异丙基丙烯酰胺))半互穿网络水凝胶的制备及其溶胀性能

将线性聚(N-异丙基丙烯酰胺)（PNIPAAm）和海藻酸钠（SA）分子同时引入到PNIPAAm凝胶中,制备了交联聚(N-异丙基丙烯酰胺)/(海藻酸钠/聚(N异丙基丙烯酰胺))半互穿网络（Cr-PNIPAAm/(SA/PNIPAAm) semi-IPN）水凝胶。在弱碱性条件下(pH=7.4),改变SA与线性PNIPAAm的质量比对Cr-PNIPAAm/(SA/PNIPAAm) semi-IPN水凝胶的溶胀度没有太大的影响。在酸性条件下(pH=1.0),其溶胀度随着SA与线性PNIPAAm质量比的减小而增大。由于亲水性SA与线性PNIPAAm的协同作用,CrPNIPAAm/(SA/PNIPAAm) semi-IPN水凝胶的消溶胀速率得到很大提高。     

氧化海藻酸钠/天然乳胶复合材料的制备与性能

采用高碘酸钠对海藻酸钠进行氧化处理,制备了具有二醛结构的氧化海藻酸钠（DASA）,并通过物理共混法加入到天然乳胶（NR）中,制备了NR/DASA复合膜。DASA中的醛基与NR中的蛋白质发生共价交联反应,大幅降低了NR/DASA复合膜蛋白质溢出量。当DASA氧化度为0.17 mmol/g,添加量（质量分数,下同）为10%时,NR/DASA复合膜蛋白质溢出量由1 420 μg/g降至42 μg/g,说明DASA可将蛋白质有效固定在NR膜内部,从而充分发挥蛋白质对NR的促硫化和防老化等作用。力学性能测试表明,NR/DASA复合膜经硫化处理后拉伸强度提升了28.9%,加速老化后,拉伸强度降低量仅有2.7 MPa。此外,改性后NR膜的表面平整度、耐溶剂性能和耐热降解性能也得到了明显提高。     

基于海藻酸钠复合苹果多酚的化学光热抗菌敷料的制备及抗菌效果观察

目的　制备一种新型的化学/光热联合治疗细菌感染的非抗生素伤口抗菌敷料。方法　以Fe3+、海藻酸钠 （SA）和苹果多酚（APP）3 种天然物质为原料,通过冷冻干燥原位非共价交联构建海绵状骨架制备一种海藻酸钠复合苹 果多酚的光热抗菌敷料SA/APP/Fe3+（SAF）。以体内外试验验证其生物安全性、止血能力及杀菌能力。结果　在近红外 辐射下,SAF抗菌敷料能杀死近 80%金黄色葡萄球菌和 85%大肠杆菌。SAF抗菌敷料的细胞存活率高于 95%,溶血率 为 6.75%;与纱布相比,SAF抗菌敷料的失血量减少了 26%,止血时间减少了 76%。结论　制备的抗菌敷料具有较强的 抗菌效果,且生物安全性高、止血能力强。     

海藻酸钠-角豆胶互穿聚合物网络水凝胶药物缓释体系的制备及评价

探讨不同配比的海藻酸钠（SA）-角豆胶（LBG）互穿聚合物网络（IPN）水凝胶的载药和释药性能，评价包裹顺铂（DDP）的IPN水凝胶对口腔鳞状细胞癌CAL-27细胞的持续性杀伤作用及其机制。     

