血管内皮生长因子及其受体与恶性胸腹水

血管内皮生长因子(VEGF)是调控恶性胸腹水发生、发展的关键介质。抑制VEGF及其受体表达，可以降低恶性胸腹水生成。现综述VEGF及其受体在恶性胸腹水诊断、治疗中的作用。     

血管内皮生长因子及其受体与恶性胸腹水

血管内皮生长因子(VEGF)是调控恶性胸腹水发生、发展的关键介质.抑制VEGF及其受体表达,可以降低恶性胸腹水生成.现综述VEGF及其受体在恶性胸腹水诊断、治疗中的作用.     

高聚生联合腔内化疗治疗恶性胸腹水的近期疗效观察

恶性胸腹水是癌症患者严重并发症之一，消除胸腹水可以提高生存质量，延长生存时间。高聚生（原商品名高聚金葡素HighlyAgglutinativeStaphylococcin，HASL）是新型抗肿瘤生物反应调节剂，自１９９９年１２月至２００１年３月，我们应用高聚生联合腔内化疗治疗恶性胸腹水，并与同期病情相当恶性胸腹水患者为对照组，现报告如下。１材料与方法１．１病例选择全部患者均经病理确诊，胸腹水中均找到癌细胞。治疗组３９例，男性２６例，女性１３例；年龄３２～７５岁，平均４５．６岁。恶性胸水１８例，其中小细胞肺癌３例，非小细胞肺癌１３…     

天恩福有奖征文通知

正天恩福(注射用重组改构人肿瘤坏死因子)于2004年在中国正式上市,作为抗肿瘤活性最高的生物细胞因子之一,临床主要用于治疗恶性胸腹水及联合化疗治疗晚期非霍奇金淋巴瘤和非小细胞肺癌患者,特别是治疗恶性胸腹水的疗效较好。为进一步探讨和交流天恩福     

顺铂治疗恶性胸腹水的临床疗效观察(摘要)

恶性胸腹水是恶性肿瘤的常见并发症及危症。胸腹腔内给药治疗该症的常用化疗药物有5—FU,博菜霉素、CTX、氮芥等。顺铂为近年引人临床的广谱抗癌药,虽广泛用于全身治疗,但治疗恶性胸腹水的报告不多。本文作者从1986年3月至1987年5月以胸腹腔内注入顺铂配合以顺铂为主的化疗方案全身化疗的恶性胸腹水5例,有效率80％(4/5)。完全缓解的4例除1例肺     

华蟾素联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腹水

目的：探讨华蟾素联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腹水的疗效。方法：将66例恶性胸腹水患者随机分为2组，试验组33例抽取胸腹水后腔内灌注华蟾素20mL和顺铂60mg，每周1次，连续2—4周。对照组33例采用单药顺铂60mg腔内灌注。结果：试验组22例恶性胸水患者治疗有效率86．4％；11例恶性腹水患者治疗有效率72．7％；试验组治疗恶性胸腹水总有效率81．8％，KPS评分提高21例，稳定10例，降低2例。对照组21例恶性胸水患者的有效率为52．4％；12例恶性腹水患者的有效率为41．7％；对照组治疗恶性胸腹水总有效率为48．5％，KPS评分提高9例，稳定12例，降低12例。2组疗效比较，试验组优于对照组（P〈0．05），毒性反应更小（P〈0．05）。结论：华蟾素联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腹水疗效满意，副作用小，值得临床推广应用。     

TIL 细胞治疗恶性胸腹水临床观察

ＴＩＬ细胞治疗恶性胸腹水临床观察刘孝伟杜贤芹恶性胸腹水是中晚期恶性肿瘤并发症，过去认为是难治之症。我院１９９３年１０月至１９９５年３月利用肿瘤浸润淋巴细胞（ｔｕｍｏｒＩｎｆｉｌ－ｔｒａｔｉｎｇＬｙｍｐｈｏｌｙｆｅｓＴＩＬ）治疗胸腹水病人１８例效果...     

