国产基因工程α_1干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

国产基因工程α＿１干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效观察南京市传染病医院（２１０００８）范积华，施继元，刘宣俊，石世善，王永清，谢美容，陈仁慈，林丽我院１９９１年８月至１１月应用上海生物制品研究所提供的国产基因工程α１干扰素（商品名干扰灵，批号９１０３）治疗...     

胸腺素治疗慢性乙型肝炎

临床试验业已表明,胸腺素因子5(TF5)和胸腺素-α_1(Tα_1)可提高癌症和免疫缺陷患者的免疫反应,增强特异性淋巴细胞功能.作者报道了一项前瞻性双盲随机对照研究的结果,对TF5和Tα_1在治疗慢性乙型肝炎中的效果和安全性作了评价.治疗组7例用TF5(90mg/m~2体表面积)和Tα_1(900μg/m~2体表面积)治疗,其中随     

胸腺素治疗慢性活动性乙型肝炎

胸腺素5(TF5)和α_1胸腺素(TA1)可以在体内和体外调节免疫应答。本文对12例经组织学证实的慢性活动性乙型肝炎患者进行了1年的治疗。这些病人治疗前均至少有持续6个月的丙氨酸转氨酶(ALT)活性增高,并证实血清HBsAg和HBV DNA阳性。经随机分组,5例患者接受合成TA1治疗(900μg/每M~2体表面积);2例接受TF5治疗(90mg/每M~2体表面积);5例(对照组)给予     

胸腺素α1治疗慢性重型乙型病毒性肝炎的疗效观察

目的观察胸腺素α1对慢性重型乙型病毒性肝炎的治疗效果。方法将44例慢性重型乙型病毒性肝炎患者分为治疗组(综合治疗 胸腺素α1)20例和对照组(综合治疗)24例,观察8周,测定两组治疗前后血清总胆红素(TBIL)、凝血酶原活动度(PTA)、病毒学标志物(HBsAg与HBeAg)以及HBV DNA等指标,比较自发性细菌性腹膜炎(SBP)治愈率以及患者存活率。结果治疗后,与对照组比较,治疗组血清TBIL明显下降(P<0.01),PTA明显上升(P<0.01);治疗组SBP治愈率为81.25%,对照组为42.11%,两组比较,差异有显著性(P<0.05);治疗组存活率为75.00%,对照组为45.83%,两组差异有显著性(P<0.05)。治疗前后两组血清病毒标志物和HBV DNA无明显变化;未发现明显毒副反应。结论胸腺素α1能显著提高慢性重型乙型病毒性肝炎SBP治愈率,改善肝功能,并提高其存活率。     

干扰素α联合胸腺肽α1治疗HBeAg阴性的慢性乙型肝炎的临床观察

干扰素α治疗慢性乙型肝炎国内外已普遍应用于临床,并取得了肯定的疗效,胸腺肽α1具有免疫调节功能,我们采用两者联合的方法治疗HBeAg阴性的慢性乙型肝炎患者,观察其疗效。现报道如下。一、对象与方法1.研究对象:2005年在我院门诊就诊的慢性乙型肝炎患者60例,均符合2000年病毒性肝炎防治方案的临床分类和诊断标准[1]。病例符合以下条件:病原学检测HBsAg阳性、HBeAg阴性、抗HBc阳性、HBV-DNA≥1.0×103拷贝/ml,丙氨酸氨基转移酶(ALT)反复异常1年以上;无黄疸;无其他肝炎病毒及人类免疫缺陷病毒重叠感染;不伴失代偿性肝硬化;无明显心、…     

胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎疗效

目的：观察胸腺肽a1治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：104例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组57例,应用胸腺肽1.6mg,皮下注射,每周2次,疗程6个月。观察组57例,给予干扰素3mU肌注,每日1次,14d后改为3mu肌注,隔日1次,疗程6个月。结果：治疗结束时,胸腺肽a1组与干扰素a－2b组疗效相近,随访1年时胸腺肽a1组的HBVDNA、HbeAg阴转率仍在持续增加,而干扰素a-2b组的HBVDNA、HbeAg阳转率增加。结论：胸腺肽a1治疗慢性乙型肝炎疗效持久稳定,无不良反应。     

拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性重型乙型肝炎43例临床观察

目的 探讨拉米夫定（LAM）和胸腺肽α1（Tα1）联合治疗慢性重型乙型肝炎的疗效和安全性.方法 43例慢性重型乙型肝炎患者分为治疗组和对照组,比较两组的临床疗效,观察两组HBVDNA定量的变化,并在治疗前后检测两组内毒素（LPS）、肿瘤坏死因子（TNF）及T细胞亚群（CD4＋、CD8＋）.结果 有效率治疗组为91.3%.对照组为60.0%（P＜0.05）;HBVDNA定量在治疗组明显下降,而在对照组维持高水平;治疗组治疗后LPS、TNF及CD8＋均下降（P＜0.01）,而对照组均无明显变化（P＞0.05）.结论 Tα1和LAM联合治疗慢性重型乙型肝炎疗效显著,不良反应少.     

不同部位注射胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：研究腋窝外侧皮下注射和上臂内侧皮下注射胸腺肽α1(Tα1)对慢性乙型病毒性肝炎(CHB)的治疗作用。方法：60例CHB患者随机分为A、B两组，A组采用腋窝外侧皮下注射Tα1l，B组采用上臂内侧皮下注射Tα1，疗程均为6个月。结果：治疗3个月后，A、B两组ALT均有明显下降；治疗6个月后，A组的ALT水平继续下降，而B组下降不显著。两组治疗前后HBVDNA水平均有显著下降，A组HBVDNA水平下降出现较早(A组3个月即出现显著下降，B组6个月才出现下降)。注射部位不良反应比较：A组注射部位疼痛较轻、较少，局部硬节少。结论：腋窝外侧及上臂内侧皮下注射Tα1，治疗CHB均能取得较好效果。腋窝外侧皮下注射给药期间ALT水平能持续下降，HBVDNA水平较早出现下降。     

干扰素αlb治疗82例慢性乙型肝炎临床疗效观察

[目的]观察干扰素α1b治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。[方法]慢性乙型肝炎患者分为两组,治疗组82例,男性68例,女性14例,平均年龄为(31±9)岁。应用干扰素α1b治疗,每次300万单位,肌肉注射,隔日一次,疗程4个月。对照组32例,男性21例,女性11例,平均年龄为(35±12)岁,给予一般保肝药物治疗,疗程4个月。[结果]干扰素α1b治疗组的HBeAg和HBV DNA阳转率(分别为51.5%和49.3%)明显高于对照组(分别为6.5%和8%)。[结论]干扰素α1b是一种治疗慢性乙型肝炎的有效抗病素药物。     

苦参素治疗慢性乙型肝炎临床观察

一、资料与方法 1．病例选择 人选对象诊断均符合1995年第5届全国传染病与寄生虫病学术会议慢性乙型肝炎诊断标准，且治疗前均未接受过免疫调节剂治疗。筛选前血清组HbeAg持续阳性6个月以上(放免法)，血清HBV DNA阳性(PCR法)，筛选前7月丙氨酸转氨酶(ALT)正常值上限10倍以下，按以上标准自1989年3月至2001年8月，治疗100例，苦参素组50例，对照组50例，基本情况见表1，两组病例具有可比性(P值＞0.05)。……     

拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性重型乙型肝炎

目的 探讨拉米夫定(LAM)和胸腺肽α1(Tα1)联合治疗慢性重型乙型肝炎的疗效和安全性.方法 43例慢性重型乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,比较两组的临床疗效,观察两组HBUDNA定量的变化,并在治疗前后检测两组内毒素(LPS)、肿瘤坏死因子(TNF)及T细胞亚群(CD4+、CD8+).结果 有效率治疗组为91.3%,对照组为60.0%(P＜0.05);HBVDNA定量在治疗组明显下降,而在对照组维持高水平;治疗组治疗后LPS、TNF及CD8+均下降(P＜0.01),而对照组均无明显变化(P＞0.05).结论 Tα1和LAM联合治疗慢性重型乙型肝炎疗效显著,不良反应少.     

干扰素治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

慢性乙型肝炎严重威胁着人们的身体健康,而防止肝硬化、失代偿性肝病及原发性肝癌（HCC）的发生是慢性乙型肝炎治疗的目标,这一目标只能通过最大限度地抑制HBV-DNA来实现。为探讨重组干扰素a2b对慢性乙型病毒性肝炎抗病毒的临床疗效,笔者进行了相关研究。     

博尔泰力治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

抗病毒治疗是慢性乙型肝炎(CHB)治疗的关键，干扰素、拉米夫定是目前国内外公认有效的抗病毒药物，但耗费较大，疗程长，耐药变异率高，疗效仍不尽人意，停药后易复发，以及干扰素的毒副作用较大等，限制了其应用范围。近年来，我们应用博尔泰力治疗CHB 46例，获得了一定疗效。 一、材料与方法 1．病例选择 全部病例均系我院1999年6月至2001年10月间的门诊及住院治疗的CHB患者，符合2000年病毒性肝炎防治方案修订的诊断标准。博尔泰力组(Marine injection,M组)46例，男34例，女12例，年龄14-58岁，病程平均2.9年，其中CHB轻度9例，中度37例。以α—干扰素(IF-……     

苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎临床观察

[目的]评价苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。[方法]苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎24例,给予600mg肌注,每日1次;对照组治疗22例,给予维生素类、益肝灵。全部病例疗程3个月,治疗期间不用其他药物。[结果]治疗组治疗后乏力、纳减、腹胀复常率分别为87.5%,91.7%、83.3%、ALT、SB的复常率分别为87.5%、83.3%,HBeAg、HBV-DNA的转阴率分别为45.8%、41.7%,均明显优于对照组。治疗期间除部分患者出现局部疼痛外,未见其他不良反应。[结论]苦参素注射液是治疗慢性乙型肝炎安全、有效的药物。     

苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的观察苦参素对慢性乙型肝炎患者治疗的抗病毒和抗纤维化效果.方法将78例慢性乙型肝炎患者,应用配对设计分为2组,治疗组用苦参素葡萄糖注射液(江苏连云港正大天晴药业股份有限公司生产)100ml(0.6g),1次/日,静脉滴注,疗程1个月,以后改苦参素胶囊口服,3次/日,300mg/次,疗程5个月.对照组运德素(北京三元基因工程有限公司)5×106U,肌内注射,1次/d,治疗2w,后改为隔日1次,疗程6个月.随访6个月,分别在治疗结束时和随访6个月时抽血,并观察HBV-DNA复制情况,HBeAg/抗-HBe血清转换率和肝功能的变化.结果治疗结束时,治疗组HBV-DNA阴转率35.90%和对照组38.46%,两组比较,差异无显著性,P＞0.05;治疗组HBeAg阴转率25.64%和对照组23.08%,两组差异无显著性,P＞0.05.停药后6个月,治疗组HBV-DNA阴转率33.3%和对照组33.3%,两组差异无显著性,P＞0.05;治疗组HBeAg阴转率23.08%和对照组25.64%,两组差异无显著性,P＞0.05.治疗结束时,HBeAg/抗-HBe的血清转换率,治疗组和对照组分别为34.38%及40.63%.停药6个月时,HBeAg/抗-HBe的血清转换率,两组分别为28.13%及31.25%,两组差异无显著性,P＞0.05.治疗结束时和停药6个月时,两组治疗后ALT复常率比较,差异无显著性,P＞0.05.治疗结束时和停药6个月时,两组完全应答和部分应答比较,差异无显著性,P＞0.05.结论苦参素治疗慢性乙型肝炎有较好的疗效,并且有较高的对病毒的抑制效果,且有一定的抗肝纤维化作用.     

α_1型干扰素、马洛替酯、汉丹冲剂联合治疗慢性乙型肝炎肝纤维化24例疗效观察

笔者自1990年7月至1999年7月联合应用α_1型干扰素、马洛替酯和汉丹冲剂治疗慢性乙型肝炎肝纤维化24例。疗效满意,现报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 24例患者中,男17例,女7例,年龄25岁～63岁,平均年龄46.6岁。病程3年～24年。均有慢性乙型肝炎病史。诊断符合病毒性肝纤维化诊断标准~(〔1〕)。均有病理活检证实。临床与病理不一致者,不列入治疗范围。     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的近期疗效观察

目的 探讨拉米夫定联合苦参素对慢性乙型肝炎的治疗效果。方法 73例慢性乙型肝炎随机分为两组，治疗组37例用拉米夫定联合苦参素治疗，对照组36例单用拉米夫定治疗。结果 两组间ALT复常率分别为81．1％和54．1％（P〈0．05），HBeAg转换率分别为56．8％和21．6％（P〈0．01），差异有显著意义。两组间HBV—DNA阴转率分别为91．9％和88．9％（P〉0．05），差异无显著性意义。两组不良反应发生率接近。结论 拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎可有效提高HBeAg转换率和ALT复常率，且有望缩短拉米夫定的疗程。     

乙型肝炎特异性转移因子治疗慢性活动性乙型肝炎及HBsAg携带者近期疗效观察

乙型肝炎特异性转移因子治疗慢性活动性乙型肝炎及ＨＢｓＡｇ携带者近期疗效观察罗庆洪，陈志强，杨志涌，吴惠芬，吴石均，林晓初，胡建南，朱丽莲乙型肝炎是一种常见、多发的传染病。尤其是乙型慢性活动性肝炎（ＣＡＨＢ）病程长、预后差．相当部份病例发展成肝硬化．甚...     

叶下珠胶囊联合干扰素α治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的探讨叶下珠胶囊联合干扰α治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法慢性乙肝患者168例随机分为治疗组和对照组,治疗组98例,男71例,女27例,年龄14岁～60岁;对照组70例,男52例,女18例,年龄14岁～60岁。治疗组：IFN-α2b,5MU,1次d-1im,15d后改为隔日一次im;叶下珠胶囊0.75,3次d-1po,疗程6个月。对照组单用IFN-α2b,用法同治疗组。结果治疗结束时,治疗组中61例（62.2%）ALT恢复正常,而对照组仅34例（48.6%）正常,两组有统计学意义（P〈0.05）;治疗组有72.4%HBVDNA阴转,58.2%HBeAg阴转,55.1%为近期完全应答,对照组分别为62.9%,47.1%和54.7%,两组无统计学差异（P〉0.05）。治疗结束后6个月,治疗组有66.3%为持续完全应答;而对照组则为27.1%,两组有统计学差异（P〈0.01）。结论结果显示IFN-α与叶下珠胶囊联合治疗CHB具有明显的协同作用,可明显改善肝功能,抗病毒效果好,明显优于单用IFN-α组,大大提高了IFN-α的远期疗效,使复发率明显降低,是CHB患者安全、有效的治疗方法。