白花前胡根中白花前胡丙素的分离鉴定及其有效成分含量的HPLC分析

从白花前胡根中分离鉴定了主要有效成分白花前胡丙素,建立了利用ＨＰＬＣ法分析白花前胡果根中白花前胡丙素及其消旋体白花前胡甲素含量的方法,并用该方法分析了不同产地白花前胡根中白花前胡丙素及其白花前胡甲素的含量,为制定中药前胡的质量标准奠定基础。     

RP－HPLC法分析白花前胡中Pd－Ia和紫花前胡中Pd－C－I的含量

建立了ＲＰ－ＨＰＬＣ测定白花前胡根中３′（Ｒ）－ａｎｇｅｌｏｙｌｏｘｙ－４′（Ｒ）－ａｃｅｔｏｘｙ－３′,４′－ｄｉｈｙｄｒｏｓｅｓｅｌｉｎ（Ｐｄ－Ｉａ）和紫花前胡根中３′（Ｒ）－ｓｅｎｅｃｉｏｙｌｏｘｙ－４′（Ｓ）－ｈｙｄｒｏｘｙ－３′,４′－ｄｉｈｙｄｒｏｘａｎ－ｔｈｙｌｅｔｉｎ（Ｐｄ－Ｃ－Ｉ）含量的方法。色谱柱为ＯＤＳ,甲醇－水（７１２９ｖ／ｖ）为流动相,流速为０．４ｍｌ／ｍｉｎ,紫外检测波长３２０ｎｍ,线性范围分别为０．０２～０．０６μｇ和０．０１～０．０５μｇ,相关系数分别为ｒ＝０．９９９０和ｒ＝０．９９９６,平均回收率分别为９９．５３％和１００．９３％。本法结果准确,步骤简便,灵敏度高,分析速度快,重现性好,为常用中药前胡的质量检测提供了现代可靠手段。     

高效液相色谱法测定白花前胡提取物中白花前胡甲素的含量

目的 建立高效液相法测定白花前胡提取物中白花前胡甲素的含量测定方法.方法 采用COSMOSIL C18-MS-Ⅱ柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水(75:25)为流动相,紫外检测器,检测波长为321nm.结果 白花前胡甲素在0.32-6.4μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9989),平均回收率为98....     

毛细管气相色谱法测定紫花前胡中紫花前胡苷元的含量

目的　建立毛细管气相色谱法 (GC)测定紫花前胡根中紫花前胡苷元 (NDT)含量的方法。方法　采用SE - 30石英毛细柱 (0 .2 2mm× 2 5m) ,液膜厚度 0 .2 5 μm ,FID检测器 ,以正二十五烷为内标物。 结果　NDT的标准曲线在 0 .0 89～ 1.0 6 2 μg(r=0 .9999)有较好线性关系 ,NDT的加样回收率为 (98.75± 0 .72 ) %,并采用GC -MS联用技术 ,鉴定了样品中的NDT色谱峰和进行专属性考察。结论　本法简便、快速、准确、灵敏度高 ,对于前胡的质量检测有一定参考价值。     

中药白花前胡丙素的提取研究

中药白花前胡是伞形科植物，有效成分主要为白花前胡丙素，本文介绍了溶剂浸出法和超临界萃取法两种提取方法，重点阐述了超临界萃取法，论述了两种方法的实用性。     

白花前胡丙素与类似物的化学沟通

目的：将白花前胡丙素与其类似物进行化学沟通,为进一步进行结构修饰奠定基础。方法：控制碱水解条件,得到白花前胡丙素的三个水解产物,采用在二氯甲烷溶剂中与相应的酸直接酰化的方法得到各种类似物。结果：合成了三种白花前胡有类似物,即3‘(S)－当归酰氧基－4‘（R）－异戊酰氧基－3‘,4‘－二氢邪蒿内酯、3‘(S),4‘(S)-二乙酰氧基－3‘,4‘－二氢邪蒿内酯和3‘(S),4‘(R)－二乙酰氧基－3‘,4‘－二氢邪蒿内酯。结论：合成的三个白花前胡丙素的类似物中,两个为新化合物,一个为已知的天然产物。     

白花前胡与紫花前胡的鉴别

2005版国家药典对药材前胡来源有新的规定,药典规定:“前胡来源于伞形科植物白花前胡的根”。以往的教材及旧版药典对前胡的来源有两种记载:一种是白花前胡的根,另一种为紫花前胡的根;而对紫花前胡的性状描述不尽详细,本文特将白花前胡性状与紫花前胡性状进行鉴别,以供参考。     

