非酒精性脂肪肝病运动疗法的研究进展

非酒精性脂肪性肝病(Nonalcoholic Fatty Liver Disease,NAFLD)是一种与胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)和遗传易感密切相关的代谢应激性肝脏损伤,其病理学改变与酒精性肝病(ALD)相似,但患者无过量饮酒史,疾病谱包括非酒精性单纯性脂肪肝(nonalcoholic simple fatty liver,NAFL)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)及其相关肝硬化和肝细胞癌[1-2]。欧美等国家成人患病率约为20%~33%,且随着年龄增长而上升[3]。近20年亚洲国家NAFLD增长迅速且呈低龄化发病趋势,中国上海、广州和香港等地区成人NAFLD患病率约为15%[2,4-5]。运动疗法能有效降     

非酒精性脂肪性肝炎的诊治

防治非酒精性脂肪性肝炎的重要性非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是成人和儿童肝功能异常最常见的原因,近年来其患病率及发病率不断增加。NAFLD包括单纯性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)、肝纤维化和肝硬化[1]。由单纯性脂肪肝进展为NASH的重要变化是肝纤维化。一般认为,不合并纤维化和炎症的单纯性脂肪肝在大部分情况下是一个良性的、可逆     

行为治疗——非酒精性脂肪性肝病的基础治疗

非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)是指除外酒精和其他明确的肝损害因素所致的,以弥漫性肝细胞大泡性脂肪变为主要特征的临床病理综合征。NAFLD可以进展为非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH),进而导致肝硬化和肝细胞癌。在西方国家,NAFLD是最常见的慢性代谢性肝病,患病率为25%～30%[1],现已被认为是导致肝酶升高的最常见原因[2-3]。近年来,我国由于肥胖、2型糖尿病和代谢性疾病患病率的升高,NAFLD患     

不同运动方式对非酒精性脂肪肝患者血脂与肝酶影响的研究进展

正非酒精性脂肪性肝病(Non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是指除酒精、病毒感染和其他明确的引起肝脏受损的因素外,以肝脏脂肪堆积超过5%为特征的临床代谢综合征[1]。NAFLD是一种广泛的肝损伤,包括从简单的脂肪性变发展为脂肪性肝炎、肝脏纤维化再到肝硬化[2]。西方国家NAFLD的发病率为20%~30%[3];我国发达地区NAFLD发病     

抗氧化治疗在非酒精性脂肪性肝病中的研究进展

非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是指除外酒精和其他明确的肝损害因素所致的,以弥漫性肝细胞大泡性脂肪变为主要特征的临床病理综合征,包括单纯性非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver,NAFL)以及由其演变的非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)和脂肪性肝硬化.在欧美等发达国家,NAFLD发病率可达到20%-30%,在亚太和北美国家为12%～24%,而且目前呈上升趋势[1].NAFLD具有潜在进展性,因此对NASH应引起广泛重视,约10%～15%的NASH患者可以发展为肝硬化,甚至肝衰竭、肝癌[2-4].     

抗氧化治疗在非酒精性脂肪性肝病中的研究进展

非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是指除外酒精和其他明确的肝损害因素所致的,以弥漫性肝细胞大泡性脂肪变为主要特征的临床病理综合征,包括单纯性非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver,NAFL)以及由其演变的非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)和脂肪性肝硬化.在欧美等发达国家,NAFLD发病率可达到20%-30%,在亚太和北美国家为12%～24%,而且目前呈上升趋势[1].NAFLD具有潜在进展性,因此对NASH应引起广泛重视,约10%～15%的NASH患者可以发展为肝硬化,甚至肝衰竭、肝癌[2-4].     

抗氧化治疗在非酒精性脂肪性肝病中的研究进展

非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是指除外酒精和其他明确的肝损害因素所致的,以弥漫性肝细胞大泡性脂肪变为主要特征的临床病理综合征,包括单纯性非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver,NAFL)以及由其演变的非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)和脂肪性肝硬化.在欧美等发达国家,NAFLD发病率可达到20%-30%,在亚太和北美国家为12%～24%,而且目前呈上升趋势[1].NAFLD具有潜在进展性,因此对NASH应引起广泛重视,约10%～15%的NASH患者可以发展为肝硬化,甚至肝衰竭、肝癌[2-4].     

