鼻腔压缩雾化吸入联合中药治疗儿童变应性鼻炎48例

目的：探讨鼻腔压缩雾化吸入联合中药辛蒲汤治疗儿童变应性鼻炎的效果。方法：对48例儿童变应性鼻炎患者采用鼻腔压缩雾化吸入给药联合辛蒲汤口服治疗,随访6个月,观察疗效。结果：疗效在3个月~6个月随访时判断,48例中显效30例（62.5%）,有效15例（31.25%）,无效3例（6.25%）,总有效率93.75%（45/48）。结论：鼻腔压缩雾化吸入给药联合辛蒲汤治疗儿童变应性鼻炎有显著疗效,安全可靠。     

中药超声雾化鼻吸入治疗萎缩性鼻炎的临床观察附:125例病例报告

目的观察使用自制中药沙参麦冬汤加减鼻雾化吸入剂(简称"沙麦雾化吸入剂")治疗萎缩性鼻炎的疗效.方法随机将125例萎缩性鼻炎患者分为治疗组(中药超声雾化鼻吸入组)78例,和对照组(生理盐水冲洗组)47例,分别进行经鼻吸入雾化药物微粒及生理盐水,并配合口服维生素A,并鼻腔滴用薄荷油滴鼻液.10次为1疗程.治疗1～5个疗程.结果治疗组的有效率高于对照组(P＜0.01),且"沙麦雾化吸入剂"对鼻腔无刺激性,未发现毒副作用.结论超声雾化鼻吸入治疗萎缩性鼻炎,具有方法简便、吸收好、起效快、治愈高、无痛苦、无损伤等优势,易被患者接受.     

布地奈德对变应性鼻炎嗅觉障碍的干预作用探讨

目的探讨布地奈德对变应性鼻炎嗅觉障碍的干预作用。方法选择来该院治疗的变应性鼻炎嗅觉障碍患者30例,患者在接受治疗前,通过T＆T嗅觉检查及对嗅觉事件有关点位进行记录,评估嗅觉功能。之后予以布地奈德混悬液做鼻腔雾化吸入（1mg）,治疗15d,1次/d。每治疗5次后,通过T＆T嗅觉检查对嗅觉功能进行复查。在雾化吸入15次后对T＆T的嗅觉识别阈及嗅觉事件有关点位进行同时复查。结果所选鼻炎嗅觉障碍患者在接受鼻腔雾化治疗后,8例（26.7%）患者恢复了正常的嗅觉功能,15例（50%）患者的嗅觉功能得到显著改善,5例（16.7%）患者的嗅觉功能得到轻微改善,2例患者治疗无效,总有效率为93.3%。结论布地奈德混悬液的鼻腔雾化吸入对治疗变应性鼻炎嗅觉障碍效果良好,此方法便捷、无创,且有较好的患者依从性,是临床较好的治疗方法。     

微波热凝术治疗变应性鼻炎

我院自1997年以来,应用微波热凝术治疗变应性鼻炎,取得较好疗效,现报道如下: 1 资料与方法 1.1 临床资料 28例患者均符合1997年海口会议修订的“变应性鼻炎诊断标准及疗效评定标准”,其中男性16例,女性12例,年龄在18岁～60岁之间,病程1年～20年。在接受微波热凝术治疗之前均用过激素、抗组织胺药物、鼻腔滴药治疗,但疗效不明显。 1.2 治疗方法 患者取坐位,以1％地卡因+1％麻黄素棉片作     

超声雾化吸入治疗变应性鼻炎200例临床分析（摘要）

超声雾化吸入治疗变应性鼻炎２００例临床分析（摘要）潘桂珊变应性鼻炎病人２００例，男７３例，女１２７例，年龄１２～６５岁，平均３２．５岁。病程最长者１０年，最短者３年，平均５．３年。绝大多数均使用过鼻腔粘膜收敛剂，或抗组织胺类药物。治疗方法：采用上海合...     

鼻内窥镜下射频热凝加辅助疗法治疗变应性鼻炎

目的 探讨变应性鼻炎简便、易操作、患者痛苦少、疗效好、副作用小的治疗方法.方法 鼻内窥镜下筛前神经及下鼻甲黏膜射频热凝,并辅助超声雾化吸入和雷诺考特鼻喷剂治疗108例变应性鼻炎患者.结果 显效79例,有效24例,无效5例,总有效率达95.37%.复发共65例,但88%复发病例的症状较治疗前减轻,疗效仍为显效或有效,无严重并发症发生.结论 射频热凝加辅助疗法治疗变应性鼻炎具有创伤小、易操作、疗效显著、副作用少、复发症状轻等优点,具有较好的临床应用价值.     

