稳心颗粒治疗慢性心力衰竭合并缺血性心律失常临床疗效及不良反应体会

目的：探析稳心颗粒治疗慢性心力衰竭合并缺血性心律失常临床疗效及不良反应。方法选取我院收治的96例慢性心力衰竭合并缺血性心律失常患者为研究资料,按患者意愿将其分为两组,每组48例。对照组给予常规药物治疗,观察组给予稳心颗粒治疗,对比分析临床治疗效果。结果观察组的临床治疗有效率为93．75％,优于对照组的75％（ P ＜0．05）;观察组的不良反应发生率为6．25％,优于对照组的22．91％（P＜0．05）;治疗后,观察组的心功能改善情况明显优于对照组（P＜0．05）。结论稳心颗粒治疗慢性心力衰竭合并缺血性心律失常的临床效果较为显著,且用药副作用较小,值得在临床上进一步推广和应用。     

60例慢性肾衰竭合并急性左心衰竭的治疗体会

目的对慢性肾衰竭合并急性左心衰竭患者的临床治疗进行深入的总结探析。方法对60例各种原因所导致的慢性肾衰竭合并急性左心衰竭患者应用药物控制血压,并且采取减轻心脏后负荷、降低外周血管阻力、采用血液透析、机械通气等多种治疗方法,控制患者心衰。结果经过治疗,96．7％（58／60）的慢性肾衰竭合并急性左心衰竭的患者抢救成功。结论针对慢性肾衰竭合并急性左心衰竭的不同发病机制,给予患者相应的处理措施,对慢性肾衰竭合并急性左心衰竭患者生命质量的提高有着尤为重要的意义。     

血液透析用于慢性肾衰竭合并急性心力衰竭临床治疗的价值研究

目的 分析血液透析用于慢性肾衰竭合并急性心力衰竭临床治疗的价值.方法 94例慢性肾衰竭合并急性心力衰竭患者作为研究对象,随机分为实验组与对照组,每组47例.对照组采用常规治疗,实验组采用血液透析治疗.对比两组血管通路再循环率及并发症发生情况.结果 实验组血尿素氮再循环率、血肌酐再循环率分别为(8.29±1.77)％、(...     

连续性血液净化治疗重症心力衰竭合并肾衰竭的效果探究

目的 探究连续性血液净化治疗重症心力衰竭合并肾衰竭的效果。方法 从许昌市中心医院2022年1月15日—2023年1月15日收入治疗的重症心力衰竭合并肾衰竭患者中,选取118例作为此次研究对象,随机分组为对照组和观察组,对照组(n=59)采取常规性血液净化治疗,观察组(n=59)采取连续性血液净化治疗,观察对比两组患者治疗前后急性生理和慢性健康的评分、血压、肾功能各项指标、心功能各项指标、治疗总有效率。结果 (1)治疗前,两组急性生理和慢性健康的评分、血压、肾功能各项指标、心功能各项指标无明显差异(P>0.05);治疗后,两组急性生理和慢性健康的评分、血压、Scr、BUN、BNP的水平均有下降,且观察组较对照组更低,两组SV、CO、LVEF的水平均有上升,且观察组较对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)观察组治疗总有效率为94.92%,与对照组的83.05%相比有显著差异(P<0.05)。结论 在重症心力衰竭合并肾衰竭患者治疗中应用连续性血液净化,可对患者病情、心功能和肾功能改善起到有效促进作用,并提高治疗的总有效率。     

胺碘酮治疗慢性心力衰竭合并室性心律失常的临床应用

目的：分析和探讨胺碘酮治疗慢性心力衰竭合并室性心律失常的临床疗效,总结其临床价值。方法回顾性分析具有完整临床资料的2013年1~10月就诊的慢性心力衰竭合并室性心律失常患者40例,分为观察组和对照组各20例。2组患者均根据患者的新功能情况进行常规治疗,包括卧床休息、低盐饮食,并都给予地高辛、硝酸甘油等抗心力衰竭治疗。对照组患者应用美托洛尔进行治疗。观察组在对照组治疗的基础上给予胺碘酮进行治疗,用药过程中监测心率和血压,必要时减量用药或停药。分析和比较2组不同治疗方法对慢性心力衰竭合并室性心律失常的临床疗效。结果观察组总有效率为90.00％明显高于对照组的70.00％,2组比较差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论采用胺碘酮治疗慢性心力衰竭合并室性心律失常具有较好的临床疗效,值得临床借鉴和推广。     

