盐酸丁咯地尔治疗后循环缺血性眩晕

目的观察盐酸丁咯地尔注射治疗后循环缺血的临床疗效。方法69例后循环缺血患者,双盲随机分为盐酸丁咯地尔组(46例)和对照组(23例),以盐酸丁咯地尔注射液0.2g加入5%葡萄糖液250ml静滴治疗为治疗组,以复方丹参针20ml加入5%葡萄糖液250ml静滴治疗为治疗组(有糖尿病者改用生理盐水稀释)。平均每日1次,连续治疗2周,观察前后眩晕症状的变化。结果眩晕症状疗效:治疗组总有效率97.82%,对照组总有效率65.21%,两组比较差异有非常显著性(P<0.01)。结论盐酸丁咯地尔注射液治疗后循环缺血性眩晕安全有效。     

盐酸丁咯地尔联合天麻素治疗椎动脉供血不足的临床分析

目的 观察盐酸丁咯地尔联合天麻素治疗椎动脉供血不足性眩晕的疗效.方法 将100 名椎动脉供血不足眩晕病例随机分为治疗组50 例和对照组50 例.治疗组给予盐酸丁咯地尔注射液和天麻素注射液,对照组给予常规治疗.结果 治疗组痊愈加显效38 例,总有效率96%.对照组痊愈加显效18 例,总有效率72%,治疗组优于对照组(P ＜ 0.05),二组患者均未出现明显不良反应.结论 盐酸丁咯地尔联合天麻素治疗后循环缺性眩晕疗效显著,且无明显不良反应.     

盐酸丁咯地尔联合血塞通治疗后循环缺血性眩晕疗效观察

目的 观察注射用盐酸丁咯地尔联合血塞通注射液治疗后循环缺血性眩晕的疗效.方法 将70例后循环缺血性眩晕患者随机分为两组,每组各35例.治疗组予注射用盐酸丁咯地尔和血塞通注射液,对照组予血塞通注射液,疗程10d,观察两组疗效.结果 治疗组显效率为80.0%,总有效率为94.3%,对照组显效率为48.6%,总有效率为71.4%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 注射用盐酸丁咯地尔联合血塞通注射液治疗后循环缺血性眩晕疗效显著,值得临床进一步推广.     

疏血通联合丁咯地尔治疗耳源性眩晕临床观察

目的观察疏血通联合盐酸丁咯地尔治疗耳源性眩晕的临床疗效。方法选择耳源性眩晕患者120例,按照随机原则分为治疗组60例和对照组60例;治疗组给予疏血通联合盐酸丁咯地尔每天1次联合治疗,对照组常规给予盐酸培他司汀注射液每天1次治疗,两组疗程均为7d,疗程结束后观察两组临床疗效。结果两组患者治疗后症状均有好转,但治疗组疗效明显优于对照组,具有显著差异(P<0.01)。结论疏血通联合盐酸丁咯地尔治疗耳源性眩晕效果显著,作用安全,能明显的缩短疗程减轻患者痛苦。     

盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足性眩晕临床观察

目的:观察盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足(VB I)眩晕的临床疗效。方法:将70例椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为观察组和对照组,观察组采用盐酸丁咯地尔200 mg加入250 ml氯化钠注射液中静脉滴注,1次/d;对照组采用复方丹参注射液20 ml加入500 ml低分子右旋糖酐中静脉滴注,1次/d。两组均治疗2周,比较两组的临床疗效、起效时间及不良反应。结果:观察组起效快,总有效率94.29%,对照组起效慢,总有效率83.35%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),两组均未见明显不良反应。结论:盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效较好,起效快,安全性好,适于临床使用。     

