布地奈德联合小剂量氨茶碱治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床研究

目的探讨布地奈德联合小剂量氨茶碱治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床效果。方法选择80例稳定期COPD患者,随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组用布地奈德和小剂量氨茶碱联合治疗,对照组单用布地奈德吸入治疗,比较两组疗效、肺功能改善情况和不良反应。结果治疗组总有效率为77．5％,对照组总有效率为60．0％,两组差异有统计学意义（x^2=6．546,P〈0．05）;治疗后两组PaO2、FEV。和FVC均增高,而PaCO2水平下降,但治疗组变化更为显著,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组不良反应发生率为12．5％,与对照组的10．0％比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论布地奈德联合小剂量氨茶碱治疗稳定期COPD效果显著,值得在临床推广应用。     

氨茶碱和布地奈德联合治疗在慢性阻塞性肺疾病稳定期的治疗效果

目的探讨氨茶碱和布地奈德联合治疗在慢性阻塞性肺疾病稳定期的治疗效果。方法选择我中心2010年3月至2012年3月慢性阻塞性肺疾病患者共80例,上述患者随机分为观察组和对照组。观察组患者给予布地奈德雾化吸入,同时给予氨茶碱口服。对照组给予布地奈德雾化吸入。两组均治疗12周。观察两组治疗前和治疗12周后肺功能改变情况。结果观察组治疗前第一秒呼气容积和用力肺活量分别与对照组治疗前比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组治疗后第一秒呼气容积和用力肺活量分别与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论氨茶碱和布地奈德联合治疗能够改善慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能,疗效显著,值得借鉴。     

布地奈德联合氨茶碱治疗老年慢性阻塞性肺疾病的疗效及安全性

目的 探讨老年慢性阻塞性肺疾病患者运用布地奈德联合氨茶碱治疗的临床效果与安全性.方法 选择我院2018年1月-2020年4月收治的70例老年慢性阻塞性肺疾病患者为对象,随机分两组,观察组与对照组各35例,对照组选择布地奈德治疗,观察组选择布地奈德联合氨茶碱治疗,对比两组患者的肺功能与治疗效果,观察治疗安全性.结果 治疗...     

布地奈德联合胸腺肽治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床疗效

目的：观察布地奈德联合胸腺肽α1在重度慢性阻塞性肺疾病稳定期中的临床治疗效果。方法：选取重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者68例,随机分为对照组与联合治疗组,各34例。对照组在常规治疗基础上采用布地奈德吸入的治疗方式,联合治疗组在对照组治疗的基础上采用皮下注射胸腺肽α1治疗。结果：布地奈德联合胸腺肽α1治疗能显著提高患者各项肺功能,有效提高动脉血氧分压,降低动脉血二氧化碳分压,同时使患者的运动耐力评分明显提高,呼吸困难情况评分显著降低。结论：布地奈德联合胸腺肽α1给药在重度慢性阻塞性肺疾病稳定期治疗中较单独布地奈德给药效果明显,未观察到患者出现不良反应,作为新型临床给药方式具有一定的可行性。     

布地奈德和氨茶碱在稳定期慢性阻塞性肺病患者中的应用效果

目的探讨布地奈德和氨茶碱在稳定期慢性阻塞性肺病患者中的应用效果。方法选择我院2009年12月至2011年12月慢性阻塞性肺疾病患者共68例,上述患者随机分为观察组和对照组。对照组患者给予布地奈德雾化吸入治疗,每次吸入0.1mg,每次1吸,每天2次。观察组患者给予布地奈德雾化吸入治疗,每次吸入0.1mg,每次1吸,每天2次,同时给予氨茶碱口服,每次0.1g,每天3次。两组患者均连续治疗12周。观察两组治疗前和治疗后肺功能改善情况。结果观察组患者治疗前FEV1和FVC分别和对照组治疗前比较,差异无统计学意义(P<0.05);观察组治疗后FEV1和FVC分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德连联合氨茶碱治疗稳定期慢性阻塞性肺病疗效显著,患者肺功能得到显著改善,值得借鉴。     

