高效液相色谱法测定安尔眠胶囊中丹参素钠的含量

目的建立安尔眠胶囊中丹参素钠含量的测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法对安尔眠胶囊中的丹参素钠进行含量测定。色谱柱为Hypersil ODS2（250 nm×4.6 nm,5μm）,流动相为甲醇-1.1%冰醋酸（5∶95）,流速为1.0 mL/min,检测波长为281 nm。结果丹参素钠对照品在2 1.44~214.40μg/mL范围内呈良好的线性关系（r=0.999 9,n=6）,平均加样回收率为98.78%,RSD为2.15%（n=6）。结论本法操作简便,结果可靠,重现性好,适用于安尔眠胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定丹参药材中丹参素的含量

目的：采用高效液相色谱法测定丹参药材中丹参素的含量。方法：以甲醇-0．5％冰醋酸(1：10)作为流动相，流速为1．0ml／min。结果：丹参中丹参素的含量为0．18％，回收率101．83％，RSD为0．176％。结论：此法可作为丹参和复方丹参制剂质量控制的标准。     

高效液相色谱法测定犬血浆中丹参素钠

目的 建立了紫外检测的快速灵敏的高效液相色谱法,用于测定犬血浆中的丹参素钠。方法 血浆样品经液-液萃取后,以原儿茶酸为内标,采用Discovery C₁₈色谱柱进行分离,HPLC测定犬血浆中的药物浓度。结果 犬分别静脉滴注给予10、20、40 mg/kg丹参素钠后,AUC_0-t、AUC_0-∞、C_max均与给药剂量呈线性相关。AUC_0-t、AUC_0-∞的相关系数分别为0.964、0.964。C_max的相关系数为0.934 7;丹参素钠在犬体内的药动学过程符合二室模型。结论 通过方法学确证,该方法可以应用于丹参素钠在犬血浆中的药物动力学研究。     

高效液相色谱法测定止眩通脉胶囊中丹参素钠的含量

目的建立HPLC法测定止眩通脉胶囊中丹参素钠含量的方法。方法采用HPLC法,用C18柱(4.6 mm×250mm,5μm),以甲醇∶1%醋酸溶液(8∶92)为流动相,采用校正曲线法来测定止眩通脉胶囊中丹参素钠的含量,检测波长280nm。结果丹参素钠在0.1018-0.509μg范围内线性相关性良好,回归方程为y=362.63x-15.448,r=0.999 8;平均回收率96.18%,RSD为2.76%(n=6)。结论该方法灵敏度高,重复性好,可作为测定止眩通脉胶囊中丹参素钠含量的有效方法。     

高效液相色谱法测定丹参醇提液中丹参素含量

目的:采用高效液相色谱法测定丹参醇提取液中丹参素的含量。方法:色谱柱:Agilent C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-1%冰醋酸;流速:1mL/min;温度为室温;检测波长:280nm。结果:线性方程为Y=10571X+12.392(r=0.9999),线性范围:10.2~102.0(μg/mL),丹参素的平均含量为58.66μg/mL,RSD=0.73%,回收率100.12%,RSD=0.37%。结论:该法操作简便,精确度高,可靠性强,可作为丹参醇提液中丹参素含量测定的方法。     

HPLC法测定抗增生胶囊中丹参素钠的含量

目的：建立抗增生胶囊中丹参素钠的HPLC测定方法。方法：采用Lichrospher E18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-0．9％乙酸（10：90）;流速为1．0ml／分：检测波长为280nm。结果：丹参素钠浓度在10～48μg／ml,浓度与峰面积线性关系良好（r=0．9997）,平均回收率为97．7％,RSD为1．93％,。结论：所用方法简便准确、重现性好,为抗增生胶囊的质量控制提供了方法。     

高效液相色谱法测定活化口服液中丹参素的含量

活化口服液是我院的传统制剂，由丹参、川芎等六味中药经水提制成，主要功能是活血祛瘀，主治血瘀气滞，临床用以减少眼底出血病人在恢复期眼底瘢痕的形成，经多年应用证明疗效确切。目前对其质量控制指标仅限于ｐＨ值、比重及卫生学检查，不能真正反映其内在质量。我们采...     