盐酸丁咯地尔联合复方丹参注射液治疗椎-基底动脉供血不足疗效分析

目的探讨盐酸丁咯地尔联合复方丹参注射液治疗椎-基底动脉系统眩晕疗效。方法入选患者86例,治疗组予盐酸丁咯地尔联合复方丹参注射液治疗,对照组予复方丹参注射液治疗,治疗7 d后观察2组的临床疗效。结果治疗组显效率52.1%,总有效率89.6%,对照组显效率28.2%,总有效率68.4%,差异有显著性（P〈0.05）。结论盐酸丁咯地尔联合复方丹参注射液治疗椎基底动脉系统眩晕疗效好,起效快,安全有效。     

盐酸丁咯地尔联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗外伤性眩晕疗效观察

目的 探讨盐酸丁咯地尔联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗外伤性眩晕的临床疗效.方法 将74例外伤性眩晕患者完全随机分为观察组(38例)和对照组(36例).观察组静脉滴注盐酸丁咯地尔氯化钠0.1g,1次/d;对照组给予丹参注射液20 ml加入5％葡萄糖溶液250 ml中静脉滴注,1次/d,疗程均为7d.2组均同时口服盐酸氟桂利嗪胶囊5 mg,每晚1次.疗程结束后观察疗效.结果 观察组与对照组的有效率分别为86.8％(33/38)、66.7％(24/36),观察组疗效优于对照组,组间差异有统计学意义(x2=4.256,P＜0.05).结论 盐酸丁咯地尔联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗外伤性眩晕疗效肯定,值得临床应用.     

盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死疗效观察

目的:探讨盐酸丁咯地尔注射液在临床治疗急性期脑梗死患者的疗效,将我院收治的42例急性脑梗死患者随机分为两组双盲对照,对照组采用我院神经内科脑血管病的常规方法治疗,治疗组在对照组的基础上加用盐酸丁咯地尔注射液0.2g静脉滴注,1次/d,共14d,分别于治疗前后进行神经功能缺损程度评分。结果:治疗组神经功能缺损程度改善总有效率明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:早期配合使用盐酸丁咯地尔注射液可明显减轻急性脑梗死患者的致残程度,改善预后。     

丁咯地尔联合天麻素注射液治疗颈性眩晕的疗效观察

目的:探讨丁咯地尔联合天麻素注射液治疗颈性眩晕的临床疗效。方法:将2011年4月一2012年4月收治的60例颈性眩晕患者随机分为对照组与治疗组,每组30例。对照组给予天麻素注射液治疗,治疗组给予丁咯地尔联合天麻素注射液治疗。两组均连续治疗7d。观察两组治疗前后椎动脉和基底动脉的平均血流速度指标,评价临床疗效,统计不良反应发生率。结果:经1个疗程治疗后,治疗组的椎动脉和基底动脉平均血流速度指标明显优于对照组(P<0.05),治疗组的显效率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丁咯地尔联合天麻注射液治疗颈性眩晕的临床疗效确切,不良反应小。     

盐酸异丙嗪联合纳络酮,血塞通治疗42例眩晕症的临床疗效观察

目的观察盐酸异丙嗪联合纳络酮,血塞通治疗眩晕症的临床疗效观察。方法选取2010年4月至2011年4月到我院急诊内科住院治疗的眩晕症患者84例,随机选择42例为治疗组,另42例为对照组,对照组给予纳洛酮2mg,血塞通400mg分别加入5%葡萄糖250ml静脉滴注1次/d,疗程为5d。治疗组在给予盐酸异丙嗪25mg肌内注射1次后,其他治疗方法同对照组。结果盐酸异丙嗪治疗组症状改善快,起效时间短,疗效优于对照组,且未见有明显盐酸异丙嗪所致副作用。结论盐酸异丙嗪联合纳络酮,血塞通治疗可以加快眩晕症相关症状改善速度、疗效好,快,且未发现有明显不良反应,值得临床推广使用。     