1,25-二羟维生素D3对非酒精性脂肪性肝病的作用研究进展

<正>非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一类多系统疾病,随着生活水平的提高及生活习惯的改变,其发病率逐渐上升,最终可进展为非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、肝硬化,甚至肝癌。1,25-二羟维生素D3[1,25-(OH)_2D_3]是人体内维生素D的最终活性形式,正常人群的维生素D缺乏(VDD)具有广泛性,而NAFLD患者体内的维生素D水平则更低。现将1,25-(OH)_2D_3对NAFLD     

非酒精性脂肪性肝病与FGF21的研究进展

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是由糖脂代谢紊乱诱发的以肝细胞脂质沉积为表现的肝脏疾病,包括单纯性脂肪肝(NAFL)、脂肪性肝炎(NASH)、NASH相关肝硬化及肝癌[1].NAFLD 影响全球近 1/4 的人,它是慢性肝病的主要病因[2].NAFLD 定义为在无继发性因素影响下,肝脏脂肪含量(脂肪变性)≥5％[3].NAFLD包括简单的肝脏脂肪积累(脂肪变性)、小叶炎症和肝细胞膨胀状态.NASH 患者经历肝纤维化加速,约有 20％将发展为广泛的、不可逆转的肝纤维化(肝硬化),最终需要肝移植[4-5].     

非酒精性脂肪性肝病流行病学及治疗措施研究进展

<正>非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)指除外酒精和其他明确的损肝因素所致的,以弥漫性肝细胞大泡性脂肪变为主要特征的临床病理综合征[1]。NAFLD是目前最常见的慢性肝病,它涉及广泛的肝损伤,可发生脂肪变性进展为非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)、肝硬化、肝细胞癌(hepatocellular     

儿童非酒精性脂肪肝病患儿血浆脂钙素-2、炎症因子CRP水平的变化

近年来,随着生活水平的逐步提高及生活方式的改变,中国中小学生肥胖症日益严重,已经成为一个严重的公共卫生问题[1-3]。国外调查显示,肥胖儿童其脂肪肝的发病率约为20%~80%。非酒精性脂肪肝病(NAFLD)临床特征为肝脏病理改变类似于酒精性脂肪肝炎且又无饮酒史的一类慢性肝脏疾病,临床主要表现为肝脏超声显示弥漫性脂肪病变及肝酶升高,其确切发病机制目前不详[4-9]。本文探讨儿童非酒精性脂肪     

非酒精性脂肪性肝病的治疗

非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是一种常见的临床病理综合征，具有广泛的疾病谱，病理组织学特点与酒精性肝损伤相似，但它发生在无明显饮酒史的患者。NAFLD的组织学特点多样化，可以从单纯的肝脂肪变性，发展到脂肪性肝炎，分别称为非酒精性脂肪肝（NAFL）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH），再进展为NASH相关肝硬化。NAFLD尚无疗效理想的治疗药物，目前的治疗主要是纠正潜在的危险因素，针对性选择应用一些药物，阻止病情进展。     

非酒精性脂肪肝与肝脏胰岛素抵抗关系

非酒精性脂肪肝(NAFLD)是一种逐渐被认识的慢性肝脏疾病,包括从单纯的肝脂肪变性到非酒精性脂肪性肝炎(NAsH),以致最终发展为肝硬化,甚至演变为肝细胞癌[1-2]。近年来大量研究表明,NAFLD与代谢综合征(MS)的各个组分密切相     

非酒精性脂肪性肝病的超声诊断进展

非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是最常见的肝脏疾病之一,在全世界范围内其患病率达20%~33%。NAFLD病理学主要表现为脂质在肝细胞内的异常积蓄,其疾病谱包括非酒精性单纯性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)和脂肪性肝硬化等。该病起病隐匿,有大量实验和研究证实,NAFLD与肥胖、高脂血症及高血压等疾病的发生联系紧密,同时     

