矿物药胆矾的物相与热性能分析

目的：确定矿物药胆矾的物相及加热脱水过程。方法：采用X射线粉末衍射及原位高温装置结合热重分析等测试手段。结果：矿物中药胆矾的主要物相是CuSO4·5H2O。X射线高温原位实验和热重分析实验证明矿物药胆矾（CuSO4·5H2O）加热到58．92℃时失去2分子结晶水形成CuSO4·3H2O，继续加热到102．26℃时再失去2分子结晶水形成CuSO4·H2O，最后在198．79℃时失去全部结晶水，成为白色无水粉末CuSO4。结论：矿物药胆矾的主要物相是CuSO4·5H2O，其中5个结晶水在加热过程中的失水顺序是2，2，1。     

米诺膦酸的多晶型及热稳定性研究

目的:建立米诺膦酸的多晶型及热稳定性的研究方法。方法:通过热重分析和X射线衍射及其原位高温装置对米诺膦酸的多晶型及在加热过程中的晶型稳定性进行检测与分析。结果:米诺膦酸存在一水、半水和无水结晶结构,一水米诺膦酸在加热过程中晶型会发生改变,分步失去结晶水后转变为无水米诺膦酸。结论:该方法操作简单,重复性好,能够为寻找药物新晶型提供方法。     

朱砂的药理、毒理与临床应用

介绍朱砂的药理和毒理,举例说明其临床应用,提醒人们合理使用朱砂,避免中毒,造福人类健康。     

矿物药雄黄及其伴生矿物的X—衍射图谱分析研究

对湖南雄黄品、湖南雄黄、贵州思南烧黄、雌黄的烧结石和雌黄矿石进行了粉末Ｘ－衍射分析，结果表明：湖南雄黄晶与湖南雄黄的主要成分为β－雄黄与α－雄黄；贵州思南烧黄的主要成分为二硫化二砷；雌黄烧结石属于雌黄无定形粉末并含有少量结晶；雌黄矿石主要由雌黄和花岗岩组成。     

市售生、煅炉甘石的成分分析及质量评价

目的:对市售矿物药生、煅炉甘石进行成分分析和质量评价。方法:采用X射线衍射(XRD)法对17批生炉甘石和13批煅炉甘石样品进行成分分析,并按2005年版《中国药典》规定方法测定ZnO含量。结果:市售生、煅炉甘石XRD谱显示其多为CaCO3及其它杂质而无应有的ZnCO3或ZnO。结论:XRD法可以应用于矿物药生、煅炉甘石的鉴定及其质量控制。     

抗癌药达沙替尼的热稳定性与晶型研究

本文对药物达沙替尼的热稳定性和晶型进行分析与研究。通过差示扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TGA)分析达沙替尼的热稳定性;通过X射线粉末衍射仪(XRD)及其原位高温附件(in situ high temperature)测定达沙替尼试样的多晶型结构及相转变。结果表明,达沙替尼存在两种晶型(分子中分别含1个结晶水和1.5个结晶水),在加热过程中两种晶型都会发生结构变化,失去结晶水后,最终变为相同的晶体结构,其熔点分别为285.68℃和285.50℃。     

金莲花的X射线荧光分析及X射线衍射技术研究

目的：建立金莲花中药材内在质量的快速鉴别方法。方法：采用X射线荧光分析方法（XRF）和粉末X射线衍射技术（PXRD）对5个不同来源及产地金莲花样品的元素含量和整体特征进行了测定和分析。结果：5个样品中钾和钙元素含量均较高；而微量元素含量差异较大；道地品中富含钾元素的晶态物质含量最高，晶粒尺寸却最小，约40nm。结论：首次在金莲花中发现了富钾相。2种方法的联合应用不仅可以表达和鉴别药材的产地特征及识别其优劣；也能用于可制成粉末样品的中成药的鉴别、表征和质量控制，而且在质量标准的研究及制定方面具有广阔应用前景。     

传统中药朱砂的研究概况

综述朱砂的成分及有关性状、吸收与分布和药理学、毒理学的近期研究进展.     

矿物中药禹余粮的分析与研究

用X－射线衍射、等离子发射光谱法对来源于九个不同产地的矿物药禹余粮作了较为全面的分析与研究。给出了定性、定量相分析的宏观结果以及微量元素及晶粒尺寸的微观数据。测试结果表明：该矿物药主要由针铁矿、赤铁矿、石英及粘土矿组成。粘土矿的种类与含量、晶粒大小以及与人体健康有关的微量元素的含量随药物来源而异。根据测试结果还对该药物进行了初步评价和讨论。     

盐酸拓扑替康的晶型与稳定性研究

目的解析不同晶型盐酸拓扑替康理化性质变化以及稳定性。方法采用X射线衍射、热分析、红外分光光度法、高效液相色谱法。结果发现4种晶型的存在,4种晶型的熔点、X射线衍射图、红外吸收光谱图均有差异,其稳定性也存在差异。结论不同晶型的盐酸拓扑替康理化性质有差异,稳定性也存在差异,以B晶型最稳定。     

降糖新药那格列奈的一种新晶型结构

目的：发现降糖药那格列奈另一种新的晶型结构,我们称之为S型。给出X射线衍射图谱和相关数据。方法：用X射线衍射物相分析法确定这种新的结构。用差示扫描量热仪测定它的熔点。结果：S型那格列奈具有与文献报道的H、B型完全不同的晶体结构。熔点为172．04℃,。结论：S型那格列奈是一种新型结构,X射线衍射法是药物晶型结构鉴定的有效方法。     

溶剂对普拉格雷硫酸氢盐多晶型形成的影响规律

目的:为确定普拉格雷游离碱和浓硫酸反应结晶过程中普拉格雷硫酸氢盐多晶型形成的关键影响因素，阐明溶剂和过饱和度等对其多晶型形成的影响规律，揭示普拉格雷硫酸氢盐的反应结晶机制。方法:本文以普拉格雷硫酸氢盐为研究对象，聚焦其结晶热力学和反应结晶过程，基于X-射线衍射光谱(PXRD)、差示扫描量热(DSC)和热重分析(TGA)的联合应用，探究普拉格雷硫酸氢盐多晶型间的稳定性关系和反应结晶过程多晶型形成的影响规律。结果:通过多晶型热力学性质和反应结晶过程分析，结果表明溶剂和过饱和度是影响多晶型形成过程的关键因素。结论:普拉格雷硫酸氢盐晶型Ⅰ和晶型Ⅱ是单变体系，且晶型Ⅱ是稳定晶型，溶剂在其多晶型形成过程中起主导作用，在仲丁醇中其多晶型的形成符合Ostwald规则。     

朱砂安神丸的方药配伍分析与临床应用

<正>朱砂安神丸来源于《内外伤辨惑论》。其处方为[1,2]:朱砂15g(另研,水飞为衣)甘草16.5g、黄连(去须净,酒洗)18g、当归(去芦)7.5g、生地黄4.5g;用法是:上药除朱砂外,余为细末,汤浸蒸饼为丸。1次15～20丸,食后津唾咽下;或温水、凉水少许送下亦得。功     

氯苄律定的结构表征

目的研究氯苄律定的结构与晶型。方法采用卡氏水分滴定法, 傅立叶变换红外光谱法, 热分析, 单晶和粉末X射线衍射法对氯苄律定的结构及晶型进行了研究。结果氯苄律定及其非对映异构体可用不同的熔点来区分。氯苄律定晶型A为三斜晶系，空间群为P-1, 每个晶胞中有两个互为镜象的分子，为一水合物。并对氯苄律定的两种晶型进行了鉴定。结论对氯苄律定的结构及晶型进行的研究对于其临床研究及重结晶工艺的选择均是十分有用的。     

中药指纹图谱研究现状浅析

国家食品药品监督管理局2000年8月15日公布的《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求（暂行）》（以下简称“要求”）指出：中药材指纹图谱系指中药材经适当处理后．采用一定的分析手段．得到的能够标示该中药材特性的共有峰的图谱。《中药指纹图谱研究技术》中对中药指纹图谱的定义是：运用现代分析技术对中药化学信息以图像的方式进行表征并加以描述。现代分析技术包括光谱、波谱、色谱、核磁共振、X射线衍射及各种技术联用,中药化学信息则是具有模糊性、不完全性的已知活性或非活性成分及未知成分所给出的信号。     

固体状态下头孢唑林钠的晶体转变分析

目的：研究头孢唑林钠不同晶体之间的转变及转变条件。方法：利用粉末X射线衍射(XRD)法分析了固体头孢唑林钠在不同的温度、湿度环境中仅晶体、β晶体及无定型粉末之间的转变；并通过差示扫描量热(DSC)、热重分析(TGA)、程序升温粉末X射线衍射等方法分析了晶体转变的条件。结果：在60℃、相对湿度45％-75％的环境中，头孢唑林钠仅晶体可以转变为β晶体；无定型头孢唑林钠在向仅晶体转变过程中也会有β晶体的出现。结论：在较高的温度、湿度环境中有利于头孢唑林钠仅晶体向β晶体转变。     

矿物药玄精石的X射线衍射鉴定研究

目的:建立矿物药玄精石的新鉴定分析方法.方法:采用粉末X射线衍射Fourier谱鉴定法,对7批收集于全国不同地区的玄精石样品进行扫描、分析.结果:获得了玄精石的标准X射线衍射Fourier图谱及特征标记峰值.结论:X射线衍射Fourier谱鉴定法可用于矿物药玄精石的鉴定.     

蒙脱石散矿物杂质的评价与分析研究

目的:评价国内蒙脱石散的矿物杂质,分析研究主要矿物杂质.方法:采用X射线粉末衍射法,在衍射角(2θ)15°～35°的范围内以1°/min的速度扫描,记录衍射图谱,分别计算各杂质峰高相对于蒙脱石特征峰峰高的比值,统计样品中矿物杂质的测定结果.结果:按法定质量标准检验,235批样品全部符合规定;对XRD图谱中主要衍射峰进行了论证,确定石英及长石的特征峰峰位.结论:国内蒙脱石散矿物杂质控制较好,主要矿物杂质方英石及石英的控制水平应进一步提升.     

中药X射线衍射指纹图谱专家系统网格（TCM-XFP-ESG）构建与应用

目的构建中药（TCM）X射线衍射指纹图谱（XFP）专家系统网格（ESG）（TCM-XFP-ESG）,为中药质量鉴别提供智能指导。方法利用VB.NET 2.0和SQL Server 2003软件开发专家系统网格,以文献数据和实验室数据建立数据库,同时运用实例类比产生2种推理方法设计知识库、推荐系统和优化系统,以测定栀子等10味中药XFP验证专家系统的可靠性。结果初步建立了中药XFP数据库,构建了TCM-XFP-ESG框架。结论开发TCM-XFP-ESG有助于推广X射线衍射技术在中药鉴定中的应用,促进XFP信息资源的共享。