丁咯地尔治疗糖尿病周围神经病变36例

目的 :观察丁咯地尔注射液治疗糖尿病周围神经病变 (DPN)的疗效。方法 :DPN患者 70例 ,随机分为治疗组 3 6例 ,采用盐酸丁咯地尔注射液 10 0mg加入 0 .9%氯化钠注射液 2 5 0mL中静脉滴注 ,qd ;对照组 3 4例 ,给予维生素B1 10 0mg、维生素B1 2 5 0 0 μg ,im ,qd ,疗程 2 1d。观察丁咯地尔注射液对DPN患者临床症状、肌电图的影响。结果 :临床疗效显效率治疗组为 5 2 .78% ,对照组为 11.76% (P <0 .0 1) ;临床疗效总有效率治疗组为 88.89% ,对照组为 5 0 .0 0 % (P <0 .0 1)。治疗后神经传导速度 (MCV和SCV)治疗组均有显著增加 (P <0 .0 1) ,对照组变化不明显 (P >0 .0 5 )。结论 :丁咯地尔治疗DPN有较好疗效。     

盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死52例

［摘要］目的观察盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效。方法急性脑梗死患者102例,分成治疗组52例,对照组50例,治疗组给予盐酸丁咯地尔100 mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL,对照组给予川芎嗪160 mg加入0.9%氯化钠注射液,两组用法均为静脉滴注,qd,连用15 d。疗程结束后评定临床疗效。结果治疗组总显效率84.6%,基本痊愈率38.5%;对照组总显效率58.0%,基本痊愈率18.0%,治疗组疗效明显优于对照组（P＜0.05）。结论盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效确切,值得临床推广应用。     

盐酸异丙嗪联合培他司汀及丹参治疗眩晕症临床疗效分析

目的：观察盐酸异丙嗪联合培他司汀及丹参治疗眩晕症94例临床疗效。方法患者94例,根据患者的临床表现,判断有无眩晕,并根据治疗方案将患者随机分为观察组（47例）和对照组（47例）,对照组给予培他司汀针20 mg,丹参粉针400 mg,分别加入5%葡萄糖注射液中（糖尿病用0.9%生理盐水）静脉滴注1次/d,疗程5 d,观察组在上述治疗基础上用盐酸异丙嗪25 mg肌内注射。结果盐酸异丙嗪组的总有效率100%、治愈率91.49%明显高于对照组的68.1%、61.7%,且两组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论观察组症状改善快,起效时短,疗效明显优于对照组且未见有明显盐酸异丙嗪所致副作用,未发现明显不良反应,值得临床推广应用。     

盐酸异丙嗪联合盐酸倍他司汀治疗眩晕症25例临床疗效分析

目的观察分析盐酸异丙嗪联合倍他司汀治疗眩晕症的临床疗效。方法对我院收治的58例眩晕症患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予倍他司汀20mg分别加入0.9%氯化钠250 mL静脉滴注1次/d,疗程为7d;治疗组在上述治疗基础上用盐酸异丙嗪25 mg肌内注射。疗程结束后评定疗效。结果治疗组症状改善快,起效时间短,疗效优于对照组,且未见有明显盐酸异丙嗪所致副作用。结论盐酸异丙嗪联合倍他司汀治疗可以加快眩晕症相关症状改善速度、疗效好,且未发现有明显不良反应,值得临床推广应用。     

盐酸异丙嗪联合纳络酮、血塞通治疗眩晕症30例临床疗效分析

目的 观察分析盐酸异丙嗪联合纳络酮、血塞通治疗眩晕症的临床疗效.方法 对我院收治的60例眩晕症患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予纳洛酮2 mg,血塞通400 mg分别加入5%葡萄糖250 ml静脉滴注1次/d,疗程为5 d;治疗组在上述治疗基础上用盐酸异丙嗪25 mg肌肉注射.疗程结束后评定疗效.结果 治疗组症状改善快,起效时间短,疗效优于对照组,且未见有明显盐酸异丙嗪所致副作用.结论 盐酸异丙嗪联合纳络酮、血塞通治疗可以加快眩晕症相关症状改善速度、疗效好,且未发现有明显不良反应,值得临床推广应用.     