加强非酒精性脂肪性肝病的血脂控制

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是指肝组织病理学与酒精性肝病相似但无饮酒或过量饮酒史,以弥漫性肝细胞脂肪变性为主要特征的临床病理综合征,包括单纯性脂肪肝以及由其演变的脂肪性肝炎、脂肪性肝纤维化和相关肝硬化.随着人们生活水平的提高及生活方式的改变,NAFLD的发病率越来越高,已成为发达国家最常见的慢性肝病,美国普通成人NAFLD患病率高达30%[1].尽管我国没有全国性的流行病学资料,但根据现有的资料(如广州及上海的患病率约为15%)推测,NAFLD也已成为我国最常见的肝病.因此,应重视对NAFLD的防治.     

初诊T2DM合并NAFLD患者肝纤维化与25(OH)D的相关性研究

<正>非酒精性脂肪肝(NAFLD)和2型糖尿病(T2DM)是两种相互关联的代谢性疾病。有研究^[1]报道，约有55.5%的T2DM患者伴发NAFLD，在对其进行活检后发现约17%患者存在晚期纤维化。NAFLD患者发生糖尿病的风险增加约2.2倍^[2]。二者共存不仅可以加快NAFLD的进展，同时也增加了患有心血管疾病及糖尿病微血管并发症的风险^[3]。血清25(OH)D具有抗纤维化、调节肠道稳态、胰岛素增敏等作用，并可能参与NAFLD的发病机制及进展^[4]。25(OH)D可用来评估人体内维生素D的含量，本研究旨在探讨血清25(OH)D与初诊T2DM合并NAFLD患者肝纤维化的关系。     

非酒精性脂肪性肝炎药物治疗的临床研究进展

非酒精性脂肪性肝病是一类肝组织学改变与酒精性肝病类似但无过量饮酒史的临床病理综合征,其病理类型包括单纯性脂肪肝、脂肪性肝炎和脂肪性肝硬化,绝大多数非酒精性单纯性脂肪肝患者不发展为肝硬化,而15％～20％非酒精性脂肪性肝炎患者可发展为肝硬化。因此,非酒精性脂肪性肝炎的有效治疗对预防肝硬化形成具有重要的临床意义,非酒精性脂肪性肝炎的药物治疗研究已成为脂肪肝研究领域的热点之一并取得了一些进展。笔者复习了近年来有关非酒精性脂肪性肝炎药物治疗的临床研究。     

钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的研究进展

随着全球范围内肥胖和2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)发病率的急剧增长,约70%的肥胖糖尿病患者同时合并有非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD),甚至多达30%~40%的患者合并有非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis,NA SH)。目前T2DM合并NAFLD已成为全球关注的健康问题之一。尽管如此,近年来大量相关研究表明钠-葡萄糖共转运蛋白2(sodium-glucose co-transporter 2,SGLT2)抑制剂显著降糖的同时,肝相关不良事件的发生明显减少,为NAFLD的治疗提供了新思路。     

非酒精性脂肪性肝病的发病机制

随着我国经济的快速发展和人们生活水平的提高,非酒精性脂肪肝病(non-alcoholic fatty live disease,NAFLD)已成为我国重要的公共卫生问题之一。目前,在我国NAFLD已成为仅次于慢性病毒性肝炎的第二大肝病,患病率达15%左右,且呈持续升高态势[1]。上海交通大学附属瑞金医院于2010年在上海地区开展的流行病学调查数据显示,40岁以上成年人的脂肪肝患病率已高达30%[2]。此外,多     

护理干预对非酒精性脂肪性肝病患者健康行为的影响

正非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是与酒精性肝病相类似的一类肝组织学病变、但无过量饮酒史(每周饮酒量40 g)的临床病理综合征[1-2]。近年来,随着人们生活水平的提高,饮食习惯也相应发生改变,不良生活方式导致NAFLD的患病率明显上升。据统计[3],NAFLD目前已成为仅次于病毒性肝炎的第二大肝病。本研究通过对不同程度NAFLD患者进行12个月生活方式的护理