多发性硬化淋巴细胞载肽HLAI类分子低表达

最近证明HLAⅡ类分子相关的自身免疫性疾病如Ⅰ型糖尿病、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和重症肌无力病人的外周淋巴细胞表面的自身载肽HLAⅠ类抗原表达降低。某些人类多发性硬化病人也为特定的HLAⅡ类基因有关,而后者又为控制Ⅰ类基因表达的Ⅱ类区域基因有关。因此,作者研究了多发性硬化病人新鲜外周血单核细胞(PBMCS)和新生产的EB病毒转化细胞系的Ⅰ类分子缺陷。经流     

应重视对感染性痴呆的诊断及防治

感染性痴呆系指中枢神经系统感染所导致的认知功能障碍,为一类痴呆综合征.其病因包括人类获得性免疫缺陷病毒(HIV)、乳多空病毒科JC病毒(JCV)、朊蛋白(PrP)、梅毒螺旋体(TP)、寄生虫、霉菌、单纯疱疹病毒(HSV)感染等.     

青年人卒中与人类免疫缺陷病毒感染

大量临床资料及尸体解剖的结果提示青年人的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染与脑血管疾病有相关关系。     

迷路的病毒性疾病

病毒感染,无论是先天性或出生前后获得者,无论是在儿童期或成年期罹患者,均能引起人类的迷路疾病。但除巨细胞病毒(CMV)外,在人类内耳中,尚未有其它病毒被鉴定出来。在豚鼠的螺旋神经节细胞的胞浆内,在鸡胚耳囊的组织培养中,以及在 CMV 和 tamarinus 疱疹病毒颅内感染的小白鼠内耳中,曾观察到病毒样的颗粒。     

病毒分子模拟介导多发性硬化发病机制的初步分析

目的 研究多发性硬化(MS)患者所具有的与人类疱疹病毒6型(HHV-6)病毒/人类疱疹病毒4型病毒(EBV)和髓鞘碱性蛋白(MBP)发生交叉反应的CD4+/CD8+T细胞,以及MS患者血清和脑脊液中MBP和抗病毒抗体表达状况,探讨MS发病与HHV-6/EBV感染的关系.方法 通过氚标记胸腺嘧啶核苷(3HTdR)掺人实验分析HHV-6/EBV病毒肽和MBP肽段诱导的MS患者CD4+和CD8+T细胞的应答反应,以高灵敏ELISA试剂盒检测MS患者脑脊液和血清中抗HHV-6/EBV抗体水平,并以引物序列特异的PCR(SSPPCR)技术分析MS患者HLA-II类分子DRBl的表达格局.结果 (1)MS患者HLA-Ⅱ类分子DRBl 04基因(41.7%)与健康对照组(18.7%)相比具有较高的检出率,但差异无统计学意义(P>0.05).(2)MS患者血清中存在高水平抗HHV-6抗体,同时亦可检测出抗EBV壳蛋白抗原(VCA)IgG抗体和EBV核抗原-1(EBNA-1)的IgG抗体.(3)3H-TdR掺入实验结果表明,MS患者的CD4+T细胞或CD8+T细胞对自身MBP肽段及合成的HHV-6/EBV肽段的诱导作用均存在交叉反应.结论 HHV-6/EBV与MS患者MBP自身抗原存在结构上的同源性.该同源性可诱发MS患者自身反应性CD4+/CD8+T细胞活化而导致MS患者免疫损伤,可能是MS的发病机制之一.     

病毒性脑炎患者Borna病病毒P24基因片段的检测

目的探讨Borna病病毒(BDV)感染与人类病毒性脑炎的关系。方法采用荧光定量套式逆转录酶聚合酶链反应(FQ nRT PCR)检测了59例临床诊断的原因未明的病毒性脑炎及112名健康人外周血单个核细胞(PBMC)中BDVP24基因片段。结果59例原因未明的病毒性脑炎患者中有3例PBMC中检出BDVP24基因片段,而112名健康对照均未检出。病毒性脑炎患者BDV阳性率(5.08%)高于健康对照,差异有统计学意义(P<0.05),且BDVP24基因片段检测阳性病例的脑脊液中其他常见致脑炎病毒(单纯疱疹病毒、带状疱疹病毒、腮腺炎病毒、柯萨奇病毒和巨细胞病毒)检查均为阴性。结论中国的部分病毒性脑炎患者中存在BDV感染,BDV感染与病毒性脑炎的发病可能有关。     

中英文对照名词词汇(三)

<正>CC趋化因子配体chemokine(C-C motif)ligand(CCL)全面性强直-阵挛发作generalized tonic-clonic seizure(GTCS)全凭静脉麻醉total intravenous anesthesia(TIVA)人类白细胞抗原human leukocyte antigen(HLA)人类T细胞白血病病毒Ⅰ型human T-cell leukemia virusⅠ(HTLV-1)伤后遗忘时间post-traumatic amnesia(PTA)神经传导速度nerve conduction velocity(NCV)神经微丝蛋白neurofilament protein(NF)十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis(SDS-PAGE)实验性自身免疫性脑脊髓炎experimental autoimmune encephalomyelitisEAE     

HIV感染与精神障碍

近年来,国外不少学者对人类免疫缺陷病毒(HIV)感染和获得性免疫缺陷综合症(AIDS)的精神医学方面进行了一系列研究,其中研究的重点在于有关HIV感染和AIDS的精神状态变化的性质及正确评价。本文对此作一综述。 一、器质性精神障碍 这类精神障碍是以痴呆为突出表现,通常被称之为AIDS痴呆综合症(AIDSDementia Complex,ADC)。多数研究表明,在HIV感染早期,病毒便已通过血脑     