合成锂皂土-海藻酸钠复合屏障膜的制备及研究

目的 通过制备合成锂皂土(LAP)—海藻酸钠(SA)复合膜,测试其力学性能及生物相容性,研究其应用于组织工程屏障膜的可能性.方法 将LAP溶液与SA溶液按比例混合,搅拌均匀,通过热喷涂组装方法成膜,制备LAP与SA的质量分数比分别为1∶10、3∶10、5∶10、7∶10、9∶10的复合膜和纯SA膜.采用力学万能实验机测试各组膜样品(n=6)抗拉强度.取纯SA膜组和抗拉强度最大的复合膜组样品,用扫描电镜和透射电镜观察微观结构,X射线衍射仪和傅立叶变换红外光谱仪分析各成分.同时取抗拉强度最大的复合膜组,重新制备膜样品浸泡于0.5 mol/L氯化钙溶液中5 s,待其自然干燥后测试抗拉强度.空白对照组、纯SA膜组和抗拉强度最大的复合膜组(n=5)与NIH/3T3共培养24、48 h后用CCK-8检测各组细胞存活率.结果 加入LAP后复合膜的截面呈有序的层状结构,X射线衍射及傅立叶变换红外光谱分析显示复合膜中存在LAP.复合膜抗拉强度随LAP比例增加而先增加后降低,LAP与SA的质量分数比为5∶10时抗拉强度最大,达(166.9±11.5)MPa,此组复合膜用Ca2螯合后抗拉强度为(178.0+14.8)MPa.培养细胞24、48 h时,纯SA膜组、复合膜组NIH/3T3数量与空白对照组差异均无统计学意义.结论 LAP与SA的质量分数比为5∶10时复合膜抗拉强度最大,且细胞相容性良好.     

壳聚糖／海藻酸钠-云南白药复合膜止血效果实验研究

目的观察壳聚糖/海藻酸钠—云南白药复合膜的止血性能。方法制备壳聚糖/海藻酸钠—云南白药复合膜组（Ⅰ组）同时设立模型对照组与明胶海绵对照组：壳聚糖/海藻酸钠复合止血膜组（Ⅱ组）,壳聚糖止血膜组（Ⅲ组）,明胶海绵组（Ⅳ组）进行比较。半定量评价改良壳聚糖止血膜的止血效果。结果 ：结果显示Ⅰ组与模型对照组及明胶海绵对照组的止血时间显著差异（P〈0.01）。结论壳聚糖/海藻酸钠—云南白药复合膜表现出显著的协同作用,止血作用显著强于其他各组,复合后膜的止血效果得到了较大提高,可望在创伤止血、外科手术上得到广泛应用     

聚乙二醇-海藻酸钠水凝胶构建新型组织工程瓣膜支架

目的 利用聚乙二醇-海藻酸钠水凝胶交联去细胞瓣膜构建组织工程瓣膜支架,并研究其生物学和生物力学性能.方法 由聚乙二醇-海藻酸钠水凝胶交联去细胞瓣膜制备复合支架瓣膜,由戊二醛与瓣膜交联制备戊二醛交联瓣膜,通过组织学染色,扫描电镜,细胞增殖实验,生物力学测试研究复合支架瓣膜的生物学以及生物力学性能,并与戊二醛交联瓣膜进行比...     

近红外光响应的二硫化钼/海藻酸钠纳米复合凝胶的制备与止血抗菌性能研究

目的 制备一种新型二硫化钼/海藻酸钠纳米复合凝胶,评价其微观结构、理化特性和止血抗菌性能.方法 采用两步法制备二硫化钼/海藻酸钠纳米复合凝胶.通过水热法合成二硫化钼(molybdenum disulfide,MoS2)纳米片.制备2％海藻酸钠(sodium alginate,SA)溶液,然后以此为模板,添加不同浓度Mo...     

纯化海藻酸钠在间充质干细胞微囊化中的应用

目的 应用纯化海藻酸钠(PSA)制备间充质干细胞(MSCs)的微胶囊.方法 制备MSCs细胞悬液,MTT法分别测定PSA或海藻酸钠(SA)处理对MSCs增殖的影响.分别以PSA和SA为囊材,制备MSCs的海藻酸钠-聚赖氨酸微囊.倒置显微镜下观察微囊形态;以微胶囊破损率为指标考察其机械强度;EB/Calcein-AM染色并于荧光显微镜下分析微囊化细胞存活率.SD大鼠体内移植试验对比不同回收时间点两种微囊的完整性和囊周纤维化程度.结果 MTT法测定结果显示,PSA处理组MSCs的吸光度值明显高于SA处理组.与SA制备的微囊比较,PSA制备的微囊粒径均匀,微囊膜破损率较低,不同时间点的细胞存活率回升明显.SD大鼠体内移植试验显示,SA组回收微囊约25%破损,而PSA组回收微囊的破损率＜10%.同时,PSA组囊周纤维化程度低于SA组.结论 PSA可应用于MSCs的微囊化中,其具有机械强度高及生物相容性好的优点.     

