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刘寄奴及其混淆品理化鉴别 总被引:1,自引:1,他引:0
运用颜色反应、沉淀反应、荧光反应、薄层色谱法对北刘寄奴、南刘寄奴、甜蒿子、元宝草、地耳草进行理化鉴别,方法可靠,为刘寄奴的真伪鉴别提供了依据。 相似文献
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本对南、北刘寄奴在活血化瘀方面的药理作用进行了比较研究,实验结果表明:两对正常实验动物的凝血时间、血浆复钙凝结时间、凝血酶凝结时间、体外血栓形成长度、聚集指数等指标,与生理盐水组相比较,均有显差异;南刘寄奴与北刘寄奴相比较,则无明显差异。实验结果提示,两均有活血化瘀的功效,其作用强度则无明显差异。 相似文献
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目的 研究刘寄奴Artemisia anomala的化学成分.方法 采用溶剂法和多种柱色谱法进行分离纯化,并经波谱分析鉴定化合物的结构.结果 从刘寄奴95%乙醇提取物的醋酸乙酯部位分离得到7个化合物,分别鉴定为(4aS,7S,7aR)-7-羟基-7-甲基-1,4a,5,6,7,7a-六氢环戊二烯[c]吡喃-4-羧酸甲酯(1)、rehmaglutin D(2)、(E)-6-羟基-2,6-二甲基辛-2,7-二烯酸(3)、金圣草酚(4)、木犀草素(5)、芹菜素(6)、对羟基苯丙烯酸(7).结论 其中化合物1为新的环烯醚萜,命名为刘寄奴醚萜;化合物2为首次从该属植物中分离得到,化合物3、4和7为首次从该植物中分离得到. 相似文献
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刘寄奴的化学成分研究 总被引:4,自引:2,他引:2
目的研究刘寄奴Artemisia anomala全草的化学成分。方法应用硅胶、Sephadex LH-20以及半制备液相进行分离和纯化,应用波谱技术确定化合物结构。结果分得17个已知化合物,经鉴定为正三十二烷酸(1)、西米杜鹃醇(2)、α-香树脂醇(3)、α-波甾醇(4)、β-谷甾醇(5)、4-甲氧基水杨酸(6)、间羟基苯甲酸(7)、邻羟基肉桂醛(8)、肉桂酸(9)、异阿魏酸(10)、7-甲氧基香豆素(11)、3-吲哚甲酸(12)、二氢菜豆酸-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(13)、citroside A(14)、(6S,9R)-长寿花糖苷(15)、胡萝卜苷(16)、蔗糖(17)。结论化合物13和14为首次从菊科植物中分离得到;化合物1、3、4、6~10、12、16为首次从该植物中得到。 相似文献
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南刘寄奴和北刘寄奴抗血小板聚集及抗血栓形成药理作用的比较研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目前国内各地所用的商品刘在奴,其品种较为复杂,植物来源多达十余种,其中菊科植物奇蒿Artemlslaano。alaS.Moors.的全草(商品称为“市刘寄奴”)及立参科植物阴行草Sipho。stegiachi。ensisBenth.的全尊(商品称为“北刘寄奴”)为刘1998年第20卷第7期寄奴的两个主流品种,它们同作刘寄奴而长期应用于临床.1995年我们从活血化瘀角度观察了市刘农奴和北刘寄奴对大鼠凝血系统及血液流变学等方面的影响【门,本文则着重对两药的抗血小板聚集及抗血栓形成等药理作用进行了比较研究。·45·1材料1.豆药材南刘寄奴菊科植物奇蒿Artemis… 相似文献
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目的 对刘寄奴Artemisiae Anomalae Herba(奇蒿Artemisia anomala或白苞蒿A. actiflora的干燥地上部分)进行化学成分研究。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和制备高效液相色谱等进行分离纯化,根据理化性质和波谱分析进行结构鉴定。结果 从刘寄奴中分离得到15个化合物,包括7个甾体和8个黄酮类化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、β-胡萝卜苷(2)、schleicheol 2(3)、α-菠甾醇(4)、3β-羟基-5α,8α-过氧-6,22-麦角甾二烯(5)、3β-羟基-5α,8α-过氧-6,9(11),22-麦角甾三烯(6)、22E-3β,5α-二羟基-麦角甾-7,22-二烯-6-酮(7)、柚皮素(8)、木犀草素(9)、山柰酚(10)、柯伊利素(11)、香叶木素(12)、棕矢车菊素(13)、异鼠李素-3-O-葡萄糖(14)、橙皮素-7-O-β-D-葡萄糖(15)。结论 化合物5、6、12~14为首次从该植物中分离得到,化合物3为首次从蒿属植物中分离得到,化合物7、15为首次从菊科植物中分离得到。 相似文献
