药品不良反应报表数据库的建立及报表分析

目的:建立药品不良反应(ADR)报表数据库,了解湖南省2004年ADR的发生情况。方法:以国家ADR监测中心的ADR报表数据库为基础,结合ADR术语集和药名数据库,建立湖南省ADR报表数据库。同时统计分析2004年湖南省收集的7061份ADR报表。结果:自建ADR报表数据库提供了简便、客观的ADR报表分析工具。湖南省2004年ADR报表中,发生例数最多的药物为抗微生物药,最多见的ADR临床表现为皮肤及其附件损害。结论:建立规范的ADR报表数据库是ADR监测工作的重要组成部分。抗微生物药是ADR监测的重点药物。     

提高药品不良反应上报率的措施研究

目的 探讨并分析提高我院药品不良反应（ADR）上报率的措施。方法 对我院2019年1月至2020年12月的260例ADR报告进行分析,其中2019年报告35例,2020年报告225例,我院自2020年1月开始运用PDCA循环管理措施进行干预。对比2019年和2020年ADR报告情况、ADR与给药途径及给药时间的关系、ADR报告的药物类型、ADR对机体的损害。结果 相较于2019年,2020年的ADR报告总量明显提高,且2020年医师报告、电子病历记录ADR数量较2019年显著增加,P <0.05。2020年静脉注射所所导致的ADR远低于2019年,P <0.05。2019年首次给药所导致ADR占比最高,而2020年首次给药所导致ADR占比显著下降,P <0.05。2020年抗菌药物、循坏系统药物、消化系统药物所致ADR较2019年明显下降,P <0.05。在消化系统损害上,2020年报告例数较2019年提高,P <0.05。结论 PDCA循环管理有利于提高ADR监测工作的改进,提高ADR上报率及质量,促进临床用药安全性及合理性,值得推广。     

荆门地区2014年药品不良反应报告分析

摘 要 目的：对荆门地区2014年药品不良反应（ADR）报告情况进行统计分析,并与前3年的数据进行比较,为ADR监测工作提供参考。方法：收集荆门地区2014年各单位上报国家药品不良反应监测中心的2 303份ADR报告,通过患者基本情况、报告单位、ADR类型、药品种类、结果评价等方面进行回顾性分析。同时回溯2011～2013年上报的ADR报告数据进行对比分析。结果：2 303例ADR报告中,以医疗机构的报告为主,占99.8%;静脉滴注引起的ADR占81.0%;抗感染药引起的ADR占43.7%,以头孢菌素所致ADR最多;引起免疫系统的ADR最多,占38.1%;严重ADR病例较2013年增加1.4%;市ADR中心评价结果为“很可能”的ADR最多,占72.7%;百万人口ADR的发生比例为767例。结论：重视ADR监测工作,重点关注新的严重ADR,提高医务人员对ADR的认识,提高合理用药水平,鼓励主动上报ADR并保证上报内容的准确性。     

238例药物不良反应分析

对本院2005年1月到2006年12月收集到的238例ADR报告进行统计分析.结果 女性患者发生ADR比例较大;药物以抗菌药物所致的ADR居多,其次是中药制剂;ADR以皮肤及其附件损害为主;静脉给药是引起ADR的主要途径;联合用药比单用时ADR的发生率要高.结论 加强合理用药及用药过程的ADR观察,减少ADR发生.     

2020年某院303例药品不良反应报告分析

目的:分析2020年某院药品不良反应(ADR)报告,以期为临床合理用药提供参考.方法:选取某院2020年1月—2020年12月上报至国家ADR监测中心的ADR报告303例,分析ADR的性别、年龄、给药途径和临床表现、药品分类,并对发生例数排名前3位的药品进行分析.结果:共303例ADR患者经303例ADR报告中,ADR...     

