测定白酒中锰的两种处理方法比较

目的探讨微波消解设备在测定白酒中锰样品处理的适用性。方法采用GB／T 5009．90食品中铁、镁、锰的测定方法中样品直接处理法与微波消解法测定白酒中锰的含量。结果两种处理方法的试验结果差异无显著性(P>0．05)。结论两种前处理方法测定白酒中锰的精确度和准确度都较好,需要时可以利用微波消解样品处理系统进行实验。     

两种处理方法测定奶粉中锌的比较

在GB／T 5413．21-1997婴幼儿配方食品和乳奶粉钙、铁、锌、钠、钾、镁、铜和锰的测定中,样品前处理采用干法消解,即样品经炭化、灰化后定容测定,而我们根据实验室条件对该方法进行了改进,实验结果报告如下。1材料与方法1．1主要仪器与试剂WFX-1E2型原子吸收光度计(北京第二光学仪器厂产)HL-1锌特种空心阴极灯;WR-3A微波消解     

两种测定小麦粉中镉方法的比较

重金属污染是食品污染的主要种类之一,其中镉污染比较常见。受重金属污染的食品对人体的致病在发病前有一个相当长的积累期,但这并不表明对人是安全的。金属在人体内的积存总体上是不可逆的过程。因此对食品中的镉进行监测是必要的。目前国标     

不同消解方法测定食品样品中总锑含量的比较研究

目的:掌握不同消解方法对测定食品样品中总锑含量的影响因素。方法:利用4种常用的消解方法湿法消解、密闭高压罐法、微波消解法、干灰化法,结合原子荧光光谱法对不同类型的食品中总锑含量的测定进行研究,通过比较不同消解方法的检测结果、试剂消耗量、所用时间和检测样品数量,得出4种消解方法的相对优劣及适用性。结果:湿法消解法耗费时间长,酸用量大,环境污染严重,但操作简单且可处理大批量样品。微波消解法时间短,用酸量小,空白值低,重复性好,结果准确,但操作烦琐,仅适宜样本量少的消解;密闭高压罐法虽可批量消解样品,但消解时间长且有危险性:干灰化法无需加酸但时间长,空白值高,可适用于挥发温度高或油脂含量高的样品。结论:对实验室在检测食品中总锑含量的前处理方法选择上有一定借鉴意义。     

干灰化法代替萃取法测定饲料中镉的方法探讨

采用干灰化法对饲料中镉的测定方法进行了验证试验,在0.05~1.00μg/ml浓度范围内,方法的线性关系良好,回收率在94.8%~100.3%之间,精密度在0.6%~4.6%之间,方法准确、可靠、简便、快速,具有一定的科学性和稳定性。     

土壤中铅镉铬的测定前处理方法对比分析

目的:探寻一种操作简便迅速并对环境污染小的土壤前处理方法。方法:通过大量预实验摸索以改良微波消解法,验证其加标回收率以确定此方法的准确性和稳定性,同时将其与传统微波消解法对土壤进行前处理后测得的铅、镉、铬的数值进行对比。结果:改良后的微波消解法加标回收率为90.4%～107.6%,测定结果与传统方法基本一致,数值略高。结论:改良后的微波消解法准确可靠,同时简便迅速,可以取代传统的微波消解法。     

酸溶法用于聚合氯化铝中铅、镉测定前处理的研究

用盐酸溶解聚合氯化铝，代替GB15892－1995国标中的前处理，以火焰原子吸收法直接测定其中的铅、镉含量。回收率铅为89．0－93．0％，镉为90.5－97．0％，其变异系数分别为0．82－2.92％、1．25－5．53％。仪器灵敏度铅、镉分别为0．4mg/L,0．03mg/L。取样品5．0ml，最低检出浓度铅、镉分别为4mg/L，0.3mg/L。用该法测定，不受铅、铁等多种元素的干扰。建议推广使用。     

