δ肝炎病毒感染在肝癌中的作用

6肝炎病毒(HDV)与 B 型肝病毒(HBV)感染间存在复杂的联系,其密切的并存现象造成甚难判断 HDV 感染在肝癌(HCC)中的作用。在慢性 HBV 感染中,HBV-DNA 能整合主宿至细胞的 DNA 内,其机理尚未明。在合并 HDV 感染的 HBV 携带者显示肝脏进一步受损。1977年     

IL-21在HBV感染中的作用

IL-21是一种活化的CD4+T淋巴细胞分泌的细胞因子,能够影响各种淋巴细胞的功能。值得注意的是,IL-21介导的细胞和体液免疫应答在决定病毒感染的结局方面起着重要作用。介绍了关于IL-21在HBV感染中起重要作用的研究进展。病毒特异性CD4+T淋巴细胞分泌的IL-21在维持CD8+T淋巴细胞应答和促进B淋巴细胞应答方面起着关键作用,对于有效地控制病毒至关重要。然而,IL-21作为炎症介质也参与乙型肝炎相关肝硬化的发展和肝损伤的加重。因此,认为在HBV感染中IL-21是一种免疫调节细胞因子。免疫治疗策略的目的是在HBV感染中优化IL-21的有益作用,这在未来可能是一个严峻的挑战。     

免疫血清球蛋白中的对HBV相关δ抗原的抗体

作者对美国四家厂商在1944年～1977年间制备的50个批号的免疫血清球蛋白(ISG),用RIA法进行δ抗体及乙型肝炎感染标志物的检测。其中28个批号(56%)检出δ抗体阳性,其滴度为1∶10～1∶400。1962年～1965年间制备的8个批号样本中6个(75%)可检出δ抗体;1967年～1970年间制备的21个批号样本中17个(77%)检出δ抗体;1971年～1972年间制备的11个批号样本中5个(45%)检出δ抗体。自1973年以来制备的9个批号的样本中没有1个检出。抗体。近年ISG中的δ抗体减少是与70年代开始常规对血液和血浆进行HBsAg筛选相一致的。本研究50个批号的ISG,直接检测HBsAg均为阴性,但以酸-糖超高速离心技术,于28个批号的ISG样本中,发现有“隐敝的”HBsAg。此外,作者还发现在50个批号的ISG中抗-HBc滴度与δ抗体滴度之间     

microRNA在HBV感染相关疾病中的作用

microRNA(miRNA)通过调控转录后基因表达在病毒性疾病中发挥重要作用。miRNA可影响HBV在宿主细胞内复制和基因表达,而HBV则可通过调节宿主miRNA的表达为自身存活和复制提供有利的环境。这种miRNA介导的HBV与宿主的相互关系是HBV感染相关疾病发病机制的重要基础。阐述了miRNA在HBV感染相关慢性乙型肝炎﹑肝硬化﹑肝细胞癌中的作用进展。     

模式识别受体在HBV感染过程中的作用研究进展

乙型肝炎病毒感染后常可导致慢性乙型肝炎。机体模式识别受体（PRRs）作为一类重要的识别分子,在病毒感染早期可识别病原体并诱导抗病毒免疫应答。本文阐述了PRRs的定义、种类和信号通路,将其分为Toll样受体家族和Toll非依赖性模式识别受体家族,介绍了其与乙型肝炎病毒感染之间的关系。     

microRNA在HBV感染和致病中的作用研究进展

[摘要]?微小RNA （microRNA, miRNA）在宿主-病毒相互作用中起关键调节作用,参与HBV感染、复制和HBV相关疾病的调节。细胞miRNA可以通过直接结合HBV转录物或通过靶向与HBV生命周期相关的细胞因子间接调节HBV转录和复制。反过来,HBV感染也可以影响宿主细胞内的miRNA水平。HBV和miRNA之间的相互作用在HBV复制和HBV相关疾病的发病机制中发挥重要作用。本文对miRNA与HBV的相互关系进行综述,为进一步探讨HBV感染致病的分子机制和开发新的抗HBV治疗策略提供参考。     

miRNAs在HBV感染及肝癌发病中的作用

miRNAs是一类非编码的小RNA,对细胞增殖、分化、凋亡起着重要的作用。最重要的是它可以导致组织细胞发生癌变。肝癌是最常见的恶性肿瘤之一,HBV感染是导致肝癌发生的最为重要的危险因素,miRNAs在此过程中起到很重要的作用。本文将对miRNAs在HBV感染及在肝癌发病中扮演的角色做逐一阐述。     