HPLC法测定参花通脉胶囊中丹参素钠的含量

目的:研究参花通脉胶囊质量控制方法。方法:采用TIANHE C1(8200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;甲醇-0.15%冰醋酸溶液(10∶90)为流动相;流速0.8 mL.min-1;检测波长280 nm,柱温为室温。结果:丹参素钠进样量在2.5～25 mg/L范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率为99.71%,RSD为0.81%(n=6)。结论:该方法简便、准确,可作为参花通脉胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定丹参舒心胶囊中丹参酮ⅡA的含量

用高效液相色谱法测定丹参舒心胶囊中丹参酮ⅡＡ的含量，在Ｃ１８柱上以甲醇－水为流动相，用外标法定量，方法回收率１０１．３％，ＲＳＤ＝２．０４％。     

HPLC法测定新生脉散片中丹参素钠的含量

[目的] 建立新生脉散片中丹参素钠的含量测定方法。[方法] 色谱柱:Xterra@RP 185;流动相:甲醇-1%HAc(2:98);流速:1.0 mL/min;检测波长:280 nm.[结果] 丹参素钠的质量浓度在0.15~2.4 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0. 999 9),精密度、重复性、稳定性及加样回收率结果均能满足分析要求。[结论] 该法准确、专属性好、简便,可用于新生脉散片的质量控制。     

HPLC法测定抗癌颗粒中丹参素钠的含量

目的:研究以HPLC法测定抗癌颗粒中丹参素钠含量的方法。方法:采用Inertsil ODS-3柱,以乙腈-水-醋酸(8∶160∶1)为流动相,检测波长280 nm。结果:丹参素钠在0.26~1.84 mg(n=7)范围内线性关系良好,r=0.9996。平均加样回收率为99.8%,RSD=1.36%(n=6)。结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。     

高效液相色谱法测定乳块消片中丹参素的含量

目的建立高效液相色谱法测定乳块消片中丹参素的含量方法.方法以甲醇-水-乙腈-冰醋酸(8∶92∶0.5∶1)为流动相;检测波长为280 nm.结果丹参素在0.13～1.96 μg范围内线性良好(r=0.9998).平均回收率为101.19 %,RSD为2.92 %.结论本方法简便,结果准确.     

HPLC法测定消疲宁颗粒中丹参素钠含量

目的：建立HPLC法测定消疲宁颗粒中丹参素钠含量的方法。方法：色谱柱为迪马C18（200mm×4.6mm）,流动相为乙腈-水-醋酸（5：160：1）,检测波长：281nm。结果：丹参素钠进样量在0.1148～1.0332μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.24%,RSD为1.23%。结论：方法快速准确,重复性好,准确度高,可控制制剂的质量。     

高效液相色谱法测定抗敏Ⅲ号袋泡茶中丹参素的含量

目的　建立高效液相法测定抗敏Ⅲ号袋泡茶中丹参素含量的方法。方法　固定相为Diamonsil(TM ) ,C18,2 5 0× 4 .6mm ,5 μm ,流动相为 0 .5 %HAc水溶液∶甲醇 ( 90∶10 ) ,流速为 1mL/min ,检测波长为 2 81nm ,柱温35℃ ,进样量 2 0 μL。结果　丹参素在 0 .6 2 2～ 6 .2 2 μg呈良好的线形关系 (r =0 .9999) ,平均加样回收率为99.7% ,RSD =1.13% (n =6 )。结论　用本法测得三批袋泡茶中丹参素含量分别是 5 .71、5 .16、5 .4 6mg/袋 ,本方法简便、准确 ,重现性好 ,可用于抗敏Ⅲ号袋泡茶的质量控制。     

HPLC法测定活血定痛合剂中丹参素含量

目的:建立测定活血定痛合剂中丹参素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以Agilent Eclipse XDB-C18为分析柱(4.65 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸(9∶91),流速1.0·mL·min-1,检测波长280·nm。结果:丹参素进样量在(0.84~8.4·μg)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9992),加样回收率为98.04%,RSD为0.85%(n=9)。结论:该方法简便、准确、可靠,可以作为活血定痛合剂的质量控制指标之一。     

高效液相色谱法测定腰突灵胶囊中芍药苷含量

目的 建立测定腰突灵胶囊有效成分含量的方法.方法 采用HPLC对腰突灵胶囊中芍药苷的含量进行测定。结果芍药苷在0．1026～0．513μg之间具有良好的线性关系，平均回收率为99．01％，RSD=1．24％（n=5）。结论 该方法灵敏、重现性好．适用于腰突灵胶囊中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定伸筋丹胶囊中士的宁的含量

目的:建立HPLC法测定伸筋丹胶囊中士的宁含量的方法.方法:色谱柱为Venus-C18柱(200mm×4.6mm);流动相:甲醇-水-乙醇-三乙胺(70:230:2.4:0.3);流速1.0mL/min;检测波长254mm.结果:士的宁进样量在0.196～1.372μg范围内线性关系良好.平均回收率=99.4%,RSD=1.31%.结论:该法简单准确、重现性好,可作为伸筋丹胶囊质量控制的依据之一.