布地奈德对新生儿感染性肺炎的疗效影响

目的 评价布地奈德雾化吸人综合疗法对新生儿感染性肺炎的疗效.方法 96例新生儿感染性肺炎患者随机分为对照组和观察组,对照组采用生理盐水雾化吸人治疗,观察组在此基础上,加用布地奈德混悬液.结束后对两组患者治疗效果进行比较.结果 观察组和对照组总有效率分别为83.33%和64.58%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患儿鼻阻消失时间、气促消失时间、肺部哕音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01～0.05).观察组和对照组鹅口疮发生率为10.42%和6.25%,差异无统计学意义(P0.05).结论 布地奈德雾化吸入对新生儿感染性肺炎疗效好,建议临床推广.     

布地奈德对新生儿感染性肺炎的疗效影响

目的 评价布地奈德雾化吸人综合疗法对新生儿感染性肺炎的疗效.方法 96例新生儿感染性肺炎患者随机分为对照组和观察组,对照组采用生理盐水雾化吸人治疗,观察组在此基础上,加用布地奈德混悬液.结束后对两组患者治疗效果进行比较.结果 观察组和对照组总有效率分别为83.33%和64.58%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患儿鼻阻消失时间、气促消失时间、肺部哕音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01～0.05).观察组和对照组鹅口疮发生率为10.42%和6.25%,差异无统计学意义(P0.05).结论 布地奈德雾化吸入对新生儿感染性肺炎疗效好,建议临床推广.     

布地奈德对新生儿感染性肺炎的疗效影响

目的 评价布地奈德雾化吸人综合疗法对新生儿感染性肺炎的疗效.方法 96例新生儿感染性肺炎患者随机分为对照组和观察组,对照组采用生理盐水雾化吸人治疗,观察组在此基础上,加用布地奈德混悬液.结束后对两组患者治疗效果进行比较.结果 观察组和对照组总有效率分别为83.33%和64.58%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患儿鼻阻消失时间、气促消失时间、肺部哕音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01～0.05).观察组和对照组鹅口疮发生率为10.42%和6.25%,差异无统计学意义(P0.05).结论 布地奈德雾化吸入对新生儿感染性肺炎疗效好,建议临床推广.     

布地奈德对新生儿感染性肺炎的疗效影响

目的 评价布地奈德雾化吸人综合疗法对新生儿感染性肺炎的疗效.方法 96例新生儿感染性肺炎患者随机分为对照组和观察组,对照组采用生理盐水雾化吸人治疗,观察组在此基础上,加用布地奈德混悬液.结束后对两组患者治疗效果进行比较.结果 观察组和对照组总有效率分别为83.33%和64.58%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患儿鼻阻消失时间、气促消失时间、肺部哕音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01～0.05).观察组和对照组鹅口疮发生率为10.42%和6.25%,差异无统计学意义(P0.05).结论 布地奈德雾化吸入对新生儿感染性肺炎疗效好,建议临床推广.     

布地奈德对新生儿感染性肺炎的疗效影响

目的 评价布地奈德雾化吸人综合疗法对新生儿感染性肺炎的疗效.方法 96例新生儿感染性肺炎患者随机分为对照组和观察组,对照组采用生理盐水雾化吸人治疗,观察组在此基础上,加用布地奈德混悬液.结束后对两组患者治疗效果进行比较.结果 观察组和对照组总有效率分别为83.33%和64.58%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患儿鼻阻消失时间、气促消失时间、肺部哕音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01～0.05).观察组和对照组鹅口疮发生率为10.42%和6.25%,差异无统计学意义(P0.05).结论 布地奈德雾化吸入对新生儿感染性肺炎疗效好,建议临床推广.     