药品不良反应542例报告分析

<正>药品不良反应(ADR)监测工作,有利于尽早发现各种类型的ADR,而对ADR的回顾性分析有助于信息资源同享,防范ADR的发生。本研究对2008年1月至2010年8月我院向上级ADR监测中心上报的542份ADR报告进行回顾性分析,以促进合理用药,为临床提供参考。     

贵阳医学院附属医院2008至2012年药品不良反应报告质量分析

目的探讨医院药品不良反应（ADR）上报工作中存在的问题及对策。方法收集贵阳医学院附属医院2008年1月至2012年12月上报国家ADR监测中心并被接收的ADR报告,重点就ADR报告是否符合国家卫生和计划生育委员会2011年关于“个例药品不良反应”上报的要求进行分析。新药监测期内药品（新药）和监测期外药品（老药）分别按批准文号计算上市〈5和≥5年统计。结果纳入分析的ADR报告共485例,其中2012年242例（49．9％）,2008至2011年243例（50．1％）。2012年上报数量明显增多与贵阳市自2012年实施ADR上报指标量化等措施有关。485例ADR报告中,符合上报要求者107例（22．1％）,其中新药所致ADR22例,老药所致新的或严重的ADR共85例。新药所致22例ADR中严重ADR5例,一般ADR17例,涉及18种新药;老药所致ADR共463例,符合上报要求者85例（18．4％）,其中新的ADR9例,严重ADR76例,涉及药品384种。结论医院ADR上报工作中存在的主要问题是质量不高。量化上报措施对改善报告质量的作用有限。建议细化ADR定义,明确上报范围,完善报告制度,实施可行的新药监测制度,提高ADR报告质量及其可利用价值。     

我院338例药物不良反应分析

2001年12月1日开始执行的《药品管理法》明确提出国家实行药品不良反应(ADR)报告制度,这充分说明ADR监测工作的重要性,并将进一步促进ADR监测工作的开展。本文对我院5年来所报告的ADR进行综合分析,以为ADR工作的深入开展、减少ADR和由ADR带来的医疗费用的增加以及提高合理用药水平提供参考。     

2008年我院104例药品不良反应监测报告分析

目的了解2008年我院药品不良反应（ADR）的发生情况及一般规律。方法对我院2008年全年收集并上报的104例ADR报告进行统计、分类并分析。结果104例ADR中,皮肤及附件器官损害居多,其次是消化系统,从药品方面看,抗菌药物引起的ADR居多,其次为中药制剂。结论应加强ADR监测报告以及建立ADR反馈机制,进一步提高ADR病例报告的质量,从而促进合理用药,避免ADR重复发生。     

2005年我院药品不良反应报告分析

目的了解2005年我院ADR的发生情况,探讨易感因素,为安全用药提供参考。方法对2005年我院上报福建省ADR监测中心的116例ADR病例进行统计分析。结果涉及ADR的药物中,抗菌药物和中成药占前两位;药物剂型多见注射剂;ADR类型主要表现为皮肤损害。结论严重的ADR时有发生,应充分认识ADR的危害,继续加强ADR的监测工作。     

某基层医院2007～2012年药物不良反应分析

目的 了解某基层医院药物不良反应（ADR）的发生情况及引发ADR的相关因素,为患者安全用药提供参考.方法 采用回顾性调查方法,对2007年～2012年发生的206例ADR患者的年龄、ADR药物种类、给药途径、ADR累及器宫及临床表现等指标进行分析.结果 老年人为ADR发生的主要群体,抗菌药物的ADR发生率最高,发生ADR的主要给药途径为静脉给药,ADR的临床表现最多为皮疹.结论 ADR的发生与多种因素有关,应加强对ADR的监测及相关知识的宣传,谨慎用药以减少和避免ADR的发生.     

我院171例药品不良反应报告分析

目的 了解该院药品不良反应(ADR)的发生情况及引发ADR的相关因素,促进合理用药,提高 ADR监测工作质量.方法 对该院2008年6月～2009年12月收到的171例ADR报告进行回顾分析.结果抗菌药物引起的ADR 77例占45.03%,静脉滴注引起的ADR 129例占75.44%.结论 应加强ADR监测及相关知识的...     

