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1.
目的观察复方甘草酸苷联合阿维A治疗泛发性脓疱型银屑病(GPP)的临床效果。方法将本院2011年8月~2012年8月收治的72例GPP患者随机分为两组,其中对照组单纯给予阿维A治疗,观察组采取复方甘草酸苷联合阿维A治疗,比较两组临床治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为91.67%,明显高于对照组(P〈0.05);观察组热退时间、皮损消失时间和住院时间均明显短于对照组(P〈0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论复方甘草酸苷联合阿维A治疗GPP疗效显著,可明显改善患者临床症状,且不良反应少,值得临床推广和应用。 相似文献
2.
<正>2011-01—2012-06笔者所在科用阿维A联合复方甘草酸苷注射液静滴治疗寻常型银屑病,现报告如下。1资料与方法1.1入选标准53例患者均为笔者所在科收治的患者,临床诊断符合寻常型银屑病的诊断标准[1]。皮损占体表面积的10%~30%;男26例,女27例;年龄18~65岁,病程1~40年。1.2排除标准妊娠、拟妊娠及哺乳期妇女、儿童;2个月内使用过糖皮质激素、免疫抑制剂等系统治疗及接受光疗者;1月内接受外用药物治疗者;醛固酮增多症、重度高血压病及 相似文献
3.
目的:探讨复方甘草酸苷联合阿维A治疗泛发性寻常型银屑病的临床效果。方法:将2011年1月~2013年1月我院收治的184例泛发性寻常型银屑病患者的临床资料进行回顾性分析。结果:观察组92例泛发性寻常型银屑病患者,经复方甘草酸苷联合阿维A治疗,总有效率为89.13%,明显高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论:复方甘草酸苷联合阿维A治疗泛发性寻常型银屑病的临床疗效确切,不良反应少,值得推广。 相似文献
4.
目的:探讨复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病临床疗效.方法:选取2012年1月~2014年12月我院门诊诊治的银屑病患者80例为研究对象,按照数字表法随机分为治疗组(n=40)与对照组(n=40),分别给予复方甘草酸苷联合阿维A胶囊治疗、单纯阿维A胶囊治疗,比较临床效果.结果:治疗组治疗总有效率为90.0%,明显高于对照组的70.0%,差异明显(P<0.05);治疗组不良反应发生率明显低于对照组,差异明显(P<0.05),具有统计学意义.结论:在银屑病的治疗上,复方甘草酸苷与阿维A胶囊治疗效果理想,值得在临床上推广. 相似文献
5.
目的 观察阿维A及复方甘草酸苷片联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗斑块型银屑病疗效和安全性.方法 将入选的132例斑块型银屑病患者随机分成两组,每组66例.对照组给予复方甘草酸苷片50 mg,口服每日3次,阿维A胶囊10~20 mg/d,治疗组在对照组基础上进行NB-UVB照射治疗,隔日1次,两组连续治疗8周.结果 治疗组和对照组有效率分别为90.90%和71.02%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿维A及复方甘草酸苷片联合NB-UVB治疗斑块型银屑病疗效显著. 相似文献
6.
阿维A联合复方甘草酸苷治疗斑块状银屑病疗效分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察并分析阿维A联合复方甘草酸苷治疗斑块状银屑病疗效,以期为临床诊治提供依据和方法。方法选取自2008年3月至2010年12月于我科室诊断为斑块状银屑病的患者62例,随机分为实验组34例和对照组28例。对照组患者口服阿维A胶囊,实验组患者口服阿维A胶囊和复方甘草酸苷片,连续8周,对比两组患者疗效及不良反应等情况。结果治疗后,实验组PASI评分显著低于对照组;实验组总有效率94.12%高于对照组的75.00%;两组均有不良反应出现,但实验组情况稍好于对照组。结论阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗斑块状银屑病疗效较好,值得临床推广使用。 相似文献
7.
周镇东 《临床合理用药杂志》2014,(27):51-52
目的探讨复方甘草酸苷联合阿维A治疗红皮病性银屑病的临床疗效。方法选取本院皮肤科2011年12月—2012年10月收治的62例红皮病性银屑病住院患者作为研究对象,将患者随机分为为观察组和对照组,每组31例。对照组口服阿维A胶囊;观察组在对照组基础上加用复方甘草酸苷,比较两组患者的治疗结果和复发率。结果两组患者治疗前银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分比较,差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后,两组患者的PASI评分均较治疗前降低,且观察组PASI评分低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组患者临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组患者用药的平均起效时间为(6.3±3.2)d,对照组为(10.6±4.2)d,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。对照组复发率高于观察组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论阿维A联合复方甘草酸苷治疗红皮病性银屑病疗效显著,起效快,不良反应少。 相似文献
8.
