鼻腔恶性纤维组织细胞瘤临床病理分析

 目的: 研究鼻腔恶性纤维组织细胞瘤的临床病理学特点及探讨组织发生。方法: 光镜观察5例鼻腔恶性纤维组织细胞瘤并作免疫组化染色。结果: 镜下示3例以血管瘤样型为主, 2例为多形性型。免疫组化(ABC法)示瘤细胞a1 —AACT, a1 —AAT, Lysozyme均阳性。结论: 5例均为组织细胞来源的恶性肿瘤, 术后加用放射治疗, 预后较好。     

肺原发性恶性纤维组织细胞瘤临床病理分析

目的探讨肺原发性恶性纤维组织细胞瘤的病理组织学特点,为临床和病理早期诊断提供依据。方法应用光镜和免疫组化方法对5例肺恶性纤维组织细胞瘤手术切除标本进行组织学观察。结果肺组织被瘤样纤维细胞和组织细胞替代,细胞异型性明显,排列呈车辐状,其中可见散在性多核瘤巨细胞,所有病例组织EMA、CKpan、Desmin和S100均表达阴性。肿瘤细胞Vimentin及CD68均表达阳性。结论诊断肺原发性恶性纤维组织细胞瘤,需排除其他处恶性纤维组织细胞瘤,并结合临床表现和形态学及免疫组化标记综合考虑。     

肺原发性恶性纤维组织细胞瘤临床病理分析

目的探讨肺原发性恶性纤维组织细胞瘤的病理组织学特点，为临床和病理早期诊断提供依据。方法应用光镜和免疫组化方法对5例肺恶性纤维组织细胞瘤手术切除标本进行组织学观察。结果肺组织被瘤样纤维细胞和组织细胞替代，细胞异型性明显，排列呈车辐状，其中可见散在性多核瘤巨细胞，所有病例组织EMA、CKpan、Desmin和S-100均表达阴性。肿瘤细胞Vimentin及CD68均表达阳性。结论诊断肺原发性恶性纤维组织细胞瘤，需排除其他处恶性纤维组织细胞瘤，并结合临床表现和形态学及免疫组化标记综合考虑。     

多形性黄色星形细胞瘤2例报道并文献复习

背景与目的：多形性黄色星形细胞瘤是一种少见原发脑肿瘤，常累及儿童和青少年大脑表面，预后良好。本文探讨多形性黄色星形细胞瘤的临床病理学特征和鉴别诊断。方法：观察和分析2例多形性黄色星形细胞瘤的病理形态特征和免疫组化标记。并结合文献复习，总结其临床病理学特点和鉴别诊断。结果：多形性黄色星形细胞瘤最常见的症状是癫痫；肿瘤呈囊实性；瘤细胞多性形，可见核内包涵体和胞浆内嗜伊红小体，部分细胞呈黄色瘤样；GFAP＋。结论：多形性黄色星形细胞瘤是一种少见的神经上皮性肿瘤。需与多形性胶质母细胞痛、室管膜下巨细胞性星形细胞瘤和脑膜恶性纤维组织细胞瘤等鉴别。     

肝脏炎性假瘤样滤泡树突状细胞肿瘤的临 床病理分析

 目的探讨肝脏炎性假瘤样滤泡树突状细胞肿瘤的临床病理学特征,为临床提供诊断及鉴别诊断的依据。方法对1例肝脏炎性假瘤样滤泡树突状肿瘤、7列肝脏炎症性肌纤维母细胞性肿瘤、1例肝脏原发性霍奇金淋巴瘤及1例肝脏原发性恶性纤维组织细胞瘤进行临床病理分析、免疫组织化学染色及EBV encoded RNA(EBER)原位杂交检测。结果肝脏炎症性肌纤维母细胞性肿瘤、肝脏原发性霍奇金淋巴瘤和肝脏原发性恶性纤维组织细胞瘤与肝脏炎性假瘤样滤泡树突状细胞肿瘤临床症状、影像学表现及镜下表现比较相似,但肝脏炎性假瘤样滤泡树突状细胞肿瘤在临床上可以无症状或右上腹不适或疼痛、肝肿大、发热、体重减轻等。肿瘤呈实性,与周围组织间有明显界限。镜下肿瘤细胞为梭形、卵圆形,呈束状、席纹状排列,并散在分布于以淋巴细胞和浆细胞为主的炎症细胞背景中。梭形细胞核较小,常被扭转和不规则折叠,呈空泡状,但核仁明显。还可见到R S样细胞,且免疫表型CD21、CD35阳性,EBER原位杂交阳性。结论肝脏炎性假瘤样滤泡树突状细胞肿瘤是罕见的肿瘤,其形态的复杂性、相似性,使免疫组织化学标志物和EBER原位杂交成为诊断这类肿瘤不可或缺的辅助手段。 关键词：肝脏肿瘤;肝脏炎性假瘤样滤泡树突状细胞肿瘤;肝脏炎症性肌纤维母细胞性肿瘤;肝脏原发性霍奇金淋巴瘤;肝脏原发性恶性纤维组织细胞瘤     

