力尔凡抗肿瘤分子机理研究(1)

力尔凡药是吉林大学生命科学技术研究所张德安教授等用基因工程方法研制出来的抗肿瘤新药,为了评价力尔凡抗肿瘤作用的有效性,为临床治疗提供科学依据,我们以8BC小鼠U14腹水癌荷瘤动物为模型,用[3~H]-TIP掺入法观察了该药对8BC小鼠UM4癌细胞增殖数,DNA聚合酶活性的影响的研究.现将结果报告如下.     

力尔凡抗肿瘤分子机理研究(2)

本文以 BAIB/C艾氏腹水癌荷瘤小鼠为模型,用[~3H]-甲基掺入法测定了各增殖时相的艾氏腹水癌细胞内DNA甲基化酶活力水平,DNA甲基化作用是生物体内普遍存在的一种基因修饰作用,这种修饰作用发生在DNA复制之后,转录之前,其过程为在DNA甲基化酶作用下,以S-腺苷酞-甲硫氨酸为甲基供体,使DNA特异序列上的胞嘧啶(5mc)甲基化.由于甲基的移位,故影响基因的表达,DNAA甲基化作用在基因表达与调控中起重要作用,DNA甲基化酶活力大小可反应出DNA甲其化水平的高低.是从基因表达与调控角度阐明抗肿瘤药物作用分子机理的重要手段之一.     

力尔凡加DA方案治疗急性白血病临床观察

力尔凡作为新型的α－溶血性链球菌株ZA－１经深层发酵、精制提取的多肽类物质，具有抑制和杀伤肿瘤细胞、保护骨髓、提高机体免疫力之功效。为了减轻化疗药物的不良反应、增强其抗肿瘤效果，提高缓解率和生存质量，我们在常规化疗方案中加用力尔凡，收到良好效果，现报告如下。１材料与方法１．１临床资料５０例病例均系１９９８年１月～２００１年８月初次住院的患者。经临床和血液学检查、按FAB分类方法明确诊断为急性白血病，并根据患者年龄、白血病类型及临床特点分为治疗组和对照组。治疗组为力尔凡加化疗组３０例，其中M１５例，M…     

力尔凡配合放射治疗鼻咽癌的临床观察

鼻咽癌治疗失败的主要原因为局部复发和远处转移,因此提高肿瘤的局部控制率和减少远处转移是提高治疗鼻咽癌疗效的关键。     

力尔凡治疗恶性胸腔积液的临床观察

2003年8月-2005年6月,我们对42例恶性胸腔积液患者采用随机分组研究,试验组采用力尔凡胸腔注射,对照组采用654．2针、地塞米松、白细胞介素-Ⅱ。结果显示,试验组疗效优于对照组,现报道如下。     

力尔凡治疗恶性胸腔积液的临床分析

目的 评价力尔凡治疗恶性胸腔积液的疗效及毒性。方法 41例恶性胸腔积液患者应用力尔凡的腔内给药治疗。结果 治疗有效率80％，毒性反应低。结论 力尔凡治疗恶性胸腔积液的疗效确切，能较好改善生存质量，且毒性低，值得临床应用。     

OK432治疗脑胶质瘤研究进展

OK43 2 (picibanil)及OK43 2激活的外周血单核细胞 (OK 43 2 activatedmononuclearcells ,OK MCS)作为免疫赋活剂 ,具有较强的抗肿瘤活性。选择手术切除并经过放、化疗的脑胶质瘤患者 ,采取瘤腔内注射给药 ,可激活T细胞、LAK细胞、嗜中性粒细胞及巨噬细胞等 ,并可诱发出细胞毒因子 (tumornecrosisfactor ,TNF) ,从而产生杀伤瘤细胞的作用。基因水平研究亦显示有瘤细胞凋亡的发生。临床应用不良反应轻微、患者耐受性好 ,并可减轻或对抗放、化疗引起的白细胞减少及骨髓抑制等不良反应 ,具有一定的临床效果 ,可作为脑胶质瘤治疗的一种方法。     

力尔凡联合顺铂治疗恶性胸腔积液临床观察

目的:观察力尔凡联合顺铂对恶性胸腔积液的抑制作用.方法:46例恶性胸腔积液患者均采用胸腔留置细管引流方法,随机分为治疗组和对照组两组,观察近期、远期疗效及副作用.结果:治疗组1个月有效率为83.3%,3个月有效率为75.0%,6个月有效率为58.3%;对照组1个月有效率为77.2%,3个月有效率为63.6%,6个月有效率为40.9%.两组数据经统计学处理,有统计学差异.结论:力尔凡联合顺铂细管引流,可有效控制恶性胸水,提高病人生存质量,减轻化疗副作用,值得推广.     

