孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的分析探讨孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院2014年2月至2016年3月接受支气管哮喘治疗的患者100例,将这些患者随机分为对照组和实验组,每组50例患者。对于对照组的患者采用布地奈德治疗,对于实验组的患者在实施布地奈德治疗的同时联合孟鲁斯特钠治疗支气管哮喘,记录两组患者治疗的数据,治疗结束后,比较两组患者的肺功能的改善情况和总有效率。结果经过不同的治疗,实验组患者的肺功能改善情况明显优于对照组,且实验组的总有效率为90%,对照组的总有效率为82%,数据对比差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘能有效地改善患者肺功能恢复情况,同时还提高了治疗的总有效率,值得在临床上推广。     

孟鲁斯特钠治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的 观察孟鲁斯特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法 将80例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各40例.对照组给予常规吸入糖皮质激素治疗,治疗组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠口服.观察2组临床疗效和咳嗽缓解、消失时间.结果 治疗组总有效率为97.5%高于对照组的85.0%,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 在吸入糖皮质激素治疗基础上加用孟鲁斯特钠治疗小儿支气管哮喘疗效显著,值得临床推广应用.     

孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床效果分析

目的研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床应用效果,为支气管哮喘治疗提供参考资料和改进方法。方法选取2012年3月~2014年3月收治的120例支气管哮喘的患者,根据数字对照法随机分成治疗组和对照组各60例。对照组只使用布地奈德,治疗组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,1个疗程之后,对两组患者的肺功能、嗜酸性粒细胞变化进行对比分析,评价疗效。结果经过治疗后,两组患者的用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)以及呼气峰值流速(PEF)都有所提高,但治疗组的变化显著比对照组大,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组嗜酸性粒细胞计数均有所下降,但治疗组下降更明显(P<0.05)。观察组的总有效率也显著高于对照组(P<0.05)。结论孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效更好,能够显著改善肺部功能、降低嗜酸性粒细胞计数,可以在临床推广。     

孟鲁斯特钠治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察孟鲁斯特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法将80例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各40例。对照组给予常规吸入糖皮质激素治疗,治疗组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠口服。观察2组临床疗效和咳嗽缓解、消失时间。结果治疗组总有效率为97.5%高于对照组的85.0%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在吸入糖皮质激素治疗基础上加用孟鲁斯特钠治疗小儿支气管哮喘疗效显著,值得临床推广应用。     

白三烯拮抗剂孟鲁斯特钠联合舒利迭治疗老年哮喘的疗效

目的 探讨白三烯拮抗剂孟鲁斯特钠联合舒利迭治疗老年哮喘的临床疗效.方法 将我院老年哮喘患者62例随机分为两组,两组患者均给予常规治疗.对照组31例,在常规治疗基础上给予舒利迭雾化吸入治疗(每日2次,每次250μg);实验组31例,在常规治疗基础上给予白三烯拮抗剂孟鲁斯特钠(每晚1次,每次10 mg)联合舒利迭雾化吸人(每日2次,每次250μg)治疗,比较两组患者的治疗效果.结果 两组患者治疗后的症状和肺部功能均有明显效果(总有效率分别为90.32％、70.97％),其中实验组患者治疗后的临床症状与肺部功能改善更佳[一秒量( FEV1.0):(2.24±0.41)L vs.(1.92±0.27)L,一秒率(FEV1.0％):( 0.45±0.11)vs.(0.37±0.09),用力吸气峰流速(PEF):(4.55±0.12) L/s vs.(4.03±0.27) I/s],两组比较差异有统计学意义(P＜ 0.05).结论 白三烯拮抗剂孟鲁斯特联合吸入舒利迭治疗老年哮喘具有较好的治疗效果,值得在临床应用.     

孟鲁斯特致不良反应2例

孟鲁斯特(又名顺尔宁)是一白三烯拮抗剂(浙江杭州默沙东制药有限公司,批号F1454).用于治疗支气管哮喘.现将我科用孟鲁斯特治疗小儿支气管哮喘,发生的2例不良反应报道如下.     

孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘

目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗方法.方法:124例CVA患儿随机分成口服孟鲁斯特钠和吸入布地奈德组(I组)、吸入布地奈德组(Ⅱ组)、对照组(Ⅲ组).对照组给予抗感染、止咳治疗.各组疗程6个月,随访6个月-2年.结果:用药2周有效率、平均止咳天数Ⅰ组、Ⅱ组均明显优于Ⅲ组(P<0.01),I组与Ⅱ组平均止咳天数差异有统计学意义(P<0.05),I组稍短于Ⅱ组.CVA复发率及转化哮喘Ⅰ组与Ⅱ组差异无统计学意义(P>0.05).结论:口服孟鲁斯特钠和吸入布地奈德组能较好预防小儿CVA复发及转化为哮喘.     

孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的 对利用孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果进行观察.方法 选择我院2009年9月～2011年9月期间收治的支气管哮喘患者78例,随机将全部患者均分为治疗组与对照组.治疗组患者采用孟鲁斯特联合雾化吸入进行治疗;对照组采用支气管扩张剂的基础治疗法,比较组内与组间治疗前后疗效与肺功能改善情况.结果 治疗后治疗组的肺功能明显改善,患者第一秒用力呼气容积(FEV1)和用力呼气峰流速(PEF)值占估计值的百分比均比对照组高,差别均具有统计学意义(P＜0.05);其他观察指标中喘息、咳嗽以及胸闷等临床症状缓解时间、复住院率和白天及黑夜的发作次数均是治疗组优于对照组,差别均具有统计学意义(P＜0.05).结论 采用孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘,有较好的临床疗效,值得在临床上推广应用.     

孟鲁斯特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的：探讨孟鲁斯特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取2004年2月-2012年2月于本院儿科就诊的100例咳嗽变异性哮喘患儿,随机双盲法分为对照组和治疗组,治疗组给予孟鲁斯特钠联合氯雷他定治疗,对照组仅给予常规基础治疗。结果治疗组治疗总有效率96%（48/50）高于对照组的76%（39/50）,差异有统计学意义（ P ﹤0.05）。两组治疗前后第1秒末用力呼气容积（ FEV1）及 FEV1/用力肺活量（FVC）比较,差异均有统计学意义（P﹤0.05）;治疗后两组FEV1/FVC比较,差异有统计学意义（P﹤0.05）。两组患儿均未出现不良反应。结论孟鲁斯特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著。     

布地奈德联合孟鲁斯特钠治疗支气管哮喘疗效观察

支气管哮喘是一种呼吸道常见疾病,是一种有气管上皮细胞、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、肥大细胞等多种细胞和细胞组分参与的慢性炎症性疾病。这种非特异性慢性炎症可导致气道反应性增高．从而引起反复性发作喘息、气急、胸闷、咳嗽及肺部哮鸣音等症状。多于夜间或清晨发作。选取2009年4月至2011年收治的72例支气管哮喘患者,采用布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特的治疗方案。取得了较好的治疗效果,现将结果报告如下。     

孟鲁斯特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床效果观察

目的探讨孟鲁斯特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法选择本院支气管哮喘患儿共100例,将其随机分为观察组和对照组各50例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予孟鲁斯特和布地奈德治疗。观察两组肺功能改变情况,记录不良反应发生情况。结果治疗后两组的呼气峰流速、第1秒用力呼气容积、用力肺活量比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁斯特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘能够显著改善患儿的临床症状,提高肺功能,值得临床借鉴。     

孟鲁斯特治疗小儿慢性咳嗽180例疗效观察

目的观察孟鲁斯特治疗慢性咳嗽的临床疗效及安全性。方法将180例慢性咳嗽患儿随机分为治疗组和对照组,各90例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予孟鲁斯特治疗。治疗后比较2组疗效。结果治疗组总有效率为86.7%高于对照组的46.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。且无头晕、嗜睡等不良反应。结论孟鲁斯特治疗小儿慢性咳嗽,安全有效,值得临床推广应用。     

