丽珠赛乐、复方丹参联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病68例临床分析

目的探讨丽珠赛乐、复方丹参联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床意义。方法对68例HIE患儿随机分两组,均给予相同的综合治疗,治疗组加用丽珠赛乐(5ml/d)、复方丹参注射液(2ml.kg-1.d-1),疗程10d。结果治疗组临床症状恢复时间较对照组明显缩短。治疗组有效率为82.86%,对照组有效率为54.55%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丽珠赛乐、复方丹参联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著。     

丽珠赛乐、复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病120例效果观察

目的　观察丽珠赛乐、复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果。方法　将 2 4 2例患儿随机分为两组 ,治疗组在对照组的基础上加用丽珠赛乐与复方丹参液射液。结果　治疗组总有效率明显优于对照组 (χ2 =1 3 .67,P<0 .0 5)。结论　应用丽珠赛乐、复方丹参注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病效果显著     

丽珠塞乐、复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病120例效果观察

目的　观察丽珠赛乐、复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果。方法　将 2 4 2例患儿随机分为两组 ,治疗组在对照组的基础上加用丽珠赛乐与复方丹参液射液。结果　治疗组总有效率明显优于对照组 (χ2 =1 3 .67,P<0 .0 5)。结论　应用丽珠赛乐、复方丹参注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病效果显著     

丽珠肠乐、参苓止泻汤合治婴幼儿腹泻

目的：探讨丽珠肠乐、参苓止泻汤治疗婴幼儿迁延性或慢性腹泻的疗效。方法：将62例患儿随机分为两组，均补液、维持水电解质及酸碱平衡。治疗组用丽珠肠乐、参苓止泻汤，对照组用蒙脱石。7d为1个疗程，观察两组疗效。结果：治疗组的显效率、有效率、总有效率明显优于对照组（P〈0．01）。结论：丽珠肠乐、参苓止泻汤合治婴幼儿迁延性或慢性腹泻疗效满意。     

丽珠赛乐治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 了解丽珠赛乐治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法 将82例缺氧缺血性脑病患儿分为治疗组成对照组，每组41例。对照组给予支持治疗。治疗组在对照组基础上加用丽珠赛乐。结果 治疗组总有效率为92．7％，而对照组总有效率为63．4％。结论 丽珠赛乐对缺氧缺血性脑病有良好的治疗效果。     

联用丽珠赛乐与复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病33例

目的探讨联合应用丽珠赛乐与复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIF)的临床疗效.方法本文采用方法为前后对比,治疗组33例,对照组28例,常规治疗,治疗组加用丽珠赛乐与复方丹渗注射液.结果治疗组显效率75.76%,总有效率93.94%,对照组分别46.63%与75.00%,两组比较有显著性差异(P＜0.025,P＜0.05).结论联合应用丽珠赛乐与复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效优越.     

葛根素与丽珠赛乐治疗椎基底动脉缺血性眩晕疗效观察

目的 观察葛根素与丽珠赛乐治疗椎基底动脉缺血性眩晕的疗效。方法治疗组90例，用400mg葛根素注射液加入生理盐水250ml中静脉滴注，每日1次；丽珠赛乐20ml加入5％葡萄糖液250ml中静脉滴注，每日1次，疗程均为3d。对照组90例，单用葛根素加入生理盐水250ml中静脉滴注，每日1次，疗程3d。结果治疗组总有效率93％明显高于对照组77％，2组差异有显著性（P〈0．01）。结论葛根素与丽珠赛乐合用治疗椎基底动脉缺血性眩晕疗效显著，值得临床推广应用。     

思密达和丽珠肠乐治疗小儿腹泻132例临床观察

目的：观察思密达和丽珠肠乐治疗小儿腹泻的疗效。方法：随机选择小儿腹泻132例，70例用思密达和丽珠肠乐治疗，62例仅用思密达治疗。结果：本组132例经思密达或思密达和丽珠肠乐联合治疗后，显效82例（62．1％），有效40例（30．3％），无效10例（7．6％），总有效率92．4％，对感染性和症状性腹泻，思密达或思密达和丽珠肠乐同时治疗，结果无差异，对饮食性腹泻，病程迁延伴营养不良的，思密达需与丽珠肠乐合用才有效，结论：腹泻病在病因治疗同时加用思密达和丽珠肠乐可获得明显疗效。     

