参麦注射液治疗急性心肌梗死的效果及药学分析

目的：观察参麦注射液治疗急性心肌梗死的临床疗效及药学分析。方法选取医院收治的急性心肌梗死患者88例作为研究对象,采用掷骰子法将患者分为对照组和观察组,对照组行常规治疗,观察组在对照组基础上取参麦注射液治疗,记录两组治疗前后血浆脑钠肽（ BNP）、血浆乳酸水平以及心功能指标变化,观察两组恶性心律失常、心力衰竭、死亡的发生率。结果观察组治疗后 CI、SV、EF、CO 分别为（3．62±0．33）L? min／m2、（78．86±6．35）mL、（71．15±8．63）％、（4．95±0．44）L? min －1均显著高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0．05）。观察组治疗后BNP和血浆乳酸水平分别为（194．26±40．29）pg? mL －1、（2．51±0．28）mmol? L －1显著低于对照组,差异具有统计学意义（P＞0．05）。观察组患者恶性心律失常、心力衰竭发生率分别为27．27％、36．36％显著低于对照组50．0％、61．36％,差异具有统计学意义（ P＜0．05）。结论在常规治疗的基础上辅以参麦注射液治疗急性心肌梗死,可提高患者的心功能,降低心衰的发生率。     

静脉溶栓合用参麦注射液治疗急性心肌梗死疗效观察

目的：探讨静脉溶栓合用参麦注射液辅助治疗AMI的疗效。方法：按入选标准将76例AMI患者随机分为治疗组和对照组各38例。对照组静滴尿激酶150万单位及肝素抗凝,静点极化硝酸甘油组液,口服阿司匹林;治疗组在以上常规治疗基础上,加用5％葡萄糖注射液250ml＋参麦注射液60ml静滴,1次,d,10d为1个疗程。结果：两组比较冠脉再通率、并发症和近期死亡率,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：静脉溶栓合用参麦注射液治疗急性心肌梗死有一定疗效。     

参麦注射液治疗急性心肌梗死37例

探讨参麦注射液对急性心肌梗死(AMI)早期并发症的影响。     

参麦注射液治疗急性心肌梗死后心力衰竭疗效分析

目的探讨参麦注射液治疗急性心肌梗死后心力衰竭的临床疗效。方法选择2009年1月～2011年1月笔者所在医院就诊的急性心肌梗死后心力衰竭患者86例,随机分为治疗组和对照组两组,各43例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予参麦注射液治疗,比较两组患者的临床疗效。结果两组患者临床疗效疗比较,治疗组总有效率为95.3%,对照组总有效率为76.7%,治疗组显著优于对照组,具有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应比较,血常规、肝肾功能、尿蛋白等方面无显著性改变,治疗组只有1例滴注时出现轻微心悸、胸闷及头痛症状,稀释后注射症状消失。结论参麦注射液治疗急性心肌梗死后心力衰竭具有疗效确切、安全性高、心力衰竭复发率低的特点,值得临床推广应用。     

复方丹参注射液联合参麦注射液治疗急性心肌梗死的临床观察

目的观察复方丹参注射液联合参麦注射液治疗急性心肌梗死（AMI）的临床疗效。方法将36例AMI患者随机分为治疗组20例和对照组16例。对照组予以心内科常规药物对症治疗;治疗组在对照组治疗基础上予以复方丹参注射液联合参麦注射液静脉滴注治疗。治疗3周后,对比2组心律失常、心力衰竭发生情况。结果治疗组心律失常和心力衰竭发生率分别为5.00%、0,低于对照组的25.00%、6.25%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论复方丹参注射液联合参麦注射液治疗AMI疗效显著,可明显改善心肌功能,值得临床推广应用。     

