首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 218 毫秒
1.
目的 提取补阳还五汤中总黄酮和水溶性黄酮并测定其含量。方法 用微波辅助萃取法提取 ,提取时间 2 0 min,微波功率 32 5 w;用改进的铝盐分光光度法测定含量。常温显色 ,测定波长λ=5 2 4 nm,回归方程 Y=0 .0 0 2 5 +0 .3342 9X ,r=0 .99993,加标回收率在 94 .7%~ 10 0 .97%。结果 补阳还五汤中总黄酮含量为 4 .4 0 mg/ m L ,水溶性黄酮含量为 1.2 7m g/ m L。结论 微波辅助萃取缩短了提取时间 ,提高了收率 ,黄酮的测定方法简便 ,准确可靠。  相似文献   

2.
超声-微波协同萃取法提取杜梨果实多糖   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的提取杜梨果实多糖,并测定其含量。方法采用超声-微波协同萃取法和常规水浴提取杜梨果实多糖,并用蒽酮-硫酸比色法测定多糖含量。结果超声波-微波协同萃取法比较常规水浴法提取杜梨果实多糖效果更好,两种方法提取多糖的含量分别是13.91%和12.74%;葡萄糖浓度在25.15~100.6μg·ml~(-1)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.5%,RSD1.59%(n=5)。结论超声-微波协同萃取法可作为杜梨果实多糖提取的首选方法,蒽酮-硫酸比色法测定多糖含量的方法准确,重复性好。  相似文献   

3.
目的 确定在微波条件下提取川芎多糖的优化条件.方法 采用单因素实验和正交实验,以微波功率、料液比、萃取时间为因素,每个因素3个水平,选择L9(34 )正交表,用蒽酮-硫酸比色法测定多糖含量.结果 最佳提取条件为微波功率231W,料液质量比1∶40,萃取时间10 min,在此条件下多糖提取率为3.06%.结论 微波法萃取川芎多糖时间短,提取效率高,具有广阔应用前景.  相似文献   

4.
微波辅助提取黄芪多糖及含量测定   总被引:3,自引:1,他引:3  
目的 以微波从黄芪中提取多糖,并测定其含量.方法 运用微波技术提取黄芪多糖,采用正交设计法优选苯酚-浓硫酸法显色条件,并测定其多糖含量.结果 苯酚-浓硫酸法的最佳显色条件为5%苯酚溶液的用量为1 ml,浓硫酸用量为5 ml,水浴温度为100℃,水浴时间为15 min;微波辅助提取黄芪多糖的最佳功率和时间为900 W和30 min.结论 微波辅助提取黄芪多糖,反应速度加快,实验结果令人满意.  相似文献   

5.
目的通过比较硫酸苯酚法和硫酸蒽酮法在测定三七多糖时的优劣性,建立更准确的三七多糖含量测定检测方法,为三七、三七剪口的多糖质量评价提供依据。方法依次用80%乙醇和纯水提取三七药材,水提部分得到三七多糖,对所得多糖采用硫酸-苯酚法和硫酸-蒽酮法分别测量三七粗多糖的含量。结果从精密度的角度来看,苯酚硫酸法较蒽酮硫酸法可靠(RSD=0.4193.66)。从回收率的角度来看,使用苯酚硫酸法测定时,回收率更高(98.0697.60)。结论苯酚硫酸法为更准确测定三七粗多糖含量的检测方法,此外,苯酚硫酸法还具有操作更简便、安全、快捷等优点。  相似文献   