动脉瘤样纤维组织细胞瘤的临床特征及组织病理学诊断

目的探讨动脉瘤样纤维组织细胞瘤(aneurysmal fibrous histiocytoma,AFH)的临床特征及组织病理学诊断原则。方法回顾性分析2010年1月至2014年12月收治的95例AFH患者的临床及病理资料。男33例,女62例,平均年龄(29.7±7.3)岁(17~45岁)。病变部位:左髋部6例、左股外侧13例、胸部7例、下颌10例、左上肢18例、左下肢19例及右下肢22例。对患者进行系统检查、病理学及免疫组化检查。结果 95例AFH患者中,系统检查未见异常,血、尿及粪常规、肝肾功能检查无异常。皮损组织病理学检查显示,均具有典型皮肤纤维瘤的组织学特征,同时见多数不规则出血性裂隙和囊腔结构,伴有含铁血黄素沉积。免疫组化示CD68和波形蛋白呈阳性反应,CD31、CD34、FⅧRag、S-100蛋白呈阴性反应。结论 AFH除典型的皮肤纤维组织细胞瘤的特征外,还有裂缝样或洞穴样充血腔隙,临床上应与血管瘤样纤维组织细胞瘤、恶性纤维组织细胞瘤及恶性黑色素瘤相鉴别。     

脾脏炎性假瘤样滤泡树突细胞瘤的CT表现及文献复习

目的:研究脾脏炎假瘤样滤泡树突细胞瘤的CT表现及病理学特征.方法:回顾分析2例经手术和病理证实为炎假瘤样滤泡树突细胞瘤的临床特点、CT表现及病理资料,并复习相关文献,总结炎假瘤样滤泡树突细胞瘤的CT及病理学特征.结果:2例炎假瘤样滤泡树突细胞瘤CT平扫表现为类圆形低密度肿块影,边界清晰,密度均匀,增强扫描动脉期病灶边缘强化,门脉期病灶呈渐进持续强化并向中央填充.病理:炎假瘤样滤泡树突细胞瘤除了梭形细胞和炎细胞外,还有由少许多核巨细胞和组织细胞构成的伴有中心坏死的肉芽肿样改变;EBER原位杂交:EBER-ISH(+).结论:脾脏炎假瘤样滤泡树突细胞瘤CT动态增强扫描具有渐进、持续强化的特点,其CT表现与部分脾脏炎假瘤相似,确诊需镜检及免疫组织化学检查.     

低度恶性纤维黏液性肉瘤一例并文献复习

目的:分析低度恶性纤维黏液样肉瘤的临床病理特征及鉴别诊断.方法:对一例低度恶性纤维黏液样肉瘤进行大体、光镜及免疫组化观察并结合文献复习.结果:瘤细胞排列呈漩涡状,散布在富于血管的纤维黏液样间质中,黏液区与纤维区明显过渡.免疫组化肿瘤细胞SMA(-)、EMA(-)、S-100(-)、CD99(-)、CD68(-).结论:低度恶性纤维黏液样肉瘤是一种非常少见的软组织肿瘤,常被误诊为良性肿瘤,需与黏液样纤维肉瘤Ⅰ级、黏液样神经纤维瘤、恶性纤维组织细胞瘤等鉴别诊断.     

颈、甲状腺（041929～041940）

前哨淋巴结检测在头颈部鳞状细胞癌中的应用 颈部囊性肿块的超声诊断与鉴别诊断 磁共振成像和磁共振血管造影响对颈动脉间隙肿瘤诊断价值分析 13例原发性颈段气管腺样囊性癌的手术治疗 原发性不明的颈部淋巴结转移癌的治疗 头颈部恶性纤维组织细胞瘤临床和预后分析 甲状腺微癌62例临床病理分析 甲状腺手术方法的改进     

《天津医药肿瘤学》附刊第10卷索引

病理分类痛疤痕癌恶性淋巴瘤恶性纤维组织-细胞瘤恶性肿瘤非何杰金氏淋巴瘤非移行细胞上皮癌骨髓瘤海绵状血管瘤黑色素瘤黑色素神经外胚瘤横纹肌肉瘤滑膜肉瘤化质骨质纤维瘤肌瘤脊索瘤卡波西氏肉瘤类癌鳞状细胞癌烦咽管瘤粘液纤维瘤囊肿内胚窦瘤平滑肌肉瘤胚瘤(髓上皮瘤)其它韧带样瘤乳头涎腺瘤软纤维瘤神经源性肿瘤嗜伊红细胞增生性-淋巴肉芽肿性索瘤星形细胞瘤血管瘤炎性假瘤隐球菌病尤文氏启肿瘤转移癌组织细胞增生症X病理分类索引瘤血液稀释自家输血在食管(责门)癌根治术中 的应用(附30例报告)、20(l):11结肠食代管手术治疗晚期食管癌3…