野葛与粉葛总黄酮提取方法的比较

目的：野葛与粉葛总黄酮提取方法的比较。方法：分别采用传统回流提取法、超声提取法、微波辅助提取法对中药野葛和粉葛中总黄酮进行提取;以葛根素为对照品,采用紫外分光光度法测定提取物中总黄酮的含量;以总黄酮的含量为考察指标,优选出适宜的提取方法。结果：3种提取方法中,野葛超声提取法总黄酮含量最高,粉葛微波辅助提取法总黄酮含量最高,但回流提取法和超声提取法提取野葛与粉葛总黄酮时没有显著性差异。结论：提取野葛与粉葛黄酮时应采用不同的提取方法。     

粉葛中总黄酮提取纯化方法研究

粉葛为豆科(Leguminosae)植物甘葛藤Pueraria thomso-niiBenth.的干燥根。粉葛是临床常用中药,载于《神农本草经》,性平,味甘,辛,具有解肌退热,生津止渴,透发斑疹的功效。总黄酮为粉葛的主要活性成分,现代研究表明,粉葛总黄酮能改善冠脉,降低血压,使冠脉血流量明显增加,对血管平滑肌有明显的松弛作用,可降低外周阻力,对改善正常心肌和缺血梗塞心肌的代谢均有良好的作用,还具有提高学习记忆,抗氧化,抗癌等作用[1~2]。文献报道粉葛总黄酮的提取纯化方法有乙醇回流法,大孔树脂法[3~4],正丁醇萃取法等,本试验以总黄酮得率为指标,对醇提正丁醇…     

野葛葛粉与总黄酮连续提取工艺研究

目的：获得连续提取野葛葛粉和总黄酮的生产工艺。方法：测定野葛提取葛粉前后总黄酮含量变化,为获得提取葛粉后残渣再提取总黄酮的理论依据;采用正交试验优化总黄酮的提取工艺,最后确定整个连续提取工艺并进行中试生产验证。结果：野葛提取葛粉后残渣中总黄酮残留量近半,值得进一步提取总黄酮。总黄酮的提取工艺条件经优化后确定为8倍量的80%乙醇为溶剂,回流提取1.5 h,连续提取3次。结论：工艺经中试生产验证,稳定可行,但需进一步优化。     

野葛和粉葛不同溶剂提取物清除DPPH自由基活性的比较

目的:比较野葛和粉葛清除DPPH自由基的活性。方法:分别用乙醇、丙酮、乙酸乙酯、氯仿和石油醚对野葛及粉葛药材进行提取,DPPH法测定抗氧化活性并计算IC50。结果:野葛乙醇、丙酮和乙酸乙酯提取物清除DPPH自由基的IC50值分别是2.6334、17.5689、42.1171mg/m L(生药),氯仿和石油醚提取物200mg/m L(生药)浓度时DPPH自由基清除率分别为18.03%、9.48%。粉葛乙醇提取物清除DPPH自由基的IC50值是12.4629mg/m L(生药),而丙酮、乙酸乙酯、氯仿和石油醚提取物200mg/m L(生药)浓度时对DPPH自由基清除率分别为45.97%、15.03%、10.82%、7.65%。结论:野葛和粉葛各溶剂提取物均具有不同程度的清除DPPH自由基的活性,活性大小顺序均为:乙醇提取物>丙酮提取物>乙酸乙酯提取物>氯仿提取物>石油醚提取物,相同溶剂的提取物野葛清除DPPH自由基的活性较粉葛强。     

柿叶总黄酮提取方法研究

目的：研究柿叶中总黄酮的提取工艺。方法：采用正交试验进行优选，紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果：乙醇浓度、提取时间、提取次数及乙醇用量对柿叶总黄酮的提取均有影响。结论：最佳提取工艺为柿叶用70％乙醇提取3次，溶剂用量依次为8、8、6倍，提取时间为2、1、1h。     

滇黄芩总黄酮不同提取方法的比较分析

目的:研究不同提取方法对滇黄芩总黄酮提取率的影响。方法:以滇黄芩总黄酮得率、干膏得率为指标,对煎煮法、乙醇回流提取法、纤维素酶-磷酸缓冲水溶液提取法、乙醇超声提取法、纤维素酶-乙醇超声提取法进行研究分析。结果:考察五种提取方法对考察指标的影响,计算综合评价指标Y值,Y值的大小顺序为纤维素酶-乙醇超声提取法乙醇超声提取法煎煮法乙醇回流提取法纤维素酶-磷酸缓冲水溶液提取法。结论:滇黄芩总黄酮的提取方法以纤维素酶-乙醇超声提取法为佳。     

苦丁茶总黄酮不同提取方法的比较

目的比较苦丁茶总黄酮几种不同提取方法的提取率,为有效提取苦丁茶总黄酮提供参考。方法运用分光光度法,以芦丁为指标成分作比较。结果50%乙醇和95%乙醇各回流提取一次的提取率最高。结论50%乙醇和95%乙醇各回流提取一次作为苦丁茶总黄酮的提取方法较好。     

不同提取方法对淫羊藿中总黄酮提取率的比较

目的 考察回流、超声、微波、微波辅助回流4种不同提取方法对淫羊藿中总黄酮的提取率.方法 通过HPLC法、紫外分光光度法分析和测定淫羊藿中总黄酮,综合评价4种提取方法的效率.结果 4种提取方法得到的淫羊藿总黄酮成分色谱图具有相似的峰形,用微波辅助回流法提取的总黄酮量最高.结论 微波辅助回流提取的提取率最高.     