6.
返魂草中硒多糖及硒元素含量的测定   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的 测定返魂草中硒多糖含量.方法 采用回流提取法和微波超声波协同提取法提取样品中的硒多糖,利用正交实验确定微波超声波协同提取法的最佳提取条件;用硫酸-蒽酮法测定返魂草中硒多糖含量;用石墨炉原子吸收法测定硒多糖中微量元素硒.结果 回流提取法提取得粗硒多糖含量为5.100%,回收率97.83%,精密度0.95%;微波超声波协同提取法提取得粗硒多糖含量为5.395%,回收率97.93%,精密度1.170%;石墨炉原子吸收法测得粗硒多糖中硒含量为24.4μg/g,回收率97.64%,精密度1.901%.结论 微波超声波协同提取法提取的返魂草中硒多糖含量高于回流提取法提取的返魂草中硒多糖含量,因此,微波超声波协同提取法是一种快速、灵敏的提取方法 .  相似文献   

7.
目的研究黄精多糖微波辅助提取最佳工艺。方法以黄精多糖含量为指标,使用单因素和正交试验优化多糖提取工艺。结果微波辅助提取黄精多糖最佳工艺为:黄精除杂后的粉末浸泡60 min后,以50:1的固液比、微波功率450 W、处理5 min,提取率为11.82%(n=5)。结论微波辅助提取方法提取黄精多糖稳定可行。  相似文献   

8.
南葶苈子饮片中多糖的提取及含量测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的从南葶苈子饮片中提取多糖,并测定其含量.方法水提醇沉法提取多糖,硫酸-蒽酮法测定多糖含量.结果测得南葶苈子饮片中多糖含量较高,平均回收率100.26%,RSD=1.61%(n=6).结论首次从南葶苈子饮片中提取出多糖;其含量测定方法简便、准确,回收率高.  相似文献   

9.
猪苓多糖微波辅助提取工艺的正交实验法优选   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 运用微波辅助提取技术提取猪苓多糖,并对工艺条件进行优化.方法 以苯酚-硫酸法测定猪苓多糖含量,通过正交设计试验确定猪苓多糖微波辅助提取的最佳工艺条件,比较此条件下的猪苓多糖的得率与浸取法得率,测定两种方法提取的猪苓多糖的特性粘度,探讨微波辅助提取对猪苓多糖的影响.结果 最优提取条件为微波作用时间40min,微波占空比50%,固液比1∶30,此条件下,猪苓多糖的得率为3.663%,高于80℃浸取5h的猪苓多糖得率,1.034%.微波辅助提取和浸取法所得猪苓多糖特性黏度分别为(380±39) cm3/mg和(437±53) cm3/mg,差异无统计学意义(t=1.849,P>0.05).结论 与传统方法比较,微波辅助提取能够提高猪苓多糖的提取效率,对多糖的特性粘度影响不明显,能够得到目标产物.  相似文献   

10.
超声波辅助酸提薏苡仁多糖工艺优化   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:优化薏苡仁多糖提取工艺。方法:超声波辅助酸水提取,采用蒽酮硫酸法测定多糖含量,以多糖提取率和干浸膏得率为指标,以提取温度、p H值、料液比、时间和次数为考察因素。采用正交试验优选提取工艺,并采用冷冻干燥制备干浸膏。通过极差分析、方差分析,分析各因素对综合评价的影响,确定最佳工艺。结果:优选工艺为10倍量p H 5.0盐酸溶液浸泡10 min,80℃超声波15 min,提取2次。该条件下多糖提取率为14.12%,干浸膏得率为14.45%。结论:优化后的提取工艺经济高效、稳定可行,同时解决了因淀粉高温糊化带来的提取和含量测定环节的干扰。  相似文献   

11.
[目的]观察补阳还五汤治疗慢性咽炎的临床疗效。[方法]方用补阳还五汤加味,水煎服10天为1疗程,服药2个疗程。[结果]18例临床治愈,10例有效,2例无效,总有效率为93.30%。[结论]补阳还五汤治疗慢性咽炎疗效满意。  相似文献   

12.
[目的]观察补阳还五汤加减治疗中风临床疗效。[方法]本组86例,分为两组。对照组给予内科常规治疗,治疗组在常规组的基础上加用补阳还五汤治疗。[结果]治疗组有效率100%,对照组有效率87.8%。[结论]应用补阳还五汤的治疗组疗效优于对照组,是治疗中风的一种有效途径。  相似文献   

