铬酸钡分光光度法和离子色谱法测定水中硫酸盐的比较

目的　比较铬酸钡分光光度法和离子色谱法测定水中硫酸盐的异同。方法　在徐州市区采集了地下水和地表水共3 0份 (硫酸盐浓度大于 10 0mg/L)。全部水样分别用两种方法同时分析。同时进行两种方法精密度和准确度比较。结果　两种方法进行 3 0份水样测定结果的配对 t检验 ,t=1.3 2 19,P >0 0 5。 10 0mg/L的合成水样 ,铬酸钡法测定相对误差为9 0 % ,而离子色谱法测定相对误差为 0 5 % ,结论　铬酸钡分光光度法在测定低浓度硫酸盐时 ,准确度和灵敏度较离子色谱法低 ,而大于 10mg/L时 ,两种方法都能得到较好的准备度和灵敏度     

水中硫酸盐离子色谱法和铬酸钡分光光度法检测结果比较

目的比较水中硫酸盐的离子色谱测定方法和铬酸钡分光光度法热法检测结果差异,探讨硝酸根(NO_3~-)对2种方法的影响。方法对64个实验室离子色谱法和34个实验室铬酸钡分光光度法测定水中硫酸盐结果进行分析比较,并对NO_3~-进行干扰实验。结果离子色谱法和铬酸钡分光光度法测水中硫酸盐检测结果有差异:均值浓度较低组差异有统计学意义,均值浓度较高组差异无统计学意义。结论离子色谱法和铬酸钡分光光度法检测结果的差异主要来自NO_3~-的影响,硝酸根使铬酸钡分光光度法测水中硫酸盐的结果偏高。     

超声-铬酸钡分光光度法测定水中硫酸盐

硫酸盐是毒性最低的阴离子之一。当饮用水中硫酸盐浓度过高时会影响口感和胃肠道功能，我国《生活饮用水卫生规范》中硫酸盐的标准定为不超过250mg／L。水中硫酸盐的测定方法有重量法、容量法、比色法、比浊法、色谱法等多种方法。这些方法各有优缺点，其中铬酸钡分光光度法（分为热法和冷法）由于具有仪器设备简单、操作简便、准确性高等优点得到广泛应用。     

铬酸钡分光光度法测定水中硫酸盐的方法改进

铬酸钡分光光度法测定水中硫酸盐的方法改进山东省卫生防疫站（济南２５００１４）孟祥萍，史晓滨，李文铬酸钡分光光度法是我们实际工作中测定硫酸盐的常用分析方法［１］（以下简称国标法），此法所用铬酸钡试剂是一悬浮液，加入此试剂的量很难掌握一致，重现性不好，又...     

铬酸钡分光光度法冷法和热法测定水中硫酸盐的异同

目的比较铬酸钡分光光度法冷法和热法测定水中硫酸盐的异同。方法利用江苏省质量技术监督局下发的能力验证对比实验的测定硫酸盐的水样，分别用两法进行分析、比较。结果用两种方法对水样进行15次对比试验的测定结果，进行t检验，t=17．70，P〈0．01，两种方法差异有统计学意义。冷法测定的相对误差为6．7％，热法测定的相对误差为3．3％。结论铬酸钡分光光度法热法测定水中硫酸盐浓度比铬酸钡分光光度法冷法的准确度高。     

离子色谱法和铬酸钡分光光度法测定水中硫酸盐的比较

饮用水中硫酸盐的测定方法有多种,铬酸钡分光光度法(热法)是基层实验室普遍采用的一种方法,而离子色谱法(IC)作为一种新的检测方法,以快速、简便、准确得到越来越广泛的应用.     

饮用水中硫酸盐的铬酸钡分光光度测定法

目的 建立生活饮用水的硫酸盐测定方法.方法 在弱酸性溶液中,水中硫酸盐与铬酸钡悬浊液形成硫酸钡沉淀和铬酸离子,加入钙氨溶液,使过剩的铬酸钡沉淀.由硫酸离子置换出来的铬酸离子,在波长420nm比色定量.结果 方法的相对标准偏差为1.8%～6.8%,回收率为98.9%~101.0%,方法最低检测质量为0.05 mg,线性范围为5-100 mg/L.相关系数为0.9998.结论 该法快速,简便,准确度和灵敏度均满足生活饮用水标准检验方法的要求.     