参麦注射液治疗急性心肌梗死23例

1　资料与方法1.1　一般资料　 48例急性心肌梗死 (ＡＭＩ)患者均为我院 1995年 1月～ 1998年 12月的住院病人 ,诊断符合ＷＨＯ 1979年公布的标准 ,随机分为两组。治疗组 2 3例 ,男 2 2例 ,女 1例 ,年龄( 64 .5 3± 16.3 8)岁 ;梗死部位 :前壁 10例 ,下壁 6例 ,广泛前壁、右室、下壁并右室各 2例 ,前侧壁 1例 ;其中合并心衰、合并低血压各 10例 ,合并休克 4例 ,合并心律失常 13例。对照组 2 5例 ,男 2 2例 ,女 3例 ,年龄 ( 64 .91± 17.13 )岁 ;梗死部位 :前壁 13例 ,下壁 7例 ,广泛前壁、下壁并右室各 2例 ,正后壁 1例 ;合并心衰、合并低血…     

48例急性心肌梗死再灌注心律失常应用参麦注射液疗效观察

目前溶栓已成为治疗急性心肌梗死（AMI）的重要措施,但缺血心肌在一定时间后再灌注可引起再灌注损伤,常出现再灌注心律失常（reperfusion arrhythmia,RA）。前壁梗死以室性心律失常为主,而下壁梗死多为缓慢性心律失常。根据2005年5月至2008年5月本院循环科使用参麦注射液治疗AMI溶栓的患者,减少再灌注心律失常的发生情况取得了较好疗效。     

参麦注射液佐治急性心肌梗死并心力衰竭

参麦注射液佐治急性心梗并心衰 ,是中医辨证用药与西医辨病用药相结合 ,以益气养阴为主调节病人气阴二虚 ,起到强心 ,改善心肌供血与防预并发症的功效。1　资料与方法1.1　病例选择 :选取 1996年 9月至 1998年 3月间 ,急性心肌梗死 (AMI)患者 2 2例 ,男 16例 ,女 6例 ,年龄 5 1～ 73岁(平均 6 1岁 ) ,全部诊断符合 1978年 WHO制定的 AMI诊断标准 ,入院时间均在发病后 2 4小时以上 ,没有进行溶栓治疗。梗死部位为 :前间壁 6例 ,广泛前壁 3例 ,下壁 5例 ,下壁+正后壁 6例 ,前间壁 +右室 1例 ,广泛前壁 +右室 1例。所有病例均合并心力衰竭 …     

参麦注射液辅助治疗急性心肌梗死合并心力衰竭32例临床观察

急性心肌梗死是冠心病的急危重症之一,病死率高,急性心梗早期及时治疗并改善心功能可提高患者存活率,临床上常补液扩容、硝普钠减轻心脏负荷及使用多巴胺静脉输注维持一定的血压.2004年1月至2006年12月,我们在传统治疗的基础上,采用参麦注射液治疗心力衰竭32例,取得满意疗效,现报道如下.     

参麦注射液治疗急性心肌梗死再灌注后损伤33例临床观察

目的观察参麦注射液治疗急性心肌梗死再灌注后损伤的临床疗效。方法将66例患者随机分为治疗组对照组,对照组33例运用尿激酶等西医常规治疗,治疗组33例加用参麦注射液治疗,比较两组患者疗效及相关指标。结果治疗组急性心肌梗死静脉溶栓后心律失常的发生率及持续时间明显低于对照组（P〈0.05）,血管再通率、ST段回降及心肌酶峰值提前无明显差异（P〉0.05）。结论参麦注射液能有效防治急性心肌梗死再灌注后心律失常。     

