延髓头端腹外侧部AT1受体调控自发性高血压大鼠压力感受性反射敏感性

目的:探讨延髓头端腹外侧部(RVLM)血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对高血压大鼠压力感受性反射敏感性(BRS)的影响.方法:实验采用300～400 g雄性自发性高血压大鼠(SHR),以同年龄的血压正常Wistar大鼠作对照,乌拉坦麻醉,静脉注射苯肾上腺素升高血压引起动脉压力感受性反射,将不同剂量苯肾上腺素(1、5、10、20和40 μg/kg)引起的平均动脉压变化和对应的反射性心率变化进行直线回归分析,以斜率(beats*min-1*mm Hg-1)反映BRS,研究RVLM微量注射AngⅡ和血管紧张素Ⅰ型(AT1)受体阻断剂洛沙坦对BRS的影响.     

反义AT1受体基因治疗高血压

高血压的发生有多种因素的参与,其中涉及多种基因.能进行基因治疗的候选基因包括促进血管舒张的基因以及使血管收缩的基因.因此,高血压的基因治疗包括两方面,即正义插入使血管舒张的基因和反义抑制使血管收缩的基因.由于RAS在高血压的发生和发展中可能发挥极其重要的作用,本文仅就AT1受体基因方面,将近年文献进行综述. 反义AT1受体基因治疗涉及四个方面,即降压,逆转高血压引起的病理生理改变,早期干预高血压的发生和进展,另外还有通过AT1受体反义基因的调控以调节基因治疗.     

AT1R反义寡核苷酸对心肌细胞生长影响的实验研究

目的 :探讨 AT1 R反义寡核苷酸 （AT1 R- AS- ODNs）对正常大鼠心肌细胞生长的影响。方法 :脂质体介导AT1 R- AS- ODNs转染体外培养的 SD乳鼠心肌细胞 ,Western印迹及原位杂交检测细胞内 AT1 R蛋白及 m RNA表达 ;流式细胞仪检测细胞内 DNA合成 ;免疫沉淀法检测 c- Jun氨基末端活化蛋白激酶 （JNKs）活性 ;免疫细胞化学检测核转录因子 c- Jun蛋白表达水平。结果 :在脂质体介导下 ,AT1 R- AS- ODNs成功转染心肌细胞 ;转染 2 4 h后 ,AT1 R蛋白及 m RNA表达水平分别被下调 6 0 .7%、5 1.2 % （P<0 .0 5 ） ;但 AT1 R- AS- ODNs转染对细胞内 JNKs活性、c- Jun蛋白表达、DNA合成无显著影响。结论 :AT1 R- AS- ODNs能有效抑制正常大鼠心肌细胞 AT1 R表达 ,但不改变细胞内 AT1 R偶联的信号转导过程 ,也不影响细胞的正常生长。     

AT1受体拮抗剂及血管紧张素转换酶抑制剂对 充血性心力衰竭纤溶活性影响的意义

目的研究服用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)培哚普利及AT     

王冰1 吕冬梅＊

目的 探讨实时三维经食道超声心动图( real-time three -dimensional transesophageal echocardiography, RT-3D TEE)在二尖瓣成形术中的应用价值。 材料和方法 对我院确诊为二尖瓣关闭不全拟进行二尖瓣成形手术患者28例,进行常规二维经食道超声(two-dimensional transesophageal echocardiography,2D TEE)检查,然后进行实时三维成像,比较RT-3D TEE和2D TEE对二尖瓣关闭不全病因及病变部位判断的准确性。结果 RT-3D TEE和2D TEE对引起二尖瓣返流病因的评价,二者准确性差异无统计学意义。二者在评价二尖瓣病变前叶脱垂时,其准确性分别为81.8%及72.7%,差异无统计学意义(P>0.05);二者在评价二尖瓣后叶脱垂时,准确性分别为90.5%及81.0%,差异有统计学意义(P<0.05);在评价二尖瓣多区病变时,二者的准确性分别为85.7%及78.6%,差异有统计学意义;对于腱索断裂的判断,二者的准确性分别为94.7%及84.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 RT-3D TEE和2D TEE均能在术前对引起二尖瓣关闭不全的病因作出准确判断;对于二尖瓣脱垂具体部位及病变程度的判断,RT-3D TEE的准确性及敏感性高于2D TEE。     

β1受体阻滞剂防治脓毒症心肌病作用的研究进展

脓毒症心肌病是脓毒症引起的可逆性心肌损伤,是一种非缺血性急性心功能障碍,可显著增加脓毒症患者的病死率。β₁受体阻滞剂具有抗应激、抗氧化、调节免疫和抑制细胞死亡及保护心肌的作用。该文对β₁受体阻滞剂防治脓毒症心肌病作用的研究进展作一综述。     