用3种消解方法测定化妆品中汞含量的比较

汞对人体有害众所周知。化妆品中的汞一般是由于原材料纯度低而含有少量的汞,也有的是工艺需要而人为添加。在测定化妆品中的汞时必须首先分解除去有机物才能测得较准确的值。由于汞的沸点较低,如用干灰化法消解,汞将全部挥发掉,故一般采用湿式消解法。化妆品卫生规范[1]共介绍     

酸溶法用于聚合氯化铝中铅、镉测定前处理的研究

用盐酸溶解聚合氯化铝，代替GBl5892-1995国标中的前处理，以火焰原子吸收法直接测定其中的铅、镉含量。回收率铅为89．0～93．0％，镉为90.5～97.0％，其变异系数分别为0.82～2．92％、1．25～5．53％。仪器灵敏度铅、镉分别为0．4mg/L、0.03mg／L。取样品5．0ml．最低捡出浓度铅、镉分别为4mg/L，0．3mg/L。用该法测定，不受铅、铁等多种元素的干扰.建议推广使用。     

聚丙烯包装材料中铅测定前处理方法探讨

随着中国加入WTO ,日美等国对我国出口产品实行技术贸易壁垒 ,对于聚丙烯 (PP)类高分子食品包装聚合材料 ,我国只要求测定浸泡液中 (4 %乙酸 )重金属[1-2 ] ,标准要求≤ 1mg/L(以铅计 ) ,而日美标准中 ,不仅要求测定 4%乙酸浸泡液中重金属 ,(以铅计≤ 1ppm ) ,还要求检测材料 (Materialstest)中铅、镉含量[3 -4] ,日本JETRO要求铅镉均≤ 10 0ppm ,美国2 1CFR177.15 2 0要求铅镉均≤ 3 0ppm。对于PP类聚合包装材料 ,不同于普通食品、化妆品 ,其耐酸、抗氧化剂 ,很难用常规方法破坏 ,对于此类物质前处理方法 ,目前国内未见报道 ,为此我…     

尿镉两种不同方法测定结果比对

目的：通过对同一项目、不同检测方法的测定结果进行分析比对,探讨不同尿镉分析方法存在的误差是否在允许范围内,实现检测结果互认的可比性。方法：用石墨炉原子吸收光谱法为标准方法,微分电位溶出法为参比法,选取3份样品在原子吸收分光光度计和溶出仪上进行检测,同时带有质控样。分析比对实验所得的数据,计算方法间的相关性和相对偏差。结果：两种方法的分析误差均〈3．69％,加标回收率均在95．3％-104．5％,在误差允许范围之内。在各自的试验条件下质控样也均在允许的范围之内,经过计算当t值在：-0．627—2．89时,P值在0．715-0．914。结论：通过比对实验数据分析,结果一致性良好,可以满足实验的要求,溶出仪法更适合大批量的高浓度的检测。     

电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定紫菜中砷、镉含量的不确定度评定

目的分析电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定紫菜中砷(As)、镉(Cd)含量的不确定度来源,提高检测结果的准确性。方法主要对样品称量、样品消解、样品定容、样品溶液中元素的测定、样品均匀性等因素进行分析,确定不确定度来源,计算合成不确定度。结果本方法测定紫菜中As、Cd含量的扩展不确定度分别为5.081、0.138 mg·kg~(-1),其不确定度的主要来源为元素浓度的测定过程。结论该方法适用于紫菜粉中As、Cd含量的不确定度评定。     

两种尿砷检测方法的比较

目的 对比两种尿砷检测方法的可靠性与可行性.方法 2006年11月采集内蒙古托县砷病区15名高砷暴露者的尿样,以氢化物发生-冷阱捕集-原子吸收法(HG-cold trap-AAS法)检测尿中各种形态砷,以高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光法(HPLC-HG-AFS法)检测尿中各种形态与价态的砷.对检测结果进行配对t检验.结果 HG-cold trap-AAS和HPLC-HG-AFS测定的尿总砷的波动范围分别为180.75～1 644.98μg/L和179.32～1 579.24μg/L;对于全部尿样,所测总砷结果差异无统计学意义(t=0.56,P>0.5),对于总砷含量大于500μg/L的尿样,所测总砷结果差异有统计学意义(f=2.70,P<0.05);两法所测无机砷结果差异无统计学意义(t=-0.66,P>0.05);两法所测甲基砷结果差异有统计学意义(t=3.85,P<0.05);两法所测二甲基砷结果差异无统计学意义(t=-0.21,P>0.05);全部尿样均未检出三甲基砷氧化物.结论 HG-coldtrap-AAS法和HPLC-HG-AFS法均能快速有效地检测尿中不同砷化合物,前者更适合高尿砷的测定.     