超声-铬酸钡分光光度法测定水中硫酸盐

硫酸盐是毒性最低的阴离子之一。当饮用水中硫酸盐浓度过高时会影响口感和胃肠道功能,我国《生活饮用水卫生规范》中硫酸盐的标准为250mg/L。水中硫酸盐的测定方法有重量法、容量法、比色法、比浊法、色谱法等多种方法。其中铬酸钡分光光度法（分热法和冷法）具有仪器设备简单、操作简便、准确性高等优点得到广泛应用。它的缺点是：铬酸钡混悬液沉淀速度很快,吸收容量不容易控制;热法在煮沸过程中容易产生瀑溅,显色后需要经过转移、定容,操作比较麻烦,不确定因素增加;冷法容易受氨水浓度、振摇力度、密集程度等因素影响,线性范围比较窄。在热法的基础上,笔者重点对去除碳酸盐干扰的手段进行了改进,采用超声－铬酸钡分光光度法（超声法）测定水中硫酸盐,与热法和冷法相比具有较大的优势。     

铬酸钡分光光度法测定蜜饯中亚硫酸盐

蜜饯中亚硫酸盐的测定有多种方法 ,如盐酸副玫瑰苯胺比色法和蒸馏法等 ,但各有不足之处 ,如汞污染、标准溶液不稳定等。本文采用铬酸钡分光光度法对蜜饯中的亚硫酸盐进行测定 ,效果较为理想。1　材料与方法1.1　原理　蜜饯中的亚硫酸盐在酸性条件下被蒸馏游离出来 ,被饱和溴水氧化成硫酸盐。在酸性溶液中 ,铬酸钡与硫酸盐生成硫酸钡沉淀及铬酸根离子。溶液经中和后 ,多余的铬酸钡及生成的硫酸钡过滤除去 ,滤液中铬酸根离子呈黄色 ,比色定量。1.2　仪器与试剂　 1Beckman DU- 6 4 0型分光光度计 ;2饱和溴水 ;3酸性铬酸钡溶液 :称取铬酸钡 1…     

铬酸钡碘量法测定水中硫酸盐

水中硫酸盐测定方法很多 ,有常用的铬酸钡分光光度法、EDTA滴定法 ,虽然这些方法实验效果较好 ,但较繁琐、费时 ,易产生误差 ;本文研究一种铬酸钡碘量法 ,此法简便易行 ,回收率高 ,重现性好 ,变异系数小 ,并且在一些基层实验室易于掌握。1　实验部分1.1　原理 :在酸性条件下 ,Ba SO4的溶度积远比 Ba Cr O4的溶度积小 ,因此 ,溶液中 SO42 -能与固体 Ba Cr O4作用 ,生成 Ba SO4沉淀 ,并取代出等当量的 Cr O42 - 。2 SO42 - 2 Ba Cr O4 3H 2 Ba SO4↓ HCr2 O7- 2 H2 O加入 NH3· H2 O中和后HCr2 O7- 3OH- =2 Cr O…     

离子选择电极法、离子色谱法和氟试剂分光光度法测定水中氟化物的比较

目的比较离子选择电极法、离子色谱法和氟试剂分光光度法测定水中氟化物的异同。方法分别从方法的适用范围、检测效率、取样量、线性范围、检出限、检测限、准确度、精密度、加标回收率来比较分析离子选择电极法、离子色谱法和氟试剂分光光度法。结果离子选择电极法线性范围、检出限、检测限、RSD、加标回收率分别为(0.06~3)mg/L、0.02 mg/L、0.1 mg/L、0.20%~0.50%、96.4%~103%;离子色谱法分别为(0.002~5)mg/L、0.0005 mg/L、0.002 mg/L、0.84%~1.40%、94.2%~99.6%;氟试剂分光光度法分别为(0.1~2)mg/L、0.03 mg/L、0.1 mg/L、1.72%~1.76%、84.7%~99.2%。结论离子选择电极法在线性范围内准确度和精密度较好,是一种既经济又经典的氟化物检测方法;氟试剂分光光度法适于在基层实验室普及,测定低浓度样品能得到较满意的结果,较高浓度样品的准确度和回收率不理想;离子色谱法适用范围广,特别是高浓度氟化物的检测优势明显,已成为实验室主要检测手段。     

