高效液相色谱法测定止咳药品中橙皮苷的含量

目的：建立止咳药品中橙皮苷的含量测定方法。方法：色谱柱：Kromasil C18（4.6mm×250mm,5μm）,流动相：甲醇∶水∶醋酸（35∶61∶4）;检测波长285nm;流速：1.0mL·min-1;柱温：25℃。结果：橙皮苷在0.45～2.22μg浓度范围内呈现良好线性关系（r=0.999）,川贝枇杷糖浆及强力枇杷露不含橙皮苷,其余止咳药品橙皮苷含量大小依次为半夏止咳糖浆、百咳静止咳糖浆及雪梨膏。结论：该方法测定止咳药品中橙皮苷的含量具有准确性好、精密程度高、简便快捷等特点,可作为测定止咳药品中橙皮苷的含量的方法。     

抗感利咽糖浆HPLC指纹图谱研究

目的：建立一种测定抗感利咽糖浆HPLC指纹图谱的方法.方法：采用HPLC方法测定抗感利咽糖浆的指纹图谱,色谱柱为 Waters SunFire C18,乙腈为流动相A,0.2%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱,流速1.0 ml·min-1,检测波长284 nm,柱温30℃.结果：标示出抗感利咽糖浆12个共有峰,并确证其中2个峰分别为虎杖苷和黄芩苷.结论：该法建立的抗感利咽糖浆H PLC指纹图谱信息量大,为该制剂的全面质量控制提供科学依据.     

复伤糖浆的薄层鉴别及乌头碱限量的检查方法研究

目的提高复伤糖浆质量控制标准,确保其安全、有效。方法采用薄层色谱(TLC)法分别用不同提取溶剂制备供试液,并试验几种展开剂展开效果,对复伤糖浆中赤芍、延胡索、牡丹皮进行定性鉴别,对制川乌、制草乌的双酯型生物碱(以乌头碱计)进行限量检查。结果赤芍、延胡索、牡丹皮的供试品溶液色谱中,阴性对照品溶液都没有被污染,对照溶液、各个样品溶液在色谱相应点上显现出一样的颜色斑点;制川乌、制草乌的样品试验的溶液色谱中,各对照样品相比较,在相应的溶液色谱中,无法显示出斑点,或斑点非常小,明显小于对照品的斑点。结论该方法快速、简便、针对性强、重复性好,可作为控制复伤糖浆的质量标准。     

抗感利咽糖浆的制备及质量标准研究

目的：制备抗感利咽糖浆并建立其质量标准。方法：按处方和制备工艺要求制备抗感利咽糖浆。依据《中国药典》中糖浆剂的相关规定,制定可行的质量标准,对其性状、相对密度、pH等项目作规定;采用薄层色谱（TLC）法对处方中的大青叶、连翘进行鉴别检查;采用高效液相色谱（HPLC）法对处方中黄芩、虎杖的主要成分黄芩苷、虎杖苷进行定性定量分析。结果：TLC中特征斑点清晰;黄芩苷、虎杖苷与其他成分分离良好;黄芩苷在16.0-240.0μg/mL浓度范围内与峰面积有良好线性关系,平均回收率98.71%,RSD为0.67%;虎杖苷在32.0-480.0μg/mL浓度范围内与峰面积有良好线性关系,平均回收率97.02%,RSD为1.03%。抗感利咽糖浆质量稳定,其性状、相对密度、pH值等指标均符合标准要求。结论：抗感利咽糖浆制备工艺简单可行,所建立的质量标准可用于该制剂的质量控制。     

抗感利咽糖浆中靛玉红的鉴别和含量测定

［摘要］目的 建立高效液相色谱 （HPLC） 法测定抗感利咽糖浆中靛玉红的含量.方法 采用薄层色谱法鉴别抗感利咽糖浆中的板蓝根（大青叶）所含的靛玉红;采用反相高效液相色谱法测定抗感利咽糖浆中靛玉红的含量,以Dikma DiamonsilTM C18（200 mm×4.6 mm,5 μm,）为色谱柱;流动相为甲醇-0.1%醋酸铵-醋酸（70：30：1）;流速1 mL·min^-1;检测波长289 nm;柱温40 ℃. 结果 HPLC法测定靛玉红可达基线分离,在1.512～24.192 μg·mL^-1范围内线性良好,线性方程：Y =1.900×107X－6.486×104（r=0.999 5,n＝5）.3次测定平均加样回收率为103.9%,RSD为1.88%.结论 该法操作简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

