喜炎平注射液辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎64例疗效观察

目的观察喜炎平注射液辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎（MPP）的临床疗效。方法将肺炎支原体（MP）感染患儿113例随机分为观察组和对照组,两组均常规使用红霉素及对症治疗,观察组在此基础上予喜炎平注射液0.2 mL/（kg.d）静脉滴注,共7 d,疗程均为2~3周。观察治疗前后患儿的临床症状及体征、实验室检查及影像学变化。结果观察组总有效率98.44%（63/64）、热程（3.8±2.3）d、咳嗽消失时间（5.5±3.1）d、肺部啰音消失时间（8.8±3.6）d、肺X线示浸润影消失时间（12.3±5.1）d;对照组总有效率87.76%（43/49）、热程（4.8±2.6）d,咳嗽消失时间（7.9±4.2）d、肺部啰音消失时间（10.9±4.3）d、X线示肺浸润影消失时间（15.7±3.6）d,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组明显优于对照组。结论喜炎平注射液辅助红霉素治疗MPP可较快改善病情,缩短病程,提高疗效。     

喜炎平注射液治疗小儿病毒性肺炎35例疗效观察

目的观察喜炎平注射液治疗小儿病毒性肺炎的疗效。方法将70例病毒性肺炎患儿随机分为观察组和对照组,每组各35例。观察组用喜炎平注射液10 mg/（kg.d）加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,每日1次;对照组用利巴韦林注射液10 mg/（kg.d）加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,每日1次。全部病例均不采用其他抗病毒药物及抗生素治疗,7~10 d为1个疗程。观察两组治疗前后临床症状、体征及胸片、血常规、肝肾功能等指标的变化。结果观察组使用喜炎平注射液后3 d,体温下降,咳嗽、气喘减轻;使用后第7天,临床症状消失;观察组总有效率85.7%（30/35）优于对照组62.9%（22/35）。结论喜炎平注射液是一种治疗病毒性肺炎的理想药物,值得临床推广。     

喜炎平联合利巴韦林注射液治疗小儿手足口病125例疗效观察

目的观察喜炎平联合利巴韦林注射液治疗小儿手足口病的疗效。方法将125例手足口病患儿随机分成两组,观察组63例采用静脉滴注喜炎平、利巴韦林注射液治疗;对照组62例单纯给予静脉滴注利巴韦林注射液治疗,两组疗程3～5d。观察两组患儿用药后临床症状和体征改善时间。结果观察组热退时间(2.52±1.43)d、皮疹消退时间(3.58±1.37)d,明显少于对照组(4.57±2.33)d和(5.56±1.78)d,1个疗程结束后观察组总有效率96.8%(62/63),对照组77.4%(48/62),两组比较差异有统计学意义(P0.05),两组治疗过程中无副反应发生。结论喜炎平联合利巴韦林注射液治疗手足口病具有疗程短、见效快、毒副反应少等优点,值得临床推广使用。     

热毒宁注射液治疗小儿支气管肺炎临床观察

目的观察热毒宁注射液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法 81例小儿支气管肺炎患儿按随机数字表法分为观察组40例和对照组41例。对照组予抗炎对症等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用热毒宁注射液治疗1周。观察患儿主要症状、体征恢复时间,肺部炎症吸收时间,药物的毒副反应。结果观察组患儿体温恢复正常时间、气促缓解时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、X线胸片吸收时间均低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）;观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论热毒宁注射液治疗小儿支气管肺炎疗效肯定,痊愈率高,疗程短。     

喜炎平注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎100例疗效观察

目的观察喜炎平注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床效果。方法将180例患儿随机分为观察组100例,对照组80例。两组均常规应用利巴韦林、头孢唑林钠,观察组在常规治疗的同时给予喜炎平注射液0.2～0.4mL/（kg·d）,用药5d,观察两组患儿体温、临床症状、体征改善情况。结果观察组总有效率100.0%（100/100）高于对照组83.8%（67/80）,差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组平均退热时间、疱疹及溃疡消失时间短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。全部病例均未见副反应发生。结论在常规抗病毒西药治疗基础上联合喜炎平注射液,可明显提高疱疹性咽峡炎的疗效,值得临床推广。     

细辛脑注射液佐治小儿肺炎96例疗效观察

目的观察细辛脑注射液治疗小儿肺炎的疗效。方法将192例肺炎患儿分为观察组与对照组各96例,两组均予以抗感染、化痰等对症处理,观察组加用细辛脑注射液0.5 mg/（kg.d）,7 d为1个疗程。1个疗程后观察两组咳嗽、喘息、肺部啰音消失时间、住院时间、副反应情况及总有效率。结果观察组咳嗽、喘息、肺部啰音消失时间及住院时间均明显缩短,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组总有效率为96.68%（93/96）,对照组91.67%（88/96）,两组总有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;副反应发生率虽高为29.17%（28/96）,但均为一过性,不需特殊处理。结论细辛脑注射液佐治小儿支气管肺炎,可迅速改善临床症状、体征,缩短病程,减少住院时间,无明显毒副反应。     

理肺化痰汤联合西药治疗小儿肺炎支原体肺炎45例疗效观察

目的观察理肺化痰汤联合西药治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将90例肺炎支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组各45例。对照组给予常规对症治疗及阿奇霉素静脉滴注;观察组在对照组治疗基础上给予理肺化痰汤口服,疗程14d,观察两组患儿退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间及疗效。结果观察组退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组总有效率91．1％（41／45）高于对照组75．6％（34／45）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论理肺化痰汤联合西药治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效优于单纯西药。     