具有免疫活性病人患病毒性脑炎1例

除JC病毒外,BK病毒(BKV)是人类唯一致病的多瘤病毒。人群中高达90％在11岁前初次感染后BKV便存在于肾上皮细胞内,人体免疫抑制时复活,并产生亚临床表现如病毒尿,或出现症状如输尿管狭窄或出血性膀胱炎。作者报告首例具有免疫活性的原发BKV感染的单纯脑炎。     

以共济失调起病的EB病毒脑炎一例

<正>EB病毒(Epstein-Barr virus, EBV)又称人类疱疹病毒4型,是一种双链DNA病毒,主要感染人类鼻咽部上皮细胞和B淋巴细胞。原发性EBV感染通常发生在儿童,常无感染症状,若青春期以后感染可导致大约50%者发生传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis, IM),其中神经系统损害发生率为0.37%～7.3%^[1]。目前以共济失调起病的成人EBV感染累及中枢神经系统者国内外报道较少。     

人类免疫缺陷病毒感染致缺血性卒中发病机制研究进展

人类免疫缺陷病毒(HIV)是一种感染人类免疫系统的慢病毒,可以使感染者罹患获得性免疫缺陷综合征(亦称艾滋病),大部分HIV感染患者需终身行高效抗逆转录病毒治疗。缺血性卒中是HIV感染的主要神经系统并发症,有多种发病机制,如机会性感染、心源性栓塞、HIV感染相关血管病变、凝血功能障碍等。本文结合近年HIV感染致缺血性卒中的发病机制和研究进展,拟对每种病因分型可能的发病机制进行总结。     

Duchenne型肌营养不良症腺相关病毒介导的微小抗肌萎缩蛋白基因治疗研究进展

Duchenne型肌营养不良症是人类最常见的单基因遗传病,替换突变基因是其基因治疗的热点。腺相关病毒因其无人类致病原性、免疫原性较低且能在非分化细胞中长期存在,目前已广泛应用于基因治疗的相关研究。本文拟从腺相关病毒介导的微小抗肌萎缩蛋白(AAV micro-dystrophin)基因的构建、动物实验和临床试验三方面综述采用AAV micro-dystrophin基因治疗Duchenne型肌营养不良症的研究进展。     

病毒性脑炎

随着病毒学与免疫学的发展,自1933年首次在圣路易斯脑炎中分离出病毒以来,已证实和鉴定了很多种病毒性脑炎。由于某些病毒感染被控制,人类的某些病毒脑炎逐渐消失,如甲型脑炎,但又有新的病毒性脑炎被发现,如亚急性硬化性全脑炎(SSPE)。然     

神经梅毒合并HIV阳性1例报告

神经梅毒是指梅毒螺旋体(treponema pallidum,TP)侵犯中枢神经系统引起的慢性感染性疾病。人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)既可以直接感染中枢神经系统,也可以通过免疫抑制后造成机会感染或者肿瘤来影响中枢神经系统。神经梅毒合并HIV感染,使患者的临床     

肌无力、肌萎缩为首发症状的获得性免疫缺陷综合征一例

获得性免疫缺陷综合征(acquired immune deficiency syndrome,AIDS)为人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染致病,因CD4+T淋巴细胞受损引起细胞免疫缺陷,从而继发感染和肿瘤[1].以肌无力、肌萎缩就诊的AIDS患者少见,现报道1例.     

多发性硬化与病毒感染

多发性硬化 (MS)是一种病因未明的中枢神经系统脱髓鞘疾病 ,病毒感染为其可能的致病因素之一。基于病毒分子生物学等检查证实在MS中某些病毒感染率明显高于对照组的证据 ,以及一些流行病学的调查结果 ,目前大多数学者认为人类疱疹病毒 - 6、EB病毒、内源性逆转录病毒与MS有关     

AIDS/HIV相关的神经系统并发症

艾滋病 (AIDS)是人类免疫缺陷病毒 (HIV)感染后所致的免疫缺陷相关综合症 ,HIV直接感染或因免疫缺陷所致的机会性感染可引起多种神经系统损害。本文将对AIDS的流行病学、发病机制、神经系统并发症、诊治及预后的研究作一综述     

肌无力、肌萎缩为首发症状的获得性免疫缺陷综合征一例

获得性免疫缺陷综合征(acquired immune deficiency syndrome,AIDS)为人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染致病,因CD4+T淋巴细胞受损引起细胞免疫缺陷,从而继发感染和肿瘤[1].以肌无力、肌萎缩就诊的AIDS患者少见,现报道1例.     

肌无力、肌萎缩为首发症状的获得性免疫缺陷综合征一例

获得性免疫缺陷综合征(acquired immune deficiency syndrome,AIDS)为人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染致病,因CD4+T淋巴细胞受损引起细胞免疫缺陷,从而继发感染和肿瘤[1].以肌无力、肌萎缩就诊的AIDS患者少见,现报道1例.     

儿童HIV感染10例分析

近年，儿童人类免疫缺陷病毒(HIV)感染已成为世界关注的话题。迄今全世界已有400多万儿童死于艾滋病。我科自1998年至今，病房确诊艾滋病10例，现报告如下。