参麦注射液对急性心肌梗死大鼠心肌纤维化的干预作用研究

目的：研究参麦注射液（SMI）对急性心肌梗死（AMI，简称"心梗"）模型大鼠心肌保护的作用机制。方法：采用左冠状动脉前降支结扎法复制心梗模型。造模成功后，给予相关药物每天一次，连续14 d。应用超声仪进行心功能及血流动力学分析，并结合苏木精-伊红染色及MASSON染色观察心肌形态学变化，利用逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）检测心肌纤维化因子基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、转化生长因子-β（TGF-β）的表达水平。结果：AMI大鼠左心室射血分数（LVEF）、短轴缩短率（FS）、流出道血流峰值（AV Peak Velocity）、峰压（AV Peak Pressure）、均速（AoV VTI Mean Vel）和阶压（AoV VTI Mean Grad）均显著降低，心肌组织中MMP-2和TGF-β的信使RNA（mRNA）表达程度均明显升高。形态学结果显示，AMI大鼠心肌组织中心肌细胞少量残存，结构紊乱，纤维化程度高，心梗面积百分比显著升高。SMI可显著改善AMI大鼠LVEF、FS、流出道血流峰值、峰压、均速及阶压，下调心肌组织中MMP-2和TGF-β的mRNA表达水平。此外，SMI使心肌细胞坏死数量减少，纤维化程度减轻，心梗面积百分比下降。结论：SMI可通过改善心功能，抑制心肌纤维化，减轻心梗程度等方面发挥其抗AMI作用。     

葛根素联合参麦注射液治疗急性心肌梗死临床疗效观察

目的观察葛根素联合参麦注射液治疗心肌梗死的临床疗效。方法将80例急性心肌梗死患者随机分为治疗组和对照组各40例。2组均予常规治疗,在此基础上对照组采用葛根素治疗,治疗组在对照组基础上采用丹参注射液治疗。比较2组的临床疗效及治疗后的心功能指标左室射血分数（LVEF）、每搏动量（SV）、心输出量（CO）变化情况。结果治疗组总有效率为90.0%显著高于对照组的75.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后LVEF、SV、CO均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论葛根素联合参麦注射液治疗急性心肌梗死疗效较好,能显著提高患者的心功能,减少心绞痛发作,值得临床推广应用。     

参麦注射液联合丹参注射液治疗下壁心肌梗死低血压疗效观察

低血压是下壁心肌梗死急性期1周内常见并发症,多出现于溶栓后再灌注的患者,常常伴有心动过缓,严重者可出现房室传导阻滞,甚至危及生命.西医常以补液、静滴多巴胺等方式升压,注射阿托品等药物治疗,但临床不良反应较多.我们对62例急性下壁心肌梗死并发低血压的患者在常规治疗基础上加用参麦注射液联合丹参注射液,如果仍有低血压不能纠正时,再联合多巴胺泵入.与单纯西药治疗组对比,观察两组多巴胺用量及时间,现报道如下.     

参麦注射液对早期急性心肌梗死血压下降的防治及护理

急性心肌梗死(AMI)是心肌缺血性坏死，属冠心病的严重类型。AMI急性期多数患者有血压下降，20％的患者可发生心源性休克而危及生命。我们应用参麦注射液对防治AMI后早期的血压下降收到较好效果，现将观察及护理体会报告如下。     

参麦、丹参注射液合用治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察参麦,丹麦注射液合用治疗急性梗死的疗效及安全性。方法：100例脑梗死患者随机分为两组,丹参注射液组（下面简称丹参组）50例,丹参注射液加参麦注射液组（下称合用组）50例,两组均用丹参20ml加入葡萄糖或者生理盐水中静滴,合用组加用参麦50ml静滴,疗程为3周,同时作肝,肾功能及血小板,出凝血时间检查。结果：合用组有效率90％,丹参组有效率70％,2组疗效比较有显著意义（P＜0．05）。结论：合用治疗脑梗死的疗效优于单用丹参。     

参麦注射液治疗急性心肌梗死后心血管并发症的临床药理作用研究

目的 探究参麦注射液治疗急性心肌梗死后心血管并发症的临床药理作用.方法 入选2013年5月至2015年5月的急性心肌梗死患者80例,按照随机的分配原则分成对照组与观察组,各40例.对照组应用常规的治疗方式,观察组在常规治疗基础上联合应用参麦注射液,两组患者在治疗后对心血管并发症的发生情况进行比较分析.结果 治疗后,观察组中心血管并发症的发生率为12.5％,明显低于对照组的心血管并发症发生率35.0％,差异有统计学的意义(P＜0.05).结论 参麦注射液在预防与治疗急性心肌梗死后心血管并发症中有较好的疗效,可在临床中推广应用.     