白花前胡和紫花前胡挥发油成分的分析

目的 通过研究白花前胡和紫花前胡挥发油的化学成分,为前胡的鉴别与质量控制提供依据.方法 采用水蒸气蒸馏法提取白花前胡和紫花前胡中的挥发油,用GC-MS法对其成分进行鉴定.结果 白花前胡和紫花前胡挥发油中各鉴定出50种成分,分别占挥发油总含量为85.4%和86.6%.从紫花前胡挥发油中检测出冰片基氯(1.45%),为白花前胡所不含有的成分.结论 研究结果可作为白花前胡和紫花前胡的区分依据,并为前胡的质量控制提供实验数据.     

白花前胡丙素类似物的半合成

白花前胡丙素 [(+) - praeruptorin A]是我国学者从中药白花前胡 (Peucedanum praeruptorum)根中分离鉴定的单体化合物[1] ,近年来发现白花前胡丙素具有突出的降低血压和舒张冠状动脉血管的药理作用 ,其作用机理是钙离子拮抗作用[2 ] 。白花前胡丙素是一种角型吡喃骈香豆素类化合物 ,其结构特点是香豆素分子中 7,8位形成一个二氢吡喃环 ,这个环的 3′,4′位是两个手性碳原子 ,并分别与当归酰氧基、乙酰氧基相连。白花前胡丙素与其类似物的结构差别就在于两个手性碳原子的构型不同以及连结的两个酰氧基的结构不同。白花前胡丙素及其类似物的…     

HPLC测定清脑降压片中黄芩苷的含量

清脑降压片是由黄芩、当归、槐花、牛膝等13味中药组成,黄芩为主药之一。黄芩是唇形科植物黄芩ScutellariabaicalensisGeorgi的干燥根,主要有效成份为黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩新素等,均属黄酮类成分。其中以黄芩苷含量较高,具有清热泻火、降压止咳等作用,用于高热烦渴、高血压、     

高效液相色谱法测定胃康颗粒中橙皮苷的含量

胃康颗粒由陈皮、茯苓、佛手、黄连等组成,具有舒肝和胃、理气止痛的功能,用于肝胃不和引起的胃脘胀痛、呕吐、吞酸等症。本文采用高效液相色谱法对该制剂中的主要药物陈皮进行了含量测定,为更好地控制本品的内在质量提供了科学依据。1仪器与试药Waters600E液相色谱仪,Waters24     

白花前胡转录组简单重复序列位点分析

目的:根据白花前胡转录组数据中简单重复序列(simple sequence repea,SSR)的位点信息,统计分析后进行引物设计,为开发新的SSR标记做准备。方法:利用Microsatellite(MISA)软件对前胡转录组数据70 752条Unigenes的SSR位点信息进行分析,使用Primer 3软件设计引物,并进行筛选。结果:在白花前胡转录组中共检测到12 267个SSR位点(出现频率为17.34%),分布在10 674条Unigenes中,平均3.78 kb就出现1个SSR位点;在白花前胡转录组SSR中,从单核苷酸至六核苷酸重复类型均有出现,其中二核苷酸重复基元是主要重复类型,占SSR总数的61.57%,其次是单核苷酸重复(16.82%)和三核苷酸重复(15.73%),其余仅占0.73%,并且不同重复类型之间的平均距离差异较大;在93种重复基元中,单核苷酸、二核苷酸、三核苷酸、四核苷酸、五核苷酸、六核苷酸重复基元分别为2、6、30、40、8、7种,其中单核苷酸重复基元A/T、二核苷酸重复基元AT/TA和三核苷酸重复基元CTT/GAA是优势重复基元,分别占SSR总数的16.59%、38.21%和1.14%,其余类型核苷酸重复基元较多,数量较少;通过设计共得到10 254对引物,按照SSR序列长度大于20bp的标准筛选得到其中841对SSR引物。结论:白花前胡转录组中SSR位点出现频率高,重复类型多样,特别是以单、二、三核苷酸重复为主SSR在多态性潜能方面有较高的应用价值,可以有针对性的进行引物设计并加以应用。     

中药前胡炮制工艺优化的考察

[目的]探索前胡的炮制工艺(包括净制工艺和蜜制工艺),对影响炮制工艺的因素进行考察.[方法]分析影响炮制工艺的因素,在此基础上进行正交设计实验.利用高效液相色谱法(HPLC),以白花前胡甲素的含量作为评价依据.[结果]净制条件为浸润水量50 mL/100 g,切3 mm薄片,干燥温度60℃;蜜制条件为嫩蜜闷润6 h后中火炒制10 min,白花前胡甲素含量最高,外观最佳.[结论]该实验可为中药白花前胡的炮制提供参考.     

