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1.
目的 观察盐酸氨溴索压缩雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效.方法 132例患者随机分为治疗组和对照组各66例,2组均给予吸氧、抗感染、平喘、对症支持等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加盐酸氨溴索进行压缩雾化吸入治疗.观察2组症状改善情况、C反应蛋白(CRP)含量及白细胞计数.结果 治疗组症状改善总有效率为95.5%,高于对照组的86.4%,差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗后CRP含量及白细胞计数均低于治疗前,且治疗组治疗后CRP含量及白细胞计数均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 在常规治疗基础上加用盐酸氨溴索压缩雾化吸入治疗AECOPD效果明显,值得临床推广应用.  相似文献   

2.
目的观察盐酸氨溴索注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的辅助治疗作用。方法选取2009年1月至2012年10月在我院治疗的80例AECOPD患者,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用盐酸氨溴索注射液30 mg,2次/d静脉注射。观察两组治疗后的临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后观察组总有效率为95%,对照组总有效率为82.5%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组动脉血气指标较对照组明显改善,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生明显的不良反应。结论盐酸氨溴索静脉用药辅助治疗AECOPD疗效显著,药物不良反应小,安全可靠。  相似文献   

3.
景国慧 《天津药学》2008,20(2):38-39
目的:探讨沐舒坦雾化吸人对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效和安全性.方法:100例AECOPD患者随机分为两组,治疗组52例,对照组48例,两组均使用抗生素、支气管扩张剂及吸氧等常规治疗.治疗组予沐舒坦(盐酸氨溴索)30 mg加生理盐水4 ml氧驱动雾化治疗10 min,2次/d;对照组予3%氯化钠溶液8 ml氧驱动雾化治疗10 min,2次/d.治疗当日及治疗后第10日进行肺功能、血气分析测定.根据咳嗽、咳痰、呼吸困难等症状的缓解,并结合血气分析和肺功能的改善综合判断疗效.结果:治疗组总有效率为90.4%,与对照组64.6%相比,差别有统计学意义(P<0.05).两组均未发现严重不良反应.结论:沐舒坦雾化吸人辅助治疗AECOPD安全有效,值得推广.  相似文献   

4.
氨溴索佐治新生儿胎粪吸入综合征疗效分析   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:观察氨溴索治疗新生儿胎粪吸入综合征的疗效.方法:76例新生儿胎粪吸入综合征患儿随机分为治疗组46例和对照组30例,治疗组在对照组常规治疗基础上加用氨溴索治疗.结果:治疗组总有效率91.3%,对照组总有效率为73.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组紫绀消退时间[(1.85±0.67)d]和氧疗时间[(3.21±1.40)d]较对照组缩短,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:氨溴索佐治新生儿胎粪吸入综合征疗效显著,安全性高,值得临床推广.  相似文献   

5.
目的:探讨氧驱雾化吸入噻托溴铵联合盐酸氨溴索对慢性阻塞性肺炎急性加重期(AECOPD)老年患者症状改善及日常生活能力的影响.方法:选取许昌市立医院收治的老年AECOPD患者78例,以随机数字表法分组,对照组(n=39)给予对症治疗,观察组(n=39)在对照组基础上给予氧驱雾化吸入噻托溴铵联合盐酸氨溴索治疗,均治疗3周.比较两组临床疗效、不良反应,观察治疗前及治疗3周后两组日常生活能力.结果:观察组总有效率高于对照组[94.87%(37/39)比74.36%(29/39)],差异有统计学意义(P<0.05);治疗3周后,观察组ADL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组[2.56%(1/36)比20.51%(8/39)],差异有统计学意义(P<0.05).结论:氧驱雾化吸入噻托溴铵联合盐酸氨溴索治疗老年AECOPD,能有效改善临床症状,降低不良反应,提高日常生活质量,疗效显著.  相似文献   

6.
陈晓宇 《抗感染药学》2019,16(2):310-312
目的:探究盐酸氨溴索配合抗菌药物对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并肺部感染患者的疗效及对肺功能改善的影响。方法:选取2015年12月—2018年2月间收治的AECOPD合并肺部感染患者78例资料,按治疗方法的不同将其随机分为对照组和观察组,每组39例;对照组患者予以抗生素和氨茶碱及低流量吸氧等基础常规治疗;观察组患者在对照组基础上加用盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗;比较两组患者治疗前后hsCRP水平和肺功能各指标水平测得值的变化情况,以及治疗后血气各指标水平测得值的差异。结果:治疗后观察组患者的hs-CRP水平测得值明显低于对照组(P<0.05),血气各指标(SaO_2、PaO_2)水平测得值明显高于对照组(P<0.05),而PaCO_2水平测得值低于对照组(P<0.05),肺功能各指标(FEV1/FVC、FEV1)水平测得值显著高于对照组(P<0.05)。结论:采用盐酸氨溴索配合抗菌药物治疗AECOPD患者的疗效较确切,有效预防了患者肺部感染的发生,改善了血气功能及肺功能各指标水平。  相似文献   