力尔凡联合化疗治疗恶性胸腹腔积液的临床观察

恶性胸腹腔积液是晚期癌症患者常见的并发症 ,其中以肺癌、乳腺癌、胃癌及卵巢癌最为多见[1] 。如何有效地控制恶性胸腹腔积液是肿瘤姑息治疗的重要课题。生物治疗 -生物反应调节剂的应用为恶性胸腹腔积液的治疗开辟了广阔的前景。我们自 1999年 1月应用力尔凡联合化疗治疗恶性     

力尔凡联和顺铂治疗恶性胸水的临床观察

目的 观察力尔凡联合顺铂对恶性胸水的抑制作用。方法 75例恶性胸水病人均采用胸腔留置引流细管方法，随机分为力尔凡治疗组和对照组，观察近期疗效、远期疗效、Karnofsky评分及副作用。结果 近期疗效：治疗组有效率90％，对照组有效率62．9％。远期疗效：治疗组半年生存率17．5％，1年以上生存率82．5％；对照组半年生存率65．7％，1年以上生存率34．3％。治疗组Karnofsky评分提高，白细胞下降少。结论 力尔凡加顺铂配合细管引流可以有效控制恶性胸水，提高病人生存质量，减轻化疗副反应，值得推广。     

OK432治疗脑胶质瘤研究进展

OK432(picibanil)及OK437激活的外周血单核细胞(OK-432-activated mon onuclcar cells．OK-MCS)作为免疫赋活剂．具有较强的抗肿瘤活性．选择手术切除并经过放、化疗的脑胶质瘤患者．采取瘤腔内注射给药．可激活T细胞、LAK细胞、嗜中性粒细胞及巨噬细胞等．并可诱发出细胞毒因子(tumor necrosis factor．TNF),从而产生杀伤瘤细胞的作用。基因水平研究亦显示有瘤细胞凋亡的发生。临床应用不良反应轻微、惠音耐受性好．并可减轻或对抗放、化疗引起的白细胞减少及骨髓抑制等不良反应．具有一定的临床效果,可作为脑胶质瘤治疗的一种方法.     

力尔凡治疗恶性胸腔积液的临床分析

目的　评价力尔凡治疗恶性胸腔积液的疗效及毒性。方法　 41例恶性胸腔积液患者应用力尔凡的腔内给药治疗。结果　治疗有效率 80 % ,毒性反应低。结论　力尔凡治疗恶性胸腔积液的疗效确切 ,能较好改善生存质量 ,且毒性低 ,值得临床应用。     

力尔凡联合热化疗治疗恶性心包积液的临床观察

目的观察力尔凡联合热化疗治疗恶性心包积液的疗效.方法 62例患者随机分为治疗组和对照组,均采用心包腔留置引流管.治疗组采用热化疗加力尔凡,对照组仅给予热化疗.分析观察两组近期疗效、Karnofsky评分及不良反应.结果治疗组近期有效率为90.6%,对照组76.7%,差异有显著性(P＜0.05).治疗组Karnofsky评分较对照组提高15分.治疗组不良反应较对照组明显减轻.结论力尔凡配合热化疗能有效控制恶性心包积液,提高患者生存质量,减轻化疗不良反应,值得推广.     

力尔凡对膀胱癌抑制作用的试验研究

目的研究力尔凡对膀胱癌的抑制作用,探讨其可能的作用机制。方法将不同浓度的力尔凡作用于膀胱癌EJ细胞,使用MTT法检测细胞增殖情况,利用流式细胞仪(FCM)检测细胞周期体内试验用16只4～6周龄的Balb/c裸鼠种植膀胱癌EJ细胞构建荷瘤模型,随机分为力尔凡组和生理盐水组,使用酶联免疫分析法(ELISA)检测瘤体组织冲洗液中IL-2和TNF-α的水平,对瘤体组织进行HE染色以观察肿瘤组织坏死情况,并采用免疫组化法检测IL-12和p53的表达水平。结果力尔凡对EJ细胞具有抑制增殖的作用,并在一定范围呈出时间和浓度依赖性;力尔凡(100μg/ml)作用24小时、48小时后,G_2/M期细胞增多,S期细胞减少体内试验瘤体组织上清液用酶联免疫分析法检测,力尔凡组IL-2和TNF-α水平明显增高;HE染色可见力尔凡组肿瘤组织出现坏死,免疫组织化学法示力尔凡组p53表达明显降低,IL-12表达明显增高。结论力尔凡可以改变膀胱癌EJ细胞周期分布,抑制细胞增殖,并能增加瘤体组织IL-2、TNF-α、IL-12等细胞因子含量,使瘤体p53表达减少,从而抑制甚至杀伤膀胱癌细胞。     

