盐酸坦洛新缓释片联合前列安通片治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床观察

目的:盐酸坦洛新缓释片(积大本特)联合前列安通片治疗非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法:病例入选标准符合美国国立卫生研究院制定的慢性前列腺炎诊断标准及症状严重程度评分标准。随机分成治疗组和对照组,治疗组给予盐酸坦洛新缓释片(积大本特)联合前列安通片口服4w。治疗前后分别观察NIH-CPSI的积分及EPS中WBC、PH值、尿流率变化及服用后有无副作用。结果:治疗后两组NIH-CPSI积分及EPS中WBC、pH值均有不同程度的改善,治疗组的NIH-CPSI积分改善显著,MFR、AFR、DT、MT明显改善。结论:α1-肾上腺素能受体阻滞剂坦洛新(积大本特)与前列安通片联合应用能提高治疗CAP的疗效,是一种安全有效的治疗方法。     

双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效及安全性评价

目的:探析双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效以及安全性.方法:将我院2014年11月~2015年11月收治的50例Ⅲ型前列腺炎患者选取为观察分析的对象,并按随机原则分为对照组与观察组,对照组予以常规剂量的盐酸坦洛新缓释片进行治疗,观察组则予以双倍剂量的盐酸坦洛新缓释片进行治疗,观察分析两组临床效果以及不良反应发生情况.结果:观察组的治疗总有效率(96.00%)明显优于对照组(60.00%),不良反应发生率(12.00%)大幅度低于对照组(44.00%),差异具有统计学意义(P<0.05).结论:双倍剂量的盐酸坦洛新缓释片较常规剂量的治疗效果显著,安全性较强,值得临床推广.     

α受体阻断剂联合微波治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的:观察α受体阻断剂联合微波治疗慢性前列腺炎的疗效及安全性。方法:将74例Ⅲ型前列腺炎患者随机分为两组,所有患者均口服盐酸坦洛新缓释片0.2mg,每晚1次口服,疗程4w,治疗组加用经直肠微波治疗,每日1次,7～10次为1个疗程。结果:治疗组与对照组有效率分别为76.19%与52.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸坦洛新缓释片联合微波治疗Ⅲ型前列腺炎疗效显著。     

盐酸坦洛新缓释胶囊联合心理护理干预治疗Ⅲ型前列腺炎48例

目的探讨盐酸坦洛新缓释胶囊联合心理护理干预治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法选择Ⅲ型前列腺炎患者96例,随机分为治疗组和对照组,每组48例。对照组予吲哚美辛栓1枚塞肛,每晚1次;治疗组加服盐酸坦洛新缓释片0.2 mg,每晚1次,并予以护理干预。4周为1个疗程,观察治疗前后患者症状评分。结果患者症状明显好转,慢性前列腺炎症状(NIH-CPSI)评分明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸坦洛新缓释胶囊联合心理护理干预治疗Ⅲ型前列腺炎,疗效明显提高,患者症状评分改善,操作简便,适宜临床应用。     

盐酸坦洛新联合前列安栓治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效观察

目的观察盐酸坦洛新联合前列安栓治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法对我院2009年7月至2012年5月收治的Ⅲ型前列腺炎患者156例,按入院先后顺序分为观察组、对照组1和对照组2,每组52例,对照组1给予盐酸坦洛新治疗,对照组2给予前列安栓治疗,观察组给予盐酸坦洛新联合前列安栓治疗,分别评价每组患者的疗效及药物不良反应。结果经过两个疗程的治疗后,总有效率分别为观察组88.46%,对照组1 73.08%,对照组2 71.15%,观察组高于对照组1和对照组2(P<0.05),而对照组1和对照组2疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。三组患者治疗后NIH-CPSI评分均有所下降。治疗后,治疗组NIH-CPSI总分、疼痛不适、排尿情况及生活质量的评分有显著改变(P<0.05)。而对照组1和对照组2 NIH-CPSI总分、疼痛不适、排尿情况及生活质量的评分略有下降,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论坦洛新和前列安栓联合应用治疗Ⅲ型前列腺炎,疗效显著,能迅速有效地减轻患者排尿及疼痛等症状,而且不良反应少,提高了患者的生活质量。     