盐酸丁咯地尔治疗椎-基底动脉缺血性眩晕的疗效观察

目的观察盐酸丁咯地尔治疗椎-基底动脉缺血性眩晕疗效。方法椎-基底动脉缺血性眩晕60例随机分为治疗组（30例）及对照组（30例）;治疗组予盐酸丁咯地尔0.2g（加入0.9%生理盐水250ml中）联合脉络宁30ml（加入0.9%生理盐水250ml中）静脉滴注,每天1次,治疗10d。对照组予脉络宁30ml（加入0.9%生理盐水250ml中）静脉滴注,每天1次,治疗10d。全部病例治疗前后均作经颅多普勒（TCD）检查及患者全血高切、低切还原黏度,血浆黏度指标检查。全部病例均常规口服阿司匹林及尼莫地平。结果治疗组总有效率为93%（P〈0.01）,对照组总有效率为66%（P〈0.01）。结论盐酸丁咯地尔治疗椎-基底动脉缺血性眩晕的效果显著。     

醒脑静联合西药治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的 观察醒脑静联合西药治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效.方法 将80例椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分成两组,对照组40例静脉滴注盐酸倍他司汀及胞二磷胆碱;观察组40例在对照组治疗基础上给予醒脑静注射液静脉滴注.结果 观察组总有效率为92.5％,对照组总有效率为82.5％.观察组明显高于对照组(P＜0.05).结论 醒脑静注射液联合西药治疗椎基底动脉供血不足性眩晕安全有效.     

盐酸丁咯地尔治疗脑梗死60例

目的：评价盐酸丁咯地尔治疗脑梗死的临床疗效。方法：将脑梗死患者120例随机分为治疗组和对照组各60例，对照组用丹参注射液250mL静脉滴注，qd，5％葡萄糖氯化钠注射液250mL加胞二磷胆碱0．75g静脉滴注，qd。治疗组在对照组相同治疗的基础上，应用盐酸丁咯地尔氯化钠注射液250mL静脉滴注，qd。两组均14d为1个疗程，共治疗2个疗程。结果：治疗组显效率、总有效率明显优于对照组，治疗组各型的治愈率均高于对照组，轻型和中型疗效优于重型。结论：盐酸丁咯地尔治疗脑梗死疗效优于传统内科治疗。     

盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗塞60例临床疗效观察

目的:观察盐酸丁咯地尔(海斯欣达)对急性脑梗塞的临床疗效.方法:急性脑梗塞病人120例,随机分为治疗组和对照组各60例.治疗组用盐酸丁咯地尔200mg,对照组用丹参粉针400mg 右旋糖酐40葡萄糖注射液500mL.结果:治疗组显效率及血流变指标明显优于对照组.结论:盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗塞具有显著疗效.     

消旋山莨菪碱混合利多卡因静脉滴注治疗眩晕的临床观察

目的:观察利多卡因与消旋山莨菪碱联合静脉滴注对眩晕的临床疗效.方法:选取2013年1月~2015年12月医院120例眩晕患者作为研究对象,根据不同治疗方式分为治疗组70例、对照组50例.两组均给予相同剂量血栓通静脉滴注、苯海拉明肌注,对照组同时给予盐酸倍他司汀氯化钠注射液静脉滴注,治疗组同时应用盐酸利多卡因注射液、盐酸消旋山莨菪碱注射液.结果:治疗组眩晕、耳蜗综合征、前庭功能受损、植物神经症状的消失时间均快于对照组,P<0.01;治疗组总有效率达到98.57%,明显高于对照组,差异具有统计学意义P<0.05;治疗组头晕残障量表、眩晕程度评分在治疗后优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:眩晕静脉滴注消旋山莨菪碱、利多卡因疗效显著,能有效改善眩晕程度,快速改善症状,值得应用.