力尔凡局部胸腔灌注治疗恶性胸水的临床观察

恶性胸水是临床较为常见的征候。由于胸水的产生使患者出现不同程度的呼吸循环功能紊乱，严重危及生命。因此，临床不断探索和应用各种方法来抑制胸水的产生，以提高患者的生存质量和延长生存期。生物治疗-生物反应调节剂的应用为恶性胸水的治疗开辟了广阔的前景。我院近2年来采用力尔凡局部胸腔灌注治疗恶性胸水，取得了较好的疗效，现报告如下。1材料与方法1．1临床资料 68例恶性胸水患者以就诊的先后顺序随机分为力尔凡组和顺铂组，所有病例均经纤维支气管镜活检或胸水病理学检查而获得诊断。两组患者KPS＞50分，治疗前均作血常规，肝…     

力尔凡治疗恶性胸腔积液的临床研究

目的：观察力尔凡治疗恶性胸腔积液的疗效及副作用。方法：对60例恶性胸腔积液患者引流尽胸腔积液后，腔内注入力尔凡30mg，B超检查，观察效果。结果：控制胸腔积液cR18例，PR27例，有效率达75％。不良反应主要是胸痛和发热。结论：力尔凡能有效控制胸腔积液，提高患者的生活质量，是治疗恶性胸腔积液的有效药物之一。     

力尔凡对中晚期胃肠道肿瘤化疗辅助作用的临床观察

目的 探讨力尔凡对中晚期胃肠道肿瘤化疗辅助作用的近期疗效.方法 将72例中晚期胃肠道肿瘤随机分为两组,治疗组37例给予力尔凡联合化疗,对照组35例单纯化疗.观察两组近期疗效、生活质量及毒副反应.结果 治疗组近期疗效(有效率54.0%)、体力状况改善(有效率67.6%)均优于对照组,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 力尔凡对中晚期胃肠 道肿瘤的化疗起辅助作用,疗效确切.     

力尔凡联合α-干扰素和白细胞介素-2治疗肾癌的临床观察

目的：评价力尔凡联合α-干扰素(IFN—α)和白细胞介素-2(IL-2)治疗肾癌根治术后患者的疗效．方法：80例肾癌根治术后患者随机分为两组：治疗组40例采用力尔凡联合IFN—α和IL-2治疗；对照组40倒不加力尔凡余同治疗组．结果：1)治疗组术后1年生存率(100％)，3年生存率(90．0％)明显高于对照组。2)免疫功能：治疗组治疗后与治疗前相比CD3、CD4、CD4／CD8值及NK细胞数均明显升高而CD8值下降，均与对照组相比有显著性差异。3)治疗组白细胞下降幅度明显低于对照组，具有显著性差异。结论：肾癌根治术后应用力尔凡联合IFN-α和IL-2治疗，可以提高生存率，增强免疫功能，对抗IFN—α所致的白细胞下降。     

博莱霉素联合力尔凡治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的观察博莱霉素联合力尔凡治疗恶性胸腔积液的疗效和毒副反应.方法采用中心静脉导管建立闭式引流,胸水基本干净后,肺复张基础上注入博莱霉素、力尔凡.结果总有效率87.5%,仅少数病例有轻微的发热、胸痛、恶心.结论博莱霉素联合力尔凡治疗恶性胸腔积液疗效好,毒副反应小,易为患者所接受.     

力尔凡治疗恶性胸腹水的疗效观察

目的　观察力尔凡加化疗治疗恶性胸腹水的疗效。方法　 3 6例胸腹水患者 ,胸水 2 6例 ,腹水 10例 ,合并胸水者持续放胸水后 ,注入PDD 5 0mg ,力尔凡 10mg ,每周一次 ;合并腹水者 ,放出一定量的腹水后 (<2 0 0 0ml) ,注入MMC 10mg或 5 -FU 10 0 0mg ,力尔凡 10mg ,每周 2次。结果　控制胸水CR 18例 ,PR 6例 ,有效率 92 3 % ;腹水CR 3例 ,PR 3例 ,有效率 60 %。结论　力尔凡联合化疗能有效控制胸腹水 ,对化疗有增效减毒作用 ,提高患者生存质量 ,未发现明显副作用