罗红霉素缓释胶囊联合坦索罗辛治疗Ⅲa型前列腺炎疗效观察

目的：探讨罗红霉素缓释胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲa型前列腺炎的临床疗效和安全性.方法：105例Ⅲa型前列腺炎患者随机分为观察组53例（联用罗红霉素缓释胶囊0.3g,qd和盐酸坦洛新缓释片0.2 mg,qd）和对照组52例（单用盐酸坦洛新缓释片0.2 mg,qd）.4周后比较两组患者治疗前后慢性前列腺炎症状评分（CPSI）和治疗有效率.结果：观察组总有效率为86.8％,明显高于对照组的71.2％ （P ＜0.05）;两组治疗后CPSI评分、疼痛症状评分、排尿症状评分和前列腺液（EPS）中白细胞计数有明显改善,且观察组较对照组改善更明显（P＜0.05）.两组治疗中未发现明显不良反应.结论：罗红霉素缓释胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲa型前列腺炎的临床疗效显著,能明显的改善患者的疼痛和排尿不适症状,提高生活质量,值得临床应用.     

盐酸坦洛新缓释片与前列康片治疗前列腺炎的效果观察

目的观察盐酸坦洛新缓释片与前列康片联合使用对治前列腺炎的治疗效果。方法将笔者所在医院1年内收治的前列腺炎患者98例作为研究对象,随机分成对照组和实验组各49例,其中对照组患者采用单独前列康药物治疗,实验组患者采用前列康联合盐酸坦洛新缓释片治疗,对比两组患者的治疗效果和患者生活质量等。结果两组患者NIH-CPSI评分比较,实验组均低于对照组;治疗有效率实验组79.59%,对照组57.02%;治疗后对照组患者白细胞计数(18.3±4.6)分、pH值(6.6±0.1),实验组患者白细胞计数(11.5±4.3)分、pH值(6.1±0.1),两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸坦洛新缓释片联合前列康片对前列腺炎具有一定的治疗效果,且可以保证安全性,应在临床上进行宣传和推广。     

达泊西汀联合坦洛新治疗慢性前列腺炎伴早泄患者的临床观察

目的探讨达泊西汀联合坦洛新治疗慢性前列腺炎伴早泄患者的临床观疗效。方法门诊治疗的慢性前列腺炎伴早泄患者,随机分为研究组(n=53)和对照组(n=52)。观察组:达泊西汀联合坦洛新;对照组:单用坦洛新。两组均以8周为1治疗周期。观察两组患者治疗前后前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、早泄诊断工具(PEDT)评分、阴道内射精潜伏期(IVELT)变化及安全性评价。结果治疗后患者前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分显著改善,差异有统计学意义(P<0.05),患者早泄诊断工具(PEDT)评分显著改善,差异有统计学意义(P<0.05),患者治疗后阴道内射精潜伏期(IVELT)明显延长,差异有统计学意义(P<0.05),治疗过程中未见明显恶心、乏力等药物不良反应发生。结论达泊西汀联合坦洛新治疗慢性前列腺炎伴早泄患者的疗效较单纯应用坦洛新治疗效果更佳,能更明显降低前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)、早泄诊断工具(PEDT)评分,延长阴道内射精潜伏期(IVELT)时间,提高慢性前列腺炎伴早泄患者的治愈率。     

盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效观察

目的观察盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法选取2014年11月—2015年5月河池市人民医院泌尿外科收治的Ⅲ型前列腺炎患者85例,按照随机数字表法随机分为对照组(42例)和治疗组(43例)。对照组患者口服前列康片,3片/次,3次/d。治疗组患者在对照组基础上给予盐酸坦洛新缓释片,饭后口服,1片/d。两组患者均连续用药6周。观察两组患者临床疗效,并比较治疗前后NIS-CPSI评分、前列腺液中白细胞计数、p H值。结果治疗后,对照组、治疗组的总有效率分别为66.67%、86.05%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者疼痛、排尿症状、生活质量和NIH-CPSI评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些指标的下降程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者前列腺液中白细胞计数、p H值均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些指标的下降幅度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎具有较好的临床疗效,能够显著降低NIH-CPSI评分,安全性好,值得在临床上进一步推广和应用。     

坦洛新对Ⅱ型前列腺炎症状影响的临床观察

目的观察坦洛新对Ⅱ型前列腺炎症状的影响。方法选择Ⅱ型前列腺炎患者60例。采用随机数字表法分为治疗和对照组。治疗组30例,口服坦洛新缓释片和加替沙星片。对照组30例,仅口服加替沙星片。4周后对2组慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPS)I、前列腺液中白细胞(EPS-WBC)计数、两杯法(PPMT)和前列腺液细菌培养转阴数进行评价。结果治疗组在改善排尿症状、降低NIH-CPSI评分等方面优于对照组,其差异均具有统计学意义(P<0.01)。在缓解疼痛、提高生活质量、减少EPS-WBC计数、细菌培养转阴数等方面与对照组的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论与有效抗生素联合运用,坦洛新对Ⅱ型前列腺炎的排尿症状有明确的改善。     