我院103例药品不良反应报告分析

目的了解我院ADR发生的情况和危害,探讨ADR的防护。方法对我院2007年1月-2008年12月的103例ADR报告,按ADR因果关系判断标准进行分析、评价、统计。结果103例ADR报告中,涉及药品62种,引起ADR例次最多的为抗菌药物,共25种,其次为中药制剂,共16种。结论ADR的发生与多种因素有关,应减少和避免ADR的发生,保证药物治疗安全有效。     

抗菌类药物的不良反应分析

目的了解我院抗菌药致不良反应(ADR)的特点及规律,为临床合理用药提供依据。方法回顾性分析我院2009年1月至2011年5月214例抗菌药所致ADR,分别从患者性别、年龄、给药途径、药品种类、ADR发生时和ADR累及器官或系统及临床表现等方面统计分析。结果发生ADR以老年患者居多,抗菌药致ADR以头孢菌素类药物为主,ADR发生时间多数为用药初期,ADR累及损伤系统主要为皮肤附件,消化系统和免疫系统。结论抗菌药致ADR与多种因素有关,医院应加强抗菌药ADR检测工作,保证患者的用药安全。     

221例药品不良反应分析

对本院2007年1月到2008年12月收集到的221例ADR报告进行统计分析。结果女性患者发生ADR的报告较多;药物以抗菌药物所致的ADR居多,其次是中药制剂;ADR以皮肤及其附件损害为主;静脉给药是引起ADR的主要途径;联合用药比单用时ADR的发生率要高。     

中国医院药物警戒系统检索关键词的筛选与应用

目的 探讨中国医院药物警戒系统(CHPS)检索关键词的筛选及其应用对药品不良反应(ADR)上报的影响。方法 查阅2020年9月已上报ADR的病程记录，统计可与ADR关联的关键词及其频数，以2021年1-6月为研究组，使用筛选的关键词进行ADR监测；以2019年1-6月为对照组。比较2组ADR上报数量，新的/严重的ADR数量和占比，调剂药师ADR上报数量、新的/严重的ADR数量和占比。结果 研究组ADR上报数量增加102%,新的/严重的ADR数量增加192%,新的/严重的ADR占比提升44.4%,调剂药师上报数量、新的/严重的ADR数量和占比均有明显上升。结论 利用筛选的关键词进行ADR主动监测，对医院ADR上报的数量及质量有明显提升。     

71例药物不良反应报告分析

目的分析药物不良反应报告（ADR）存在问题,为临床安全、合理用药提供参考。方法对2006年1月至2007年12月71例ADR报告进行汇总分析。结果71例ADR报告中,涉及药品有9大类33个品种,抗微生物药所致的ADR最多;ADR临床表现多为皮肤及附件损害,占38．82％;静脉给药是引起ADR的主要给药途径;ADR的报告收集数量有限。结论应重视临床药物ADR的监测,增强ADR的呈报意识,为临床安全用药提供更多有效信息。     

基层医院药物不良反应监测的难点和解决方法

通过建立行之有效的药品不良反应（ADR）监测网络,疏通ADR信息传递和反馈渠道,提高了我院医务人员对ADR监测工作的重视程度,我院ADR上报例数逐年上升,从05年的5例上升至06年21例,07年19例,ADR监测报告的质量也逐步提高上报的ADR病例不再局限于皮疹、胃肠反应,还上报了药物热、血尿、过敏性休克,有效地避免药害事件在我院发生,体现了医疗机构完善ADR监测与报告体系的必要性。     

我院89例药品不良反应报告分析

目的了解我院ADR报告基本情况和ADR发生情况。方法统计2004年~2005年收集的89例ADR报表,对ADR涉及的药品种类、临床表现、合并用药情况、因果关系进行分析。结果89例ADR报告中58例为抗感染药及中药制剂,占全部报表的65.17%,ADR表现以皮肤及其附属器官损害最多,占31.46%。结论应加强ADR监测工作,确保安全、有效、合理用药。     

我院药品不良反应报告分析

药品不良反应（ ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。我院ADR监测工作从2003年开始启动,经过多年的努力与探索,临床医护人员的ADR监测意识不断加强,监测工作正日趋完善。本文对我院2004年1月至2012年8月收集整理上报的533例有效ADR报告进行统计分析,以探索我院ADR发生的特点和规律,为进一步加强ADR的监测工作,促进临床合理用药,减少ADR的发生提供参考依据。