慢性肺心病合并心力衰竭临床治疗观察

目的：探讨慢性肺心病合并心力衰竭的临床治疗方法。方法：将72例慢性肺心病合并心力衰竭患者按随机分配原则分为卡托普利观察组和常规对照组。比较两组的临床疗效。结果：卡托普利观察组和常规对照组总有效率分别为90．0％和53．1％,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组中出现干咳和皮肤瘙痒各1例,均能坚持治疗。血、尿常规,肝、肾功能及血清钾、钠等无异常改变,且无其他并发症。结论：常规治疗的基础上加用卡托普利治疗慢性肺心病合并心力衰竭疗效显著提高。     

血液透析治疗老年肾衰竭患者的临床价值分析

目的分析血液透析治疗老年肾衰竭的临床价值。方法选取2010年7月_2013年7月我院收治的老年肾衰竭患者98例,将其分成对照组和观察组,每组49例。对照组患者接受常规治疗,观察组患者接受血液透析治疗,比较两组患者的治疗效果,观察指标包括存活率及并发症发生率。结果对照组患者存活9例,存活率为18．38％;观察组患者存活32例,存活率为65．31％。观察组患者存活率高于对照组。差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组患者并发症发生率（26．52％）低于对照组（71．42％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论合理血液透析治疗可有效改善老年肾衰竭患者的临床疗效、延长患者生存时间、降低并发症的发生,值得关注。     

黄芎汤治疗糖尿病肾病合并慢性肾衰竭的疗效观察

目的：观察黄芎汤治疗糖尿病肾病合并慢性肾衰竭临床疗效。方法将56例糖尿病肾病合并慢性肾衰竭患者随机分为治疗组和对照组各28例。对照组在给予低蛋白糖尿病饮食、调节血糖、血压、改善循环等综合治疗的基础上给予尿毒清1袋，口服，4次/ d。治疗组在一般性治疗基础上给予黄芎汤100ml，分2次口服。治疗21d后，比较2组临床疗效进行。结果治疗组总有效率为92.9％，对照组总有效率为89.3％，2组比较差异无统计学意义（P ﹥0.05）。2组患者治疗后血肌酐尿素氮肌酐清除率较治疗前改善明显，差异有统计学意义（P ﹤0.05）。2组之间比较差异无统计学意义（P ﹥0.05）。结论黄芎汤治疗糖尿病肾病合并慢性肾衰竭有明显疗效。     

肾康注射液联合百令胶囊治疗慢性肾衰竭疗效观察

目的探讨肾康注射液联合百令胶囊治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法将150例慢性肾功能衰竭的患者根据用药不同按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,对照组在常规治疗的基础上加用肾康注射液,观察组在对照组治疗的基础上加用百灵胶囊,疗程皆为8周。治疗后观察两组治疗的总有效率及患者肾脏功能各项指标。结果观察组总有效率（98．67％）显著高于对照组（89．33％）,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后观察组与对照组的血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）、24h尿蛋白定量均存在显著性差异（P〈0．05）。结论肾康注射液联合百令胶囊治疗慢性肾衰竭疗效较好,安全可行,值得临床推广。     

依那普利联合缬沙坦对心力衰竭合并心房颤动的疗效观察

目的 观察依那普利联合缬沙坦防治慢性心力衰竭（CHF）合并心房颤动（AF）的临床疗效。方法 选择慢性心力衰竭合并阵发性房颤患者55例，随机分为观察组28例和对照组27例，对照组给予常规治疗，观察组在常规治疗基础上加用依那普利10mg／次，2次／d，缬沙坦80mg／次，1次／d，口服，疗程8周，治疗前及疗程结束后评价临床疗效及心功能变化。结果 观察组治疗后新房颤动复发率为10．71％，对照组为22．22％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）；治疗组心功能（NYHA）分级及左室射血分数（LVEF）较对照组改善明显，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 依那普利联合缬沙坦能明显改善慢性心力衰竭合并阵发性心房颤动患者的心功能分级及左室射血分数，并可降低心房颤动的复发率。     