坦洛新联合前列倍喜胶囊治疗前列腺炎的疗效观察

目的探讨盐酸坦洛新缓释片联合前列倍喜胶囊治疗前列腺炎的临床疗效。方法选取2016年5月—2017年5月四川石油管理局总医院收治的前列腺炎患者64例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各32例。对照组患者口服前列倍喜胶囊,6粒/次,3次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服盐酸坦洛新缓释片,1片/次,1次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组的临床疗效,比较两组的NIH-CPSI积分、白细胞(WBC)和卵磷脂小体。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.13%、96.88%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组NIH-CPSI积分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组NIH-CPSI积分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组WBC水平显著降低,卵磷脂小体水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论盐酸坦洛新缓释片联合前列倍喜胶囊治疗前列腺炎具有较好的临床疗效,可改善患者临床症状和相关指标,具有一定的临床推广应用价值。     

萘哌地尔联合左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床观察

目的观察萘哌地尔联合左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法随机将54例慢性非细菌性前列腺炎患者分成治疗组和对照组。治疗组28例在口服萘哌地尔25mg的基础上,再加服左氧氟沙星0.2g;对照组26例口服左氧氟沙星0.2g;2组疗程均为42d。结果在临床疗效方面,治疗组基本痊愈12例,显效10例,总显效率78.57%;对照组基本痊愈2例,显效8例,总显效率38.46%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、最大尿道压(MUP)、最大尿道闭合压(MUCP)、残余尿量(RU)以及提高最大尿流率(MFR)和平均尿流率(AFR),治疗组均明显优于对照组(P<0.05)。结论萘哌地尔联合左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效较好,且副作用少,值得临床应用。     

逐瘀通脉胶囊及盐酸坦洛新联合治疗ⅢB型前列腺炎的临床疗效观察

目的探讨逐瘀通脉联合坦洛新治疗ⅢB型前列腺炎的疗效。方法将60例ⅢB型前列腺炎患者随机分为逐瘀通脉+坦洛新治疗组(n=30)和坦洛新单剂治疗组(n=30),治疗时间为6周,对治疗前后症状变化进行记录和比较。结果逐瘀通脉胶囊联合盐酸坦洛新胶囊,对ⅢB型前列腺炎总有效率是93.3%,能明显改善患者症状,不良反应少。结论联合应用逐瘀通脉胶囊和盐酸坦洛新是治疗ⅢB型前列腺炎较为理想的药物。     

盐酸坦洛新在治疗肛肠病术后尿潴留中的应用

目的:了解盐酸坦洛新缓释片在治疗肛肠病术后尿潴留中的作用。方法:通过对23例尿潴留的患者分别给予甲硫酸新斯的明与联合盐酸坦洛新缓释片和甲硫酸新斯的明,观察两组在排尿时间、排出尿量和残余尿量上的差异。结果:甲硫酸新斯的明和盐酸坦洛新缓释片联合应用比单用甲硫酸新斯的明可明显缩短排尿时间,减少残余尿量(P<0.05),差异有统计学意义。两组在排除尿量上无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸坦洛新缓释片是预防和治疗肛肠病术后尿潴留较为有效和安全的药物,联合应用甲硫酸新斯的明更有好的疗效。     

高选择性肾上腺素能α1受体阻断剂结合行为疗法治疗早泄的疗效观察

目的:探讨高选择性肾上腺素能α1受体阻断剂盐酸坦洛新缓释片结合行为疗法在早泄(premature ejaculation,PE)治疗中的临床应用及疗效评价。方法:对符合诊断标准的80例PE患者以随机抽样法分为A组(盐酸坦洛新缓释片+行为疗法)和B组(安慰剂+行为疗法)2组,每组40例,分别给予相应治疗,观察疗效及药品不良反应。结果:经8周治疗后,A组总有效率为77.5%(31/40),B组治疗前后无明显变化。A组阴道内射精潜伏期(intravaginal ejaculatory latency time,IELT)较B组明显延长,与治疗前相比也明显延长(P<0.01),且A组男女双方性生活满意度评分较治疗前和B组相比明显提高(P<0.05),差异具有统计学意义。2组患者均未出现严重不良反应。结论:盐酸坦洛新缓释片结合行为疗法,可明显延长IELT,提高男女双方性生活满意度,疗效确切,明显优于单纯疗法,且不良反应小,患者容易接受,是治疗PE行之有效的方法之一。     

盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合塞来昔布胶囊治疗40例慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

目的探讨盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合塞来昔布胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法将80例慢性非细菌性前列腺炎患者分成观察组和对照组,对照组采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合塞来昔布胶囊治疗,比较两组的临床治疗效果。结果观察组总有效率为90.00%,高于对照组的72.50%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组复发率为7.50%,低于对照组的25.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合塞来昔布胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎患者疗效佳,能有效减少患者的复发。     

锯叶棕果实提取物联合前列安栓治疗慢性前列腺炎的临床效果及安全性分析

目的：探讨锯叶棕果实提取物(SPE)联合前列安栓治疗慢性前列腺炎(CP)的临床效果及安全性。方法：选择2021年3月—2022年9月门诊收治的Ⅲ型CP患者150例,随机分为观察组(n=75)和对照组(n=75)。观察组给予SPE联合前列安栓治疗,对照组给予前列安栓治疗。比较两组患者的疗效及治疗前后的慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI评分)、前列腺液炎症指标以及白细胞计数。结果：观察组的有效率(84.00%)高于对照组(69.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组NIH-CPSI评分以及白介素(IL)-2、IL-10、巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)和前列腺液白细胞数量均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的肿瘤坏死因子(TNF-α)均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。服药期间,均未发现严重药物不良反应。结论：锯叶棕果实提取物联合前列安栓可有效改善炎症指标,缓解患者的疼痛,且无明显的不良反应。     

萘哌地尔治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效

目的观察萘哌地尔治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法随机将62例慢性非细菌性前列腺炎患者分成治疗组和对照组。治疗组32例在给予口服萘哌地尔25mg的基础上,加服左氧氟沙星0.2g;对照组30例给予口服左氧氟沙星0.2g。两组疗程均为42d。观察两组治疗前后前列腺液常规检查(EPS常规检查)、前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、最大尿道压(MUP)、最大尿道闭合压(MUCP)、最大尿流率(MFR)、平均尿流率(AFR)和残余尿量(RU)的变化。结果在降低前列腺液中白细胞计数治疗组明显优于对照组(P<0.01),在NIH-CPSI、MUP、MUCP、RU以及提高MFR和AFR,治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论萘哌地尔治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效确切。     

盐酸坦索罗新联合地奥司明治疗慢性前列腺炎的疗效分析

目的：探究盐酸坦索罗新联合地奥司明治疗慢性前列腺炎的疗效。方法：选取2020年3月—2022年4月我院收治的慢性前列腺炎患者117例,随机分成两组,对照组接受盐酸坦索罗新治疗,研究组接受盐酸坦索罗新联合地奥司明治疗。结果：研究组的临床治疗效果优于对照组(P<0.05),研究组的排尿功能指标优于对照组(P<0.05),研究组的指标改善率高于对照组(P<0.05)。结论：盐酸坦索罗新联合地奥司明治疗慢性前列腺炎,可以有效改善各项临床指标,增强患者的排尿功能,临床治疗效果较好。     

五淋化石丸联合黄酮哌酯治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

目的探讨五淋化石丸联合黄酮哌酯治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法选取2018年1月—2020年1月在驻马店市中心医院泌尿一科住院治疗的134例慢性非细菌性前列腺炎患者,随机分成对照组(n=67)和治疗组(n=67)。对照组口服盐酸黄酮哌脂片,0.2g/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服五淋化石丸,5丸/次,3次/d。两组均同时治疗7d。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后NIH-CPSI评分和血清炎性因子的变化情况。结果治疗后,治疗组总有效率97.01%显著高于对照组的74.63%(P<0.05)。治疗后,两组疼痛症状评分、排尿症状评分、生活质量评分均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组NIH-CPSI评分显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、干扰素γ(IFN-γ)水平均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组血清炎性因子水平低于对照组(P<0.05)。结论五淋化石丸联合黄酮哌酯治疗慢性非细菌性前列腺炎临床疗效显著,能有效改善尿频、尿急、尿痛等症状,降低炎症因子的水平,值得临床借鉴与参考。