比较普瑞巴林与氟哌噻吨美利曲辛治疗紧张性头痛的疗效

目的:对普瑞巴林与氟哌噻吨美利曲辛治疗紧张性头痛的疗效进行分析和比较.方法:选取98例在2015年3月~2016年6月我院治疗的紧张性头痛患者,采用抽签法分组,观察组接受普瑞巴林的治疗,对照组接受氟哌噻吨美利曲辛的治疗,比较两组临床疗效.结果:观察组治疗7、28d后的NRS评分以及治疗结束后的HAMA、HAMD得分均显著低于同时期的对照组(P<0.05);治疗期间不良反应发生率为6.12%,与对照组的8.16%相比差异不具有统计学意义(P>0.05).结论:普瑞巴林与氟哌噻吨美利曲辛治疗紧张性头痛均可在一定程度上改善各项临床症状,但比较而言,普瑞巴林见效更快、疗效更显著.     

氟哌噻吨美利曲辛联合替扎尼定治疗紧张性头痛疗效分析

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛联合替扎尼定治疗紧张性头痛患者的疗效。方法 130例紧张性头痛患者随机分为观察组和对照组,每组65例。观察组应用氟哌噻吨美利曲辛联合替扎尼定进行治疗,对照组仅应用替扎尼定进行治疗。将两组治疗前后的头痛程度以及负面情绪、生活质量等进行分析对比。结果治疗后,两组患者头痛程度以及负面情绪情况均显著低于治疗前,生活质量均显著高于治疗前;观察组的NRS、HAMA、HAMD、SAS、SDS评分均低于对照组,躯体、心理、社会、认知等功能以及总体生活质量评分均高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论该方法可以有效缓解患者头痛程度及负面情绪、提高患者的生活质量,值得推广。     

自拟头痛方联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗慢性紧张性头痛的临床研究

目的评价自拟头痛方联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗慢性紧张性头痛(CTTH)的效果。方法选入2017年8月~2019年8月某院的慢性紧张性头痛患者60例,采用随机数字表法的形式将其分成两组,A组(30例:中药+基础治疗组)、B组(30例:基础治疗组),分析治疗效果、治疗前后HAMD及HAMA评分、头痛度。结果A组的治疗效果高于B组,数据之间比较差异有统计学意义(P<0.05)。A组的HAMD及HAMA评分低于B组,数据比较差异存在统计学意义(P<0.05)。A组头痛度低于B组,数据比较差异存在统计学意义(P<0.05)。结论在慢性紧张性头痛治疗的过程中,采用自拟头痛方联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗法有助于提升治疗效果,降低头痛度,并改善焦虑、抑郁的情绪。     

氟哌噻吨和美利曲辛合剂治疗伴有抑郁和/或焦虑症状紧张性头痛的研究

目的:探索治疗伴有抑郁和/或焦虑状态紧张性头痛的有效方法,以及抗抑郁/焦虑药物在治疗该类紧张性头痛中的作用。方法:将伴有抑郁和/或焦虑状态的紧张性头痛患者138例随机分为2组,即氟哌噻吨和美利曲辛合剂(黛力新)及头痛发作时加用散立痛组(治疗组,最终完成57例)和头痛发作时单用散立痛组(对照组,最终完成52例),进行随机单盲对照研究,同时用汉密尔顿抑郁量表评分(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表评分(HAMA)对其抑郁和/或焦虑状况进行治疗前及治疗后(第2,4,6周)的评估。结果:治疗组头痛每月发作天数显著减少(第2周P<0.05,第4,6周P<0.01),头痛发作持续时间缩短(第2,4,6周均P<0.01);同时HAMD及HAMA均显著减少(第2,4,6周均P<0.01)。结论:对于伴有抑郁和/或焦虑状态的紧张性头痛患者,除应用对症治疗外,应该加用抗抑郁/焦虑药物。     

