野葛与粉葛总黄酮提取方法的比较

目的：野葛与粉葛总黄酮提取方法的比较。方法：分别采用传统回流提取法、超声提取法、微波辅助提取法对中药野葛和粉葛中总黄酮进行提取;以葛根素为对照品,采用紫外分光光度法测定提取物中总黄酮的含量;以总黄酮的含量为考察指标,优选出适宜的提取方法。结果：3种提取方法中,野葛超声提取法总黄酮含量最高,粉葛微波辅助提取法总黄酮含量最高,但回流提取法和超声提取法提取野葛与粉葛总黄酮时没有显著性差异。结论：提取野葛与粉葛黄酮时应采用不同的提取方法。     

不同提取方法对淫羊藿中总黄酮提取率的比较

目的 考察回流、超声、微波、微波辅助回流4种不同提取方法对淫羊藿中总黄酮的提取率.方法 通过HPLC法、紫外分光光度法分析和测定淫羊藿中总黄酮,综合评价4种提取方法的效率.结果 4种提取方法得到的淫羊藿总黄酮成分色谱图具有相似的峰形,用微波辅助回流法提取的总黄酮量最高.结论 微波辅助回流提取的提取率最高.     

样品处理方法对皖南葛根和粉葛中总黄酮和葛根素含量的影响

目的建立葛根和粉葛中总黄酮和葛根素含量测定方法,比较室温超声法、超声加热法和加热回流法等样品处理方法对葛根和粉葛中总黄酮和葛根素含量测定结果的影响。方法总黄酮含量测定采用紫外分光光度法,在波长250 nm处测定吸光度;葛根素含量测定采用HPLC,固定相为十八烷基硅烷键合硅胶,流动相为甲醇-水(25∶75),检测波长为250 nm,流速为1.0 m L/min。结果室温超声法、加热回流法和超声加热法葛根中总黄酮含量分别为15.09%、14.48%、12.71%(n=3),葛根素含量分别为4.37%、4.09%、3.80%(n=3);粉葛中总黄酮含量分别为2.09%、2.23%、2.17%(n=3),葛根素含量分别为0.50%、0.53%、0.52%(n=3)。结论室温超声法、超声加热法可替代加热回流法分别用于葛根和粉葛中总黄酮和葛根素含量测定时供试液制备;皖南野生葛根和粉葛中葛根素含量均符合药典标准。     

沙棘叶总黄酮的提取纯化方法概况

查阅国内外有关文献探讨从沙棘叶中提取纯化总黄酮的方法,指出提取方法有回流提取法、微波萃取法、普通超声提取法、循环超声提取法、微波超声双辅助提取法,其中回流提取率较高,微波法次之,但超声法和超声循环提取法可节约时间和能耗,效率也较高;纯化萃取方法有酸提碱沉法、膜过滤法、大孔吸附树脂法、聚酰胺洗脱法,其中优选膜过滤法和大孔树脂吸附法纯化后总黄酮含量较高且方法简便可行,成本较低。虽然对沙棘总黄酮的提取纯化方法的研究取得了一定进展,但还需摸索更有效的方法,并且需进一步提高提取率和萃取后总黄酮的含量。     

玉米须的干燥方法及提取方法研究

目的 确定适合于玉米须的干燥和提取方法。方法 鲜玉米须采用阴干法、晒干法、50℃烘箱干燥法、微波干燥法干燥,对比干燥时间、薄层展开情况、采用紫外分光光度法测定玉米须不同干燥品中总黄酮的含量;对比不同提取方法对玉米须总黄酮提出率的影响。结果 微波干燥鲜玉米须所用时间最短;薄层色谱结果表明微波干燥品的斑点颜色明显较其他干燥品的明亮;微波干燥品和晒干品中总黄酮含量较高。玉米须总黄酮提取率的比较。加表面活性剂司盘60的情况显示,回流醇提法>超声醇提法>超声水提法>回流水提法>微波醇提法>微波水提法。不加的情况显示,微波醇提法>回流醇提法>超声水提法>回流水提法>超声醇提法>微波水提法。结论 微波干燥法和晒干法均为玉米须的理想干燥方法;司盘60协同回流提取和超声提取可以促进玉米须总黄酮的提出。     

穿心莲中有效成分不同提取方法的比较研究

目的:考察不同方法和溶剂组成对提取穿心莲中主要有效成分的影响.方法:药材分别采用不同的溶剂以冷浸、温浸、热回流、超声辅助、微波辅助等方法提取,高效液相色谱法测定穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯,紫外-可见分光光度法测定总黄酮.结果:以内酯总量为指标,提取率以85%乙醇冷浸最高,酸水冷浸最低.总黄酮的提取率以85%乙醇冷浸和微波辅助提取较高,碱水提取最低.有效成分提取率随溶剂中乙醇含量上升而增加.结论:85%乙醇冷浸提取穿心莲中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯和总黄酮效果最好,微波辅助提取则充分表现出时间短、效率高、能耗少的特点.     