辛菊雾化液治疗小儿变应性鼻炎的临床观察

目的:评价中医辨证论治配合辛菊雾化液鼻腔雾化吸入对小儿变应性鼻炎的疗效。方法:将门诊患儿100例随机分为治疗组(中医辨证论治加辛菊雾化液吸入),对照组(中医辨证论治),对两组进行临床疗效观察。结果:治疗组的治愈率为44.0%,总有效率为94.0%,而对照组的治愈率为28.0%,总有效率为82.0%,治愈率经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:对小儿变应性鼻炎,中医辨证论治联合辛菊雾化液雾化吸入的疗效优于单纯中医辨证论治。     

布地奈德雾化治疗儿童变应性鼻炎致慢性咳嗽临床观察

目的:观察糖皮质激素雾化吸入治疗儿童变应性鼻炎所致慢性咳嗽的疗效。方法:将38例变应性鼻炎所致咳嗽儿童分为治疗组与对照组,治疗组给予布地奈德混悬液雾化吸入,观察临床症状控制效果。结果:治疗组临床起效时间为(2.15±1.35)d,与对照组(4.25±1.55)d相比,差异有统计学意义(P<0.05),明显优于对照组。结论:布地奈德雾化吸入治疗儿童变应性鼻炎所致咳嗽可明显提高治疗效果。     

50例喉源性咳嗽患者的临床分析

目的分析喉泺性咳嗽患者的临床表现、分型及治疗效果。方法对我院耳鼻喉科2006年3月至2007年3月收治的50倒喉泺性咳嗽患者经多功能纤堆鼻咽喉镜观察,并在基础治疗上采用局部治疗以超声雾化吸入治疗14d。结果多数患者同时伴有鼻部、鼻咽部的疾病。其中慢性鼻炎。慢性鼻奏炎诊断者14例t急性鼻炎．急性鼻窦炎诊断者17倒。变应性鼻炎诊断者0倒。符合干燥性鼻炎、萎缩性鼻炎诊断者3例;符合鼻腔占住病变诊断者2例;无鼻腔病理改变者5倒。经治疗后,治愈19例,好转27倒,无效4例,总有效率92%,且无不良反应发生。结论喉泺性咳嗽行鼻镜检查是有效的检查手段,超声雾化吸入治疗值得推广。     

鼻腔冲洗联合卡介菌多糖核酸雾化吸入治疗幼儿变应性鼻炎的疗效观察

目的观察鼻腔冲洗联合卡介菌多糖核酸雾化吸入治疗幼儿变应性鼻炎的疗效,探索幼儿期过敏性鼻炎的治疗方法。方法根据诊断标准收集137例确诊为变应性鼻炎的2～3岁幼儿资料,随机分为治疗组70例和对照组67例进行治疗。治疗前根据变应性鼻炎的病情症状及体征记分标准进行评分。治疗组依次使用2.8%温盐水50 mL,0.5%甲硝唑注射液30 mL冲洗鼻腔。卡介菌多糖核酸1 mL经鼻雾化吸入,初始3 d每天2次,其后1周每天1次,后2周隔日1次。同时,根据年龄、体重每天口服氯雷他啶1次。对照组不使用卡介菌多糖核酸雾化吸入,余治疗方案同前。治疗结束后,比较治疗前后鼻塞、喷嚏、流清涕、睡眠打鼾及睡眠质量等各项观察指标记分,用χ2检验进行统计学处理。结果治疗组70%的患儿鼻塞、喷嚏及流清涕等症状于6次治疗后即出现明显减轻,伴睡眠打鼾患儿睡眠质量明显改善,夜间翻身次数减少;对照组56.7%的患儿以上症状改善;疗程结束后评价治疗组有效率为96.7%,对照组有效率为77.7%,统计学分析差异有显著性（P〈0.01）;137例患儿无1例发生毒副作用。结论鼻腔冲洗联合卡介菌多糖核酸雾化吸入治疗幼儿变应性鼻炎疗效显著、起效迅速、无明显毒副作用且使用方便,可作为治疗幼儿变应性鼻炎的首选方案。     