卡维地洛对老年心衰伴室律失常患者抗β1、β2和α1肾上腺素受体自身抗体的作用

心衰患者血清中能检测到肾上腺素受体的自身抗体,这种抗体长期慢性刺激受体可导致心肌细胞的损伤,β受体阻滞剂可有效减少这种慢性刺激的影响〔1〕。陈瑾等〔2〕研究已证实非选择性β受体阻滞剂可降低心衰患者血清中抗β1、β2和α1受体自身抗体阳性率,但是对于老年心衰合并室律失常患者的影     

人外周血淋巴细胞和粒细胞褪黑素受体亚型mt1 的检测

目的检测人外周血淋巴细胞和粒细胞的褪黑素受体(MR)亚型mt1和其细胞内定位.方法分离出健康成年人外周血淋巴细胞和粒细胞,应用RT-PCR技术分别检测其亚型mt1的mRNA,阳性产物用自动测序仪测序;同时将所分离的淋巴细胞和粒细胞制成细胞涂片,应用免疫组化染色检测mt1在淋巴细胞和粒细胞上的分布.结果 RT-PCR产物电泳显示人外周血淋巴细胞和粒细胞均存在mt1阳性条带,片段长度约370 bp,测序结果显示扩增产物与GenBank的人mt1受体亚型的基因序列相吻合;免疫组化结果显示人外周血淋巴细胞和粒细胞均存在mt1受体蛋白,分布于细胞膜、细胞浆和细胞核,以细胞膜和细胞浆为主.结论人外周血淋巴细胞和粒细胞中均存在MR的亚型mt1,外周血淋巴细胞和粒细胞为褪黑素作用的外周靶器官,提示褪黑素在生理及病理情况下可能对免疫系统有调节作用.     

反义核酸技术与抗病毒基因治疗

反义核酸技术与抗病毒基因治疗姚志强，周永兴综述核酸是生命体的核心物质，与基因组ＤＮＡ／ＲＮＡ互补的核酸称反义核酸，包括反义ＲＮＡ、反义ＤＮＡ和Ｒｉｂｏｚｙｍｅ三大技术领域。目前应用于研究的反义核酸一般指合成的反义寡核苷酸（ａｎｔｉｓｅｎｓｅｏｌｉｇｏ...     

ADRB1基因多态性对高血压患者美托洛尔缓释片疗效的影响

目的 分析ADRB₁基因多态性对高血压患者美托洛尔缓释片疗效的影响。方法 选择2021年4月至2022年3月在浙江省人民医院高血压门诊就诊的原发性高血压患者41例,予每日清晨空腹口服美托洛尔缓释片治疗28 d后,检测分析患者ADRB₁的基因多态性类型,比较不同基因型患者治疗前后收缩压、舒张压及心率差异。结果 治疗完成患者31例(75.6%)。ADRB₁的基因多态性包括GG、CC和GC型。其中GG型2例,CC型14例,GC型15例。GC型、CC型患者治疗后收缩压、舒张压和心率均低于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.01)。GG、GC、CC型治疗有效率分别为0、26.7%、35.7%。结论 ADRB₁基因多态性可能影响美托洛尔缓释片的降血压作用,有待大样本进一步观察。     

原发性高血压基因治疗

高血压是困扰全球的重要疾病，它显著增加多种心血管疾病的危险性，包括脑卒中、冠心病、心力衰竭、心律失常、心肌病等。除部分继发性高血压患者可以进行手术、介入或特殊药物治疗外，占大多数的原发性高血压（EH）患者需要服用降压药物。传统降压药物治疗经大规模临床药物试验及多年临床应用，证明其降压作用可靠，对高血压患者近期及远期预后均有良好作用。但也存在如下缺点：     

新疆维吾尔族人β2肾上腺素能受体基因多态性与原发性高血压的相关性

目的探讨β₂肾上腺素能受体（β₂-AR）基因Arg16Gly和Gln27Glu多态性在新疆维吾尔族人原发性高血压（EH）发病中的作用。方法应用TaqMan技术检测了367例新疆维吾尔族EH患者及408例正常血压对照者Arg16Gly和Gln27Glu多态性。结果 Arg16Gly和Gln27Glu多态性在新疆维吾尔族群体中分布均符合Hardy-Weinberg平衡;Arg16GlyGG、AG、AA基因型频率和Gln27GluGG、CG和CC基因型频率在EH组和正常血压组间差异无统计学意义（P>0.05）。EH组和正常血压组间Arg16Gly及Gln27Glu位点的G等位基因频率分别为46.0%、42.5%和22.3%、24.5%,差异无统计学意义（P>0.05）。结论β₂-AR基因Arg16Gly和Gln27Glu多态位点可能不是新疆维吾尔族人群原发性高血压的遗传易感指标。     

高血压的基因治疗

<正> 众所周知,高血压是严重危害人体健康和生活质量的疾病,是心力衰竭、脑卒中、终末期肾病和外周血管疾病的最重要高危因素之一。影响高血压发病的原因包括以下三类: