化疗剂量对肿瘤化疗后衔接生物治疗的影响

目的：探讨化疗剂量对肿瘤化疗后衔接生物治疗的影响。为实施肿瘤化疗 生物治疗联合方案时选择化疗剂量提供依据。方法：以丝裂霉素C（MMC）注射小鼠，确定高低2种不同剂量；采用pCH510质粒转染，Hep70-肿瘤抗原肽复合物注射，制裁粒转染 复合物注射3种不同生物治疗方式衔接不同药物剂量的化疗，对H22肝癌细胞接种的小鼠进行治疗，对疗效进行比较。结果：通过MMC的毒性试验确定了100μg为高剂量，50μg为低剂量，肿瘤化疗后衔接不同方式的生物治疗，均可提高疗效，但高剂量化疗后衔接生物治疗的效果更佳。在低剂量化疗后，给予3种不同生物治疗，它们之间的疗效并没有差别，而在高剂量化疗后，3种不同的生物治疗方式的疗效则出现了显著差异。化疗后同时进行pCH510质粒转染 Hsp70-肿瘤抗原肽复合物免疫注射，效果最好。结论：不同的化疗剂量对肿瘤化疗之后进行的生物治疗会产生的影响。在高剂量化疗下，生物治疗和化疗两者联合可以更好地提高疗效。     

多西紫杉醇用于肿瘤热化疗的体外研究

目的：研究不同剂量的多烯紫杉醇（docetaxel，DTX）联合不同温度的热疗对两种肝癌细胞（HepG2、BEL-7402）的体外毒性，探讨热疗对化疗是否具有协同增敏效应，为肝肿瘤的热化疗提供理论依据。方法：CCK-8法测定不同浓度DTX对细胞的毒性作用，SPSS17．0软件分析DTX作用于两种细胞的Ic50值，并进一步研究温度对两种细胞IC50值的影响，Veleriote法分析该药物浓度下的热化疗是否存在协同增敏效应。结果iDTX对HepG2和BEL-7402的IC50值分别为0．152ug／ml和0．563ug／ml。热疗可有效抑制两种细胞的生存率，热化疗联合处理可显著降低两种细胞的存活率，且该综合治疗方法在一定温度下存在协同增敏效应。结论：HepG2和BEL-7402两种细胞对DTX均很敏感，其IC50值的不同提示了临床上个性化治疗的重要性。热疗联合DTX的综合治疗明显优于单一治疗，热化疗的协同增敏效应呈温度依赖性。     

小细胞肺癌的分子分型及其治疗策略的研究进展

小细胞肺癌（small cell lung cancer, SCLC）是一种具有极强增殖和侵袭能力的恶性肿瘤，由于缺乏有效治疗手段，临床预后差。近年来，对细胞、动物模型及肿瘤组织本身的研究推动了SCLC分子亚型的提出，并发现不同分子亚型的SCLC具有独特的生物学和临床特征及潜在的特异性治疗靶点，这将有助于为SCLC患者制定更精准的治疗策略，以期改善预后。本文拟对目前关于SCLC的分子分型进行综述，重点关注不同分子分型的SCLC的临床特征以及治疗策略，并提出未来SCLC治疗的合理建议。     

恶性肿瘤的现代疗法

作为恶性肿瘤常规治疗的手术治疗、放射治疗化学药物治疗的确使不少患减轻了病痛．有些患甚至达到了治愈，但三种疗法本身都有一定的适应范围，同时给患造成不同程度的危害．对早、中期恶性肿瘤．手术治疗可达到根治的目的；但对晚期患，手术仅能完成姑息性治疗；     

软组织肉瘤的分子靶向治疗研究进展

软组织肉瘤是一类起源于间叶组织的罕见恶性肿瘤，在中国，软组织肉瘤的发病率为1.15/10万人每年，且呈上升趋势。根据世界卫生组织分类，这种恶性肿瘤包含了超过100种不同的组织学亚型，许多分子畸变普遍存在于一些特定的亚型中，但很少有可用于治疗的靶点。软组织肉瘤的一线治疗方案仍然局限于传统的外科手术和化疗，而不是利用分子标志物作为靶点进行治疗。随着对不同组织学亚型发病潜在的分子、基因组机制的了解，促进了软组织肉瘤靶向治疗的发展。将对目前研究较多的软组织肉瘤亚型的靶向治疗进展作一综述。     