布地奈德对新生儿感染性肺炎的疗效影响

目的 评价布地奈德雾化吸人综合疗法对新生儿感染性肺炎的疗效.方法 96例新生儿感染性肺炎患者随机分为对照组和观察组,对照组采用生理盐水雾化吸人治疗,观察组在此基础上,加用布地奈德混悬液.结束后对两组患者治疗效果进行比较.结果 观察组和对照组总有效率分别为83.33%和64.58%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患儿鼻阻消失时间、气促消失时间、肺部哕音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01～0.05).观察组和对照组鹅口疮发生率为10.42%和6.25%,差异无统计学意义(P0.05).结论 布地奈德雾化吸入对新生儿感染性肺炎疗效好,建议临床推广.     

布地奈德对新生儿感染性肺炎的疗效影响

目的 评价布地奈德雾化吸人综合疗法对新生儿感染性肺炎的疗效.方法 96例新生儿感染性肺炎患者随机分为对照组和观察组,对照组采用生理盐水雾化吸人治疗,观察组在此基础上,加用布地奈德混悬液.结束后对两组患者治疗效果进行比较.结果 观察组和对照组总有效率分别为83.33%和64.58%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患儿鼻阻消失时间、气促消失时间、肺部哕音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01～0.05).观察组和对照组鹅口疮发生率为10.42%和6.25%,差异无统计学意义(P0.05).结论 布地奈德雾化吸入对新生儿感染性肺炎疗效好,建议临床推广.     

布地奈德对新生儿感染性肺炎的疗效影响

目的 评价布地奈德雾化吸人综合疗法对新生儿感染性肺炎的疗效.方法 96例新生儿感染性肺炎患者随机分为对照组和观察组,对照组采用生理盐水雾化吸人治疗,观察组在此基础上,加用布地奈德混悬液.结束后对两组患者治疗效果进行比较.结果 观察组和对照组总有效率分别为83.33%和64.58%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患儿鼻阻消失时间、气促消失时间、肺部哕音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01～0.05).观察组和对照组鹅口疮发生率为10.42%和6.25%,差异无统计学意义(P0.05).结论 布地奈德雾化吸入对新生儿感染性肺炎疗效好,建议临床推广.     

布地奈德对新生儿感染性肺炎的疗效影响

目的评价布地奈德雾化吸入综合疗法对新生儿感染性肺炎的疗效。方法96例新生儿感染性肺炎患者随机分为对照组和观察组，对照组采用生理盐水雾化吸入治疗，观察组在此基础上，加用布地奈德混悬液。结束后对两组患者治疗效果进行比较。结果观察组和对照组总有效率分别为83．33％和64．58％，差异具有统计学意义（P〈0．05）。观察组患儿鼻阻消失时间、气促消失时间、肺部哕音消失时间均短于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01—0．05）。观察组和对照组鹅口疮发生率为10．42％和6．25％，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论布地奈德雾化吸人对新生儿感染性肺炎疗效好，建议临床推广。     

布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎63例

目的 探讨布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床治疗效果及安全性.方法 选择医院新生儿肺炎患者126例,随机分为观察组和对照组.在西医常规治疗基础上,对照组给予0.9％氯化钠注射液雾化吸入,观察组给予布地奈德雾化吸入,观察两组的临床治疗效果及安全性.结果 观察组总有效率为95.24％,明显高于对照组的82.54％(P＜0.05).观察组患儿鼻阻消失时间、呼吸困难好转时间及肺部罗音消失时间均短于对照组(P＜0.05).不良反应发生率观察组为6.35％,对照组为4.76％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在新生儿肺炎的治疗中采用雾化吸入布地奈德辅助西医常规治疗的疗效肯定,应用安全.     

布地奈德雾化吸入治疗急性喉炎的临床观察

目的:观察布地奈德雾化吸人治疗急性喉炎的临床疗效.方法:将急性喉炎患儿100例随机分为治疗组50例和对照组50例.治疗组给予布地奈德混悬液0.5mg雾化吸人,每天2次,连续5d;对照组给予地塞米松2mg超声雾化吸人,每天2次,连续5d.观察2组患者呼吸困难、声音嘶哑、咳嗽、喘息消失时间.结果:治疗组呼吸困难、声音嘶哑、咳嗽、喘息消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:布地奈德雾化吸人治疗急性喉炎,起效快,可明显促进症状缓解,缩短病程,不良反应少.     

雾化吸入治疗新生儿毛细支气管炎的临床研究

目的 观察布地奈德混悬液、盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入对新生儿毛细支气管炎疗效的影响.方法 选择我院儿科收治的新生儿毛细支气管炎66例.随机分成对照组32例和观察组34例;对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予布地奈德混悬液、盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗,疗程7 d.结果 观察组与对照组在气促缓解、心率恢复正常、哮鸣音、湿性啰音、咳嗽消失及住院时间方面比较,差异均有统计学意义(P＜0.01).观察组、对照组治愈率分别为94.1%、65.6%.两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 新生儿毛细支气管炎采用布地奈德混悬液、盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗疗效肯定,使用安全,值得临床推广应用.     

雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉—支气管炎的临床疗效观察

目的观察雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉—支气管炎的临床疗效。方法选取2013年10月-2015年7月医院接收小儿急性喉—支气管炎患者70例,按照住院时间顺序依次编号,随机分为对照组和试验组各35例,对照组接受静脉注射地塞米松治疗,试验组接受雾化吸入布地奈德治疗,比较2组患者治疗后的临床总效率及不良症状消失所花费的时间对比。结果试验组总有效率为88.57%明显高于对照组的60.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组高温消失时间、呼吸困难消失时间、声嘶消失时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论应用雾化吸布地奈德治疗小儿急性喉—支气管炎临床疗效高,患者的治疗疗程明显缩短,病情恢复较快,临床效果更佳。     

雾化吸入对新生儿感染性肺炎辅助治疗的效果评价

目的探讨雾化吸入氨溴索联合布地奈德对新生儿感染性肺炎辅助治疗的效果。方法回顾性分析了2008年6月至2012年6月入住我院的100例临床资料,将其随机地均分为对照组与观察组,各为50例。对照组患者接受抗感染等常规治疗,观察组在此基础上实施氧气驱动雾化吸入氨溴索及布地奈德治疗,对比两组临床治疗疗效及并发症的发生率。结果①对照组治疗的总有效率为76.0%(38/50),明显低于观察组(96.0%,48/50),二组差异具有统计学意义(P<0.05);②对照组出现呛咳不适、喉管炎、胃部不适及鼻部炎症等并发症,并发症发生率为32.0%(16/50),明显高于观察组(8.0%,4/50),且二组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入氨溴索及布地奈德对新生儿感染性肺炎辅助治疗的疗效尤佳,且并发症的发生率较低,应在临床上加以推广并应用。     

盐酸氨溴索辅治新生儿肺炎76例疗效观察

目的 分析探讨盐酸氨溴索辅助治疗新生儿肺炎的临床疗效.方法 对2009年7月至2011年6月在我院治疗的76例新生儿肺炎患儿随机分为治疗组与对照组各38例,对照组采用氧气吸入、控制感染、雾化吸入、吸痰等常规治疗方法,治疗组在以上治疗基础上加用盐酸氨溴索治疗,对比观察疗效.结果 治疗组总有效率与对照组总有效率分别为94.74%,81.58%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组发绀消失时间,气促消失时间,啰音消失时间,住院时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义 (P＜0.05).结论 盐酸氨溴索静脉治疗新生儿肺炎疗效优于常规治疗,安全性较高、临床疗效显著,值得临床推广应用.     

高渗盐水联合特布他林雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的 观察高渗盐水联合特布他林氧驱雾化吸人佐治毛细支气管炎的疗效.方法 102例患儿随机分为观察组48例,对照组54例.在两组给予相同的综合治疗基础上,观察组给予3%氯化钠3 ml+特布他林1 ml雾化吸人,对照组给予0.9%氯化钠2ml+布地奈德1 ml+特布他林1 ml雾化吸入.观察2组疗效、症状、体征、住院时间及不良反应.结果 观察组显效率为91.7%高于对照组77.8%,差异有统计学意义(P<0.05);住院天数、不良反应均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 氧驱雾化吸入3%氯化钠3 ml+特布他林1 ml治疗毛细支气管炎疗效优于0.9%氯化钠2 ml+布地奈德1 ml+特布他林1 ml雾化吸入,值得临床推广.     

布地奈德混悬液与特布他林雾化联合盐酸氨溴索雾化交替辅助治疗小儿肺炎的临床疗效分析

目的观察布地奈德混悬液与特布他林雾化联合盐酸氨溴索雾化交替辅助治疗小儿肺炎的临床疗效。方法 88例确诊为肺炎患儿,随机分为观察组(46例)和对照组(42例)。所有患儿均进行退热、镇静、及抗感染等治疗。对照组采用盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗;观察组采用布地奈德混悬液与特布他林雾化联合盐酸氨溴索雾化交替辅助治疗。记录比较两组患儿呼吸困难缓解、咳嗽缓解、哮鸣音消失、湿啰音消失和住院时间。记录治疗7 d后患儿临床疗效。结果观察组患儿呼吸困难缓解、咳嗽缓解、哮鸣音消失、湿啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率95.65%,高于对照组的80.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混悬液、特布他林联合盐酸氨溴索交替雾化尽快缓解患儿不适症状,缩短病程,提高小儿肺炎临床疗效。     

静注人免疫球蛋白在治疗新生儿感染性肺炎中的应用价值

目的:探讨静注人免疫球蛋白治疗新生儿感染性肺炎的应用价值.方法:选取我院2012年10月～2013年10月收治的新生儿感染性肺炎患者66例,随机分为对照组和观察组各33例,两组均给予常规治疗,观察组在此基础上静注人免疫球蛋白进行治疗,比较两组临床疗效、症状消失时间及住院时间.结果:对照组和观察组总有效率分别为81.8％和97.0％,观察组症状消失时间及住院时间较对照组明显缩短,两组疗效及临床指标的差异显著,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:新生儿感染性肺炎静注人免疫球蛋白进行治疗,可明显缩短症状消失时间及住院时间,提高治疗效果,值得临床推广.     

头孢哌酮钠舒巴坦钠联合氨溴索治疗新生儿感染性肺炎疗效评价

目的分析评价新生儿感染性肺炎患儿采取头孢哌酮钠舒巴坦钠联合氨溴索治疗的临床疗效。方法80例新生儿感染性肺炎患儿作为研究对象,按随机盲选法分成对照组及观察组,各40例。对照组采取头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组采取头孢哌酮钠舒巴坦钠联合氨溴索治疗。对比两组患儿的治疗效果,肺部湿啰音消失时间、咳嗽消失时间、住院时间以及吸痰次数,不良反应发生情况。结果观察组总有效率95.00%高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(χ^2=4.114,P<0.05)。观察组肺部湿啰音消失时间(3.71±1.32)d、咳嗽消失时间(3.21±1.03)d、住院时间(8.92±3.15)d均短于对照组的(5.64±1.79)、(5.86±1.65)、(12.08±3.14)d,吸痰次数(3.01±0.54)次少于对照组的(4.82±0.36)次,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为5.00%,与对照组的7.50%比较,差异无统计学意义(χ^2=0.213,P>0.05)。结论在临床中,针对新生儿感染性肺炎患儿,单用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的疗效有待提高,因此可联合应用头孢哌酮钠舒巴坦钠与氨溴索治疗,疗效显著,安全性高,具备推广及使用的价值。     

布地奈德对于新生儿毛细支气管炎的疗效分析

目的观察布地奈德治疗新生儿毛细支气管炎的疗效。方法将200例住院新生儿毛细管患者分为对照组和治疗组各100例。其中对照组采用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,治疗组采用布地奈德雾化吸入治疗。连续治疗7d为1个疗程,观察临床症状并判定其临床疗效。结果治疗组患者咳嗽、憋喘、哮鸣音及湿啰音症状的消失时间明显短于对照组且差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组的临床总有效率高达96.0%远远高于对照组74.0%,且两者差异具有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德治疗新生儿毛细支气管炎,具有临床有效率高,起效时间快,安全性高的优点,值得在临床上推广应用。