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目的 采用网络药理学和设计空间法优化北刘寄奴-骨碎补的提取工艺,确定其提取工艺参数范围,提高原药材利用率,减少能源损耗,以达到减少碳排放量和保护环境的目的。方法 利用网络药理学方法筛选出活性成分,同时结合《中国药典》2020年版一部相关北刘寄奴、骨碎补项下确定柚皮苷、木犀草素为指标性成分,采用Minitab 17软件进行Plackett-Burman实验设计,初步确定提取次数、提取时间以及加溶媒倍数为关键工艺参数(critical process parameters,CPP),通过软件Design-Expert 10进行Box-Behnken 3因素3水平实验设计,建立关键质量属性(critical quality attribute,CQA)和CPP间的数学模型,最后通过Monte Carlo法计算获得基于概率的设计空间,并对点内、点外进行验证。结果 确定最佳提取工艺为乙醇体积分数45%,提取次数3次,每次提取时间2~3 h,加溶媒倍数为11~15倍。结论 运用设计空间法优化北刘寄奴-骨碎补提取工艺所得到的理论值与预测值结果接近,表明该法稳定可靠,可避免常规设计方法潜在的过度提取弊... 相似文献
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《中国中医药现代远程教育》2013,(18):97-97
刘寄奴本来是宋武帝刘裕的小名,为什么又成了一味中药名呢?原来传说刘寄奴小时上山砍柴,见一巨蛇,急忙拉弓搭箭,射中蛇首,大蛇负伤逃窜。第二天他又上山,却隐隐约约从远处传来一阵阵捣药声,即随声寻去,只见草丛中有几个青衣童子捣药,便上前问道:"你们在这里为谁捣药?治什么病呢?"童子说:"我王被寄奴射伤,故遣我们来采药,捣烂敷在 相似文献
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目的:研究覆盆子、夏枯草、阴行草对四氯化碳所致小鼠肝损伤的影响和药材本身对小鼠血清丙氨酸氨基移换酶(ALT)和血清天门冬氨酸氨基移换酶(AST)值的影响。方法:①给小鼠灌胃75%药材水提物5d后,测定ALT和AST。②给灌胃75%药材水提物4d的小鼠用CCl4染毒后,测定ALT和AST。结果:夏枯草使小鼠ALT和AST值明显升高,覆盆子 CCl4、夏枯草 CCl4及阴行草 CCl4组均较CCl4组小鼠ALT和AST值增高非常显著。结论:夏枯草有肝脏毒作用,覆盆子、夏枯草及阴行草有加重CCl4肝脏毒作用。 相似文献
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白头翁地上部分的化学成分研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 研究白头翁Pulsatilla chinensis地上部分的化学成分.方法 应用硅胶和ODS色谱柱进行分离纯化,应用各种波谱技术(UV、IR、MS、NMR)鉴定化合物的结构.结果 从白头翁地上部分的95%乙醇提取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为L-菊苣酸(Ⅰ)、银椴苷(Ⅱ)、芹菜素-7-O-β-D-(3"-反式对羟基肉桂酰氧基)葡萄糖苷(Ⅲ)、4,6,7-三甲氧基-5-甲基香豆素(Ⅳ)、4,7-二甲氧基-5-甲基香豆素(V)、myo-肌醇(Ⅵ)、莽草酸(Ⅶ)、1,4-丁二酸(Ⅷ)、5-羟基-4-氧代戊酸(Ⅸ).结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物Ⅰ为新的天然产物. 相似文献