孟鲁斯特治疗小儿慢性咳嗽180例疗效观察

目的 观察孟鲁斯特治疗慢性咳嗽的临床疗效及安全性.方法 将180例慢性咳嗽患儿随机分为治疗组和对照组,各90例.对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予孟鲁斯特治疗.治疗后比较2组疗效.结果 治疗组总有效率为86.7%高于对照组的46.7%,差异有统计学意义(P＜0.05).且无头晕、嗜睡等不良反应.结论 孟鲁斯特治疗小儿慢性咳嗽,安全有效,值得临床推广应用.     

布地奈德及孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入及孟鲁斯特口服治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效。方法在沙丁胺醇雾化吸入基础上,加用布地奈德及孟鲁斯特口服治疗小儿咳嗽变异性哮喘53例。结果 2周后疗效评价有效率为94.5%,6月后复发率为12.0%,未发现不良反应。结论布地奈德雾化吸入及孟鲁斯特口服治疗小儿咳嗽变异性哮喘是安全、有效的方法。     

孟鲁斯特治疗丘疹性荨麻疹50例疗效观察

目的探讨孟鲁斯特治疗丘疹性荨麻疹疗效及安全性.方法选择2006年9月～2007年2月我科门诊确诊为丘疹性荨麻疹患儿100例,随机分为治疗组和对照组;2组均给予对症治疗基础上,对照组用依巴斯丁,治疗组加用孟鲁斯特,疗程10天;观察2组患儿瘙痒、风团持续时间,以确定治疗效果.结果治疗组瘙痒、风团均较对照组持续时间短、缓解快(P＜0.05).治疗组总有效率为66.0%,对照组总有效率为42.0%.治疗过程中未见明显不良反应.结论孟鲁斯特治疗小儿丘疹性荨麻疹疗效满意且安全可靠.     

孟鲁斯特联合丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：了解孟鲁斯特联合丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法：将2007年2月—2008年4月收治确诊的50例CVA患儿随机分成两组,对照组26例给予丙卡特罗口服液治疗12～2．5μg／kg·d^-1,2次／d,治疗组24例在对照组治疗的基础上加用孟鲁斯特口服4～5mg／d,每晚顿服。两组疗程均为4周。结果：治疗组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间均明显短于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论：孟鲁斯特联合丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘,疗效优于单用丙卡特罗。     

孟鲁斯特钠对哮喘儿童生命质量的影响

目的探讨孟鲁斯特钠（Montelukast）对儿童哮喘患者的生存质量的影响及其与临床症状的关系。方法用孟鲁斯特钠对61例儿童哮喘患者进行为期12周的治疗,并分别于治疗前,第6周和治疗结束后第1天由患者填写临床症状观测指标问卷和PAQLQ。结果 PAQLQ问卷在治疗前、第6周和结束后第1天均有明显不同;治疗前的临床症状评分与第6周有明显不同,第6周与结束后第1天比较没有显著差异。结论孟鲁斯特钠能有效改善哮喘患儿的生存质量和临床症状;临床症状的改善和生存质量的改善并不一定呈直接相关性。     

孟鲁斯特辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘64例疗效观察

目的：观察孟鲁斯特辅助治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：采用随机分组,对128例咳嗽变异性哮喘患儿按照1：1的比例随机分为治疗组和对照组,其中对照组64例,予舒喘宁、酮替芬口服及普米克雾化吸入。治疗组64例,在对照组治疗的基础上,加用孟鲁斯特口服。分析治疗后两组咳嗽症状的改善情况。结果：治疗组疗效明显好于对照组,两组有统计学意义（P〈0.05）。结论：孟鲁斯特辅助治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效好,副作用少,值得推广。