曲安奈德曲池穴注射疗法对大鼠变应性鼻炎组胺的影响

目的：观察曲安奈德曲池穴注射疗法对大鼠变应性鼻炎组胺的影响。方法：将50只Wistar大鼠随机分为5组,每组10只。正常对照组不予致敏和激发,其余4组大鼠经卵清蛋白溶液致敏和激发后,穴位组曲池穴注射35μL曲安奈德;肌注组以等剂量曲安奈德臀部肌肉注射;生理盐水组曲池穴注射35μL生理盐水。每组注射1次,观察7天。每次滴鼻后30min内记录大鼠喷嚏、抓鼻和流涕情况。取下鼻甲黏膜酶联免疫法测定组胺含量。结果：治疗后穴位组大鼠行为学变化逐渐接近正常对照组水平（P〉0.05）,肌注组和生理盐水组则无明显改变,与模型对照组比较无显著性差异（P〉0.05）;穴位组组胺值明显低于模型对照组、肌注组和生理盐水组（P〈0.05）,模型对照组与肌注组、生理盐水组组胺值相近（P〉0.05）。结论：曲安奈德曲池穴注射疗法能显著降低变应性鼻炎大鼠鼻黏膜组织中的组胺含量,并有效控制变应性鼻炎症状。     

中西医联合鼻腔冲洗治疗过敏性鼻炎的疗效观察

目的:探讨中西医联合鼻腔冲洗治疗过敏性鼻炎患者的临床疗效。方法:选择70例过敏性鼻炎患者,分为对照组与观察组,每组35例。对照组给予盐酸西替利嗪滴剂治疗,观察组在盐酸西替利嗪滴剂的基础上给予中药口服并联合鼻腔冲洗治疗。结果:观察组总有效率(88.57%)优于对照组(68.57%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医联合鼻腔冲洗治疗过敏性鼻炎疗效佳。     

地参祛风合剂治疗变应性鼻炎的随机对照临床研究

目的：观察地参祛风合剂治疗变应性鼻炎（allergic rhinitis，AR）的临床疗效。 方法：选择变应性鼻炎患者60例，随机分为治疗组30例，对照组30例。分别口服地参祛风合剂及西替利嗪片。观察治疗前后患者的症状（喷嚏、流涕、鼻堵、鼻痒）积分，鼻甲部体征积分，外周血嗜酸性粒细胞计数。 结果：地参祛风合剂可以明显改善变应性鼻炎的各种症状及体征；地参祛风合剂治疗总有效率为83．3％，西替利嗪治疗总有效率为86．7％，两组外周血嗜酸性粒细胞计数明显减少，差异无统计学意义。 结论：地参祛风合剂是治疗变应性鼻炎的有效中药制剂。     

鼻吸入布地奈德对支气管哮喘的影响

目的研究鼻局部吸入布地奈德治疗过敏性鼻炎对哮喘发作的影响。探讨患者用布地奈德治疗过敏性鼻炎对哮喘症状及肺功能变化的影响。方法采用临床试验方法研究门诊63例支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者。随机分为布地奈德组（30例）和对照组（33例）。所有患者均规律经口吸入哮喘常规药物,布地奈德组规律加用鼻吸布地奈德。随访12周后再次进行研究,比较患者哮喘症状以及肺功能变化。结果布地奈德组在经过鼻吸布地奈德12周后与对照组ACT记分和肺功能比较有统计学意义（P〈0.01）。2组在治疗前的差异无统计学意义（P〉0.05）。结论过敏性鼻炎是哮喘发病的危险因素,鼻局部吸入布地奈德治疗伴有轻、中度哮喘的过敏性鼻炎患者,当鼻炎症状改善的同时,哮喘症状亦获得缓解,气道反应性降低。     

鼻腔雾化吸入给药在鼻内镜手术后的临床应用观察

目的观察鼻内镜手术后患者采用鼻腔雾化吸入给药的疗效。方法对200例居住于市区有条件复查的鼻窦炎患者随机分为对照组和治疗组,每组100例。对照组术后3 d开始用生理盐水冲洗鼻腔;治疗组术后3 d开始先用生理盐水冲洗鼻腔,然后用鼻腔雾化吸入给药的方法 ,雾化吸入的配方为患者使用的第三代头孢类抗生素、桉柠蒎、地塞米松、羟甲唑啉。随访两周观察两组患者鼻腔恢复情况,包括痂皮的脱落、粘膜上皮化的时间,判断治疗效果。结果治疗组患者痂皮的脱落、粘膜上皮化时间明显短于对照组（P〈0.05）;治疗组患者治愈率达到98%,对照组84%,治疗组明显高于对照组（P〈0.05）。结论鼻内镜手术后的患者采用生理盐水冲洗,并结合鼻腔雾化吸入给药能更好地促进术后鼻腔粘膜早日恢。     