氟哌噻吨美利曲辛联合非药物疗法治疗慢性紧张性头痛临床观察

目的观察氟哌噻吨美利曲辛联合非药物疗法治疗慢性紧张性头痛的临床效果。方法 64例慢性紧张性头痛患者,随机分为治疗组和对照组各32例,分别给予氟哌噻吨美利曲辛联合非药物疗法及药物疗法进行治疗,观察分析治疗效果,比较两组间的差异性。结果治疗组患者的疗效明显,患者的整体治疗有效率为100%。高于对照组患者的83.1%,两者比较P<0.05,差异有统计学意义。结论氟哌噻吨美利曲辛联合非药物疗法治疗慢性紧张性头痛,效果显著。     

乙哌立松联合氟哌噻吨美利曲辛治疗紧张型头痛的疗效观察

目的:观察乙哌立松联合氟哌噻吨美利曲辛治疗紧张型头痛(TH)的疗效。方法:将144例TH患者随机分为治疗组(乙哌立松联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,72例)和对照组(乙哌立松治疗,72例),治疗4w。比较治疗后两组患者的临床疗效。结果:治疗组基本控制30例,显效18例,有效17例,无效7例;对照组分别为15、20、22、15例,两组患者临床疗效间差别有统计学意义(P<0.05)。结论:乙哌立松联合氟哌噻吨美利曲辛治疗TH疗效确切,且无不良反应。     

氟哌噻吨美利曲辛片治疗冠心病伴焦虑症疗效观察

目的: 探讨氟哌噻吨美利曲辛片(戴力新)对冠心病伴有焦虑症患者的疗效及安全性。方法: 选取我院112例符合汉密尔顿焦虑量表(HAMA)≥14分的冠心病患者在常规治疗的基础上加用戴力新治疗4周,用汉密尔顿焦虑量表、副反应量表(TESS)评定药物的治疗效果和不良反应。结果: 所有入选对象给予戴力新治疗后较治疗前HAMA评分明显下降(P <0．01),且不良反应少,程度轻。结论: 戴力新是一种安全有效的治疗冠心病伴发焦虑症的药物。     

氟哌噻吨美利曲辛治疗慢性紧张型头痛的疗效观察

目的观察氟哌噻吨美利曲辛治疗慢性紧张型头痛的疗效。方法 63例慢性紧张型头痛患者随机分为治疗组（使用氟哌噻吨美利曲辛）32例和对照组31例,观察疗效。结果治疗组治愈11例,好转18例,无效3例;对照组治愈9例,好转11例,无效11例;治疗组的头痛症状有效率为90.63%与对照组相比有显著性差异（P〈0.05）。结论氟哌噻吨美利曲辛治疗慢性紧张型头痛疗效确切且无不良反应。     

氟哌噻吨美利曲辛片治疗肛门瘙痒症疗效观察

目的通过观察氟哌噻吨美利曲辛片治疗肛门瘙痒症的疗效,评价该方法的优越性。方法选取本院门诊肛门瘙痒症患者68例随机按单双配为两组,对照组（B组）34例氧化锌软膏外涂＋西替利嗪治疗,同期治疗组（A组）34例氧化锌软膏外涂＋西替利嗪＋氟哌噻吨美利曲辛片口服,2周后观察治疗效果,按瘙痒程度及皮损程度进行组间比较。结果治疗组（A组）完全缓解20例,占58.8%;有效7例,占20.6%;无效7例,占20.6%;总有效率为79.4%。对照组（B组）完全缓解6例,占17.6%;有效11例,占32.3%;无效17例,占50.0%;总有效率为49.9%。两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氟哌噻吨美利曲辛片对治疗肛门瘙痒症有显著疗效。     

氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性胃肠病疗效分析

目的：探讨氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性胃肠病的临床疗效。方法选取48例功能性胃肠病患者,随机分为对照组和观察组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片治疗,比较两组治疗总有效率和不良反应发生率的差异。结果观察组治疗总有效率为91.7%,显著高于对照组的66.7%;两组患者均无严重不良反应发生,不良反应发生率比较无显著差异（P＞0.05）。结论氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性胃肠病疗效确切,可有效改善患者的临床症状,无严重不良反应,值得临床推广使用。     