基于聚肽和海藻酸钠自交联水凝胶的制备与表征

首先以正己胺为引发剂,引发肌氨酸-N-羧酸内酸酐（Sar-NCA）和谷氨酸苄酯-N-内酸酐（BLG-NCA）进行开环聚合制备共聚物,该共聚物经水合肼改性得到无规共聚物聚肌氨酸-co-聚谷氨酸酰肼（PSar-co-PGH）;然后用高碘酸钠氧化海藻酸钠制备了氧化海藻酸钠（ALG-CHO）;最后将不同浓度的PSar-co-PGH溶液和ALG-CHO溶液进行物理混合,制备了水凝胶。聚合物结构分别采用傅里叶红外光谱（FT-IR）和核磁共振氢谱（¹H-NMR）进行表征;采用扫描电镜、红外光谱和旋转流变仪分别对其凝胶机理和力学性能进行表征。探讨了pH对水凝胶形成的影响。结果表明：成功制备了基于PSar-co-PGH/ALG-CHO的pH响应性水凝胶,水凝胶的储能模量随着PSar-co-PGH浓度的增大而增大。     

壳聚糖─海藻酸钠微囊对蛋白质控制释放的研究

采用乳化法制备了可注射用壳聚糖－海藻酸钠微囊，其粒径小于２００μｍ，且具有相对较窄的近似高斯分布。牛血清白蛋白作为模型药物在微囊中的包埋率可超过５０％。通过壳聚糖在海藻酸钠微囊表面的复合，牛血清白蛋白从微囊中的持续释放时间从几个小时延长到半个月以上。     

海藻酸钠/羧甲基淀粉共混膜

用溶液共混法成功制备出海藻酸钠／羧甲基淀粉共混膜，IR、XRD、SEM结构表征以及力学性能、吸水性和水蒸汽透过率测定结果表明：共混膜中海藻酸钠和羧甲基淀粉间存在强烈的分子间氢键等相互作用及良好的相容性；随羧甲基淀粉含量的增加，共混膜的吸水率显著降低；当羧甲基淀粉含量(wCMS)=0．20时，共混膜的抗张强度和断裂伸长率分别为53．1MPa和5．3％，比海藻酸钠膜分别提高了97．4％和60．6％，水蒸汽透过率达最小值，是一种具有潜在应用前景的可食性包装膜材料。     

纯化海藻酸钠在间充质干细胞微囊化中的应用

目的应用纯化海藻酸钠(PSA)制备间充质干细胞(MSCs)的微胶囊。方法制备MSCs细胞悬液,MTT法分别测定PSA或海藻酸钠(SA)处理对MSCs增殖的影响。分别以PSA和SA为囊材,制备MSCs的海藻酸钠-聚赖氨酸微囊。倒置显微镜下观察微囊形态;以微胶囊破损率为指标考察其机械强度;EB/Calcein-AM染色并于荧光显微镜下分析微囊化细胞存活率。SD大鼠体内移植试验对比不同回收时间点两种微囊的完整性和囊周纤维化程度。结果MTT法测定结果显示,PSA处理组MSCs的吸光度值明显高于SA处理组。与SA制备的微囊比较,PSA制备的微囊粒径均匀,微囊膜破损率较低,不同时间点的细胞存活率回升明显。SD大鼠体内移植试验显示,SA组回收微囊约25%破损,而PSA组回收微囊的破损率<10%。同时,PSA组囊周纤维化程度低于SA组。结论PSA可应用于MSCs的微囊化中,其具有机械强度高及生物相容性好的优点。     

壳聚糖／褐藻酸钠聚离子复合膜的渗透汽化分离性能研究

以红外光谱和扫描电镜表征壳聚糖／褐藻酸钠聚离子复合膜的结构与表面形态。研究了该膜组成、料液浓度、温度等对乙醇－水溶液的渗透汽化分离性能的影响。实验结果表明，壳聚糖／褐藻酸钠聚离子复合膜不仅对乙醇－水溶液，而且对许多水溶性有机溶剂与水的溶液都具有很高的渗透汽化脱水的选择分离性能。     