抗肿瘤治疗相关的代谢综合征

癌症治疗诱发的代谢综合征(cancer treatment induced metabolic syndrome，CTIMetS)是一种非常普遍且有害的疾病。代谢综合征包括中心性肥胖、血脂异常、高血压和胰岛素抵抗，是多种代谢紊乱集于一身的综合征。癌症幸存者与一般人群相比有着更高的心血管事件风险。目前，癌症治疗引起代谢综合征的分子机制尚不清楚。然而，人们发现可以通过肿瘤治疗类型的不同对其病理生理学进行分类。虽然CTIMetS的病因学可能与一般人群中的代谢综合征不同，但是有效的治疗和干预方案却可能是相似的。本文综述了不同癌症治疗方式后CTIMetS发展的可能机制，为预防CTIMetS的发生发展提供参考策略。     

电化学疗法治疗中晚期食管癌、贲门癌近期疗效观察

电化学疗法治疗食管及贲门癌是近两年开展起来的一种新的治疗方法。本组治疗原发性食管癌、贲门癌６６例，其中胸上段癌１８例，胸中段癌２０例，胸下段癌１５例，贲门癌１３例。鳞状细胞癌４４例，腺癌２２例。经电化治疗后进食情况均有不同程度改善，病变有不同程度缩小，有３例已获得临床完全治愈。实践证明，电化学疗法治疗中晚期食管癌、贲门癌不但经济、安全、见效快，而巨疗程短，痛苦小，不失为一种对中晚期食管癌、贲门癌有效的治疗方法，值得推广。     

46例颅内恶性肿瘤多途径联合化疗分析

目的：为了探讨改进传统化疗方法（静脉、颈总动脉给药）治疗颅内恶性肿瘤存在较严重并发症从而影响治疗效果的缺点。方法：采用多途径（经微导管超选择供瘤动脉、静脉、口服等）联合化疗方法，共治疗了46例不同性质的颅内恶性肿瘤。使用两种用药配伍；一种是阿霉素、丝裂霉素、卡氮芥和司莫司汀，治疗16例；另一种是VM26和司莫司汀，治疗30例。结果：该方法克服了传统化疗方法所存在的缺点，总有效率为80.40％。结论：此方法用于治疗颅内恶性肿瘤，效果优于单纯手术、放疗和化疗。     

罗特西普治疗骨髓增生异常综合征的研究进展

骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndromes,MDS）是一种常见的髓系肿瘤，随着年龄增长发病率增加。MDS患者主要依据预后分组选择不同的治疗方案，不同危险度分层的患者治疗目标不同。绝大多数患者属于较低危组，并且合并贫血，改善贫血、提高生存质量是其主要治疗目标。由于反复输血带来的危害，以及红细胞生成刺激剂（erythropoiesis-stimulating agents,ESAs）、来那度胺等经典药物治疗反应的不足，需要开发更为有效、更安全的药物治疗贫血。罗特西普是一种红细胞成熟剂，已被国内外批准用于治疗β-地中海贫血。本文将对罗特西普治疗MDS的作用机制及相关临床研究进行综述，分析其疗效及安全性，为临床实践提供进一步指导。     

46例颅内恶性肿瘤多途径联合化疗分析

为了探讨改进传统化疗方法，治疗颅内恶性肿瘤存在较严重并发症从而影响治疗效果的缺点。方法：采用多途径联合化疗方法，共治疗４６例不同性质的颅内恶性肿瘤。使用两种用药配伍：一种是阿霉素，丝裂霉素，卡氮芥和司莫司汀，治疗１６例；另一种ＶＭ２６和司莫司汀，治疗３０例。结果：该方法克服了传统化疗方法所存在的缺点，总有效率为８０．４０％《结论此方法用于治疗颅内恶性肿瘤，效果优于单纯手术，放疗和化疗。     