摘 要 目的:观察复方甘草酸苷及阿维A胶囊联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。方法: 118例寻常型银屑病患者随机分为试验组60例和对照组58例。两组均给予NB-UVB照射治疗隔日1次、阿维A胶囊10 mg ,po bid;试验组在此基础上加用复方甘草酸苷胶囊50 mg,po tid。两周疗程均为8 周。以银屑病皮损面积和严重程度(PASI)评分评价疗效并记录药品不良反应。结果:治疗8周后,试验组PASI评分(3.7±2.12),低于对照组(5.3±2.713) ,差异有统计学意义(P<0.05); 试验组有效率(83.34%) 高于对照组(68.96%),差异有统计学意义(P<0.05);两组未见明显药品不良反应。结论:复方甘草酸苷和阿维A胶囊联合NB-UVB治疗寻常型银屑病疗效显著,不良反应较少。 相似文献
9.
目的探讨阿维A联合甘草酸苷治疗成人泛发性脓疱性银屑病的疗效及安全性。方法回顾性分析2003-2007年马万庆皮肤病专科诊所15例成人泛发性脓疱性银屑病患者的临床资料。结果13例患者均于4—9d内病情控制,8周后痊愈9例(60%),显效4例(26.7%),总有效率为86.7%,治疗早期大多出现皮肤黏膜干燥症状,个别出现脱发、血脂升高、肝功能异常。结论阿维A联合甘草酸苷治疗成人泛发性脓疱性银屑病效果明显,安全,未发现严重不良反应。 相似文献
10.
目的 探讨复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病的临床疗效及不良反应情况.方法 选取2014年1月至2016年1月期间本院收治的银屑病患者62例,随机分为对照组(n=31,给予阿维A胶囊治疗)和观察组(n=31,给予复方甘草酸苷联合阿维A胶囊治疗),比较两组患者的临床疗效.结果 两组治疗前CD4+、CD8+无显著性差异(P>0.05),治疗后两组CD4+、CD8+数值均有所改善,其中观察组的改善程度优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组有效率为96.77%,高于对照组的87.10%(P<0.05);两组口干、眼干、皮肤瘙痒、恶心、头晕等不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 采取复方甘草酸苷联合阿维A胶囊治疗银屑病,可显著改善患者免疫指标,可获得更好的临床疗效,有利于疾病转归向好,临床可借鉴与应用. 相似文献
11.
马燕 《临床合理用药杂志》2014,(24):29-30
目的探讨复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病的临床效果和安全性。方法选取2011年12月—2013年4月皮肤科收治的银屑病患者86例,随机分为治疗组和对照组,治疗组应用复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗,对照组单纯应用复方甘草酸苷治疗,疗程为8周,治疗结束后对两组患者治疗效果进行比较分析。结果治疗组的治疗有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病疗效确切,不但能够显著提高治疗总有效率,而且降低治疗不良反应发生率。 相似文献
12.
阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病68例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病68例疗效。方法采用回顾性分析的方法,分析江汉油田总医院收治的68例寻常性银屑病患者的临床资料及治疗效果。结果观察组与对照组治疗后与治疗前组内比较,治疗后PASI评分均明显低于治疗前(P<0.01);观察组治疗后PASI评分显著低于对照组,有显著性差异(P<0.01)。观察组与对照组比较,总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病临床疗效较好,值得临床推广使用。 相似文献
13.
目的 观察阿维A联合复方甘草酸苷、复方丹参治疗红皮病型银屑病的临床疗效.方法 采用简单随机单盲对照方法(1:1),将30例红皮病型银屑病患者随机分为两组,治疗组15例.以阿维A、复方甘草酸苷、复方丹参联合治疗;对照组15例,以复方甘草酸苷、复方丹参治疗;8周后观察疗效.结果 治疗组有效率为86.7%,对照组有效率为53.3%,两组有效率比较,治疗组明显高于对照组.结论 阿维A联合复方甘草酸苷、复方丹参治疗红皮病型银屑病疗效更好. 相似文献
14.