氟哌噻吨美利曲辛片治疗冠心病伴焦虑症疗效观察

目的：探讨分析氟哌噻吨美利曲辛片治疗冠心病伴焦虑症的治疗效果。方法从本院2013年1～9月这段期间的冠心病伴有焦虑症患者中抽取100例作为样本,将其分为两组,每组50例,分别命名为试验组和对照组。对照组患者给予冠心病常规疗法以及心理干预,为试验组患者在冠心病常规疗法以及心理干预的基础上给予氟哌噻吨美利曲辛片治疗,一段时间后,对比分析两组患者的冠心病以及焦虑症情况。结果经过对比分析后发现,在焦虑症治疗方面,对照组患者的治疗有效率为56%,试验组患者的治疗有效率为84%,两组患者的治疗效果差异有统计学意义（P＜0.05）;在冠心病治疗中,对照组患者的治疗有效率为70%,试验组患者的治疗有效率为96%,两组患者的治疗效果差异有统计学意义（P＜0.05）。结论氟哌噻吨美利曲辛片对冠心病伴焦虑症患者的治疗效果显著,可以在临床治疗中推广应用。     

氟哌噻吨美利曲辛片治疗交感型颈椎病疗效观察

目的 观察氟哌噻吨美利曲辛片治疗交感型颈椎病的疗效.方法 60例患者随机分为治疗组和对照组各30例.2组均给予推拿、牵引、运动疗法等非手术综合治疗,治疗组在此基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片.观察2组起效时间、临床疗效、汉密顿抑郁量表(HAMD)评分和不良反应情况.结果 治疗组48h内起效率为83.3%高于对照组的60.0%,治疗组总有效率为96.7%高于对照组的80.0%,差异均有统计学意义(P<0.01).2组患者治疗第8周末HAMD评分均低于治疗前,且治疗组HAMD评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01和P<0.05).2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).2组不良反应程度均轻微,经对症处理后均可缓解或消失,治疗第1、4、8周末检查血常规、肝肾功能、心电图与脑电图均未发现明显异常.结论 氟哌噻吨美利曲辛片治疗交感型颈椎病,疗效确切,服用方便,安全性高,依从性好,值得临床推广应用.     

氟哌噻吨美利曲辛片致戒断反应1例

1 病例 患者,男,68岁,2009年9月10日因出现睡眠障碍多日,来我院就诊,医生予以氟哌噻吨美利曲辛片（商品名：黛力新,生产厂家：丹麦灵北制药公司,规格：每片含氟哌噻吨0.5mg和美利曲辛10mg）口服1片.早晨服用,服用7d后,睡眠障碍有所改善,继续服用此药14d,停药.次日出现心境低落、焦虑、躁狂症状,医生建议再服用此药半片,症状无明显改善,后病人自行恢复1片用量,症状消失.后来因为该病人未再来我院就诊,无法继续跟踪其病情.     

氟哌噻吨美利曲辛片治疗交感型颈椎病疗效观察

目的观察氟哌噻吨美利曲辛片治疗交感型颈椎病的疗效。方法 60例患者随机分为治疗组和对照组各30例。2组均给予推拿、牵引、运动疗法等非手术综合治疗,治疗组在此基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片。观察2组起效时间、临床疗效、汉密顿抑郁量表(HAMD)评分和不良反应情况。结果治疗组48h内起效率为83.3%高于对照组的60.0%,治疗组总有效率为96.7%高于对照组的80.0%,差异均有统计学意义(P<0.01)。2组患者治疗第8周末HAMD评分均低于治疗前,且治疗组HAMD评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01和P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组不良反应程度均轻微,经对症处理后均可缓解或消失,治疗第1、4、8周末检查血常规、肝肾功能、心电图与脑电图均未发现明显异常。结论氟哌噻吨美利曲辛片治疗交感型颈椎病,疗效确切,服用方便,安全性高,依从性好,值得临床推广应用。     

莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗胃肠功能紊乱

目的：探讨促胃肠动力药莫沙必利与氟哌噻吨美利曲辛片合用对胃肠功能紊乱的临床疗效。方法：将胃肠功能紊乱患者70例分为A、B两组,分别给予促胃肠动力药莫沙必利加氟哌噻吨美利曲辛片或单纯给予促胃肠动力药莫沙必利口服。结果：莫沙必利加氟哌噻吨美利曲辛片与单纯给予莫沙必利治疗胃肠功能紊乱疗效比较,差异有统计学意义。莫沙必利加氟哌噻吨美利曲辛片能明显改善症状,而另一组症状改善不如联合用药组。结论：莫沙必利与氟哌噻吨美利曲辛片联合是治疗胃肠功能紊乱的一种较好方案。     

莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性消化不良的临床疗效观察

目的：探究莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选取2011年11月～2013年11月接收的117例功能性消化不良患者,按照随机数字表法将患者分成两组,研究组56例,予莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗;对照组61例,仅予莫沙必利治疗,分析两组的症状缓解和用药后不良反应的情况。结果研究组的症状改善优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组不良反应差异不具有统计学意义（P＞0.05）。结论莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性消化不良疗效显著。     

氟哌噻吨美利曲辛片治疗躯体形式障碍的疗效观察

目的：观察氟哌噻吨美利曲辛片治疗躯体形式障碍的疗效。方法：应用氟哌噻吨美利曲辛片治疗综合门诊中发现的23例躯体形式障碍患者,治疗4周,以抑郁自评量表（SDS）和汉密顿抑郁量表（HAMD）进行评估。结果：治疗前与治疗4周后相比,SDS与HAMD评分均明显下降（P〈0.01）,且未见明显不良反应。结论：氟哌噻吨美利曲辛片治疗躯体形式障碍效果良好。     

氟哌噻吨联合美利曲辛片治疗功能性消化不良的疗效观察

目的观察氟哌噻吨联合美利曲辛片治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选取2012年3月~2014年3月我院收治的126例功能性消化不良患者作为研究对象,随机分为试验组和对照组,其中对照组给予常规对症治疗,试验组在对照组基础上给予氟哌噻吨联合美利曲辛片治疗,对比两组患者的治疗效果。结果试验组总有效率为87.30%,对照组总有效率为61.90%;试验组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组和对照组治疗后的HAMA、HAMD评分与治疗前相比均明显降低,其中试验组改善幅度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规对症治疗的基础上加用氟哌噻吨联合美利曲辛片治疗功能性消化不良可以显著提高治疗效果,降低复发率,具有临床推广意义。     

氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性消化不良伴抑郁患者的疗效观察

目的评价氟哌噻吨美利曲辛片治疗FD伴抑郁患者的疗效。方法随机将42例FD伴抑郁症病人分为两组,对照组按不同分型给予H2受体阻滞剂和促动力药常规治疗,治疗组在上述常规治疗的基础上每天加用氟哌噻吨美利曲辛片10．5mg bid,疗程3周至6周。结果治疗后两组患者消化道症状均有显著改善（P〈0．05）,但治疗组较对照组症状改善更明显（P〈0．05）。治疗组较对照组3周末、6周末SDS评分均有明显降低．差异显著（P〈0．01）;治疗组3周末、6周末SDS评分均有明显降低,差异显著（P〈0．05）;而对照组3周末、6周末SDS评分降低不明显,无显著差异（P〉0．05）。结论氟哌噻吨美利曲辛片治疗FD伴抑郁患者有明显的疗效及良好的安全性．     

氟哌噻吨美利曲辛治疗脑梗死后抑郁症的疗效观察

目的:观察氟哌噻吨美利曲辛对脑梗死后抑郁症的治疗效果.方法:筛选脑梗死后抑郁症患者60例,随机分为两组(治疗组和对照组),每组30例.在采用神经内科常规治疗基础上,治疗组给予氟哌噻吨美利曲辛治疗.对照组给予心理疏导.评价指标选用汉密尔顿抑郁评分、神经功能缺损程度评分.结果:治疗6周时抑郁症评价指标及神经功能缺损程度治疗组与对照组相比改善明显(P<0.01),具有显著差异,治疗3周时神经功能缺损程度及抑郁程度两组差别不明显(P>0.05),6周时治疗组与对照组比较明显改善(P<0.05),差异具有统计学意义.结论:氟哌噻吨美利曲辛治疗脑梗死后抑郁症具有较好疗效,能够减轻抑郁,促进神经功能缺损恢复,提高生活质量,不良反应少,反应轻,患者能够耐受,值得在临床推广.