不同提取方法对骨碎补中总黄酮含量的影响比较

目的考察不同提取方法对生、制骨碎补中总黄酮提取效果的影响。方法分别采用超声提取法、索氏提取法、回流提取法对骨碎补生品和砂烫品进行提取,通过紫外-可见分光光度(UV-Vis)法检测总黄酮的含量。结果回流提取法测得的总黄酮含量最高。结论骨碎补中总黄酮的提取方法以回流提取法为佳。     

回流法与超声法提取补骨脂总黄酮的比较研究

目的：优选提取补骨脂总黄酮的方法和条件。方法：采用正交设计,考虑不同的影响因素,以乙醇回流提取和超声提取方法从补骨脂中提取总黄酮,分光光度法检测提取总黄酮含量。结果：乙醇回流提取率最高为4.41%,超声提取率为5.86%。结论：超声提取方法从补骨脂中提取总黄酮优于用回流法提取。     

维药芹菜根总黄酮含量测定及提取工艺研究

目的：检测维药芹菜根中总黄酮的含量测定并优选其提取工艺。方法：分别采用超声法、索氏提取法及回流提取法,用比色法比较维药芹菜根中总黄酮的含量。结果：以芦丁为对照品时,回流提取法测得芹菜根总黄酮的含量为2.786mg·g^-1超声提取法测得芹菜根中总黄酮的含量为1.776mg·g^-1;索氏提取法测得芹菜根总黄酮的含量为0.992mg·g^-1。结论：以测得的芹菜根中总黄酮的含量为标准回流提取法＆gt;超声提取法＆gt;索氏提取法。     

葛根总黄酮提取工艺的比较

目的 优选葛根总黄酮的提取工艺.方法采用水浴回流、微波和超声波辅助3种方法提取葛根总黄酮,正丁醇萃取纯化.结果 微波辅助提取所得总黄酮提取率最高,提取率为91.68%,纯化后,总黄酮纯度为87.56%;超声波辅助提取次之,提取率为87.88%;水浴回流提取最低,提取率为85.35%.结论 微波辅助提取法节能、高效,且污染小,具有应用前景.     

葛根总黄酮联合三氧化二砷体外诱导NB4-R1细胞凋亡的实验研究

目的:探讨葛根总黄酮联合三氧化二砷(As2O3)对维甲酸耐药细胞株NB4-R1增殖及凋亡的影响。方法:采用葛根总黄酮(0、10、30、50μg/mL)联合As2O3(1μmol/L)处理NB4-R1细胞24、48、72 h,MTT法检测细胞增殖抑制率;光学显微镜及荧光显微镜观察细胞形态改变;流式细胞仪检测细胞周期变化;FITC-AnnexinV/PI双染法检测细胞凋亡率,蛋白印迹法检测凋亡相关蛋白表达。结果:(1)一定浓度葛根总黄酮对NB4-R1细胞生长有抑制效应,呈剂量和时间依赖性,相同条件下,葛根总黄酮联合1μmol/L As2O3对NB-R1细胞抗增殖作用强于单用葛根总黄酮,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)FITC-Annexin V/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡结果发现葛根总黄酮(0、10、30、50μg/mL)及葛根总黄酮联合1μmol/L As2O3处理NB4-R1细胞48 h后,早期凋亡率呈浓度依赖,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)瑞氏染色,在光镜下观察到葛根总黄酮和葛根总黄酮+As2O3联用组呈现不同程度的细胞凋亡形态学特征,且联用组较单药组明显。(4)流式细胞术检测细胞周期变化发现葛根总黄酮和葛根总黄酮+As2O3联用可影响细胞进程,表现为S期细胞增多,葛根总黄酮+As2O3联用组比各单用葛根总黄酮组Sub-G1增加更为明显。(5)Western blottimg结果显示葛根总黄酮可上调NB4-R1细胞中JNK表达,下调ERK1/2表达。结论:低浓度葛根总黄酮体外对维甲酸耐药细胞株NB4-R1细胞具有增殖抑制作用,呈时间-浓度依赖性,与1μmol/L As2O3具有协同作用;其诱导凋亡作用机制可能为阻滞NB4-R1细胞周期进程,激活JNK途径,下调ERK通路。     

葛根异黄酮分散片的研制

目的：探讨葛根异黄酮分散片的制备工艺。方法：采用正交设计法，以崩解时限、体外溶出度及混悬性为指标，对葛根异黄酮分散片处方进行筛选。结果：分散片在60s内完全崩解，分散均匀性试验能通过2号筛网，达到《中国药典》(2000年版)关于分散片的要求，全外溶出度明显优于普通片。结论：葛根异黄酮分散片的制备工艺成熟，可靠；质量稳定。     