尿液肌酐的2种测定方法及其在镉中毒诊断中的意义

笔者通过实验，对测定尿液中肌酐含量的速率法和比色法的优缺点进行了比较，并初步评价了肌酐含量测定在镉中毒诊断中的重要意义。     

两种方法测定质控水样中氰化物的比较

目的探讨测定质控水中低含量氰化物简单、快速、适用的测定方法。方法针对目前测定水中氰化物的两种方法———异烟酸_吡唑啉酮分光光度法和吡啶_巴比妥酸分光光度法的不足 ,实验了用异烟酸_巴比妥酸分光光度法测定水中氰化物 ,并与标准法中异烟酸_吡唑啉酮分光光度法进行对照。结果所测结果经统计学处理 ,两种方法差异无显著性。精密度、准确度等各项分析指标符合分析标准。结论采用异烟酸_巴比妥酸分光光度法测定氰化物比异烟酸_吡唑啉酮分光光度法操作简便快速 ,显色条件易于控制 ,并能降低成本     

作业场所空气中硫酸雾测定的两种方法比较

用铬酸钡分光光度和氯化钡比浊法进行作业场所空气中硫酸雾测定的比较实验,实验表明铬酸钡分光光度法的灵敏度、精密度和准确度均高于氯化钡比浊法,有良好的线性关系r≥0.999;更适合作业场所空气中硫酸雾的测定。     

两种红细胞超氧化物歧化酶测活方法的比较

目的 比较两种红细胞超氧化物歧化酶(SOD)活性测定方法，以便在实际工作中根据不同的试验条件选取最合适的测活方法。方法 用黄嘌呤氧化酶法和NBT光化还原法分别对经甲醛染毒处理后的小鼠红细胞SOD活性进行测定．将它们在耗时、耗材、条件控制和实验结果等方面的优缺点进行比较。结果 通过两种方法的比较，认为黄嘌呤氧化酶法是种比较好的SOD测活方法。结论 在测定红细胞超氧化物歧化酶时，选取黄嘌呤氧化酶法比NBT光化还原法更好一些。     

ICP-MS测定化妆品中硼

目的 建立化妆品中硼的电感耦合等离子体-质谱检测方法.方法 以硝酸-过氧化氢体系微波消解处理样品;以Sc作为内标元素,电感耦合等离子体-质谱法测定(射频功率1000w,雾化器流速1.00 L/min,透镜电压6.0 V,进样速度26 r/min).结果 方法线性范围为0～500 μg/L,按取样1.00 g定容至50.0 ml计算,方法检出限可达151μg/kg;相对标准偏差为3.7％,加标回收率在99.0％～102％.结论 方法灵敏度高、操作简便,用于化妆品中硼的测定,结果满意.     

Comparison of Two Methods of Preparation for Hospitalization

This study compared the effects of two methods of preparation for hospitalization on the anxiety levels, hospital-related fears, and recall of 40 healthy fourth grade students One method involved the reading of a book designed to elicit discussion of thoughts and feelings accompanying hospitalization The second method involved a slide presentatlon, photographs, and demonstrations designed to inform children of the hospitalization experience Mulufactor analyses of variance revealed no statistically significant differences among the groups.     

ABO血型2种检测方法的比较

目的进行ABO血型正、反定型微板法与玻片法的方法学比较。方法优化微板法检测ABO血型的实验参数；用标准血清和3％．5％试剂红细胞，分别用微板法和玻片法检测ABO血型。结果微板法和玻片法一次判读正确率分别为正定型99．94％、97．86％，反定型99．91％、96．73％。结论微板法在凝集强度及一次判读正确率上明显优于玻片法，值得推广。