布地奈德联合黄芪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的观察布地奈德联合黄芪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床效果。方法将COPD患者107例随机分为治疗组55例和对照组52例。对照组在常规治疗基础上给予布地奈德雾化治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用黄芪注射液静脉滴注。治疗后比较2组呼吸困难分级、肺功能及血气分析。结果 2组治疗后呼吸困难状况、肺功能及血气分析均有改善（P〈0.05）,且治疗组呼吸困难、肺功能及血气分析改善程度均优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合黄芪注射液治疗COPD效果良好,值得临床推广应用。     

小剂量氨茶碱口服联合呼吸功能训练治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效研究

目的观察小剂量氨茶碱口服联合呼吸功能训练治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法选取我院2011—2012年收治的慢性阻塞性肺疾病40例患者,分成实验组和对照组,每组各20例。其中两组均采用抗感染、祛痰、吸氧等常规治疗方法。对照组患者在常规治疗的基础上口服小剂量氨茶碱;实验组患者不仅口服小剂量氨茶碱,还定期参与呼吸功能训练。比较两组肺部的改善情况。结果实验组显效12例,有效6例,无效2例;对照组显效7,有效9例,无效4例。两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量氨茶碱口服联合呼吸功能训练对治疗慢性阻塞性肺疾病患者效果明显,使患者短时间恢复意识,提高肺功能的治愈率,患者满意度高。     

氨茶碱联合呼吸功能训练治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效研究

目的观察慢性阻塞性肺疾病患者采用氨茶碱联合呼吸功能训练的治疗疗效。方法选自2009年6月—2011年6月收入的慢性阻塞性肺疾病患者42例,患者根据治疗方式不同分为两组,治疗后评估疗效以及治疗前后MRC、ADL评分。结果观察组显效12例,有效7例,无效2例,总有效率为90.5%。对照组显效10例,有效4例,无效7例,总有效率为66.7%。两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后,观察组、对照组治疗后MRC、ADL评分显著高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后MRC、ADL评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨茶碱联合呼吸功能训练治疗慢性阻塞性肺疾病疗效显著,值得临床推广。     

小剂量氨茶碱联合呼吸功能训练治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究

目的探讨小剂量氨茶碱联合呼吸功能训练治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗效果。方法选取我科收治的102例COPD患者,随机分为对照组与观察组,两组均给予常规抗感染、吸氧、解痉平喘、祛痰等对症支持治疗,对照组在此基础上给予小剂量氨茶碱治疗,观察组在此基础应用小剂量氨茶碱治疗联合呼吸功能训练治疗,观察两组治疗前后的肺功能变化及临床疗效。结果观察组治疗后肺功能指标明显优于对照组,总有效率显著高于对照组,意识恢复时间明显较对照组为短,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量氨茶碱联合呼吸功能训练可有效改善COPD患者临床症状,明显缩短意识恢复时间,增强疗效;康复期患者改善肺功能效果更显著。     

布地奈德联合氨茶碱对稳定期COPD患者肺功能的影响

目的探讨布地奈德联合氨茶碱对稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者肺功能的影响。方法选择本院慢性阻塞性肺疾病患者共64例,上述患者均符合慢性阻塞性肺疾病诊断标准,均处于稳定期,中重度患者。随机分为观察组和对照组。对照组患者给予布地奈德雾化吸入,每次1吸,每次吸入0.1mg,吸入2次/d。观察组患者在吸入布地奈德基础上给予氨茶碱口服,0.1g/次,3次/d,布地奈德用法和剂量同对照组。两组均治疗3个月。观察两组治疗前后肺功能改变情况。结果观察组治疗后和对照组治疗后第一秒用力呼气容积和用力肺活量分别与本组治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后第一秒用力呼气容积和用力肺活量分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德吸入联合氨茶碱在慢性阻塞性肺疾病稳定期中的治疗效果显著,有助于改善患者肺功能,值得借鉴。     

氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果研究

目的探讨氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法选取本院2010～2012年收治的40例慢性阻塞性肺疾病患者,将其分成对照组和观察组,每组20例。对照组患者给予氨茶碱治疗,观察组患者给予氨茶碱联合参麦注射液治疗,观察两组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果观察组总有效率为80％,对照组总有效率为60％,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组不良反应发生率为40％,对照组不良反应发生率为20％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的效果良好,值得临床推广应用。     

匹多莫德辅治慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效观察

目的观察应用匹多莫德辅助治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床疗效。方法93例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者完全随机分为观察组（47例）与对照组（46例）。对照组给予支气管扩张剂、呼吸肌锻炼、氧疗、营养及对症支持等治疗。观察组在对照组基础上给予匹多莫德分散片0．8g／次,口服,1次／d。疗程均为8周。2组治疗前后均测定生活质量评分及慢性阻塞性肺疾病急性加重发作例数、住院治疗例数及住院时间,并进行比较。结果治疗后6个月,与对照组比较,观察组生活质量评分、慢性阻塞性肺疾病急性加重发作发生率、慢性阻塞性肺疾病急性加重需住院治疗发生率及住院时间均明显减少[分别为（41．2±2．2）分比（49．3±2．1）分,28．3％（13／46）比84．4％（38／45）,15．2％（7／46）比57．8％（26／45）,（8．0±0．3）d比（14．0±0．4）d,均P〈0．05]。结论匹多莫德能有效提高患者机体免疫力,对减少慢性阻塞性肺疾病稳定期患者急性加重的发作有确切效果。     

金水宝胶囊联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床研究

目的探讨金水宝胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法选取2017年3月—2018年8月在陕西中医药大学第一附属医院就诊的94例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组雾化吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂,1吸/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服金水宝胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能和免疫功能。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.72%、93.62%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的FEV1(第一秒用力呼气容积)、FEV1/FVC(用力肺活量)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pred)、功能残气量(FRC)均明显升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组的FEV1、FEV1/FVC、FEV1%pred、FRC明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的CD4~+、CD4~+/CD8~+均明显升高,辅助性T细胞17(Th17细胞)、Th17细胞/调节性T细胞(Treg细胞)均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组的CD4~+、CD4~+/CD8~+高于对照组,Th17细胞、Th17细胞/Treg细胞低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论金水宝胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期具有较好的临床疗效,可改善肺功能,调节免疫功能,具有一定临床推广应用价值。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效

目的探究布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效。方法将笔者所在医院2009年9月～2011年12月收治的120例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分成实验组60例,给予布地奈德2mL/次联合特布他林2mL/次雾化吸入,2次/d;对照组60例给予甲泼尼龙40mg/d治疗。治疗持续1周,观察两组患者于治疗前后1周的呼吸困难评分、肺功能、动脉血气指标。结果实验组总有效率为91.7%(55/60),优于对照组的75%(45/60),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后肺功能改善实验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入能有效治疗慢性阻塞性肺疾病,及时缓解急性加重期,具有良好的临床疗效。     

布地奈德结合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的 观察并分析布地奈德结合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果.方法 140例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组70例.对照组患者给予复方异丙托溴铵治疗,观察组患者给予布地奈德结合异丙托溴铵治疗.对比两组患者临床疗效、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC...     

甲强龙分别联合两种茶碱类药物治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效比较

目的 探讨甲强龙分别联合两种茶碱类药物治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效.方法 选择南阳医专二附院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者100例,随机分为观察组和对照组,各50例.观察组在常规治疗基础上给予甲强龙联合多索茶碱治疗,对照组在常规治疗基础上给予甲强龙联合氨茶碱治疗.测定两组治疗前后动脉血气指标,观察不良反应情况,评定治疗效果.结果 治疗后两组血气指标(pH值、PaO2、PaCO2)测定结果比较,差异无统计学意义(P＞0.05).观察组总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 甲强龙联合多索茶碱或氨茶碱均能取得较好治疗效果,但甲强龙联合多索茶碱不但疗效显著,且治疗过程中不良反应少,值得借鉴.     