CO2超临界流体萃取前胡药材中白花前胡甲素

目的：采用CO2超临界流体萃取法提取前胡药材中的白花前胡甲素。方法：采用正交实验设计法优选前胡中白花前胡甲素的最佳萃取条件，并与传统提取方法作比较。结果：以白花前胡甲素的提取量为指标，最佳萃取条件为萃取温度60℃、萃取压力20MPa、萃取时间3h。加入夹带剂乙醇后白花前胡甲素提取量增加，且超临界流体萃取法明显高于水煎煮和加热回流法。结论：CO2超临界流体萃取法提取前胡药材中自花前胡甲素的方法可行、可靠。     

高效液相色谱法测定地稔药材中没食子酸含量

目的:建立地稔药材质量标准。方法:用HPLC法测定没食子酸的含量。结果:加样回收率平均为99.89%RSD=2.83%,线性范围为0.0146～0.2930mg/ml(r=0.9997),没食子酸峰面积在8小时内稳定,重复性RSD=1.53%(n=6),精密度RSD=2.39%(n=6)。结论:方法稳定、可靠,可作为该药材的质量控制方法之一。     

HPLC法测定透骨草中槲皮素的含量

透骨草为大戟科植物地构叶或凤仙科植物凤仙的干全草,常用于治疗风湿痹痛,筋骨挛缩,寒湿肢气,疮癣肿等。透骨草的发芽嫩枝含吲哚3乙腈(Indole3ace to trile);茎含山萘酚3葡萄糖甙(Kaempferol3glucoside)、槲素3葡萄糖(Quercetin3glucoside)等化学成份[1]。因透草的独特疗效而临床应用广泛。目前,文献有关透骨草质控制的方法少有报道,本文采用高效液相色谱法测定透骨中槲皮素的含量,该法简单,准确可靠,为透骨草及其制剂供了一种质量控制方法。1仪器与试药1.1仪器高效液相色谱仪:大连依利特高效液相色普统,包括UV200紫外可变波长检测器,PI…     

增液汤中梓醇含量测定

目的:建立增液汤中梓醇含量测定方法,进行增液汤方剂质量标准研究。方法:采用高校液相色谱法,色谱柱Aichrom Bond-AQ C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-(体积分数)0.1%磷酸水(1∶99)为流动相;检测波长为210 nm;检测温度为25℃;流速为0.7 m L·min~(-1);理论塔板数以梓醇峰计不得低于1 500。结果:此方法梓醇对照品在0.208~2.080μg线性关系良好,回归方程为:Y=236 445X~(-1)0 670,R~2=1.000 0。3批样品含量测定的结果,增液汤方剂中梓醇的含量均不少于0.80 mg·g~(-1)。结论:增液汤方剂中梓醇含量稳定,可能是其降低血糖的有效成分。     

HPLC法测定人血浆中环磷酰胺的浓度

目的　建立一种可靠、便捷的高效液相色谱法测定人血浆中环磷酰胺 (CTX)浓度的方法。方法　以异环磷酰胺 (Ifo)为内标 ,采用惠普 1 1 0 0型高效液相色谱仪 ,分析柱HPLichrosphereC8柱 (2 50mm× 4mm ,5μm) ,前加HPLicrosphere保护柱 ;流动相为 :乙腈∶水 =1 8∶82 (V/V) ,流速为 1 .5mL/min ;检测波长为 1 95nm ;室温2 5℃。血浆样品以甲醇沉淀蛋白。结果　色谱峰分离良好 ,无干扰。线性方程为 :Y =4.861X 0 .1 81 7,r =0 .9999;线性范围 :0 .5～ 50 μg/mL ;检测限 :0 .1 μg/mL。 结论　本法是一种可靠、便捷的检测血浆CTX浓度的方法 ,适用于包含CTX的化疗方案的监测