FoxP3＋T 细胞在 HBV 感染中的作用

FoxP3,又名叉头状转录因子,是 CD4＋ CD25＋调节性 T 细胞（CD4＋ CD25＋ Treg）的特异性细胞内标志物,目前作为鉴别CD4＋ CD25＋ Treg 的首选分子,以 FoxP3＋ T 细胞或 FoxP3＋Treg 表示。Treg 在抑制抗病毒 T 细胞免疫应答过程中发挥重要的作用。一方面,FoxP3＋ Treg 抑制过强的 T 细胞免疫应答避免对机体造成过度损伤;另一方面,由于限制了 T 细胞的抗病毒反应,病毒不能被及时清除而可能引起感染的持续存在。慢性乙型肝炎（CHB）是一种具有严重危害性传染病,细胞免疫应答是慢性乙型肝炎发病的主要病因。免疫耐受是造成HBV 感染慢性化的主要发病机制。本文就近年来关于FoxP3＋ T 细胞在 HBV 感染中的作用的研究进展作一综述。     

TRAIL在HBV感染所致免疫损伤中的作用研究

目的观察肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）在HBV感染所致免疫损伤中的作用。方法选择慢性乙肝患者（CHB）20例,乙肝病毒携带者（ASC）20例,正常健康者10例,ELISA检测其血清sTRAIL水平,同时检测血清IFN-γ和ALT水平。结果ASC组和CHB组sTRAIL水平明显高于正常健康组（P〈0．01）,且CHB组高于ASC组（P〈0．01）;CHB组IFN-γ水平明显高于正常组和ASC组（P〈0．05）,而正常组和ASC组之间差异无统计学意义（P〉0．05）。在CHB中sTRAIL水平与ALT的值呈正相关（P〈0．01）。结论TRAIL在IFN-γ的协同作用下,参与了HBV感染所致的免疫损伤,在HBV感染所致免疫损伤中起重要作用。     

在HBV感染高发区隐源性肝硬化中的隐性HBV感染

隐性HBV感染指存在HBV感染但不能检测到HBsAg。在这些患血清中，HBV水平通常低于10^4拷贝／毫升。隐性HBV感染的诊断需要敏感的HBV—DNAPCR检测法。关于隐性HBV感染的机制有几种假说，分别是：(1)HBV—DNA序列突变；(2)HBV—DNA整合到宿主的染     

HBV抗原基因修饰树突状细胞疫苗体外抗HBV的作用

目的：探讨腺病毒载体介导HBV抗原基因修饰的树突状细胞(DCs)诱导抗HBV特异性CTL反应方法：制备携带HBsAg、HBeAg和HBcAg基因的3种重组腺病毒Ad-HBs,Ad-HBe,Ad- HBc,分别转染自脐带血体外诱导培养的DCs,观察腺病毒转染DCs效率和DCs中HBV抗原的表达;混合淋巴细胞反应(MLR)测定HBV抗原基因修饰DCs刺激同种异体T淋巴细胞增殖能力;乳酸脱氢酶释放法检测特异性CTL细胞对HepG_222．1．5靶细胞的杀伤能力．结果：腺病毒载体能够高效介导HBV三个抗原基因在DCs中表达,90%以上DCs表达示踪基因EGFP,且DCs细胞形态完整：感染后72 h HBsAg和HBeAg含量分别为0．919和0．328(吸光度A值)．MLR实验显示,HBV抗原基因修饰DCs仍然具有刺激同种异体T细胞的增殖能力,Ad-HBs转染DCs组、Ad-HBe转染DCs组、Ad-HBc转染DCs组和未转染DCs组之间刺激T细胞的增殖水平无明显差异(F=1．194,P=0．389);在E：T比例为2：1,10：1和25：1时,Ad-HBs转染DC组、Ad-HBe转染DCs组和Ad-HBc转染DCs组对HepG_222．1．5细胞的杀伤率均明显高于未转染DCs组(P＜0．001);以Ad- HBc转染DC组对HepG_222．1．5细胞杀伤率最高．结论：HBV抗原基因修饰DCs疫苗具有刺激同种异体T细胞增殖能力,同时能增强抗HBV特异性CTL反应的能力,可能发展为一种新型抗病毒疫苗．     

HBsAg在慢性HBV感染中的研究进展

慢性乙型肝炎是我国最常见的慢性传染病之一,严重危害我国的公共卫生安全,目前认为HBsAg清除代表乙型肝炎的临床治愈,本文将对HBsAg在慢性HBV感染中的研究进展进行综述。     

自然杀伤细胞在HBV感染疾病中的研究进展

<正>自然杀伤(natural killer,NK)细胞在1975年被定义为有细胞颗粒的一个淋巴细胞亚群。现对NK细胞的生物学功能特征研究已经比较明确。NK细胞广泛分布于人体淋巴组织和非淋巴组织,具有免疫防御和免疫监视功能。淋巴组织中NK细胞数量最多的依次为:肺、肝、外周血、脾、骨髓、淋巴结以及胸腺。大量研究数据显示:NK细胞功能受组织微环境的     

前S1抗原在乙肝病毒感染与复制中的作用

目的 传统乙肝血清标志物是目前我国用于乙肝检测与筛查较普及的指标,但传统乙肝HBV-M检测在病毒复制等一些方面尚有不足.本研究分析前S1（Pre-S1）抗原在判断乙肝病毒的感染与复制中的作用.方法 HBV-M和Pre-S1抗原检测采用ELISA法;HBV DNA检测采用实时荧光定量PCR技术.结果 （1）Pre-S1抗原在乙肝病毒早期感染中的作用：787例ALT正常血清中,Pre-S1抗原阳性34例,HBV-M检测HBsAg（＋）2例,HBsAg（＋）、HBeAg（＋）1例,HBsAg（＋）、HBeAg（＋）、HBcAb（＋）7例,HBsAg（＋）、HBeAb（＋）、HBcAb（＋）18例,HBsAg（＋）、HBcAb（＋）4例,HBV DNA阳性35例,三者检出结果高度符合,无显著差异（P＞0.05）.（2）Pre-S1抗原在乙肝病毒复制中的作用：816例慢性乙肝患者中,HBeAg（＋）/HBeAb（-）396例,Pre-S1抗原阳性357例,HBV DNA阳性371例,阳性检出率分别为90.1%和93.6%.HBeAg（-）/HBeAb（＋）285例,Pre-S1抗原阳性223例,HBV DNA阳性247例,阳性检出率分别为78.2%和86.7%.HBeAg（-）/HBeAb（-）135例,Pre-S1抗原阳性85例,HBV DNA阳性105例,阳性检出率分别为62.9%和77.7%,若以HBV DNA≥103copy/ml为判断乙肝病毒存在复制的标准,则Pre-S1抗原的检出率为79%（414/525）,HBeAg（＋）的检出率为32.7%（172/525）;Pre-S1抗原、HBeAg（＋）与HBV DNA的总符合率分别为78.8%（615/723）、45.5%（327/723）,HBV DNA与Pre-S1抗原检出率差异无显著性（P＞0.05）,HBeAg（＋）与HBV DNA检出率差异有显著性（P＜0.05）.结论 Pre-S1抗原是乙肝病毒早期诊断与病毒复制的重要标志.     

人类白细胞E抗原和G抗原在HIV感染中的作用（一）

HIV研究工作的重要领域是免疫应答以及HIV是如何破坏免疫应答而引起慢性感染的。各种研究不仅提供了“HIV如何侵入”的基本知识，而且为研制抵抗AIDS的疫苗提供了线索。虽然HIV最初引起免疫应答，但随后它逃逸并躲避免疫系统而最终发生感染。逃逸免疫应答的方法包括快速产生改变细胞表面受体结构的突变、改变人白细胞抗原（HLA）表达谱以及破坏免疫效应细胞。[第一段]     

人类白细胞E抗原和G抗原在HIV感染中的作用（二）

HLA基因型和细胞毒性T细胞 HLA抗原通过在与CTL相互作用的细胞表面上形成抗原一呈递结合物来刺激细胞应答，介导它们抑制受感染细胞并通过表面分子的杀伤细胞免疫球蛋白样受体（KIR）家族相互作用来激活先天免疫应答的自然杀伤（NK）细胞。重要证据表明，免疫应答可有效地削减HIV疾病的感染和传播。[第一段]     

人类白细胞E抗原和G抗原在HIV感染中的作用（三）

HIV和切去顶端胞浆区的HLA—G Geraghty等人在1987年克隆了HLA G。它是较少多态的，已知它是迄今为止仅为15个等位基因。与经典的1类抗原比较，它受到组织分布的限制。虽然在妊娠期间维持耐受中提出了最初的HLA—G，但是它在不同的癌症和器官移植中的肿瘤逃逸机制的作用已得到研究。[第一段]