FGFR基因变异及FGFR受体抑制剂的研究进展

FGFR信号通路参与正常细胞的增殖、迁移和抗凋亡。FGFR基因变异包括激活突变、基因易位和基因扩增，从而导致FGFR信号通路异常激活，驱动肿瘤细胞增殖、存活及促进血管生成，促使肿瘤进展。目前已经在10余种恶性肿瘤中发现FGFR基因变异，不同瘤种的FGFR1～4亚型及其基因变异类型均有所不同。近期，Pemigatinib获得国家药品监督管理局（National Medical Products Administration,NMPA）批准。需明确不同瘤种FGFR基因变异与肿瘤治疗和预后的关系，探索FGFR基因检测方法以识别具有临床价值的基因变异，进而有效提高患者的临床获益。全文总结了近几年相关领域进展，以期呈现目前FGFR抑制剂在晚期肿瘤治疗中的研究进展和FGFR基因变异病理检测现状。     

免疫检查点抑制剂联合治疗在小细胞肺癌中的研究进展

小细胞肺癌(small cell lung cancer，SCLC)以其恶性程度高、易转移、易复发、易耐药等特点成为预后差的难治性癌症，故极大地限制了新型治疗方法和药物的出现。免疫检查点抑制剂（immune checkpoint inhibitor, ICI)的问世打破了SCLC几十年来所依赖的依托泊苷联合铂类的传统治疗模式，具有显著的治疗效果和广阔的应用前景。同时，ICI单药治疗效果不佳的问题也浮出水面。因此，ICI与不同机制的ICI、传统化疗药物、放射治疗、靶向药物、以及多种治疗方案联合应用方案应运而出，以达到发挥协同作用、优势互补、降低不良反应等目的。本文对ICI单药或联合治疗SCLC的现有进展、不足以及未来的发展方向进行了阐述，以期对临床工作和研究有所启示。     

电化学疗法治疗中晚期食管癌,贲门癌近期疗效观察

电化学疗法治疗食管及贲门癌是近两年开展起来的一种新的治疗方法，本组治疗原发性食管癌，贲门癌６６例，其中胸上段癌１８例，胸中段癌２０例，胸下段癌１５例，贲门癌１３例，鳞状细胞癌４４例，腺癌２２例，经电化治疗后进食情况均有不同程度改善，病变有不同程度缩小，有３例已获得临床完全治愈，实践证明，电化学疗法治疗中晚期食管癌，贲门癌不但经济，安全，见效快，而且疗程短，痛苦小，不失为一种对中晚期食管癌，贲门癌有     

分泌不同水平IL-2的基因修饰瘤苗具有不同的治疗效果

通过一系列动物模型，已经对IL-2基因修饰的瘤苗的免疫调节作用和肿瘤治疗效果进行了广泛研究，并且IL-2基因修饰的瘤苗已进入临床试用阶段。本研究表明，此种瘤苗分泌IL-2水平不同会直接影响其治疗效果，为了进行实验，作者制备了体外分泌21种不同水平IL-2(0．01～7500U／10^5细胞／天)的M-3黑色素瘤细胞，此水平囊括了目前为止所有报道的IL-2基因转染瘤苗分泌IL-2的水平。     

Luminal B型乳腺癌的治疗及其靶点的研究进展

根据基因表达谱的不同,乳腺癌被分成4种不同的亚型：基底样型、人类表皮生长因子受体2(HER-2)过表达型、Luminal A型和Luminal B型。尽管Luminal型乳腺癌存在相似之处,但研究发现Luminal A型和Luminal B型乳腺癌是两种不同的实体。Luminal B型乳腺癌激素受体低表达,该类型乳腺癌预后相对较差,对化疗及内分泌治疗的反应不同。该文回顾了Luminal B型乳腺癌对化疗及内分泌治疗不同反应的临床依据,以及目前正在研究的新的治疗靶点。     

原发性胃肠道淋巴瘤的诊断治疗进展

原发性胃肠道淋巴瘤(PGIL)是最常见的结外淋巴瘤，其组织发生、病理形态和生物学行为与结内淋巴瘤不同，是一组具有独特临床病理特征的肿瘤，新的分类、分期标准有助于提高临床病理诊断水平。其治疗和预后与结外淋巴瘤及胃肠道癌不同。治疗包括抗幽门螺杆菌治疗、以手术为主的综合治疗和非手术综合治疗，对于Ⅰ、Ⅱ期原发性胃淋巴瘤首选手术还是放、化疗尚存在争议，回顾分析近年来PGIL的诊断、治疗及预后资料，对不同病理分型、分期患者提出不同的治疗原则。     