目的观察阿维A胶囊联合中药治疗脓疱型银屑病的临床疗效。方法选取本院57例脓疱型银屑病患者的临床资料进行回顾分析。结果治疗组患者治疗总有效率为96.55%,对照组患者治疗总有效率为71.43%。对比两组患者治疗的总有效率,治疗组显著优于对照组,有统计学意义(P〈0.05)。治疗组患者体温下降需(4.31±0.98)d,对照组患者体温下降需(7.58±1.34)d;治疗组患者完全消退损皮需(18.61±0.98)d,对照组患者完全消退损皮需(29.01±4.58)d;治疗组患者平均住院为(21.73±3.68)d,对照组患者平均住院为(32.56±6.01)d。对比两组患者的治疗效果,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论阿维A胶囊联合中药治疗脓疱型银屑病的疗效显著优于只服用阿维A胶囊的,出现不良反应现象较少,且起效较快,因此,值得在治疗脓疱型银屑病的临床上推广。 相似文献
15.
目的 评价阿维A、甲氨蝶呤、复方甘草酸苷注射液治疗脓疱型银屑病的疗效差异.方法 将156例患者随机分成3组,A组75例患者口服阿维A胶囊 10 mg,每日3次;B组45例患者口服甲氨蝶呤2.5 mg,每日1次;C组36例患者用复方甘草酸苷注射液20ml加入5%葡萄糖溶液250 ml静脉滴注,每日1次.3组疗程均为8周.结果 A、B、C3组有效率分别为88.00%、75.56%、66.67%.3种药物治疗脓疱型银屑病的有效率比较,差异有统计学意义(P<0.01);不良反应发生率分别为37.33%、64.44%和8.33%,3种药物不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.01);追踪随访治愈患者3个月,A、B、C3组复发率分别为7.69%、47.62%和10.00%,3种药物治疗脓疱型银屑病的复发率比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 阿维A能更有效地控制脓疱型银屑病的症状,疗效明显,复发率低,值得在临床推广使用. 相似文献
16.
17.
目的:探讨阿维A联合甲氨蝶呤治疗难治性泛发性脓疱型银屑病的疗效及安全性。方法169例难治性泛发性脓疱型银屑病患者,采用数字表法随机分为阿维A组、甲氨蝶呤组以及阿维A与甲氨蝶呤联合治疗组,观察不同治疗方法的临床疗效与安全性。结果联合治疗组的总有效率为96.55%,明显高于阿维A组的83.93%以及甲氨蝶呤组的80.00%(χ2=5.210、7.603,均P<0.05)。联合治疗组不良反应发生率为41.38%,显著高于阿维A组的21.43%(χ2=5.251,P<0.05)。结论阿维A联合甲氨蝶呤治疗难治性泛发性脓疱型银屑病的临床疗效显著,安全性好,值得在临床中推广应用。 相似文献
18.
目的:评价阿维A联合复方甘草酸苷片治疗多发跖疣的临床疗效。方法:治疗组21例口服阿维A和复方甘草酸苷片,对照组21例肌内注射重组人干扰素α-2b。均用药8周后评价疗效。结果:治疗组有效率90.48%,对照组为61.90%,两组有效率差异有显著性(P〈0.05)。结论:阿维A联合复方甘草酸苷片治疗多发跖疣近期疗效明显。 相似文献
19.
目的观察复方甘草酸苷联合阿维A治疗寻常型银屑病的疗效。方法将90例患者随机分为三组,每组各30例,A、B组为对照组,C组为治疗组。C组给予静脉滴注复方甘草酸苷40~60 mL,每天1次,联合阿维A 20 mg,每天1次;A组单独静脉滴注复方甘草酸苷,B组单独口服阿维A,剂量均同C组,均治疗4周。结果三组皮疹面积和严重程度评分(SPASI评分)及治疗有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合阿维A治疗寻常型银屑病疗效明显优于单独应用复方甘草酸苷或单独口服阿维A,且不良反应少。 相似文献
20.
目的:探讨复方甘草酸苷配合常规治疗方法对复发型银屑病的治疗效果。方法以我院2014年12月至2015年7月间皮肤科收治的复发型银屑病患者90例为研究对象,随机分为复方组和常规组。常规组采用我科临床常用治疗方案,复方组患者在常规组治疗基础上,使用复方甘草酸注射液进行静脉滴注。比较两组患者临床治疗效果和不良反应发生情况。结果复方组患者临床治疗显效率显著高于常规组(χ2=4.12,P<0.05)。在治疗2周后及4周治疗完成后,复方组患者主观评价得分显著低于常规组,其差异皆有统计学意义(P<0.05)。两组患者的用药方案皆较安全,未报告有不可耐受不良反应的发生。结论在常规治疗基础上,增加使用复方甘草酸苷,可以有效治疗复发型银屑病患者,更有效的改善患者临床症状和主观感受,且安全可靠。 相似文献