泽漆总黄酮不同提取方法比较研究

目的：筛选泽漆总黄酮的提取方法,为充分利用开发泽漆总黄酮资源提供科学依据。方法：采用超声提取法,渗漉提取法,回流提取法,索氏提取法,冷浸提取法5种方法,以芦丁为考察指标,通过分光光度法对总黄酮含量进行精密测定,对提取效率进行综合分析比较。结果：5种提取方法所得总黄酮含量依次为：超声提取法（10.239 1 mg·g-1）〉渗漉提取法（7.777 6mg·g-1）〉回流提取法（6.163 9 mg·g-1）〉索氏提取法（5.079 0 mg·g-1）〉冷浸提取法（2.900 1 mg·g-1）,超声提取法所得总黄酮含量最高。结论：超声提取法应用于泽漆总黄酮的提取,具有提取速度快,提取效率高的优点。     

不同来源的粉葛中总黄酮和葛根素的含量测定

目的考察不同来源粉葛中总黄酮、葛根素的含量。方法采用紫外分光光度法(UV)测定总黄酮含量;采用高效液相色谱法(HPLC)测定葛根素含量,kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 nm,5μm),流动相为甲醇-水(33:67),流速为1.0 ml.min-1,柱温30℃,检测波长为250 n m。结果总黄酮含量为0.53%~1.03%,回收率为99.69%,RSD<2%(n=6);葛根素含量为0.21%~0.49%,回收率为96.11%,RSD<2%(n=6)。结论不同来源的粉葛药材中总黄酮和葛根素含量间变异较大,其中广东产粉葛,其总黄酮和葛根素含量均较高,平均质量优于广西产粉葛。     

不同产地葛根与粉葛的HPLC指纹图谱及其多成分化学模式识别分析

目的:建立葛根与粉葛的HPLC特征图谱,结合化学模式识别方法对不同产区的葛根与粉葛进行区分,并鉴别葛根产区,为科学评价和有效控制二者的质量提供参考。方法:利用HPLC检测23批葛根或粉葛药材,采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2004A版)软件进行相似度评价,建立共有模式。以其色谱峰信息为数据来源,利用3种化学模式识别方法综合分析葛根和粉葛药材的质量。结果:除了样品S22(陕西产地)之外,不同产区的葛根和粉葛的相似度均 0.9;说明葛根与粉葛药材的相似度良好,采用特征图谱相似度评价方法无法区分葛根与粉葛药材。利用主成分分析只能鉴别葛根与粉葛;偏最小二乘法-判别分析其模型解释度96.4%,预测度74.6%,能够区分葛根与粉葛,并能区分葛根的产区;系统聚类分析与偏最小二乘法-判别分析结果较为一致。结论:利用化学模式识别方法可快速区分葛根与粉葛,鉴别葛根产区,适用于葛根与粉葛的药材质量评价。     

基于UPLC-Q-TOF-MS的葛根、粉葛大鼠血清药物化学比较研究

应用UPLC-Q-TOF-MS技术和血清药物化学方法对葛根、粉葛水提取物灌胃给药后大鼠血清中移行成分进行比较研究.灌胃给予大鼠葛根、粉葛浸膏粉末溶液后,眼眶静脉从采血,血清经过甲醇-乙腈(1∶1)蛋白沉淀法处理,采用Agilent ZORBAX RRHD SB-C18色谱柱(3 mm× 100 mm,1.8 μm),A...     

葛根不同生长期多糖含量的动态积累研究

目的:评价不同生长期及不同年限葛根多糖含量的动态积累.方法:以葡萄糖为对照品,采用以苯酚-硫酸法,在486 nm处测定不同生长期及不同年限葛根中多糖的含量.结果:在0.020～0.142 mg·L-1葡萄糖质量浓度与吸光度线性关系良好(r =0.9999),平均回收率99.34％,RSD 1.82％.葛根中多糖的含量呈规律性变化,每年以8,9月份葛根多糖的含量较高,分别为10.28％和11.35％.多年生葛根中多糖含量明显高于前3年,为14.28％.结论:该文结果可为野葛规范化种植及药材采收加工提供科学依据.     