温肺通窍方对儿童肺气虚寒型过敏性鼻炎黏膜免疫影响的临床研究

[目的]通过观察温肺通窍方治疗肺气虚寒型过敏性鼻炎患儿的临床疗效,探索温肺通窍方对此类患儿局部慢性炎症及黏膜免疫的影响.[方法]将84例肺气虚寒型过敏性鼻炎患儿随机分为试验组和对照组,每组各42例.试验组给予温肺通窍方治疗,对照组给予氯雷他定片治疗,疗程为7 d.观察2组患儿治疗前后鼻呼气一氧化氮(FeNO)浓度和鼻腔...     

鼻内镜下筛前神经阻断联合穴位贴敷治疗变应性鼻炎疗效观察

目的观察鼻内镜下筛前神经阻断术联合穴位贴敷治疗变应性鼻炎的远期疗效。方法将108例变应性鼻炎随机分为治疗组和对照组,每组54例。治疗组给予鼻内镜下筛前神经阻断术联合穴位贴敷治疗,对照组给予糠酸莫米松鼻喷雾剂喷鼻及盐酸西替利嗪片口服。分别于治疗后3个月、24个月观察疗效。结果两组患者治疗3个月、24个月后症状积分与治疗前比较,差异具有统计学意义(P<0.01);两组治疗24个月后的症状积分、临床疗效与治疗3月后比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后治疗组症状积分、临床疗效与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗24个月后治疗组症状积分、临床疗效与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论鼻内镜下筛前神经阻断术联合穴位贴敷治疗变应性鼻炎具有较好的远期疗效。     

舒利迭与吸入性糖皮质激素联合孟鲁司特钠治疗儿童中度持续性哮喘的疗效对比研究

目的：对比研究舒利迭（美沙特罗±丙酸氟替卡松）与吸入性糖皮质激素（丙酸氟替卡松）联合白三烯受体拮抗剂（孟鲁司特钠）治疗儿童中度持续性哮喘的临床疗效。方法：入选取2013年1月～2015年3月收治的82例中度持续性哮喘患儿为研究对象,随机分为A组、B组各41例,A组患儿给予舒利迭吸入治疗方案,B组患儿给予辅舒酮吸入联合孟鲁司特钠口服方案,比较两组患儿治疗4周和12周哮喘控制水平、儿童哮喘测试（C-ACT）评分、肺功能、外周血嗜酸性粒细胞计数水平等的差异,观察两组合并过敏性鼻炎的患儿鼻部症状改善情况。结果：治疗4周后A组和B组患儿哮喘控制总有效率（87.8%vs.73.2%）、C-ACT评分（23.13±2.75vs.21.47±2.24）、外周血嗜酸性粒细胞（EOS）计数（0.35±0.12vs0.22±0.11）×109及肺功能指标差异均有统计学意义;治疗12周后两组哮喘控制总有效率（100.0%vs.97.7%）、C-ACT评分（25.26±2.23vs.24.67±2.01）及各项肺功能指标差异均无统计学意义,但A组EOS计数显著高于B组（0.26±0.13vs.0.15±0.09）×109差异显著;治疗4周后,B组过敏性鼻炎患儿鼻部症状开始改善,12周后症状明显改善,A组过敏性鼻炎患儿鼻部症状无明显变化。结论：舒利迭与吸入性糖皮质激素联合孟鲁司特钠方案治疗儿童中度持续性哮喘3个月后疗效相当;前者能更快的缓解患儿临床症状、改善肺功能,后者对于合并过敏性鼻炎的患儿可更好缓解鼻部症状,进一步降低EOS水平。     

氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效观察

目的探讨氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法134例过敏性鼻炎患者被随机分为实验组和对照组,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,实验组加用氯雷他定口服。结果①实验组临床症状开始改善时间短于对照组,但差异无统计学意义（P〉0．05）。②两组总有效率、显效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）,实验组临床效果显著优于对照组。结论氯雷他定联合速效药物可以更迅速地缓解病情,提高治疗效果,值得临床应用。