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目的:探讨阴行草水煎液对四氯化碳(CCl4)诱导的肝纤维化大鼠的肝脏保护作用。方法120只雄性SD大鼠随机分为空白对照组、肝纤维化模型组、阴行草组、丹参组、虎杖组及易善复组,每组20只。除空白对照组外,其余5组以CCl4皮下注射诱导肝纤维化;除空白对照组、肝纤维化模型组外,其余4组大鼠分别给予阴行草、丹参、虎杖及易善复10 ml/kg灌胃,1次/d。10周后,采用酶联免疫吸附法检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;光镜下观察肝脏病理组织学改变,并进行肝纤维化分期。结果与肝纤维化模型组比较,阴行草组可降低肝纤维化程度(P<0.01),且阴行草组、虎杖组、丹参组和易善复组之间肝纤维化组织学分期无显著差异(P>0.05)。与肝纤维化模型组 TNF-α浓度(368.06±24.90)U/L比较,阴行草组(336.61±20.20)U/L明显降低(P<0.01);阴行草组与丹参组(337.81±21.04)U/L、虎杖组(338.95±24.43)U/L、易善复组(337.11±23.64)U/L比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论阴行草水煎液对CCl4诱导的肝纤维化大鼠肝脏有保护作用。 相似文献
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中华猕猴桃根化学成分研究 总被引:3,自引:1,他引:2
目的研究中华猕猴桃Actinidia chinensis根中的化学成分。方法采用硅胶柱色谱进行分离纯化,通过波谱方法鉴定化合物的结构。结果从中华猕猴桃根中分离并鉴定了11个化合物,分别为γ-奎尼酸内酯(1)、硬脂酸葡萄糖苷(2)、胡萝卜苷(3)、表-儿茶素(4)、2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(5)、表科罗索酸(6)、熊果酸(7)、正丁基果糖苷(8)、蔗糖(9)、二十四烷酸(10)、β-谷甾醇(11)。结论化合物1为首次获得的新天然产物,化合物2、8和10首次从该植物中分离得到。 相似文献
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黄连木食用部位化学成分研究 总被引:4,自引:7,他引:4
目的 研究黄连木食用部位的化学成分.方法 采用乙醇提取,硅胶以及RP-18和Sephadex LH-20柱色谱分离纯化,通过理化性质和光谱分析鉴定结构.结果 从黄连木食用部位醋酸乙酯提取物中分离得到16个化合物,经理化性质和光谱分析鉴定为β-谷甾醇(I)、对羟基苯乙酸(II)、没食子酸乙酯(III)、赤杨二醇(IV)、穗花杉双黄酮(V)、对羟基苯甲酸(VI)、原儿茶素(Ⅶ)、没食子酸(Ⅷ)、槲皮素-3-O-β-D-木糖苷(IX)、芦丁(X)、胡萝卜苷(XI)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(XII)、槲皮素(XⅢ)、山柰酚-3,7-O-α-L-二鼠李糖苷(XIV)、柚皮素(XV)和4-羟基肉桂酸(XVI).结论 除化合物I、Ⅲ、Ⅷ、XⅡ和XIII外,其他均为首次从该植物中分离得到. 相似文献
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江西道地药材江香薷的化学成分研究 总被引:9,自引:5,他引:4
目的:研究江香薷Mosla chinensis‘jiangxiangru’的化学成分。方法:利用葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、硅胶和MPLC等色谱方法进行化合物的分离纯化,根据化合物的理化性质、光谱数据进行结构鉴定。结果:从江香薷中分离得到12个化合物,分别鉴定为:吲哚-3-甲酸-β-D-吡喃葡萄糖苷(β-D-Glucopyranosyl indole-3-carboxylic acid,1),香荆芥酚(carvacrol,2),百里氢醌-5-O-β-吡喃葡萄糖苷(thymoquinol-2-O-β-glucopyranoside,3),百里氢醌-2-O-β-吡喃葡萄糖苷(thymoquinol-5-O-β-glu-copyranoside,4),百里氢醌-2,5-O-β-吡喃葡萄糖苷(thymoquinol-2,5-O-β-diglucopyranoside,5),木犀草素(luteolin,6),5,6-二羟基-7-甲氧基黄酮(7-甲醚黄芩素,negletein,7),丁香酸(syringic acid,8),对羟基苯甲酸(p-hydroxybenzoic acid,9),邻苯二甲酸二丁酯(dibutyl terephthalte,10),齐墩果酸(oleanolic acid,11),β-谷甾醇(β-sitosterol,12)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到,尤其是化合物1,3,4,5为首次从石荠苎属植物中分离得到。 相似文献
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