13.
补阳还五汤治疗2型糖尿病研究进展   总被引:10,自引:8,他引:2  
对补阳还五汤治疗2型糖尿病及合并症的现状进行文献整理和分析.以补阳还五汤和糖尿病为主题词对CNKI和万方数据自1979年以来的文献进行检索,对检索的350余篇相关文献就益气活血法治疗糖尿病的历史沿革、临床应用和动物实验进行了归纳分析.气虚血瘀是糖尿病的主要病因病机之一.补阳还五汤临床治疗糖尿病及合并症疗效满意的原因是抓住了气虚血瘀这一主要矛盾.如病机以肾阳不足/阴虚燥热等为主要矛盾时,应据证另选良方,否则不顾病机而名方滥投亦难取效.动物实验从分子水平初步揭示了补阳还五汤治疗糖尿病及合并症的机制,但在基因水平的研究还有待深入,今后应注重该方治疗糖尿病作用环节/靶点的研究,深入研究该方治疗糖尿病的有效成分及提取方法,为研制治疗糖尿病新药奠定理论基础.  相似文献   

14.
[目的]观察补阳还五汤治疗中风后遗症临床效果。[方法]将120例患者随机分为两组,对照组42例以西药治疗,治疗组78例,在西药治疗的基础上采用补阳还五汤治疗。[结果]治疗组治疗总有效率为97.4%,对照组治疗总有效率为88.1%,经统计学处理差异具有统计学意义(P<0.01)。[结论]补阳还五汤治疗气虚血瘀型中风后遗症有  相似文献   

15.
目的:观察补阳还五汤对细胞免疫影响及清除免疫复合物的作用,验证补阳还五汤可提高免疫功能、修复血管内皮的损伤。方法:将小鼠随机分为正常组、模型组和治疗组,治疗组给予补阳还五汤,Elisa法测CIC循环免疫复合物的含量,镜下观察E花环形成率,吞噬细胞的吞噬率。结果:补阳还五汤治疗组的循环免疫复合物的含量、E花环形成率、吞噬细胞的吞噬率与模型组相比,P〈0.05,有统计学意义,与正常组比较,P〉0.05,无统计学意义。结论:补阳还五汤可以提高红细胞受体活性,减少循环免疫复合物含量,增强小鼠腹腔的巨噬细胞的吞噬功能。  相似文献   

16.
目的:优选补阳还五汤的水煎煮工艺。方法:以黄芪甲苷、阿魏酸含量为指标,选取浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数、加水量及浓缩量为考察因素,采用正交试验法优选补阳还五汤的水煎煮工艺。结果:最佳水煎煮工艺为浸泡30 min,加10倍量水煎煮2次,每次30 min。结论:优选的水煎煮工艺稳定可行,可应用于补阳还五汤的大生产。  相似文献   

