．9999)，平均回收率99．402％，RSD(％)为2．01％(n＝5)。结论：本法灵敏、准确、重现性好、回收率高，可作为该产品的含量测定方法。     

复方中药克痹骨泰胶囊的质量标准研究

目的研究与修订克痹骨泰胶囊的质量标准。方法采用TLC方法对克痹骨泰胶囊中的血竭、白花蛇舌草进行定性鉴别;应用HPLC法,选用ZORBAX-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(48∶52)为流动相,检测波长440 nm,流速1.0 ml/min,柱温35℃,对克痹骨泰胶囊中的血竭素进行含量测定。结果血竭、白花蛇舌草的TLC鉴别方法专属性强,简单可行。HPLC含量测定,血竭素进样量在0.035 22~0.281 8μg范围内与峰面积成良好的线性关系(r=0.999 97,n=5);血竭素的回收率为100.29%,RSD=0.51%。结论该方法可对克痹骨泰胶囊的主要药味进行准确的定性或定量测定,能更为有效地控制克痹骨泰胶囊的质量。     

HPLC法测定舒筋接骨片中血竭素的含量

目的测定舒筋接骨片中血竭素的含量，以控制该制剂的质量。方法以血竭素为指标，采用高效液相色谱法对制剂中的血竭素进行含量测定。结果血竭素在1．53-7．66μg范围内线性关系良好r=0．9999，平均回收率为98．64％，RSD：1．12％。结论采用本法测定舒筋接骨片中血竭素的含量方法简便、快速、重复性好，适用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定唯茵骨乐胶囊中血竭素的含量

目的：建立唯茵骨乐胶囊中血竭素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，ZORBAX－ODS色谱柱，乙腈－甲醇－0．05mol/L NaH2PO4(30:25:45)为流动相，检测波长：268nm。结果：此方法线性关系良好，平均回收率为99．1％，RSD为1．76％。结论：方法简便、可靠、精密度高，分离度好，可用于唯茵骨乐胶囊的质量控制。     

HPLC法测定脑络通胶囊中丹参素钠的含量

目的：建立脑络通胶囊中丹参素钠的定量分析方法。方法：色谱柱为Agilent ZORBAX C18（4．6mm×150mm，5μm）；甲醇-水-冰醋酸（12：87：1）为流动相；流速为1．0mL／min；检测波长为279nm；进样量10μL。结果：线性关系良好，平均加样回收率为98．5％，RSD为1．0％。结论：此方法简便、准确，可作为脑络通胶囊中丹参素钠的定量分析方法。     

金脂泰胶囊质量标准研究

目的：建立金脂泰胶囊(黄精、制何首乌、泽泻、纹股蓝醇提物、山植、决明子等)的质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中的制何首乌、泽泻、决明子进行鉴别。用高效液相色谱法对方中所含的大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进行含量测定。采用ODS-C18柱，，流动相为甲酵-0．1％磷酸溶液(94：6)，检测波长为440nm。结果：薄层鉴别色谱特征斑点明显。大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在0．039～0．35μg，0．039～0．35μg，0．037～0．33μg范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率大黄素为97．4％(RSD＝1．70％)，大黄酚为98．0％(RSD＝1．56％)，大黄甲醚为97．1％(RSD＝1．83％)。结论：本法能较好地控制金脂泰胶囊的质量。     

薄层扫描法测定抗风湿胶囊中蛇床子素含量

目的：建立抗风湿胶囊中蛇床子素含量测定方法。方法：采用薄层扫描法测定，λ=322nm，λ象=370nm，反射式锯齿扫描。结果：蛇床子素的点样量在0．50～3．0μg范围内线性关系良好，平均回收率为97．2％，RSD=1．8％。结论：方法重复性、稳定性、专属性良好，可作为抗风湿胶囊质量控制方法。     

丹七胶囊的质量控制方法

目的：对丹七胶囊进行质量标准研究。方法：对丹参、三七用薄层色谱法进行定性鉴别。用高效液相色谱法对丹参素钠进行定量测定。结果：主药薄层色谱定性鉴别特征性强，重现性好；以丹参素钠为对照，样品在0．3336～3．0024／μg范围内线性关系良好（r=0．9998），加样回收率为98．80％（RSD=0．88％）。样品测定结果准确。结论：丹七胶囊的处方设计合理，工艺稳定，定性、定量方法灵敏、重现性好。     

高效液相色谱法测定蒙成药当归－4味散中血竭素的含量

建立蒙成药当归－4味散含量测定方法。采用液相色谱法测定血竭素高氯酸盐的含量。血竭素高氯酸盐的线性范围为0．05275～0．6494μg,相关系数r＝0．9999,平均加样回收率为96．82％,RSD=1．2％,该方法具有简便、快速、准确等特点．可用于本品的质量控制。     

HPLC法测定胃溃疡胶囊中血竭素的含量

目的：建立胃溃疡胶囊中血竭素的含量测定方法。方法：采用HPLC法，spherisial—C18柱。结果：本测定方法有效消除了干扰，所选定的色谱条件可将血竭素与其它干扰成分很好地分离，平均回收率为97．86％，RSD=l．65％。结论：方法重现性好、结果准确，可作为控制胃溃疡胶囊质量的方法。     