慢性肾衰竭患者合并急性心力衰竭的临床特征观察

目的观察慢性肾衰竭患者合并急性心力衰竭的临床特征,分析其相关诱导因素。方法 2009年3月~2011年1月在笔者所在医院接受透析治疗的40例住院患者,对其采取相应的抢救治疗措施。结果 40例患者共被抢救65例次,其中抢救成功62例次(3例患者因抢救无效死亡),成功率达95.4%,成功患者经过采取以上相应的抢救措施后病情均得到了缓解。患者的血压下降、胸闷和呼吸困难的现象得到缓解,肺部啰音减轻,心率减慢,心力衰竭的情况也有很大程度的好转。结论血液透析不充分,高血压控制不良,贫血,感染,慢性肾衰竭的代谢产物,慢性肾衰竭患者血磷、血钙和甲状旁腺素调节异常等因素均是慢性肾衰竭患者易发生急性心力衰竭的常见诱因,在治疗慢性肾衰竭患者时需特别注意。     

卡维地洛联合螺内酯治疗慢性心力衰竭患者的近期疗效观察

目的探讨卡维地洛联合螺内酯在慢性心力衰竭患者治疗中的近期疗效。方法将94例慢性心力衰竭患者随机将其分为观察组和对照组各47例。对照组给予常规治疗,观察组给予在此基础上卡维地洛联合螺内酯治疗,对2组临床疗效及治疗前后超声心动图各项指标变化情况进行对比。结果观察组总有效率为93．62％高于对照组的74．47％（P〈0．05）,观察组患者治疗前超声心动图各项指标差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗后观察组明显优于对照组（P〈0．05）。结论在常规治疗的基础上给予慢性心力衰竭患者卡维地洛联合螺内酯可有效的提高治疗效果,临床效果显著,值得推广和应用。     

中老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床分析

目的：探讨中老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床表现及治疗效果。方法：选择本院老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者123例（年龄大于60岁）作为观察组,同时选择同期此类患者83例作为对照组（年龄30～60岁）。两组患者均给予支气管扩张剂、祛痰药、抗生素,严重时行机械通气及对症治疗。观察两组患者治疗前基础疾病、肺心病心力衰竭、低氧血症、高碳酸血症、体温、白细胞升高情况、心电图异常情况、胸部X线异常情况等。结果：两组在合并基础疾病、合并肺心病心力衰竭、合并低氧血症和高碳酸血症、心电图异常方面,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：老年慢性阻塞性肺疾病和中年慢性阻塞性肺疾病的临床表现存在差别,老年患者死亡率高于中年患者。     

他汀类药物对慢性心力衰竭合并中枢性睡眠呼吸暂停患者的影响分析

目的：分析他汀类药物对慢性心力衰竭（Chronic heart failure，CHF）合并中枢性睡眠呼吸暂停（Central sleep apnea hypopnea syndrome， CSAHS）患者的影响，评价他汀类药物的应用价值。方法以2014年1月～2015年12月，医院心内科收治的 CHF合并 CSAHS 患者作为研究对象，对照组、观察组各40例，均参照《慢性心力衰竭治疗建议》建议方案治疗，控制心率、血压、血脂，观察组在此基础上联合瑞舒伐他汀，对比治疗前后相关指标。结果8周后，观察组与对照组血清内皮素－1（ET－1）、C反应蛋白（CRP）、浆脑钠肽（Brainnatriureticpeptide，BNP）／呼吸暂停通气指数（ AHI）、氧减指数（ ODI） ET－1、CRP、BNP、AHI、ODI水平低于治疗前，观察组低于对照组，观察组平均动脉饱和度（ MSaO2）高于治疗前、观察组高于对照组，差异具有统计学意义（ P＜0．05）；观察组心率达标率97．5％高于对照组76．9％，差异具有统计学意义（ P＜0．05）；对照组与观察组血压、血脂达标率与心血管事件发生率差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论他汀类可用于CHF合并CSAHS治疗，改善缺氧症状、减轻缺氧损伤，提高心率控制率，对于延长患者生存期具有积极意义。     

老年慢性心力衰竭合并低钠血症临床防治82例回顾性分析

目的：探讨老年慢性心力衰竭合并低钠血症的临床防治。方法2012年1月～2014年2月期间我院诊治的82例老年慢性心力衰竭合并低钠血症患者,作为观察组研究对象,另选同期82例老年慢性心力衰竭但不合并低钠血症患者,作为对照组研究对象,观察和比较两组病死率、住院时间、LVEF。将82例老年慢性心力衰竭合并低钠血症患者随机分为A组（常规抗心衰）和B组（常规抗心衰基础上,纠正低钠血症）,对两组治疗后血钠水平、临床疗效,进行观察和比较。结果与对照组相比,观察组病死率（29.3% vs 11.0%）、住院时间（15.0±3.0）d vs（10.5±2.5）d明显升高,LVEF明显减少（36.5±0.1）%vs（43.7±0.1）%, P＜0.05;与A组相比,B组治疗后血钠水平（136.7±3.4）mmol/L vs（129.0±2.9）mmol/L及总有效率（73.2%vs 43.9%）明显提高,P＜0.05。结论对于老年慢性心力衰竭合并低钠血症患者,应在抗心衰治疗基础上,积极纠正低钠血症,改善患者的心功能及预后质量。     

