槟榔碱与杀螺药合用对钉螺头足部影响的扫描电镜观察

目的：研究槟槟榔碱（Arecoline,ARE)灭螺增效的作用机制,方法：用加入和未加入ARE的灭螺药分别浸泡钉螺24h,运用扫描电镜观察一定浓度的ARE单用或与杀螺药合用对钉螺头部及触角,足跖肌,壳轴肌形态结构的影响,结果：25mg/LARE,0.625mg/L五氮酚钠（NaPCP),0.0625mg/L氮硝柳胺（NC）单用时,钉螺的头部及触角,足跖肌、壳轴肌的形态与正常钉螺形态结构相近,而5mg/LARE分别与0．625mg/LNaPCP,0.625mg/LNIC合用时,钉螺的触角,足跖肌和壳轴肌的表面皱褶变平坦,形态结构完全破坏,与单用5mg/LNaPCP,1mg/LNIC的结构相同,结论：ARE能增强灭螺药对钉螺软体结构的破坏作用。     

槟榔碱与杀螺药物合用对钉螺足跖肌及神经节细胞影响 …

为研究槟榔碱（Ａｒｅｃｏｌｉｎｅ,ＡＲＥ）与杀螺药物合用对钉螺足跖肌和神经节细胞超微结构的影响,探索其灭螺增效的作用机制,用加入和未加入ＡＲＥ的灭曙的分别浸泡钉螺２４ｈ后,运用透射电镜观察２５ｍｇ／ＬＡＲＥ单用或产螺药合用对钉螺足跖肌及神经节细胞超结构的影响。结果２５ｍｇ／ＬＡＲＥ、０．６２５ｍｇ／Ｌ五氯酚钠（ＮＡＰＣＰ）、０．０６２５ｍｇ／Ｌ氯硝柳胺（ＮＩＣ）单用时,用药组钉螺足跖肌及神经节细胞     

钉螺经不同药物浸泡后酶组织化学变化的观察

目的　为研究槟榔碱 (Arecoline)灭螺增效的作用机制。方法　用加入和未加入增效剂的灭螺药物浸泡钉螺 2 4h后 ,观察不同浓度的Are单用或与杀螺剂合用对钉螺中枢神经节Mg2 + -ATPase、ChE、SDH、LDH的变化。结果　 6 2 5mg/LAre浸泡钉螺 2 4h后 ,其中枢神经节Mg2 + -ATPase被明显破坏 ,ChE轻度破坏 ;1 5 6mg/LAre与 1 2 5mg/LNaPCP、 0 2 5mg/LNic、 15 6 2 5mg/LSG合用时 ,对钉螺中枢神经节Mg2 + -ATPase的破坏作用大于后三种药物单用时的作用 ;各实验组SDH、LDH无明显改变 ,与正常对照组无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论　槟榔碱的增效作用机制在于增强其它杀螺药的药效作用 ,药物的杀螺位点在于阻断氧化磷酸化偶联生成ATP ,进而影响能量代谢 ,可能最终因ATP生成和利用障碍而使钉螺丧失机械运动及生物合成等生命功能而死亡。     

钉螺对氯硝柳胺抗药性的实验研究

目的研究氯硝柳胺在现场长期使用后,钉螺对其产生抗药的可能性。方法捕捉安徽省铜陵县胥坝乡长期使用氯硝柳胺进行灭螺地区的钉螺作为实验螺,以该乡未使用过氯硝柳胺灭螺地区的钉螺作为对照螺。将氯硝柳胺用脱氯自来水配成有效浓度为2.0000、1.0000、0.5000、0.2500、0.1250、0.0625和0.0313mg/L的药液,在(24±1)℃下对实验和对照钉螺进行室内浸杀试验,观察钉螺死亡情况,计算半数致死浓度(LC50)等指标。结果浸杀24、72和120h后,实验组钉螺LC50分别为0.337、0.175和0.136mg/L,对照组钉螺的LC50分别为0.165、0.090和0.061mg/L;氯硝柳胺浓度为0.0625～0.0250mg/L时,实验组钉螺的死亡率均显著低于对照组。结论氯硝柳胺在现场长期使用后,钉螺可能对其产生抗药性。     

血水草生物碱杀螺、灭蚴作用的研究

目的研究血水草生物碱(ECA)杀灭钉螺及日本血吸虫尾蚴的作用。方法观察实验室及现场浸泡杀螺效果;钉螺接触药物上爬情况;浸泡杀螺卵效果;浸杀尾蚴防护血吸虫感染的作用。结果浸泡72h钉螺死亡率100％的血水草生物碱溶液的浓度及温度分别为:1.25mg/L,30℃;2.5 mg/L、5 mg/L、10 mg/L均为25℃。水温 26℃～28℃现场灭螺10mg/L,72h钉螺死亡率84％;20 mg/L,72h死亡率达92％。5mg/L溶液螺卵浸泡72h孵出率为0％～10％。5mg/L ECA溶液明显抑制钉螺上爬,20mg/L时钉螺静止不动。结论血水草有杀灭钉螺、螺卵及日本血吸虫尾蚴的作用,是一种有研究前景的植物杀螺、灭蚴剂。     

杀虫丁杀螺效果因素的研究

目的 研究杀虫丁杀螺效果的影响因素。方法 不同温度、作用时间、药液pH值、批号、阳光曝晒及不同类型钉螺条件下杀虫丁浸杀法杀螺试验;不同湿度的泥土的喷洒法杀螺试验。结果 25℃1 d 2mg/L的钉螺死亡率为56．67％,25℃ 2d mg/L或25℃ 3d 1mg/L的钉螺死亡率为96．62％－100．0％ ;偏碱性溶液和泥土含水量大等有利于杀虫丁杀灭钉螺;不同类型钉螺和不同批号药品对杀虫丁杀螺效果影响较小;阳光曝晒则降低杀虫丁的杀螺效果。结论 杀虫丁灭螺的适宜条件是25℃2d 2mg/L或25℃3d 1mg/L以上杀螺效果较好,喷洒25℃含水量大于40％杀螺效果较好。     