7.
目的探究盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎的疗效及安全性。方法回顾性分析我院收治的130例慢性支气管炎患者的临床资料,随机分为观察组和对照组(n=65)。对照组给予盐酸溴己新治疗,观察组给予盐酸氨溴索进行治疗。疗程为10 d,比较2组患者的治疗有效率、病症改变情况以及不良反应的发生率。结果疗程结束后,观察组治疗有效率为93.85%,对照组为81.54%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽气喘缓解时间、肺部啰音消失时间以及每天咳痰量分别为(3.09±1.57)d,(4.62±2.23)d和(364.61±129.15)mL,对照组分别为(4.47±1.35)d,(6.78±3.18)d和(221.35±122.97)mL,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间观察组不良反应的发生率4.62%,对照组为13.85%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与传统盐酸溴己新相比,盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎效果更佳,不良反应发生率低,值得临床推广应用。  相似文献   

8.
目的分析护理干预指导下有氧呼吸训练对慢性阻塞性肺疾病肺功能及生活质量的改善作用。方法选择慢性阻塞性肺疾病稳定期患者80例,随机分为干预组与对照组各40例,对照组患者给予常规呼吸训练指导。干预组患者在研究人员指导下给予规范的有氧呼吸运动训练。分别与治疗前及干预6个月后给予肺功能仪检查患者肺功能参数,比较6 min步行距离(m),采用SF-36量表评定患者生活质量,比较2组患者观察期间慢性阻塞性肺疾病急性发作期次数。结果治疗前后,干预组FEV1/FVC[(51.09±3.85)%比(62.83±4.19)%],FEV1%[(70.81±4.86)%比(76.58±5.03)%];对照组FEV1/FVC[(50.68±3.31)%比(53.71±4.83)%],FEV1%[(70.26±3.95)%比(71.68±4.26)%],2组患者治疗后差异有统计学意义(P<0.05)。干预组6 min步行距离[(187.93±65.38)m比(299.37±72.18)m],对照组6 min步行距离[(190.36±62.16)m比(221.89±54.27)m],较对照组明显提高。治疗后,干预组SF-36评分与对照组比较明显提高,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论有氧呼吸运动训练能够提高慢性阻塞性肺疾病患者肺功能指数,增加6 min步行距离,提高患者的生活质量,减少患者慢性阻塞性肺疾病急性发作次数。  相似文献   

9.
《中国药房》2014,(48):4566-4568
目的:观察盐酸氨溴索联合异丙托溴铵用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效和安全性。方法:选取132例COPD急性加重期患者随机均分为观察组和对照组。对照组患者予以休息、抗感染、低流量吸氧、祛痰及对症支持治疗;观察组患者在对照组治疗的基础上加用盐酸氨溴索2 ml+异丙托溴铵2 ml+0.9%氯化钠注射液l ml雾化吸入,3次/d。两组患者均连续治疗14 d。比较两组患者治疗后的临床疗效及治疗前后肺功能指标、血清内皮生长因子(VEGF)水平变化,并观察不良反应情况。结果:治疗后观察组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者肺功能指标、VEGF水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者肺功能指标均较治疗前显著升高,血清VEGF水平均较治疗前显著下降,且观察组患者改善程度优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。两组患者均未见明显不良反应发生。结论:盐酸氨溴索联合异丙托溴铵用于COPD急性加重期有较好疗效,能有效降低患者血清VEGF水平,且安全性较好。  相似文献   

10.
黄宇  贺王伟  黄峥嵘 《安徽医药》2018,22(6):1142-1144
目的 观察佐匹克隆与盐酸曲唑酮治疗睡眠障碍的临床疗效和安全性.方法 将100例睡眠障碍患者采用随机数字表的方法分为治疗组50例和对照组50例.治疗组给予佐匹克隆治疗,对照组给予盐酸曲唑酮治疗.两组均为睡前30 min给药,疗程4周.比较两组临床治疗效果.结果 治疗后,两种药品在延长患者总睡眠时间方面差异无统计学意义[(0.9±0.3)h比(0.9±0.7)h,P>0.05].佐匹克隆治疗睡眠障碍的入睡时间评分低于盐酸曲唑酮[(0.5±0.2)分比(1.3±0.4)分,P<0.05].问卷自评量表(self-rating scale of sleep,SRSS)评分与本组治疗前比较明显降低(P<0.05),但是治疗后两组组间比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗组不良反应量表(TESS)低于对照组[(9.45±4.37)分比(12.56±4.62)分,P<0.05].结论 佐匹克隆与盐酸曲唑酮在睡眠障碍的治疗效果上疗效一致.但佐匹克隆药物不良反应更低,容易被患者接受.  相似文献   

11.
目的研究盐酸氨溴索治疗老年肺炎的效果。方法100例进行手术治疗的老年肺炎患者,根据双盲法分为对照组和研究组,各50例。对照组实施常规治疗,研究组在对照组基础上进行盐酸氨溴索治疗。比较两组患者肺功能、治疗时间、症状消失时间(止咳、退热、肺部啰音消失时间)、治疗效果、不良反应发生情况、治疗满意度。结果治疗后,研究组患者第1秒用力呼气容量占预计值百分比(FEV1%)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC分别为(67.85±2.57)%、(2.97±0.34)L、(78.52±2.59)%,均高于对照组的(66.14±2.37)%、(2.52±0.57)L、(76.89±2.43)%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者止咳时间(5.39±1.29)d、退热时间(2.52±1.43)d、肺部啰音消失时间(3.78±1.51)d、治疗时间(5.09±1.82)d均短于对照组的(6.29±1.63)、(4.95±1.07)、(4.42±1.65)、(6.78±1.71)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率98.00%高于对照组的86.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率8.00%与对照组的6.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组对用药指导工作满意度96.00%高于对照组的84.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组对治疗效果满意度98.00%高于对照组的86.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论老年肺炎患者予以盐酸氨溴索治疗能改善肺功能,提高治疗效果,加速病情好转,且该药物安全可靠,值得应用。  相似文献   

12.
目的观察支气管哮喘儿童采取氨茶碱联合盐酸氨溴索治疗对患儿肺功能的影响。方法100例支气管哮喘患儿,随机分为观察组和对照组,每组50例。两组患儿均进行基础治疗,对照组给予盐酸氨溴索治疗,观察组给予盐酸氨溴索+氨茶碱治疗。比较两组患儿临床疗效;治疗前后肺功能指标[呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)]水平;临床症状(呼吸困难、喘息、咳嗽、肺部啰音)消失时间。结果观察组患儿的临床治疗总有效率94.0%显著高于对照组的76.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿的PEF、FVC、FEV1水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患儿的PEF、FVC、FEV1水平均优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的呼吸困难消失时间(1.5±0.6)d、喘息消失时间(0.8±0.3)d、咳嗽消失时间(2.1±0.4)d、肺部啰音消失时间(4.1±0.4)d均显著短于对照组的(2.9±0.8)、(1.5±0.4)、(4.9±0.5)、(6.8±0.4)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论氨茶碱可有效改善支气管哮喘儿童肺功能,且效果显著,值得推广。  相似文献   

13.
目的 评价氨溴索辅治慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效、安全性及对血清C-反应蛋白的影响.方法 将60例AECOPD患者随机分成治疗组30例和对照组30例.对照组给予抗感染、平喘等常规治疗;治疗组除常规治疗外,还给予氨溴索注射液90mg静脉滴注.2组疗程均为10d.治疗后比较2组临床疗效和C-反应蛋白水平.结果 经10d治疗后,治疗组总有效率为90.0%高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05).2组患者治疗后C-反应蛋白水平显著降低(P<0.01);治疗组治疗后C-反应蛋白水平低于对照组(P<0.01).结论 氨溴索辅治AECOPD有显著的疗效,并可同时降低C-反应蛋白水平.  相似文献   