CF联合5—FU治疗恶性胸腹水32例疗效观察

恶性胸腹水是癌症患者常见的严重并发症之一，如不及时控制，将严重影响患者生命和生存质量，1997年8月-1999年8月，我们应用醛氢叶酸（CF）联合5-FU腔内注射治疗恶性胸腹水，取得了一定的疗效，报告如下。     

鸦胆子油乳治疗恶性胸腹水28例报告

鸦胆子油乳治疗恶性胸腹水２８例报告河南省肿瘤医院袁云芳，岳秋花河南省建筑医院张丽红胸腹水是晚期恶性肿瘤常见的临床表现，腔内注入化疗药物治疗恶性胸腹水是内科常用的治疗手段。但选用鸡胆子油乳（沈阳药学院制药厂生产，批号［１９８５］２１２７～８）注入腔内治...     

顺铂腔内注射治疗恶性胸腹水74例疗效观察

顺铂腔内注射治疗恶性胸腹水７４例疗效观察河南省永城县人民医院董玉芝，崔洪芝河南省永城县第二人民医院胡向阳１９９２年５月～１９９４年１２月我们采用大剂量顺铂胸腹腔灌注治疗恶性胸腹水７４例，完全缓解（ＣＲ）３５例，部分缓解（ＰＲ）２９例，总有效率（ＣＲ＋...     

足叶乙甙腔内注射治疗恶性胸腹水13例报告

足叶乙甙腔内注射治疗恶性胸腹水１３例报告王京芬，王海红，韩振庆，牟玲山东省临沂地区肿瘤医院化疗科（临沂·２７６００１）我们自１９９１年５月至１９９３年５月，用足叶乙甙腔内注射治疗恶性胸腹水１３例．取得了较好的近期疗效，报道如下。临床资料一、一般资料１...     

平阳霉素腔内注射治疗恶性胸腹水20例疗效分析

恶性胸腹水为晚期肿瘤患者常见的并发症，是促进死亡的重要原因之一。临床用于腔内注射的药物较多，且均有不同程度的疗效。博莱霉素（ＢＬＭ）是治疗恶性胸腹水的首选药物［１］。我科１９９７年８月～１９９８年１２月应用平阳霉素（ＰＹＭ，ＢＬＭＡ５）腔内注射治疗恶性胸腹水患者２０例，报道如下。１　资料与方法１．１　临床资料本组２０例，男性１２例，女性１８例。年龄２０岁至７２岁，平均年龄４６岁。其中肺癌８例，乳腺癌４例，淋巴瘤２例，卵巢癌２例，鼻咽癌２例，胰腺癌１例，胃癌１例。胸腹水大量１８例，中量２例。患者表…     

恩格菲联用阿霉素治疗恶性胸腹水94例观察

本文将94例恶性胸腹水患者随机分为两组，I组48例，单用恩格菲治疗；Ⅱ组46例，采用恩格菲联合阿霉素治疗。结果示恩格菲联用化学药物能有效控制患者恶性胸腹水，提高患者生存质量。     

白介素-2治疗前后恶性胸腹水白细胞抗原DR、淋巴细胞微核含量及T细胞亚型改变的临床研究

背景与目的:恶性胸腹水多为中晚期症状,控制恶性积液对于提高患者生活质量、延长患者生存期有着重要的意义.本研究探讨白介素-2治疗恶性积液前后积液中的人类白细胞抗原DR(HLA-DR)、淋巴细胞微核率(PFLMNF)以及T细胞亚型的改变,以预测治疗的效果及疾病的转归.方法:胸腹腔注射白介素-2(200万国际单位,每周2次,共2周)治疗良、恶性胸腔积液患者57例.采用液基细胞薄层制片术(TCT),采用免疫标记EnVison二步法观察T细胞免疫表型、HLA-DR及癌细胞免疫表型HLA-DR的表达.采用Giemsa-Wright 染色观察PFLMNF.结果:Am胸腹水患者白介素-2治疗后,T细胞CD3、CD4、HLA-DR免疫表达信号增强,PFLMNF在治疗后患者中明显减低.结论:白介素-2可以上调人恶性胸腹水癌细胞HLA-DR抗原的表达,提示IL-2对癌性胸腹水的临床治疗具有-定的应用价值.     