干咳清糖浆的质量控制

目的：建立干咳清糖浆的质量控制。方法：采用TLC法对干咳清糖浆中贝母进行定性鉴别；采用HPLC法测定糖浆中的栀子苷含量，色谱柱：Diamonsil C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-水（15：85）；波长：238nm结果：在TLC色谱中检出贝母；栀子苷线性范围为0．50μg-4．02μg，平均回收率为99．3％，RSD为1.2％。结论：方法准确可行，可用于该制剂的质量控制。     

小儿积滞腹痛糖浆质量标准的研究

目的：探讨小儿积滞腹痛糖浆的质量标准。方法：采用薄层色谱法对糖浆中的黄连、元胡进行鉴别。结果：薄层色谱鉴别可检出样品中相应薄层斑点。结论：用该方法做定性鉴别简便、快速、专属性强，可有效控制制剂的质量。     

高效液相色谱法测定氨苄干糖浆的含量

报导了高效液相色谱法测定氨苄西林干糖浆的含量，选ODS—C18色谱柱，以水：乙腈：磷酸氢二钾溶液(1mol／L)：醋酸溶液(1mol／L)(909：80：10：1)为流动相，检测波长254nm。以氨苄西林对照品浓度为横坐标，其峰面积为纵坐标作图。线性范围0．5～1、5mg／ml相关系数r=0．9983，平均回收率为100．15％，相对标准偏差RSD=0．62％。     

小儿宣肺止咳糖浆HPLC指纹图谱的建立

摘要：目的:建立小儿宣肺止咳糖浆的HPLC指纹图谱,为其质量研究提供依据。方法:采用HPLC法,色谱柱:Inert Sustain C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相:乙腈-0.4%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速:1.0 ml·min-1;检测波长:280 nm;柱温:30℃。测定10批小儿宣肺止咳糖浆样品,运用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》（2012版）建立小儿宣肺止咳糖浆指纹图谱共有模式,并对色谱峰进行指认。结果:建立的小儿宣肺止咳糖浆HPLC指纹图谱精密度和稳定性均良好,标定了17个共有峰,指认了7个色谱峰,10批小儿宣肺止咳糖浆样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度值均大于0.9。结论:首次建立了小儿宣肺止咳糖浆的HPLC指纹图谱,该方法简单可靠,为小儿宣肺止咳糖浆的质量控制和评价标准提供了依据。     

桉叶止咳糖浆的质量标准研究

目的：对桉叶止咳糖浆的质量标准进行研究，提高质量标准控制水平。方法：采用薄层色谱法对桔梗、枇杷叶进行鉴别，用高效液相色谱测定盐酸麻黄碱的含量。结果：桔梗、枇杷叶的薄层色谱斑点清晰，分离度好，专属件强。阴性无干扰。盐酸麻黄碱测定方法经方法学验证，结果线性、精密度、重复性、溶液稳定性较好，方法可行。结论：提高后的质量标准方法町行，能够对桉叶止咳糖浆的质量进行控制。     

冬凌草糖浆质量标准研究

的：建立冬凌草糖浆的薄层色谱鉴别和高效液相含量测定方法。方法：采用薄层色谱法对冬凌草糖浆中的迷迭香酸和冬凌草进行定性鉴别；采用HPLC法测定迷迭香酸的含量，色谱柱为phenomenex-C18(4.6 mm×250 mm，5μm)，流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(22:78)，流量1.0ml?min-1，检测波长329nm，柱温40℃。结果：薄层色谱鉴别方法斑点清晰，重现性好；迷迭香酸进样量在23.8～596.7ng范围内线性关系良好（r=0.9999），平均回收率100.4%，其RSD为1.1%（n=6）。结论：本方法操作简便，结果准确，重现性好，能有效控制冬凌草糖浆的质量。     

用2种高效液相色谱分离模式分析测定半夏露糖浆中麻黄碱、伪麻黄碱成分

目的:比较采用反相键合相液相色谱法和离子交换液相色谱法分析测定中成药半夏露糖浆中麻黄碱、伪麻黄碱成分。方法:色谱条件1以 Agilent ZORBAX Extend C_(18)柱为色谱柱,流动相为0.2％磷酸溶液-乙腈(95:5),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长206 nm;色谱条件2则以Spherisorb SCX柱为色谱柱,流动相为75 mmol·L~(-1)磷酸盐溶液(pH 7.0)-乙腈(85:15),其余同色谱条件1。供试品溶液以蒸馏法获得。结果:采用2种液相色谱法,供试品中麻黄碱和伪麻黄碱成分均可得到完全分离,盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱进样量分别在0.05～0.5 μg及0.03～0.3 μg与峰面积呈良好线性关系。2种色谱方法所测得结果一致。结论:2种液相色谱法均可用于测定半夏露糖浆中麻黄碱、伪麻黄碱的含量,另采用离子交换色谱法测定可较直观地得到麻黄中包含生物碱在内的碱性成分的指纹信息。     