正交试验优化葛根中葛根素的闪式提取工艺

目的:优选葛根中葛根素的闪式提取工艺。方法:在单因素试验基础上,以葛根素提取率为评价指标,采用正交试验法考察乙醇体积分数、料液比、提取电压、提取时间对葛根中葛根素提取工艺的影响。采用HPLC测定葛根素含量,流动相甲醇-水(25∶75),检测波长250 nm。结果:最佳提取工艺为加15倍量50%乙醇于90 V提取2 min;葛根素提取率37.42 mg·g-1,转移率88.89%。结论:优选的工艺稳定可行、重复性好、提取时间短,可作为葛根中葛根素的工业化生产工艺参数。     

葛根提取工艺优选研究

目的:研究超声技术提取葛根中葛根素的最佳条件,建立高效液相色谱法测定葛根中葛根素含量的方法。方法:采用超声技术提取葛根素,并利用正交试验法进行优选超声提取葛根素的最佳试验条件,采用高效液相色谱法,以葛根素为化学对照品,波长:250nm测定葛根中葛根素含量。结果:各因素对葛根素提取率的影响次序为:超声次数(超声时间(甲醇加入量(甲醇浓度。葛根素回归方程为:A=-152791.51+868038.61M,r=0.9997。精密度试验RSD%=1.0,仪器精密度良好;稳定性试验RSD%=1.3,在5h测定葛根素的含量是稳定的;重现性试验RSD%=2.39、平均回收率101.0%;结论:超声提取法提取效率高、操作简便、省时,是提取葛根有效成分的较好方法,值得推广。     

广西粉葛药材高效液相色谱指纹图谱的研究

目的:采用高效液相色谱法对广西粉葛药材进行指纹图谱的研究,为粉葛药材质量控制提供实验依据。方法:实验采用PhenomenexGeminiC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.4磷酸水溶液为流动相进行二元梯度洗脱,流速1.0mL/min,柱温30°C,检测波长250nm。结果:以15个共有峰为评价指标,精密度和重复性试验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3,符号有关规定要求。结论:此方法操作简单,精密度、稳定性和重复性良好,有助于粉葛药材的质量控制。     

葛根总黄酮联合三氧化二砷体外诱导NB4-R1细胞凋亡的实验研究

目的:探讨葛根总黄酮联合三氧化二砷(As2O3)对维甲酸耐药细胞株NB4-R1增殖及凋亡的影响。方法:采用葛根总黄酮(0、10、30、50μg/mL)联合As2O3(1μmol/L)处理NB4-R1细胞24、48、72 h,MTT法检测细胞增殖抑制率;光学显微镜及荧光显微镜观察细胞形态改变;流式细胞仪检测细胞周期变化;FITC-AnnexinV/PI双染法检测细胞凋亡率,蛋白印迹法检测凋亡相关蛋白表达。结果:(1)一定浓度葛根总黄酮对NB4-R1细胞生长有抑制效应,呈剂量和时间依赖性,相同条件下,葛根总黄酮联合1μmol/L As2O3对NB-R1细胞抗增殖作用强于单用葛根总黄酮,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)FITC-Annexin V/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡结果发现葛根总黄酮(0、10、30、50μg/mL)及葛根总黄酮联合1μmol/L As2O3处理NB4-R1细胞48 h后,早期凋亡率呈浓度依赖,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)瑞氏染色,在光镜下观察到葛根总黄酮和葛根总黄酮+As2O3联用组呈现不同程度的细胞凋亡形态学特征,且联用组较单药组明显。(4)流式细胞术检测细胞周期变化发现葛根总黄酮和葛根总黄酮+As2O3联用可影响细胞进程,表现为S期细胞增多,葛根总黄酮+As2O3联用组比各单用葛根总黄酮组Sub-G1增加更为明显。(5)Western blottimg结果显示葛根总黄酮可上调NB4-R1细胞中JNK表达,下调ERK1/2表达。结论:低浓度葛根总黄酮体外对维甲酸耐药细胞株NB4-R1细胞具有增殖抑制作用,呈时间-浓度依赖性,与1μmol/L As2O3具有协同作用;其诱导凋亡作用机制可能为阻滞NB4-R1细胞周期进程,激活JNK途径,下调ERK通路。     

葛根、粉葛药材中大豆苷元含量的测定

目的 建立测定中药葛根、粉葛中大豆苷元含量的测定方法.方法 采用薄层荧光扫描法.甲醇作为提取剂,以硅胶G板为薄层吸附剂,三氯甲烷-无水乙醇(10∶1)为展开剂,在激发波长λex=260 nm处扫描大豆苷元色谱峰的荧光强度.结果 在0.0488 ～0.244μg范围内,大豆苷元标准品的点样量与其薄层荧光扫描色谱峰的面积存在良好的线性关系,(r=0.999).以此法测得葛根、粉葛样品中大豆苷元的含量分别为0.323％和0.0598％.结论 该法准确度高,稳定性、重现性良好,可用于葛根、粉葛中大豆苷元含量的定量分析.