三联法治疗大学生肠易激惹综合征临床疗效观察

目的：探讨丽珠肠乐胶囊、得舒特联合抗抑郁药物阿米替林三联法治疗大学生肠易激惹综合征的临床疗效。方法：将41例肠易激惹大学生患者随机分为两组,治疗组21例,用丽珠肠乐胶囊、得舒特联合抗抑郁药物阿米替林三联法治疗;对照组20例,单纯采用丽珠肠乐胶囊及得舒特治疗,4周后进行疗效评价。结果：治疗组显效14例,有效6例,无效1例,总有效率为95%,疗效优于对照组总有效率（65%）（P〈0.05）。结论：采用丽珠肠乐胶囊、得舒特联合抗抑郁药物阿米替林三联法治疗大学生肠易激惹综合征的疗效确切,值得临床推广应用。     

丽珠赛乐治疗颅脑外伤的疗效观察

观察早期应用丽珠赛乐治疗颅脑外伤的治疗效果。交手术和保守治疗的患者均随机分为观察组和对照组，观察组用丽珠赛乐治疗，结果：观察组治疗后意识状态，ＧＣＳ评分和自学症状改善明显优于对照组。提示丽珠赛乐是安全、较理想的神经功能恢复药，它有提高神经细胞的耐缺氧能力，保护神经元，改善脑代谢。     

丽珠赛乐治疗脑性瘫痪的疗效分析

目的　探讨丽珠赛乐治疗脑性瘫痪的作用。方法　选择 80例脑性瘫痪患儿作为观察组 ,使用丽珠赛乐治疗 ;同时选择 76例脑性瘫痪患儿采用常规治疗作为对照。结果　观察组治疗 6个疗程 ,有 4 8例达到Ⅳ、Ⅴ级水平 ;对照组有 19例达到Ⅳ、Ⅴ级水平 ,两者比较 ,差异有显著性 (P<0 0 5 )。结论　丽珠赛乐治疗脑性瘫痪疗效肯定     

丽珠得乐治疗消化性溃疡的疗效评价

目的观察丽珠得乐治疗消化性溃疡的疗效及安全性和实用性。方法对63例消化性溃疡患者应用丽珠得乐作为治疗组，并设对照组63例用果胶铋治疗，两组在年龄、性别、病程、病情及疼痛等方面的相似，具有可比性。结果两组显效率、有效率及安全性评价均无显著性差异（P〉0.05）。结论丽珠得乐与果胶铋虽属同类产品（铋剂），疗效相同，都是治疗消化性溃疡一种安全、有效的药物，但丽珠得乐价廉，给病人节约一定经济费用，值得临床推广使用。     

丽珠肠乐治疗69例菌群失调性腹泻疗效分析

目的：为分析丽珠肠乐治疗69例菌群失调性腹泻疗效。方法：自1996年至今临床上遇见138例菌群失调性腹泻,将其随机分为治疗组和对照组,每组各69例,使其具有可比性。治疗组口服珠海丽珠集团生产的丽珠肠乐,对照组服用乳酶生,均连用15d后停用,用统一疗效标准进行评判。结果：治疗组显效66例,显效率95．65％,对照组为48例,显效率69．57％。两组进行统计学处理,有非常显著性差异（P＜0．01）。结论：丽珠肠乐治疗菌群失调性腹泻具有疗效高、无不良反应、服用方便的临床特点,因此可在临床上进一步广泛应用。     

思密达和丽珠肠乐治疗小儿腹泻临床观察

目的 观察比较思密达和丽珠肠乐治疗小儿腹泻的疗效。方法 随机选择小儿腹泻100例,54例用思密达和丽珠肠乐治疗,46例仅用思密达治疗。结果 100例经思密达或思密达和丽珠肠乐联合治疗后,显效62例（62．1％）,有效30例（30．3％）,无效8例（7．6％）,总有效率92．4％,对感染性和症状性腹泻,思密达或思密达和丽珠肠乐同时治疗,结果无差异：对饮食性腹泻,病程迁延伴营养不良的,思密达需与丽珠肠乐合用才有效。结论 腹泻病在病因治疗同时加用思密达和丽珠肠乐可获得明显疗效。     

丽珠赛乐联合抚触按摩治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病31例

目的探讨丽珠赛乐联合抚触按摩治疗新生儿缺氧缺血性脑病(H IE)的疗效。方法将56例H IE分为2组,对照组25例给予常规综合治疗,治疗组31例在此基础上,给予丽珠赛乐和抚触按摩治疗,于3月、6月、12月龄时进行智能发育检测。结果治疗组预后明显优于对照组(2χ=4.7640,P<0.05),治疗组在出生后3月、6月、12月龄时发育商数值明显高于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论应用丽珠赛乐联合抚触按摩治疗H IE可减少患儿神经系统后遗症的发生,明显改善患儿预后。目的探讨丽珠赛乐联合抚触按摩治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法将56例HIE分为2组,对照组25例给予常规综合治疗,治疗组31例在此基础上,给予丽珠赛乐和抚触按摩治疗,于3月、6月、12月龄时进行智能发育检测。结果治疗组预后明显优于对照组(χ2=4.7640,P<0.05),治疗组在出生后3月、6月、12月龄时发育商数值明显高于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论应用丽珠赛乐联合抚触按摩治疗HIE可减少患儿神经系统后遗症的发生,明显改善患儿预后。     