氯硝柳胺配伍剂抑制钉螺上爬作用的研究

目的　研究氯硝柳胺与杀虫丁配伍的杀螺效果及抑制钉螺上爬作用。方法　采用实验室喷洒及浸杀方法观察氯硝柳胺和杀虫丁配伍的杀螺效果和抑制钉螺上爬作用。结果　氯硝柳胺 0 .2mg/L配伍杀虫丁0 .1mg/L浸杀钉螺效果较好 ,其LC90 为 0 .198mg/L ,抑制钉螺上爬达 92 .6 7% ,与氯硝柳胺单剂杀螺效果 (LC90 为0 .2 0 7mg/L)无显著性差异。 结论　筛选出的氯硝柳胺与杀虫丁配伍剂能有效抑制钉螺上爬 ,提高杀螺效果 ,降低灭螺成本     

灭螺药物研究进展

钉螺是日本血吸虫的惟一中间宿主,消灭钉螺是控制血吸虫病的重要策略和措施之一。灭螺的方法主要有生物灭螺、物理灭螺和药物灭螺。目前采用的主要方法是药物灭螺,灭螺药物包括化学灭螺药和植物灭螺药2类。1化学灭螺药物1.1五氯酚钠1946~1953年美国在实验室共筛选了7000余种化学品,发现五氯酚钠杀螺效果优于其他药物[1]。五氯酚钠易溶于水,对成螺、幼螺和螺卵均有较高杀灭活性,使用方便,在我国曾作为一种主要灭螺药物使用。五氯酚钠实验室浸杀钉螺的LC50为0.54mg/L/、2mg/L48h,浸杀钉螺死亡率达100%。现场灭螺浸杀用药量为10~20mg/L,喷洒…     

氯硝柳胺乙醇胺盐悬浮剂杀螺效果

目的评价25%氯硝柳胺乙醇胺盐悬浮剂（SCNE）的实验室和现场杀螺效果。方法在实验室和现场采用SC-NE浸杀、喷洒法灭螺,并与50%氯硝柳胺乙醇胺盐可湿性粉剂（WPN）、25%氯硝柳胺悬浮剂（SCN）进行效果比较。结果室内浸杀：SCNE 24、48 h和72 h LC50值分别为0.058 3、0.044 2 mg/L和0.038 5 mg/L,SCN分别为0.047 4、0.041 2mg/L和0.041 2 mg/L,WPN分别为0.094 7、0.058 3 mg/L和0.044 2 mg/L,清水对照组钉螺死亡率均为0;室内喷洒：SC-NE剂量为2、4、8 g/m^2,用药3 d后钉螺死亡率均为100%,相应剂量组SCNE杀螺效果均高于WPN,与SCN相一致。现场浸杀：除1 g/m3浸杀钉螺1 d钉螺死亡率为93.33%外,SCNE 2、4、8 g/m^3浸杀钉螺1、2、3 d钉螺死亡率均为100%;现场喷洒：SCNE剂量〉2 g/m^2,用药3 d后钉螺死亡率均〉89%,相应剂量组SCNE杀螺效果均高于WPN。结论SCNE具有较好的实验室和现场杀螺效果,为新型高效、使用方便的灭螺药物剂型。     

新型植物灭螺剂HL对钉螺作用机制研究

目的通过观察新型植物灭螺剂HL对钉螺体内酶活性的影响,以期阐明HL类植物灭螺药物对钉螺的作用机理。方法将钉螺分别浸泡于25mg/L、50mg/L、100mg/L HL植物灭螺剂和去氯水中48h后,去壳、分离软体、置冰冻切片机切片,用酶组织化学方法显示乳酸脱氢酶(LDH)、琥珀酸脱氢酶(SDH)、乙酰胆碱酯酶(AChE)、细胞色素C氧化酶(CCo)和一氧化氮合酶(NOS),观察其变化,并采用显微图像分析系统,通过比较灰度值定量测定其活性。结果钉螺LDH、SDH、AChE、CCo和NOS定位于肌纤维、口囊、表膜、神经节、消化腺、咽管等部位酶活性随浸泡HL灭螺剂浓度的增大而酶活性减弱越明显,且与对照组有显著差异。结论HL的灭螺作用机制可能是由于破坏钉螺体内神经效应与信息分子传递,以及抑制能量供应,最终引起钉螺死亡。其作用机制与氯硝柳胺相似。     

湘西北地区神经型地方性克汀病人血清甲状腺激素及有关抗体水平的分析

本文对66例神经型地克病人血清 TGab TMab T_3 T_4 TSH IgG IgA IgM 进行了正常对比测定,结果两组无显著差异。提出神经型地克病的发病与自身免疫无关,在补碘后甲状腺功能基本正常。     

食盐加碘的监测与碘盐含碘量的动态观察

本文通过五年对碘盐的加工、贮存、包装、运输、销售和病区居民食用情况的监测及含碘量的动态观察,报告了用喷雾式加碘机湿混法在粗盐中加碘化钾,加碘量极度不均。高低浓度之间相差10倍以上。盐从碘化到病区居民食用间隔期平均五个月,包装不好或无包装,含碘量丢失了47.5％,有17.2％的用户碘盐含碘量在7.65μg/g以下。这是缺碘性疾病不能彻底控制的重要原因。