14.
目的:探讨盐酸氨溴索注射液联合舒利迭对慢性阻塞性肺疾病急性加重期( AECOPD)患者肺功能以及血气分析指标的影响。方法选取2012年7月—2014年12月于江苏省人民医院治疗的AECOPD患者62例,随机分为观察组和对照组,各31例。对照组给予盐酸氨溴索注射液雾化吸入,观察组给予盐酸氨溴索注射液联合舒利迭雾化吸入,观察两组肺功能的改善情况。结果观察组治疗2周后第1秒用力呼气容积占预计值百分比( FEV1%预计值)、第1秒用力呼出量占用力肺活量的百分比( FEV1/FVC)高于对照组,差异有统计学意义( P﹤0.05)。治疗2周后两组 FEV1%预计值以及 FEV1/FVC 均高于治疗前,差异有统计学意义( P ﹤0.05)。治疗2周后观察组PaCO2低于对照组,PaO2高于对照组,差异有统计学意义( P﹤0.05)。结论盐酸氨溴索注射液联合舒利迭雾化吸入可以明显改善AECOPD患者的肺功能以及PaO2,可以有效缓解AECOPD患者的临床症状,促进病情的良性发展。  相似文献   

15.
目的 评估大剂量盐酸氨溴索注射液持续静脉泵入治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的疗效及安全性.方法 将2005年1月至2011年12月我院重症医学科收治的133例ARDS患者完全随机分成对照组(67例)和观察组(66例).对照组予以静脉推注盐酸氨溴索注射液30 mg,3次/d.观察组给予盐酸氨溴索针首剂予150 mg静脉推注后,予以900 mg/d 24 h持续静脉泵入.比较2组患者的呼吸频率、脉搏血氧饱和度(SpO2)、动脉血气、呼吸机参数中气道峰压(PIP)、气道阻力(RAW)、肺顺应性(CL)变化.结果 2组患者在治疗第3、5、7天时呼吸频率、FiO2有大幅下降(P<0.01),且治疗后观察组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);2组在治疗第1、3、5、7天时PaO2 、SpO2、PaO2/FiO2值与治疗前比较明显升高(P<0.01),观察组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01).观察组在治疗第5、7天的PIP值、RAW值较治疗前明显改善[PIP:(27±4)、(25 ±4)cm H2O(1 cm H2O =0.098 kPa)比(36 ±7)cm H2O,RAW:(30±5)、(27±4)cm H2O/(L·s)比(46±7) cm H2O/(L·s)](P<0.01),且与对照组同时间段[PIP:(32±6)、(29 ±3)cm H2O比(36 ±6)cm H2O,RAW:(37 ±5)、(35 ±4)cm H2 O/(L·s)比(46±7) cm H2O/(L·s)]比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗第5、7天2组CL值均高于治疗前[观察组:(75±9),(94±7) ml/cm H2O比(38 ±11)ml/cm H2O,对照组:(58±10),(79±8)ml/cm H2O比(36±11) ml/cm H2O] (P<0.01),治疗后观察组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01).治疗后观察组患者的呼吸频率、SpO2动脉血气、呼吸机参数中PIP、RAW、CL的改善程度均明显优于对照组(均P<0.05).2组肝肾功能及电解质指标(ALT、BUN、Cr、K+、Na+、Cl-)无明显变化.结论 盐酸氨溴索对ARDS患者呼吸功能有改善作用,且大剂量盐酸氨溴索注射液持续静脉泵入对ARDS患者肺部氧合的改善作用明显强于小剂量盐酸氨溴索注射液,无胃部灼热、消化不良和皮疹或肝肾功能损害或电解质紊乱等不良反应.  相似文献   

16.
目的:探讨分析盐酸氨溴索辅助治疗对慢性阻塞性肺疾病伴肺部感染患者肺功能和血气指标的影响.方法:选取2014年2月~2016年5月由我科室收治的82例慢性阻塞性肺疾病患者;依据随机数字表法,分为观察组41例、对照组41例;对照组给予常规处理,观察组在此基础上给予盐酸氨溴索辅助治疗.结果:观察组治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC分别为(2.3±0.2)L、(1.4±0.2)L、58.1%,明显优于对照组的(1.8±0.1)L、(0.8±0.1)L、40.2%,差异具有统计学意义(均P<0.05);观察组治疗后PaO2、PaCO2、pH分别为(82.3±0.2)mmgH、(41.4±0.2)mmgH、(7.53±0.3),明显优于对照组的(64.8±0.1)mmgH、(52.8±0.1)mmgH、(7.14±0.2),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后显效20例,有效17例,总有效率为90.2%(37/41),明显高于对照组的73.2%(30/41),差异具有统计学意义(P<0.05).结论:COPD在常规治疗的基础上加用盐酸氨溴索辅助治疗,有助于改善肺通气功能和血气指标,提高临床疗效,在临床上具有推广价值.  相似文献   

17.
目的评价盐酸阿比多尔在治疗流行性感冒(流感)诱发慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)中的临床疗效。方法选择2016年4月至2018年4月我院84例因流感而发生AECOPD的患者,随机分为治疗组和对照组,每组42例。各组均按照治疗指南,采用茶碱类药物、抗生素、激素类喷剂、β-受体激动剂等常规药物治疗。治疗组在常规治疗的基础上加用盐酸阿比多尔。连续观察5 d,比较两组的治疗效果以及治疗前后两组的炎症应激指标、血气指标和肺功能指标的差异。结果治疗后,治疗组的显效率(76.19%)明显高于对照组(59.52%),无效率(4.76%)明显低于对照组(7.14%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的炎症指标、血气指标和肺功能指标的改善情况均优于对照组(P<0.05)。结论对于流感诱发的AECOPD患者,在使用常规药物的基础上,加用盐酸阿比多尔,可以取得更好的治疗效果。  相似文献   

18.
目的探讨盐酸氨溴索对高龄患者胸部手术围术期的肺保护作用。方法选择在本院住院治疗的高龄胸部手术患者112例,随机分为观察组和对照组各56例。对照组不进行盐酸氨溴索干预,观察组静脉滴注盐酸氨溴索2mg/kg、1次/d。比较两组患者手术前后的肺功能指标。结果观察组患者治疗后的PaO2(96.73±13.58)高于对照组患者(79.82±11.26),观察组患者治疗后的PaCO2(36.92±4.01)低于对照组患者(40.28±4.69);观察组患者术后肺部并发症发生率为7.1%,低于对照组患者的21.4%;观察组患者平均住院时间(10.29±2.38)d,显著低于对照组患者的住院时间(13.92±2.19)d。结论盐酸氨溴索对高龄胸部手术患者具有肺保护作用。  相似文献   

19.
目的:了解产前使用地塞米松、盐酸氨溴索对胎兔肺表面活性物质合成及体重和各器官重量的影响.方法:随机选取30只雌兔分为地塞米松组、盐酸氨溴索组及对照组,每组均为10只.地塞米松组、盐酸氨溴索组于兔妊娠第24 d开始分别给予地塞米松、盐酸氨溴索耳缘静脉注射,对照组给予等剂量生理盐水耳缘静脉注射,连续3 d,妊娠第27 d取出胎兔,检测胎兔肺的磷脂水平;称量胎兔体重及胎肺、胎肝、胎肠及胎盘的湿重.结果:地塞米松组、盐酸氨溴索组及对照组胎兔肺磷脂含量分别为(0.70±0.45)mmoL/g、(0.69±0.41)mmol/g、(0.35±0.13)mmol/g.地塞米松组、盐酸氨溴索组与对照组胎肺的磷脂水平比较差异均有统计学差异(P<0.05).地塞米松组妊娠胎兔的总体重(128.05±34.34)g,低于盐酸氨溴索组(154.90±61.74)g及对照组(159.55+50.03)g,差异有统计学意义(P<0.05);地塞米松组妊娠胎兔的平均体重(19.10±5.74)g,低于盐酸氨溴索组(23.47±6.26)g及对照组(23.81±6.02)g,差异有统计学意义(P<0.05);地塞米松组妊娠胎盘的总重量和平均体重低于盐酸氨溴索组及对照组,而胎肝、胎肠、胎肺各组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:产前应用盐酸氨溴索能促进胎兔肺表面活性物质合成,且与地塞米松作用效果相似;地塞米松可降低胎兔体重和胎盘重量,盐酸氨溴索组则对胎兔体重影响不明显.  相似文献   

20.
目的 探讨盐酸氨溴索不同给药方式治疗小儿肺炎的临床疗效.方法 将2009年10月至2011年10月我院收治的90例婴幼儿肺炎住院患者随机分为三组,分别是雾化吸入组、静脉滴注组和对照组,每组各30例.均给予吸痰、抗感染、吸氧、纠正水、电解质紊乱等综合治疗.雾化吸入组加用盐酸氨溴索雾化治疗,静脉滴注组加用盐酸氨溴索静脉滴注,对照组给予盐酸氨溴索糖浆口服.结果 雾化吸入组的临床总有效率(96.7%)与口服治疗组(86.7%)比较,差异有统计学意义(P< 0.05),同时雾化组总有效率高于静脉应用组总有效率(93.3%),但差异无统计学意义(P>0.05).雾化吸入组临床症状改善时间明显少于静脉滴注组,差异有统计学意义(P< 0.05).结论 盐酸氨溴索雾化吸入法是治疗婴幼儿肺炎的理想给药方式,值得临床推广应用.  相似文献   

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