亚临界水提取葛根中总异黄酮的研究

目的考察亚临界水提取葛根总异黄酮的最佳提取工艺。方法通过单因素试验和正交试验,以总异黄酮提取率为指标,优选出葛根总异黄酮的提取工艺参数。结果当提取温度为120℃,提取时间为30 min,料液比为1∶25,压力为1.1 MPa时,葛根总异黄酮的提取率和质量分数分别为7.83%、24.9%。结论与传统的提取方法相比,亚临界水提取技术是新发展起来的一种新型提取技术,具有提取时间短、效率高、环境友好等优点。     

利用流体动力式超声提取中药的实验研究

目的：研究利用流体动力式超声提取中药的方法。方法：以黄芩苷含量为指标，利用高效液相色谱法测定黄芩苷含量，以煎煮、回流、槽式超声等方法作对照，研究利用流体动力式超声提取黄芩苷的方法；以总黄酮含量为指标，利用高效液相色谱法测定黄酮含量，槽式超声和回流等方法作对照，研究用流体动力式超声提取银杏叶的方法，以浸出物含量为指标，煎煮法作对比，用流体声能提取中药复方。结果：利用流体动力式超声提取黄芩苷含量显著高于其他方法，流体动力式超声提取银杏叶总黄酮含量与槽式超声无显著差异。用流体动力式超声提取中药复方的浸出物含量显著高于煎煮法。结论：流体动力式超声可提高黄芩苷的提取效率，提取银杏叶总黄酮含量与槽式超声相当并有利于中药复方中水溶性成份的溶出。     

葛根不同生长期多糖含量的动态积累研究

目的:评价不同生长期及不同年限葛根多糖含量的动态积累.方法:以葡萄糖为对照品,采用以苯酚-硫酸法,在486 nm处测定不同生长期及不同年限葛根中多糖的含量.结果:在0.020～0.142 mg·L-1葡萄糖质量浓度与吸光度线性关系良好(r =0.9999),平均回收率99.34％,RSD 1.82％.葛根中多糖的含量呈规律性变化,每年以8,9月份葛根多糖的含量较高,分别为10.28％和11.35％.多年生葛根中多糖含量明显高于前3年,为14.28％.结论:该文结果可为野葛规范化种植及药材采收加工提供科学依据.     

HPLC-ELSD法测定麦冬药材及其提取物中果糖的含量

目的测定不同产地的川麦冬、浙麦冬药材及麦冬提取物中果糖的含量,为麦冬药材及其提取物的质量控制提供科学依据。方法采用HPLC-ELSD法测定麦冬药材及提取物中果糖的含量。结果川麦冬和浙麦冬药材中果糖的含量分别为11.32%～19.96%、3.85%～10.19%,川麦冬和浙麦冬提取物中果糖的含量分别为23.48%～25.82%、21.39%～23.29%。结论川麦冬药材中果糖的含量明显高于浙麦冬药材,川麦冬提取物中果糖含量与浙麦冬提取物基本一致。     

大孔吸附树脂分离纯化葛根总黄酮的研究

 目的研究大孔吸附树脂分离纯化葛根总黄酮的工艺，为葛根总黄酮的工业化生产提供实验依据。方法采用D₁₀₁型、D₂₀₁型、AB-8型3种大孔吸附树脂对葛根总黄酮进行吸附纯化，以总黄酮收率、纯度为考察指标综合评价。结果D₁₀₁型、D₂₀₁型、AB 8型大孔吸附树脂吸附3种方法中静态饱和吸附量以干树脂计分别为113.5，133.1和133.9 mg·g^-1；静态脱吸附率分别为75.6%，66.7%，94.2%；以70%的乙醇为洗脱剂洗脱率最高为92.4%；AB-8型吸附树脂饱和吸附洗脱量为82.0 mg·g^-1；稳定性实验中第11个周期总黄酮收率为91.3%，纯度为86.0%。结论3种纯化方法中，以AB-8型树脂综合性能最好，适合于葛根总黄酮的分离纯化。     

葛根中葛根素的分离纯化

目的以连云港云台山野葛根为研究对象,研究葛根中葛根素的分离纯化。方法采用大孔吸附树脂柱分离纯化葛根总黄酮。以硅胶柱层析对洗脱部位进行了分离纯化,以及重结晶技术得葛根素晶体。采用TLC、HPLC、IR、熔点等方法对得到的晶体进行结构鉴定。结果得到较高纯度的葛根素单体,经HPLC法测定,该葛根素结晶的纯度为96%。结论本论文的葛根素单体制备方法操作简便、可靠、可行,可用于野葛资源中葛根素单体的分离纯化。