莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的疗效观察

目的：评价莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良（FD）的疗效。方法：156例经确诊的FD患者随机分为3组，治疗组54例给予莫沙必利5mg，3次／d，黛力新2片，1次／d；对照Ⅰ组52例，服用莫沙必利5mg，2次／d；对照Ⅱ组50例，服用多潘立酮10mg，3次／d。疗程均4周，观察症状消失情况并做对比分析。结果：治疗1周后嗳气、烧心、腹胀症状消失率，治疗组80．0％，对照Ⅰ组60．0％，对照Ⅱ组45．0%。3组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；4周后的治疗有效率，治疗组96．0％，对照Ⅰ组83．0％，对照Ⅱ组70．0％。结论：莫沙必利联合黛力新治疗FD疗效满意，是目前治疗FD的可行方案。     

黛力新与莫沙比利联合治疗功能性消化不良疗效观察

我们2005-02～2006—09采用黛力新与莫沙比利治疗功能性消化不良（FD）96例，总结如下。 1对象和方法 1．1对象选择门诊及住院患者198例，临床症状为上腹痛、餐后不适、烧心、恶心、纳差、暖气、上腹胀泻。持续2个月以上，经胃镜、B超、肝功能等检查，排除消化道器质性病变，随机分成2组，治疗组96例，男39例，女57例，年龄21～64（38．2±4．3）岁，平均病程4个月；对照组102例，男48例，女54例，[第一段]     

黛力新辅助治疗胃溃疡临床观察

目的观察黛力新辅助治疗胃溃疡的疗效和安全性。方法将110例胃溃疡患者随机分为传统治疗的对照组和在传统治疗基础上加用黛力新的治疗组各55例,疗程4周,治疗前后均行胃镜检查。结果治疗组临床症状改善总有效率及溃疡愈合总有效率较对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组未出现明显不良反应。结论黛力新联合传统药物治疗胃溃疡的疗效优于单纯传统药物治疗,黛力新辅助治疗胃溃疡是安全有效的。     

黛力新治疗功能性胃肠病的疗效观察

目的：观察黛力新对功能性胃肠病的治疗效果。方法：选择功能性胃肠病患者伴随有焦虑、抑郁状态的患者各10例。每个患者均在早晨、中午各服1片黛力新,连续治疗28 d。结果：该药对功能性胃肠病伴随有焦虑、抑郁等方面均有效。结论：黛力新对功能性胃肠病有较好的疗效,而且耐受性好,无明显的不良反应。     

黛力新辅助治疗不稳定性心绞痛临床观察

目的观察黛力新辅助治疗不稳定性心绞痛疗效。方法将67例不稳定性心绞痛患者随机分为治疗和对照两组,其中对照组34例给予心绞痛常规药物治疗;治疗组33例在常规药物治疗的基础上加服黛力新早、午各1片,共4周。两组在治疗前后分别评定心绞痛分级及动态心电图缺血总负荷时间。结果治疗组心绞痛分级以及动态心电图缺血总负荷时间均明显改善（P〈0.05）。结论黛力新联合常规药物治疗可明显改善不稳定性心绞痛症状。     

莫沙比利与黛立新和复方阿嗪米特联用治疗功能性消化不良疗效观察

目的:观察莫沙比利与黛立新和复方阿嗪米特联用治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:90例功能性消化不良患者随机分为两组。莫沙比利联用黛立新和复方阿嗪米特组(治疗组)46例;单用莫沙比利组(对照组)44例。两组疗程为4周,观察其临床症状变化和不良反应。结果:治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:莫沙比利与黛立新和复方阿嗪米特联用治疗功能性消化不良症状疗效满意,具有较好的安全性。     

黛力新联合尼麦角林治疗偏头痛的疗效观察

目的：观察黛力新联合尼麦角林治疗偏头痛的临床疗效。方法：观察128例偏头痛的患者,分为对照组64例和治疗组64例,观察1 a按临床疗效标准进行评定和统计。结果：治疗组优于对照组,两组总有效率分别为93.75%、81.25%。结论：黛力新联合尼麦角林治疗偏头痛的疗效显著。     

黛力新治疗心脏神经症31例疗效观察

黛力新是由丹麦灵北制药公司研制的抗抑郁药物．每片含甲蒽丙胺和三氟噻吨分别为10mg和0．5mg。其主要作用为提高突触间隙多巴胺、去甲肾上腺索及5一羟色胺等多种不同神经递质的含量而起到抗抑郁、抗焦虑和改善躯体症状。近年来在国内已开始用于治疗神经症取得了良好效果。总结如下。     

黛力新治疗糖尿病合并焦虑抑郁疗效观察

目的 探讨黛力新治疗糖尿病合并焦虑抑郁情绪障碍的疗效及安全性.方法 收集符合条件患者66例人组,并随机分两组,均主要采用诺和锐30降糖治疗,治疗组在观察组基础上加用黛力新l片,每早、每午各1次口服,对比两组治疗前后SDS、SAS评分情况、血糖控制情况及胰岛素控制血糖达标时间及胰岛素用量,以及黛力新药物不良反应.结果 治疗组抑郁焦虑症状明显有改善、血糖控制更好、血糖达标时间明显比对照组短,且胰岛素用量较对照组少,差异有统计学意义.结论 黛力新治疗糖尿病合并焦虑抑郁情绪障碍可以更好得控制血糖,改善情绪异常,减少胰岛素用量,缩短调整胰岛素量的时间,治疗效果更快更经济有效.     