薄层扫描法测定抗风湿胶囊中蛇床子素含量

目的：建立抗风湿胶囊中蛇床子素含量测定方法。方法：采用薄层扫描法测定，λs=322nm，λR=370nm、反射式锯齿扫描。结果：蛇床子素的点样量在0．50～3．0μg范围内线性关系良好，平均回收率为97．2％、RSD为1．82%，结论：方法重复性、稳定性、专属性良好．可作为抗凤湿胶囊质量控制方法。     

高效液相色谱法测定哈日嘎日迪-5胶囊胡椒碱含量

目的：采用HPLC方法测定哈日嘎日迪-5胶囊胡椒碱含量。方法：色谱柱C18（4．6×150mm，5μm）；流动相：甲醇水（77：23）；流速1ml·min^-1；柱温30℃。结果：胡椒碱9．2～46．0μg·ml^-1成线性关系（r=0．999）；回收率为99．54％；RSD=1．7％；哈日嘎日迪-5胶囊中胡椒碱含量平均为1．57μg／粒。结论：采用本法测定哈日嘎日迪-5胶囊中胡椒碱的含量，操作简便，准确可靠，可用于制定该药品的质量控制指标之一。     

RP-HPLC法测定满山红叶及其制剂中杜鹃素含量

目的：建立RP－HPLC测定满山红叶及其制剂芩暴红胶囊中杜鹃素含量的方法。方法：固定相为Shim-Pack VP-ODS反相柱；流动相为甲醇－水（65．5：34．5）；检测波长296nm。结果：该方法的线性范围为0．1－2．0μg,γ＝0．9991；平均回收纺为96．60％，RSD＝1．07％（n=5)。结论：本法简便，准确，灵敏度高，重现性好，可用于该药材及其制剂中该成分的含量测定。     

通脉灵胶囊的质量控制方法研究

目的：研究通脉灵胶囊的质量控制方法。方法：采用TLC定性鉴别；采用HPLC测定制剂中的酪氨酸含量。结果：通脉灵胶囊与穿山甲对照药材在薄层的相同位置处显示出相同斑点；酪氨酸的线性范围是0．16～0．96μg，r=0．9999；平均回收率为95．51％，RSD为1．38％；通脉灵胶囊中酪氨酸的含量是11．36％。结论：该方法灵敏、简便、重复性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定胃炎康胶囊中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定胃炎康胶囊中芍药苷含量的方法。方法：采用ODS C18色谱柱；乙腈-(20：80)为流动相；流速：1mL／min；柱温：40℃；检测波长230nm。结果：芍药苷在0．1116μg～0．58μg范围内量与峰面积积分值成良好的线性关系。平均回收率为100．35％；RSD为1．54％。结论：该法简便、准确，可作为胃炎康胶囊的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定冬凌草中冬凌草甲素及冬凌草乙素的含量

目的：建立冬凌草的质量控制方法。方法：高效液相色谱法同时对冬凌草中冬凌草甲素、冬凌草乙素进行了含量测定。采用C18柱，以甲醇-水(55：45)为流动相，检测波长238nm。结果：冬凌草甲素的浓度在0．152～1．52μg／ml，冬凌草乙素的浓度在0．2～2μg／ml范围内，线性关系良好(冬凌草甲素r=0．9998，n=5；冬凌草乙素r=0．9992，n=5)，平均回收率冬凌草甲素为99．1％，RSD为0．4％；冬凌草乙素为98．0％，RSD为0．6％。结论：该法准确、灵敏、可靠，可用于冬凌草的质量控制。     

仙灵骨葆胶囊质量标准的研究

目的：为仙灵骨葆胶囊提供质量控制的方法。／方法：采用TLC法对淫羊藿，丹参，补骨脂，地黄分别进行了色谱鉴别。采用HPLC测定了胶囊中淫羊藿苷的含量。结果TLC鉴定方法专属性强，含量测定淫羊藿苷在0．4－2．5μg间有良好线性关系，回收率为97．92％，RSD为1．69％，结论：本质量标准可有效地控制仙灵骨葆胶囊的质量。     

RP—HPLC梯度洗脱法同时测定茜芷胶囊中欧前胡素及大叶茜草素的含量

目的：建立茜芷胶囊中欧前胡素及大叶茜草素含量的测定方法。方法：采用高效液相梯度洗脱法测定茜芷胶囊中欧前胡素及大叶茜草素的含量,选用C18柱,流动相A：甲醇,流动相B：水,流速：1．3mL／min,进行梯度洗脱;检测波长：250nm。结果：欧前胡素在12．0～60．0μg／ml范围内线性关系良好（r=0．9998）;大叶茜草素在20．2—161．6μg／ml范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率欧前胡素为：99．8％,RSD=1．0％,大叶茜草素为：99．97％,RSD=0．11％。结论：本方法简便、快速、准确,可作为本品的质量控制方法。     

瘀痛灵胶囊的质量标准研究

摘要 目的：建立瘀痛灵胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对血竭、三七、当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定血竭素的含量。结果：定性鉴别特征斑点明显,阴性对照无干扰。血竭素高氯酸盐在0.252~1.260μg范围内线性关系良好（r＝0.9994）,平均回收率为98.72%,RSD=1.65%。结论：该方法简便可行,可用于瘀痛灵胶囊的质量控制。