17.
补阳还五汤加味预防动脉粥样硬化形成机制   总被引:3,自引:3,他引:0  
目的:探究补阳还五汤加味对动脉粥样硬化(AS)形成的预防及机制研究。方法:将30只雄性载脂蛋白E基因敲除小鼠(Apo E-/-小鼠)随机分为Apo E-/-小鼠组、模型组、补阳还五汤加味组和辛伐他汀组,另以正常雄性C57BL/6J小鼠设组。模型组、补阳还五汤加味组和辛伐他汀组采用高脂饮食造模。第4周后,补阳还五汤加味组和辛伐他汀组分别灌以补阳还五汤20 g·kg~(-1)+水蛭粉0.46 g·kg~(-1),辛伐他汀3 mg·kg~(-1)。第9周后,检测血清总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)值,取动物主动脉根部经苏木素-伊红(HE)常规染色后观察组织形态变化并测量纤维帽厚度和内-中膜厚度、检测主动脉p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)和细胞外信号调节激酶5(ERK5)蛋白表达变化。结果:血脂水平,与C57BL/6J小鼠正常组比较,Apo E-/-小鼠组和模型组TC,TG,LDL-C均升高且HDL-C均降低(P0.01);与模型组比较,补阳还五汤加味组与辛伐他汀组均能降低Apo E-/-小鼠TC,TG,LDL-C水平,同时升高HDL-C(P0.05,P0.01)。HE染色,C57BL/6J小鼠正常组主动脉管壁无斑块形成,Apo E-/-小鼠组管壁有极少斑块形成,内-中膜略有增厚。模型组斑块形成明显,内-中膜明显增厚。补阳还五汤加味组与辛伐他汀组较模型组斑块减少,内-中膜厚度减少。蛋白表达,与C57BL/6J小鼠正常组比较,模型组主动脉组织中p38MAPK的蛋白表达量增多(P0.01),ERK5的蛋白表达量减少(P0.01);与模型组比较,补阳还五汤加味组和辛伐他汀组均能降低p38MAPK蛋白的表达量(P0.01),增加组织中ERK5蛋白的表达(P0.01)。结论:补阳还五汤加味与辛伐他汀均有预防AS的作用。补阳还五汤加味预防AS发生的机制可能与干预MAPK信号通路中的p38MAPK,ERK5途径有关。  相似文献   

18.
补阳还五汤对兔骨折骨痂成份和生物力学性能的影响   总被引:10,自引:2,他引:8  
目的:探讨补阳还五汤促进骨折愈合的机制。方法:以兔作人工骨折模型,并于造模后第7、14、21、35、49天后进行骨痂成份及生物力学性能测定。结果:用药组骨痂羟脯氨酸含量与钙的含量在造模后第7、14、21天高于对照组;用药组造模后第35、49天腓骨抗折荷重力量显著高于对照组(P<0.05)。结论:补阳还五汤可提高骨折兔骨痂钙及羟脯氨酸含量,提高生物力学性能,促进骨折愈合。  相似文献   

19.
[目的]观察补阳还五汤结合针刺治疗缺血性中风的临床疗效。[方法]63例采用补阳还五汤结合头针、体针的方法治疗。治疗4个疗程进行疗效判定。[结果]痊愈42例,显效13例,好转5例,无效3例,总有效率95.20%。[结论]补阳还五汤结合针刺治疗缺血性中风疗效显著。  相似文献   

20.
目的:建立体外神经干细胞(neural stem cells,NSCs)迁移研究的平台,并通过经典名方补阳还五汤对此平台进行适用性验证。方法:分离、培养大鼠脑胚胎NSCs,利用NSCs放射性迁移、划痕修复动态检测以及Transwell趋化性迁移检测的方法,建立体外NSCs迁移研究平台。利用此平台评价经典名方补阳还五汤(300,600 mg·L~(-1)),有效单体川芎嗪(10,50 mg·L~(-1))以及阳性对照基质细胞衍生因子-1(stromal-derived factor 1,SDF-1)等对NSCs迁移的影响。采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测放射性迁移系统及Transwell培养上清液中SDF-1及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的含量。结果:经过不同时间点的观察,放射性迁移、划痕修复动态检测以及Transwell趋化性迁移均可见不同程度的NSCs的迁移;与空白组比较,补阳还五汤及川芎嗪能够明显促进放射性迁移体系中NSCs的迁移,还能够显著增加向Transwell下室迁移的细胞数,且具有剂量依赖性(P0.05,P0.01),此外还可显著提高NSCs培养上清中SDF-1,VEGF的含量(P0.01),其中对SDF-1含量上调作用高于VEGF;给予AMD3100预处理后,600 mg·L~(-1)补阳还五汤及10,50 mg·L~(-1)川芎嗪促进Transwell向下室迁移的细胞数显著降低。结论:该研究建立的NSCs迁移研究平台动态、多维,能模拟不同临床病理生理过程,且经济实用、简便易行,可供中药复方和单体成分活性筛选之用。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号