黛力新联合丙戊酸钠治疗脑卒中后抑郁症疗效观察

目的 观察黛力新联合丙戊酸钠对脑卒中后抑郁症的疗效.方法 将56例卒中后抑郁症患者随机分为实验组和对照组,进行对照观察,治疗前后用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评估疗效,副反应量表(TESS)评定药物的不良反应.结果 实验组治疗后HAMD评分较对照组显著降低(P<0.05),两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 黛力新联合丙戊酸钠治疗卒中后抑郁疗效优于黛力新单药治疗.     

黛安神治疗骨折后抑郁73例分析

目的：观察黛安神在骨折后抑郁治疗中的效果。方法：入选各种不同的骨折后抑郁患者73例,给予黛安神口服进行治疗效果观察。结果：痊愈23例,显效26例,有效17例,无效7例,总有效率90.4%。结论：在骨折患者中应用黛安神除能改善神经症状,还能镇静、止痛,达到较好治疗的效果。     

黛力新治疗脑卒中后抑郁的疗效观察

目的 观察应用黛力新治疗腩卒中后抑郁状态的临床疗效.方法 将60例脑卒中后并发抑郁状态的患者,随机分为治疗组30例,服用黛力新,每天早上、中午各1片,对照组30例不使用任何抗抑郁药,治疗前后行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定抑郁程度.结果 治疗4周后治疗组HAMD评分较治疗前低(P<0.01).结论 黛力新能明显改善脑卒中后抑郁状态,且安全性高.     

氟哌噻吨、阿普唑仑与吗叮啉联合治疗功能性消化不良的疗效观察

【目的】探讨氟哌噻吨、阿普唑仑、吗叮啉联合治疗功能性消化不良(FD)的疗效。【方法】将189例FD患者随机分成治疗组和对照组,观察两组患者的疗效。【结果】治疗组症状改善明显,总有效率达91. 5%,与对照组疗效(62. 7% )比较差异有显著性(P<0. 05)。【结论】氟哌噻吨、阿普唑仑、吗叮啉联合治疗功能性消化不良的疗效肯定。     

黛力新联合七叶神安片治疗卒中后抑郁疗效观察

目的:观察中西医联合(黛力新与七叶神安片)治疗卒中后抑郁的疗效。方法:对52例卒中后抑郁患者,随机分为治疗组(加用黛力新与七叶神安片)和对照组(常规治疗)各26例,进行对照观察,治疗前后行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定其疗效。结果:治疗组HAMD评分治疗后较治疗前有显著下降(P<0.01),对照组治疗前后比较差异无显著性(P>0.05)。与对照组比较差异有非常显著性(P<0.01)。结论:黛力新与七叶神安片联合治疗对卒中后抑郁有明显疗效。     

黛力新与奥美拉唑及莫沙比利联合治疗顽固性胃食管反流病疗效观察

目的：探讨抗抑郁药物对治疗胃食管反流病（GERD）的疗效。方法：使用黛力新与奥美拉唑及莫沙比利联合治疗GERD 50例进行随机对照研究。结果：使用黛力新的治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有显著性（P〈0.05）。结论：黛力新在治疗顽固性GERD有一定的疗效,值得推广使用。     

心理护理联合黛力新治疗内科慢性病伴抑郁症的疗效观察

目的了解心理护理联合黛力新治疗内科慢性病并抑郁症的疗效。方法对冀中能源邢台矿业集团总医院120例慢性病伴抑郁症患者随机分成研究组和对照组两组,每组60例,均采用常规治疗和常规护理,其中研究组加强心理护理并口服黛力新,全部患者采用Zung抑郁状态自评量表和HAMD量表,在治疗前和治疗4周后各评定一次。结果研究组治疗前后差异有统计学意义,对照组则差异无统计学意义。结论心理护理联合黛力新对内科慢性病伴抑郁症患者有显著疗效,二者相辅相成,共同促进患者疾病康复,提高生命质量。     

莫沙必利治疗功能性消化不良46例分析

功能性消化不良（FD）是临床上最常见的一种功能性胃肠病，普通人群中有消化不良症状者占19％～41％。一般认为上胃肠道动力障碍是其主要发病机制。笔者采用莫沙必利治疗FD患者46例，疗效满意，现报道如下。     

黛力新联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁的临床疗效

大多数脑卒中幸存患者遗留某些精神方面的障碍，其中大约30％～50％的患者可发生抑郁，临床上称之为卒中后抑郁（PST）。PST的存在增加了患者的致残率和死亡率。目前对PST的诊断及治疗仍也在不断探索中。作者采用黛力新联合氟西汀治疗脑PST 46例，其结果比较分析报道如下。     

黛力新对伴焦虑及抑郁的更年期女性高血压前期人群的影响

目的 研究黛力新对伴焦虑及抑郁的更年期女性高血压前期人群的影响.方法 于更年期女性高血压前期人群中选择伴焦虑及抑郁的患者96例随机分为两组,两组均给予低盐饮食、控制体重、适量运动等生活方式改善及心理疏导治疗,治疗组在此基础上加用黛力新1片,2次/d口服,疗程6周,比较治疗前后患者的血压情况及SAS、SDS评分差异.结果 治疗组治疗后SAS评分、SDS评分、24 h SBP、24 h DBP、24 h SSD、24 h DSD、血压恢复正常比率比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 黛力新可显著改善更年期女性的焦虑及抑郁状态,可协助高血压前期人群恢复正常血压.     

黛力新佐治功能性消化不良疗效评价

目的：评价黛力新佐治功能性消化不良的临床疗效。方法：随机将80例功能性消化不良病人分为2组,每组40例,对照组按不同分型给予胃动力药和（或）H2受体阻滞剂常规治疗,治疗组在上述常规基础上每天加用黛力新2片,晨服,疗程4周。结果：与对照组比较,治疗组显效率和总有效率均优于对照组,分别P＜0．05和P＜0．01;不良反应轻微。结论：黛力新佐治功能性消化不良有显著疗效,而不良反应轻微。