参麦注射液治疗急性心肌梗死后心力衰竭的系统分析和试验序贯分析

目的： 系统评价参麦注射液治疗急性心肌梗死后心力衰竭的疗效与安全性。方法： 综合检索PubMed、Cochrane Library、Embase、SinoMed、中国知网、维普、万方数据库,收集建库至2021年2月有关参麦注射液治疗急性心肌梗死后心力衰竭的随机对照试验。采用RevMan5.3软件进行Meta分析评价、TSA 0.9.5.10 Beta软件进行试验序贯分析（TSA）、GRADE 3.6软件评估证据质量。结果： Meta分析结果显示,与对照组相比,试验组能显著提高患者心功能临床有效率[RR=1.25,95% CI（1.18,1.33）,P<0.000 01]、左室射血分数[MD=6.58,95% CI（4.81,8.35）,P<0.000 01];降低B型利钠肽[SMD=-3.87,95% CI（-5.11,-2.64）,P<0.000 01]、左心室舒张末期内径[MD=-4.98,95% CI（-5.68,-4.29）,P<0.000 01]以及主要心脏不良事件发生率[RR=0.33,95% CI（0.22,0.49）,P<0.000 01],且试验组未发生明显不良反应。TSA结果肯定了参麦注射液治疗急性心肌梗死后心衰的心功能临床有效率;结局指标的GRADE证据质量评级为中级或低级。结论： 参麦注射液可进一步提高急性心肌梗死后心衰患者的临床疗效,改善远期预后,且安全性良好,但纳入研究质量一般,未来需要更严谨、更规范的临床试验以证实此结论。     

参麦注射液治疗急性脑梗死38例

目的观察参麦注射液治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法选取急性脑梗死患者68例,随机分为治疗组（38例）和对照组（30例）,对照组采用常规疗法,治疗组在常规西药治疗基础上加用参麦注射液,对比观察两组的临床疗效。结果根据神经功能缺损评分,治疗组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在常规脱水、降颅压的治疗基础上加用参麦注射液可明显提高急性脑梗死患者的疗效,值得临床推广使用。     

参麦注射液合用环磷腺苷治疗难治性心力衰竭82例

目的探讨参麦注射液合用环磷腺苷治疗难治性心力衰竭的临床疗效。方法82例难治性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组。对照组常规治疗（吸氧、利尿剂、洋地黄、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、控制感染和对症支持疗法）。治疗组在常规治疗基础上,参麦注射液40ml加入5％的葡萄糖250ml,环磷腺苷40mg加入5％葡萄糖250ml静脉点滴,2周为1个疗程,比较两组心功能的改善情况。结果治疗组心功能有显著改善（P均〈0．05）,治疗组与对照组比较有明显差异（P〈0．05）。结论参麦注射液合用环磷腺苷治疗难治性心力衰竭疗效明显,安全可靠。     

参麦注射液对急性ST段抬高型心肌梗死再灌注心律失常的疗效

目的探讨参麦注射液对急性ST段抬高型心肌梗死再灌注心律失常的临床疗效和用药安全性。方法通过对本院2007年1月至2011年4月急性ST段抬高型心肌梗死溶栓患者80例随机分成两组,对照组静滴尿激酶150万U肝素抗凝,静点极化硝酸甘油组液,口服阿司匹林;治疗组在对照组治疗方案基础上加用静脉滴注参麦注射液,以10d为1个疗程,疗程结束后观察两组患者再灌注48h内心律失常的发生率。结果 40例对照组再灌注后心律失常20例,占50%;40例观察组再灌注后心律失常3例,占7.5%;两组患者再灌注后心律失常发生率比较具有统计学差异(P<0.05),对照组高于观察组。结论参麦注射液对急性ST段抬高型心肌梗死再灌注心律失常具有理想疗效,临床上建议进一步推广运用。