百福生胶囊联合顺铂治疗恶性胸腹水疗效观察

目的　观察百福生胶囊联合顺铂治疗恶性胸腹水的疗效。方法　选择已确诊的中晚期肿瘤恶性胸腹水患者 144例 ,随机分为两组 ,百福生胶囊 +顺铂联合用药组与单用顺铂组各 72例。结果　百福生胶囊 +顺铂组治疗恶性胸腹水临床总有效率为 90 0 0 % ,与单用顺铂组相比较 ,差异有显著性意义(P <0 0 5 ) ,两组患者的副反应发生率单用顺铂组明显高于百福生胶囊 +顺铂联合用药组。结论　百福生胶囊 +顺铂联合用药可显著提高治疗恶性胸腹水的疗效 ,减轻顺铂的毒副反应 ,增强抗肿瘤效应。     

胸腹腔置微管引流并药物注入治疗恶性胸腹水

恶性胸腹水患者多为肿瘤晚期，已失去手术和放射治疗机会，常规全身化疗及生物免疫治疗疗效差，而胸腹腔穿刺放液并化疗药物注入需多次反复穿刺，痛苦大，患者不易接受。自2001年1月至2003年12月，我科对所收治恶性胸腹水患者均行胸腹腔置微管引流并药物注入治疗，效果理想。     

胸腹水脂质检测鉴别良恶性病变的实用价值

本文对35例肝硬化腹水、16例感染性胸腹水和34例恶性胸腹水进行了脂质测定,并和铁蛋白、总蛋白、LDH作对照。结果表明,恶性胸腹水胆固醇含量111.94±24.8mg/dl,明显高于感染组及肝硬化组(P<0.01)。其鉴别良恶性胸腹水的敏感性85.29％、特异性96.08％、有效性91.79％,与铁蛋白具有同等价值,且检测方法简便易行,可作为鉴别良恶性胸腹水有效而优良的方法。     

克隆伽玛合并顺铂和氟尿嘧啶治疗恶性胸腹水53例临床观察

目的　观察克隆伽玛 (注射用重组干扰素γ)合并顺铂和氟尿嘧啶局部注射治疗恶性胸腹水的疗效。方法　尽量将恶性胸腹水排尽后 ,将克隆伽玛 2 0 0万U溶于生理盐水 2 0ml中 ,顺铂 40mg和氟尿嘧啶 1 0溶于生理盐水 2 0 0ml中 ,依次注入胸腔或腹腔内。结果　 5 3例中 ,CR 30例 (5 6 6 % ) ,PR 18例 (33 9% ) ,NC 5例 (9 5 % ) ,总缓解率 (CR +PR) 90 5 %。结论　克隆伽玛合并顺铂和氟尿嘧啶局部注射治疗恶性胸腹水疗效显著 ,副作用少。     

百福生胶囊联合顺铂治疗恶性胸腹水疗效观察

目的：观察百福生胶囊联合顺铂治疗恶性胸腹水的疗效。方法：选择已确诊的中晚期肿瘤恶性胸腹水患144例，随机分为两组，百福生胶囊＋顺铂联合用药组与单用顺铂铂组各72例，结果：百福生胶囊＋顺铂组治疗恶性胸腹水临床总有效率为90．00％，与单用顺铂组相比较，差异有显性意义（P＜0．05），两组患的副反应发生率单用顺铂组明显高于百福生胶囊＋顺铂联合用药组。结论：百福生胶囊＋顺铂联合用药可显提高治疗恶性胸腹水的疗效。减轻顺铂的毒副反应，增强抗肿瘤效应。     

银染—TRAP法检测胸腹水脱落细胞端粒酶活性的研究

目的:探讨检测胸腹水脱落细胞端粒酶活性对于鉴别良恶性肿瘤的临床意义.方法:用Kim法处理48例胸腹水细胞后,利用改进的银染—TRAP(端粒重复序列扩增)法测其端粒酶活性.结果:24例临床及细胞涂片检查证实恶性胸腹水细胞端粒酶活性全部阳性;12例临床证实恶性而细胞检查未找到癌细胞的胸腹水细胞端粒酶活性阳性7例,阴性5例;12例良性胸腹水细胞端粒酶活性全部阴性.结论:端粒酶的激活与恶性胸腹水的发生发展密切相关,并有可能成为一种鉴别良恶性胸腹水快速、灵敏的临床诊断指标.