三子止咳胶囊联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床研究

目的探讨三子止咳胶囊联合布地奈德粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法选择2017年5月-2018年11月在濮阳市人民医院就诊的82例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组雾化吸入布地奈德粉吸入剂,1吸/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服三子止咳胶囊,0.6 g/次,3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能、炎症因子。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.93%、95.12%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、最大呼气流速(PEF)、FEV1预计值均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组的FEV1、FEV1/FVC、PEF、FEV1预计值均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的C反应蛋白(CRP)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组的CRP、ICAM-1、TNF-α、IL-17水平均明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论三子止咳胶囊联合布地奈德粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期具有较好的临床疗效,能改善患者的肺功能,减轻炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

慢性阻塞性肺疾病稳定期患者戒烟前后下呼吸道定植菌的变化

目的 探讨吸烟对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者下呼吸道细菌定植(LABC)的影响.方法 将确诊为中、重度COPD患者分为持续吸烟的吸烟组、成功戒烟的戒烟组和不吸烟的对照组,在其稳定期进行肺功能检查、下呼吸道诱导痰细菌学检查,比较三组患者2年后LABC变化情况、FEV1值变化情况和年平均急性加重次数.结果 吸烟组及戒烟组在戒烟前的LABC发生率显著高于对照组,戒烟组在戒烟后LABC发生率较戒烟前显著降低(P＜0.05),也比吸烟组同期监测的LABC发生率增高(P＜0.05),两组患者的下呼吸道定植菌均主要为肺炎球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌,对照组及戒烟组在戒烟后下呼吸道定植菌中铜绿假单胞菌比例较吸烟组显著下降(P＜0.05),吸烟组在2年后肺功能FEV1下降差值较对照组显著增大(P＜0.05),吸烟组每年因急性加重住院天数增多(P＜0.05).结论 长期吸烟可导致中重度COPD稳定期患者LABC发生率增高,是影响COPD的病程的重要因素.戒烟在COPD治疗中有积极的意义.     

辛伐他汀联合沙美特罗替卡松粉吸人剂治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的探讨辛伐他汀联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病（COPD）肺功能的影响。方法选择临床确诊的COPD患者200例,根据治疗方法的不同分为对照组（32例）、辛伐他汀组、吸人剂组及联合组,后3组各56例。通过生活质量评估问卷（CAT）评分、测肺功能、血气分析指标和C反应蛋白（CRP）的动态改变,比较不同治疗方法对COPD患者肺功能的影响。结果辛伐他汀组、吸入剂组、联合组患者治疗后CAT评分[（24±4）、（24±4）和（19±3）分]、PaCO2[（50±6）、（50±6）和（48±6）mmHg（1mmHg=0．133kPa）]、CRP[（25±9）、（26±9）和（18±6）mg／L]明显低于治疗前[CAT评分：（27±5）、（27±5）和（27±5）分,PaCO2：（54±8）、（54±7）和（54±6）mmHg,CRP：（39±10）、（39±10）和（39±10）mg/L]（P〈0．05）。治疗后,联合组患者CAT评分、PaCO2、CRP均低于辛伐他汀组和吸入剂组（P〈0．05）。辛伐他汀组、吸入剂组、联合组患者治疗后用力肺活量（FVC）[（2．3±0．4）、（2．3±0．4）和（2．5±0．5）L]、第1秒用力呼气容积（FEV,）[（1．4±0．4）、（1_4±0．4）和（1．7±0．5）L]、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV,／FVC）[（1．4±0．4）、（1．4±0．4）和（1．7±0．5）％]、Pa02[（68±8）、（68±8）和（72±8）mmHg]均较高于治疗前[FVC：（2．1±0．4）、（2．1±0．4）和（2．1±0．4）L,FEV1：（1．2±0．3）、（1．2±0．3）和（1．3±0．3）L,FEV1／FVC：（68±9）、（66±9）和（67±9）％,PaO2：（63±7）、（64±8）和（64±8）mmHg】（P〈0．05）。治疗后,联合组患者FVC、FEV1、FEV1／FVC、Pa02高于辛伐他汀组和吸人剂组（P〈0．05）。结论辛伐他汀联合沙美特罗替卡松粉吸人剂治疗可改善COPD患者肺功能、血气分析指标,减轻呼吸困难。