小儿喜食糖浆的质量控制研究

目的：制定小儿喜食糖浆质量控制方法。方法：采用薄层色谱（TLC）法对枳壳、山楂分别进行了定性鉴别；采用高效液相色谱（HPLC）法测定小儿喜食糖浆中柚皮苷的含量。结果：本品定性鉴别薄层色谱特征明显，专属性强；柚皮苷在0．208～1．664μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9998），平均回收率为98．02％，RSD为1．5％。结论：该方法可以准确地进行定性、定量检测，有效地控制制剂的质量。     

咽炎糖浆的制备及质量控制

目的：对咽炎糖浆进行薄层色谱鉴别，为该药确定质量标准。方法：分别以氯仿-甲醇-水(40：10：1)，醋酸乙酯甲酸-冰醋酸-水(30：2：2：4)为展开剂，对咽炎糖浆中牛蒡子和甘草进行定性实验。结果：分离良好，斑点清晰。结论：方法简便可靠，重现性好。     

清热止咳糖浆质量标准

目的：建立清热止咳糖浆的质量标准。方法：采用薄层色谱法对其中的麻黄,甘草,桔梗进行定性鉴别,以高效液相色谱法对其主要药材麻黄中的麻黄碱进行含量测定。结果：麻黄、甘草、桔梗的供试品薄层色谱中,在与对照品相同位置上显相同颜色的斑点;盐酸麻黄碱在1．71—54．65μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=1．0000）。结论：本方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于本品的质量控制。     

薄层色谱法对儿童清肺丸中麻黄、黄芩的鉴别

目的：建立儿童清肺丸中的麻黄、黄芩的鉴别方法。方法：采用薄层色谱法。结果：供试品色谱中斑点的位置及颜色与对照品色谱一致。结论：此法可用于儿童清肺丸的定性鉴别。     

川贝清肺糖浆质量标准研究

目的建立川贝清肺糖浆的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对方中枇杷叶、甘草进行薄层色谱鉴别,对苦杏仁进行理化鉴别。采用反相高效液相色谱法测定甘草酸含量,色谱柱为Discovery C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水-冰醋酸(35∶65∶2)为流动相,流速为1 mL/min,柱温为27℃,检测波长为250 nm。结果薄层色谱中,供试品溶液在与对照药材溶液色谱相应位置上显相同颜色的斑点。甘草酸进样质量浓度0~224μg/mL范围内与峰面积呈线性良好关系(r=0.999 9,n=6),平均加样回收率为98.92%,RSD=1.03%(n=6)。结论该法简便、准确、可靠、专属性强、重现性好,可作为川贝清肺糖浆的质量标准。     

HPLC法同时测定抗感利咽糖浆中黄芩苷和虎杖苷的含量

目的：建立一种同时测定抗感利咽糖浆中黄芩苷、虎杖苷含量的高效液相色谱法。方法：采用Waters SunFire C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;乙腈为流动相A,0.2%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为284 nm,柱温为30℃。结果：黄芩苷、虎杖苷与其他成分分离度良好,无干扰;黄芩苷在32.0~480.0μg·ml-1的范围内有良好的线性关系,平均回收率为98.71%,RSD为0.67%;虎杖苷在16.0~240.0μg·ml-1范围内有良好线性关系,平均回收率为97.02%,RSD为1.03%。结论：所建立HPLC法可同时测定抗感利咽糖浆中黄芩苷和虎杖苷的含量,方法准确度高,稳定性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

藏药四味高山辣根菜糖浆的薄层色谱鉴别方法研究

藏药四味高山辣根菜糖浆是根据藏药传统验方,经剂型改革研制而成的糖浆剂。对肺热、咳嗽、发烧、气短、痰中带血等症,具有较好的疗效。本文采用薄层色谱法对制剂中的岩白菜、甘草、紫草茸等三味药进行鉴别。对供试品的分离提取方法、薄层色谱条件作了探讨。建立了该制剂的薄层色谱鉴别法,加入的防腐剂、矫味剂等没有干扰。可用作该制剂的质量控制。     

灯盏生脉胶囊的鉴别研究

目的：完善灯盏生脉胶囊的薄层鉴别．方法：采用薄层鉴别以野黄芩苷、五味子乙素为对照品。结果：供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。结论：方法专属、斑点清晰、分离度好,可用于灯盏生脉胶囊的薄层鉴别。