我国基因治癌研究进入Ⅰ期临床

上海市肿瘤研究所研制成功的“胸着激酶基因工程化细胞制剂”，经对8例恶性脑胶质瘤患者治疗，均不同程度延长了患者生命，其中2例患者已随访2年，身体情况良好。最近，国家药品监督管理局批准该治疗方案进入1期临床，这标志着我国基因治疗恶性肿瘤已闯入了世界先进行列。据悉，基因治疗人脑恶性胶质瘤，由于技术难度极大，目前只是起步阶段。有关专家预测到2010年以后，才能发展成为一种常规治疗手段。基因治疗疾病有着广阔的前景和重大作用，特别是治疗恶性肿瘤，同时对老年性退化性疾病、心血管疾病、遗传病等，有着积极治疗效果。随着基…     

肿瘤相关恶心、呕吐

恶心、呕吐作为恶性肿瘤患者一种常见的临床症状，对患者的生理、心理等均会产生明显的负面影响，造成机体代谢紊乱，增加患者对治疗的恐惧感，降低患者治疗的依从性，影响患者生活质量和生存期。恶心、呕吐的发病原因众多，其中肿瘤相关恶心、呕吐是本文阐述的重点内容，其具体病因包括肿瘤本身导致的恶心、呕吐，肿瘤治疗相关的恶性、呕吐，精神因素相关的恶心、呕吐以及全身因素相关的恶心、呕吐，从以上发病原因入手可有效减轻恶心、呕吐带来的不良影响。 对恶心、呕吐发生机制的研究主要集中于呕吐机制的研究，目前该部分内容已阐述的比较清晰，而恶心的机制尚不明确，有待进一步研究探索。恶心、呕吐发生程度不同，对机体营养代谢产生的影响也有所不同，为了治疗更为有的放矢，需要根据恶心、呕吐的病因，发生机制和程度进行针对性预防和治疗，以改善患者的症状和生活质量。本文将从恶心、呕吐发生的原因，病理生理机制，对代谢的影响以及治疗等角度进行全面阐述，有助于对恶心呕吐患者进行积极预防、合理治疗，进而为提高患者生活质量，改善生存期提供保障。     

染料激光和Ar￣＋激光进行光动力学治疗鼻咽癌108例疗效分析

采用不同波长的激光进行光动力学治疗（ＰＤＴ）鼻咽癌共１０８例，方法是同用ＹＨＰＤ作敏化剂，照射光源分别采用染料激光波长６３０ｎｍ治疗５７例，Ａｒ＋激光波长４８８ｎｍ和５１４ｎｍ治疗５１例。近期疗效（ＣＲ＋ＳＲ）９６例，显效率为８８．９％，其中完全效应（ＣＲ）５７例（５２．８％）。远期疗效３年生存为４９例（４５．４％），５年生存２８例（２５．９％）。分析了两种不同激光光源的作用机理，比较了两组的疗效，讨论了ＰＤＴ对鼻咽癌治疗适应症及存在问题，说明ＰＤＴ可作为鼻咽癌放射治疗的一种辅助疗法，提示染料激光（６３０ｎｍ）和Ａｒ＋激光（５１４ｎｍ和４８８ｎｍ混合光）均可作为ＰＤＴ的光源使用。     

克服肺癌耐药性的研究进展

 肺癌化疗失败的一个重要原因，是肿瘤耐药性的产生。当癌细胞对一种抗肿瘤药物耐药的同时，对其他结构和机制不同的药物也产生了耐药性，称为多药耐药性(multidrug resistance,MDR)。据美国癌症协会估计，90%以上肿瘤患者的死亡,在不同程度上受到耐药影响。因此如何克服肿瘤细胞耐药性，提高抗癌药疗效，进而提高肿瘤病人的生存率，已成为肿瘤治疗，包括肺癌的治疗中急待解决的重要课题。目前,克服肺癌耐药性的策略有：