肾康注射液联合前列地尔治疗慢性肾衰竭临床疗效观察

目的：探索分析采用肾康注射液与前列地尔结合应用治疗慢性肾衰竭患者,观察其临床疗效。方法选取在我院治疗48例慢性肾衰竭患者,按抛硬币方式分成观察组（n＝24）和对照组（n＝24）。观察组采用前列地尔进行治疗,对照组采用前列地尔与肾康注射液结合进行治疗。结果观察组总有效率（95.83％）大于对照组（70.83％）,结果在统计学上有意义（ P＜0.05）。结论采用肾康注射液与前列地尔结合应用治疗慢性肾衰竭患者效果比较明显,能有效地提高患者生存质量,并且安全可靠,在临床上可以推广应用。     

美托洛尔联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：探究美托洛尔联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2011年8月~2013年7月本院收治的80例慢性心力衰竭患者,采用随机的方法将其分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予常规治疗＋美托洛尔,观察组在对照组基础上加用卡维地洛,两组疗程均为12周,观察比较两组患者的治疗效果及心率、左心射血分数（LVEF）、左心室舒张末期内径（LVEDD）变化情况。结果观察组显效28例,有效10例,无效2例,总有效率为95.0%;对照组显效15例,有效17例,无效8例,总有效率为80.0%。观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。此外,观察组在LVEF及LVEDD方面的改善情况均优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论采用美托洛尔联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭临床效果显著,能有效改善患者心功能并降低病死率,值得临床借鉴使用。     

磷酸肌酸治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭临床效果观察

目的：观察磷酸肌酸治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭患者临床疗效。方法将64例慢性肺源性心脏病患者随机分为治疗组和对照组各32例，对照组给予综合治疗，治疗组给予综合治疗及磷酸肌酸钠静脉注射。观察2组患者治疗15d后临床疗效、不良反应发生情况及6min步行试验（6MWT）距离。结果治疗组的总有效率为90．62％高于对照组的65．62％，差异有统计学意义（P＜0．05）；2组患者均无明显不良反应出现；治疗后治疗组6MWT距离为（485．8±72．1）m长于对照组的（360．4±86．5）m，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论磷酸肌酸对慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者治疗效果明显，能提高患者6MWT距离，安全有效。     

贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床疗效

目的：探讨贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床疗效。方法：选择我院2013年5月～2014年12月收治的100例老年原发性高血压合并心力衰竭患者,将其随机分为两组,即对照组和观察组,每组50例。对照组采取常规治疗方式,观察组需要在常规治疗的基础上辅以琥珀酸美托洛尔缓释片以及盐酸贝那普利片进行治疗,观察治疗效果。结果：对照组和观察组总有效率分别为78.00%和90.00%。观察组的总有效率明显高于对照组,对比分析后,差异有统计学意义（Χ2=4.792,P＜0.05）。结论：贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床效果显著,可以减少药物的用量,减轻药物对患者的毒副作用,减轻患者的经济负担。     

参麦注射液联合缬沙坦治疗慢性肾衰竭维持性血透并心力衰竭疗效观察

目的 观察参麦注射液联合缬沙坦对慢性肾衰竭维持性血透并心力衰竭患者的心功能及心室重塑的影响.方法 60例慢性肾衰竭维持性血透并心力衰竭患者均为血透病例,心功能不全3级以上,随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）,对照组常规强心、利尿、扩血管及血液透析,治疗组在常规基础上加参麦注射液及缬沙坦,疗程12周,比较两组间治疗前后心功能及左心室舒张末内径（LVEDd）,左心室收缩末内径（LVESd）左心房内径（LAD）,左心室射血分数（LVEF）,并进行统计学分析.结果 治疗组心功能显著改善,LVEDD、LVESD、LAD显著下降,LVEF显著改善,治疗组疗效优于对照组,P＜0.05.结论 参麦注射液联合缬沙坦改善慢性肾衰竭维持性血透并心力衰竭心功能和心室重塑.