纳洛酮、丽珠赛乐、复方丹参联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的：观察纳洛酮，丽珠赛乐，复方丹参联合治疗中，重度新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的效果。方法:将52例中，重度HIE患儿随机分为治疗组和对照组。在综合治疗基础上观察两组患儿意识，呼吸，肌张力，原始反射，惊厥改善所需时间，并作统计学处理。结果：治疗组意识，呼吸，肌张力，原始反射，惊厥改善所需时间少于对照组，P均＜0．01，治疗组治疗5d的有效率63．33％，大于对照组的31．82％，P＜0．05。结论：在综合治疗基础上联合应用纳洛酮，丽珠赛乐，复方丹参治疗中，重度HIE可较快改善临床表现，缩短病程，提高治愈率。     

丽珠肠乐加维生素K3治疗婴幼儿秋季腹泻

丽珠肠乐加维生素Ｋ３治疗婴幼儿秋季腹泻（５１４３００）广东省丰顺县人民医院罗宏志本科１９９５年９月至１９９７年１２月应用丽珠肠乐加维生素Ｋ３治疗婴幼儿秋季腹泻８０例取得较好疗效。现报告如下：１临床资料１．１病例选择：治疗组８０例，男４８例，女３２例；...     

谷参肠安治疗腹泻型肠道易激综合征38例临床观察

我们自２０００年８月～２００１年８月对３８例腹泻型肠道易激综合征（ＩＢＳ给予谷参肠安治疗，取得较好的临床效果。１临床资料７６例腹泻型ＩＢＳ患者，临床诊断明确，符合罗马标准，其中男４６例，女３０例，年龄２３～７１岁，平均４１．８岁，病史１～１０年，平均３．２年。随机分为治疗和对照两组。两组均为３８例，在性别、年龄、病史诸方面无显著性差异，具有可比性。治疗方法：治疗组给予谷参肠安口服（０．８ｇ，３次／日），对照组则给予硝苯吡啶（１０ｍｇ，３次／日）和丽珠肠乐（２粒，２次／日）口服，１个月为１疗程。…     

丽珠肠乐治疗早发型母乳性黄疸疗效观察

目的 探索丽珠肠乐治疗早发型母乳性黄疸的疗效.方法 对早发型母乳性黄痘108例随机分两组,丽珠肠乐组及光疗组,观察两组的治疗效果.结果 丽珠肠乐组5d治愈率为91.07%,光疗组5d治愈率为90.38%,无统计学显著性差别,但丽珠肠乐组不需中断母乳喂养,无任何毒副作用,治疗后无反弹,且能有效降低胆汁酸.结论 丽珠肠乐治疗早发型母乳性黄痘安全有效,不中断母乳喂养,可进一步推广为门诊治疗,利于巩固爱耍医院成果,普及母乳喂养.     

益生菌辅助治疗溃疡性结肠炎的效果评价

目的：比较益生菌联合柳氮磺胺吡啶片与单用柳氮磺胺吡啶片对溃疡性结肠炎的治疗效果。方法将内蒙古赤峰市医院收治的溃疡性结肠炎患者93例随机均分为3组（n=31）：单用组（口服柳氮磺胺吡啶片）、美常安联合组（口服柳氮磺胺吡啶片＋美常安）和丽珠肠乐联合组（口服柳氮磺胺吡啶片＋丽珠肠乐）,对3组患者完全缓解率,Sutherland指数、肠镜分级、病理组织分级变化进行比较。结果（1）美常安联合组和丽珠肠乐联合组完全缓解率显著高于单用组（P〈0.05）,但美常安联合组与丽珠肠乐联合组间比较差异无统计学意义。（2）与治疗前比较,治疗后3组患者Sutherland指数、肠镜分级、病理组织分级评分均显著下降（P〈0.05）;与单用组比较,治疗后美常安联合组和丽珠肠乐联合组下降更为明显（P〈0.05）,但美常安联合组和丽珠肠乐联合组比较差异无统计学意义。结论益生菌联合柳氮磺胺吡啶片治疗溃疡性结肠炎疗效优于单用柳氮磺胺吡啶片,但柳氮磺胺吡啶片联合美常安与柳氮磺胺吡啶片联合丽珠肠乐比较无明显差异,皆值得借鉴。