非诺贝特缓释片的研究

目的：提高非诺贝特体外溶出速率,减少给药次数,制成缓释制剂。方法：以聚乙烯吡咯烷酮为载体,用溶剂法将非诺贝特制成固体分散物,又以海藻酸钠为辅料,制成水溶性凝胶骨架片;体外溶出试验依照中国药典（９５版）Ⅰ法测定。结果：非诺贝特缓释片释放机制符合一级动力学模型,有良好缓释效果;初步稳定性实验表明光照稳定,而高温、高湿对溶出度有显著影响。结论：采用固体分散物技术及制成水溶性凝胶架片可以提高难溶性药物非诺贝特溶出速率并获得良好的缓释效果。     

海藻酸钠包覆的降钙素脂质体的制备和体内外黏附性质

制备海藻酸钠包覆的脂质体,并对其黏膜黏附性质进行研究。采用薄膜水化法制备了包封率为(86.2±2.3)%的带正电荷的降钙素脂质体,并用不同黏度的海藻酸钠对脂质体进行包覆,包覆后的脂质体实现了电荷反转。通过黏蛋白-颗粒结合法、组织匀浆法和激光共聚焦显微镜法分别对海藻酸钠包覆脂质体的体内外黏附性质进行研究,黏蛋白-颗粒结合法研究结果表明：海藻酸钠可以与黏蛋白颗粒结合使其电位发生变化,组织匀浆法研究结果表明：海藻酸钠包覆脂质体能够增加肠道中荧光标记物的含量,并且随着海藻酸钠黏度的增加,肠道中荧光标记物的含量增大。激光共聚焦显微镜法研究表明：高黏度的海藻酸钠包覆脂质体与未包覆脂质体相比表现出了更强的荧光强度,海藻酸钠包覆脂质体与未包覆脂质体相比具有良好的黏膜黏附特性,且这一特性随着海藻酸钠黏度的增加而增大。     

海藻酸钠壳聚糖支架复合成骨细胞特异性多肽修复兔颅骨缺损

目的 评价成骨细胞特异性识别多肽在骨缺损中的修复效果.方法 将成骨细胞特异性识别多肽与海藻酸钠/壳聚糖水凝胶(SA/CS Gel)复合植入兔颅骨双侧 15 mm圆形极限骨缺损区,实验组缺损处植入海藻酸钠/壳聚糖/成骨细胞特异性识别多肽水凝胶(SA/CS/多肽 Gel),对照组植入SA/CS Gel,空白组不植入任何载体及药物,随机分组.术后8周活体行CBCT扫描,随后处死取材并常规HE染色行组织学检查观察成骨效果.结果 影像学及组织形态学结果可见,实验组缺损区成骨量明显大于对照组及空白组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 成骨细胞特异性识别多肽可促进兔颅骨缺损的骨修复.     

微囊法培养杂交瘤技术中海藻酸钠的分析和选择

在微囊法大量培养杂交瘤细胞的过程中,微囊强度是至关重要的。我们研究了海藻酸钠的纯度及粘度与成珠率的关系,并首次报告了海藻酸钠的结构组分与微囊强度的关系。结果表明,甘露糖醛酸(M)和古罗糖醛酸(G)的比例与微囊强度密切相关。古罗糖醛酸含量高,则微囊强度高,反之则低。这不仅为制备良好微囊提供了依据,而且,对发展荚膜工程具有重要意义。     

藻酸盐万古霉素微球制备优化评价

目的 探讨藻酸盐万古霉素缓释微球的制备与优化.方法 将不同分子结构和理化特性的藻酸盐不同配比,应用滴注法制备不同浓度万古霉素藻酸盐微球,经过冻干、低压冻干直至重量不再变化,取样微球进行裂解,取上清液在高效液相色谱仪上测定万古霉素浓度,并按公式计算包封率,对各组所得包封率数值和微球颗粒大小结果进行统计观测.结果 不同种类...