离子选择电极法、离子色谱法和氟试剂分光光度法测定水中氟化物的比较

目的比较离子选择电极法、离子色谱法和氟试剂分光光度法测定水中氟化物的异同。方法分别从方法的适用范围、检测效率、取样量、线性范围、检出限、检测限、准确度、精密度、加标回收率来比较分析离子选择电极法、离子色谱法和氟试剂分光光度法。结果离子选择电极法线性范围、检出限、检测限、RSD、加标回收率分别为(0. 06~3) mg/L、0. 02 mg/L、0. 1 mg/L、0. 20%~0. 50%、96. 4%~103%;离子色谱法分别为(0. 002~5) mg/L、0. 000 5 mg/L、0. 002 mg/L、0. 84%~1. 40%、94. 2%~99. 6%;氟试剂分光光度法分别为(0. 1~2) mg/L、0. 03 mg/L、0. 1 mg/L、1. 72%~1. 76%、84. 7%~99. 2%。结论离子选择电极法在线性范围内准确度和精密度较好,是一种既经济又经典的氟化物检测方法;氟试剂分光光度法适于在基层实验室普及,测定低浓度样品能得到较满意的结果,较高浓度样品的准确度和回收率不理想;离子色谱法适用范围广,特别是高浓度氟化物的检测优势明显,已成为实验室主要检测手段。     

净水剂聚合氯化铝中硫酸根的硫酸钡比浊测定法

目的 简化净水剂聚氯化铝中硫酸根的分析方法。方法 对聚氯化铝水溶液采用滤膜过滤，用硫酸钡比浊法定量，加入吐温溶液增加其稳定性。结果 硫酸根分析选择波长。720nm，线性良好(r=0．9991)，精密度(2．7-3．4％)、回收率(92．0-103．2％)良好，结果 与国标重量法差异无显著性。结论 该方法操作简便快速，适用于实验室批量分析。     

饮用水中溴酸盐的离子色谱测定法

目的建立并优化离子色谱法测定饮用水中溴酸盐含量的方法。方法采用大体积进样,离子色谱法梯度淋洗测定饮用水中痕量溴酸盐,并实现饮用水中多种阴离子同时测定。结果该方法对溴酸盐的检出限为0.2μg/L,在1～100μg/L范围内具有良好的线性关系(r=0.999 8),精密度高(RSD<1.0%)样品的加标回收率为95.4%～105.5%,可实现5种阴离子同时测定。结论该方法操作简便、快捷、灵敏度高,适合饮用水日常检测的需要。     

离子色谱法测定水中氟化物的不确定度评定

2008年5月,笔者所在实验室参加了由江苏省5个地级市疾病预防控制系统组织的水中氟化物测定实验室间比对,检测方法采用离子色谱法,并对2份水样中氟化物含量的不确定度进行了评定。     

离子色谱法测定水中溴酸根离子含量的不确定度评价

目的进行离子色谱法测定水中溴酸根离子含量的不确定度分析。方法按照测定程序,建立数学模型,根据不确定度传播规律,计算出相对和绝对扩展不确定度。结果水样中溴酸根离子的浓度为0．0638mg／L时,其绝对扩展不确定度为±0．0031mg/L。结论该方法在实际工作中有较强的应用价值。     

饮用水中硫酸盐的原子吸收间接测定法

目的：探讨原子吸收间接法测定饮用水中硫酸盐的方法。方法：用氯化钡作为沉淀剂，与水样中硫酸盐生成BaSO4沉淀，测定溶液中剩余的Ba^2 ，间接法求出硫酸盐含量。结果：硫酸盐的检出限为4．4mg／L，线性范围5～200mg／L．相关系数-0．9990--0．9997，RSD小于10％，回收率96％--110％。结论：方法简便准确，适用于生活饮用水中硫酸盐的测定。     

离子色谱法测定生活饮用水中的草甘膦含量

目的 研究离子色谱法测定水样中的草甘膦. 方法 6.4 mmol/L NaCO3和3.2 mmol/L NaHCO3为淋洗液,1.0 ml/min的流速,阴离子交换分离,电导检测器检测. 结果标准曲线在0.05～3.0 μg/ml范围内线件关系r为0.9997,方法的检出限为0.014 μg/ml,精密度:六次测定草甘膦含量0.976 μg/ml的自配水样,其含量和保留时间的相对标准差分别为0.38%和0.17%,加标回收率为98.0%～102.5%. 结论该方法省去了水样的预处理和衍生的麻烦,且方法简便、快捷、检测成本低,结果令人满意,可以用于水样中草甘膦含量的检测.