小剂量山莨菪碱治疗啰音难以吸收小儿肺炎疗效观察

目的观察小剂量山莨菪碱（654-2）治疗啰音难以吸收小儿肺炎的疗效,探讨其有效治疗方法。方法将158例啰音难以吸收的肺炎患儿随机分成两组,对照组78例采用常规抗感染及对症治疗,观察组80例在常规治疗基础上加用小剂量654-2静脉滴注,观察两组患儿的治疗效果及咳喘症状、啰音消失时间。结果观察组总有效率为90.0%（72/80）,对照组总有效率为76.9%（60/78）,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿咳喘症状及啰音消失时间低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.0l）;观察组患儿出现皮肤潮红、烦躁不安,体温达37.4-38.1℃,输液完毕后上述症状逐渐消失。结论小剂量山莨菪碱是治疗小儿肺炎啰音难以吸收的有效方法。     

喜炎平注射液治疗婴幼儿秋季腹泻253例临床观察

目的观察喜炎平注射液治疗婴幼儿秋季腹泻的临床疗效。方法对502例婴幼儿秋季腹泻住院患儿按随机数字表法分为两组,对照组249例,观察组253例,在常规补液基础上,对照组给予病毒唑注射液静脉滴注治疗,观察组在对照组基础上加用喜炎平注射液治疗。结果观察组患儿发热、腹泻时间明显缩短,治愈率明显提高,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论喜炎平注射液用于治疗婴幼儿秋季腹泻疗效显著,无明显毒副反应,安全性好,值得临床推广应用。     

喜炎平注射液治疗儿童呼吸道合胞病毒肺炎有效性及安全性的Meta分析

目的通过Meta分析的方法系统评价喜炎平注射液治疗儿童呼吸道合胞病毒肺炎的有效性和安全性。方法系统检索CNKI、VIP、CBM、Wanfang Data、PubMed、Web of Science、EMbase及The Cochrane Library数据库,检索时间截止至2019年4月30日。搜集所有的喜炎平注射液治疗儿童呼吸道合胞病毒肺炎的随机对照试验(RCTs),由2名研究员按统一标准独立完成文献筛选、信息提取、偏倚风险评价及采用RevMan 5.3软件对有效数据进行Meta分析过程。结果共纳入9个临床对照研究,病例共686例。Meta分析结果显示,在有效性方面,喜炎平注射液能明显提高总有效率[RR=1.18,95%CI(1.12,1.25),P0.000 01]、显著缩短住院时间[MD=-3.01,95%CI(-3.82,-2.61),P0.000 01],同时可缩短退热时间、咳嗽消失时间及肺部啰音消失时间,加快胸片炎症吸收时间,降低血清炎性因子水平;在安全性方面,能降低不良反应发生率[MD=0.45,95%CI(0.25,0.82),P0.010],差异有统计学意义。结论喜炎平注射液治疗儿童呼吸道合胞病毒肺炎有效性及安全性均优于常规治疗,能明显提高临床总有效率,显著缩短住院时间,改善症状体征,降低不良反应发生率。但纳入文献数量及质量有限,还需开展更多大样本、高质量的随机对照试验对其有效性及安全性予以验证。     

喜炎平注射液联合布地奈德混悬液超声雾化吸入辅助治疗儿童支气管肺炎疗效观察

目的观察喜炎平注射液联合吸入用布地奈德混悬液超声雾化吸入辅助治疗儿童肺炎的临床疗效。方法将住院后确诊为支气管肺炎的180例患儿随机分成观察组和对照组各90例,在给予相同的国家肺炎诊疗路径规定的规范治疗的基础上,观察组患儿加用喜炎平联合布地奈德超声雾化吸入辅助治疗,对照组不做任何改变,1周后对比两组患者的治疗效果。结果观察组总有效率91.11%(82/90),对照组总有效率55.56%(50/90),观察组明显高于对照组(P0.05)。观察组体温恢复正常时间、咳喘消失时间、啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论喜炎平注射液联合吸入用布地奈德混悬液超声雾化吸入辅助治疗儿童肺炎的效果显著,推荐临床医生参考。     

喜炎平注射液佐治儿童肺炎支原体肺炎疗效观察

目的观察喜炎平注射剂佐治儿童肺炎支原体肺炎的疗效。方法选择2012年1月1日至2016年12月31日沈阳医学院附属中心医院儿科收治住院的肺炎支原体肺炎患儿571例,随机分为观察组278例和对照组293例。两组均可联合止咳、祛痰、平喘、补液、吸氧等常规治疗。对照组给予红霉素注射液静脉滴注,每日2次。观察组在对照组治疗基础上联合喜炎平注射液静脉滴注,每日1次。两组均7d为1个疗程。观察两组临床疗效及症状体征改善时间。结果观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(Z=-3.94,P0.05)。观察组痊愈率为70.86%(197/278),显著高于对照组54.94%(161/293),差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿退热时间、咳嗽减轻时间、肺部啰音消失时间均较对照组缩短,差异有统计学意义(P0.01)。结论喜炎平注射液辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎疗效确切,与抗生素联合使用,能够协助缓解临床症状与体征,值得临床推广应用。     

炎琥宁注射液联合阿奇霉素口服治疗毛细支气管炎45例疗效观察

目的观察炎琥宁注射液联合阿奇霉素口服治疗毛细支气管炎的疗效。方法将89例毛细支气管炎患儿随机分为观察组45例和对照组44例,两组均予以对症支持治疗,观察组予雾化吸入炎琥宁注射液和口服阿奇霉素颗粒剂,对照组予雾化吸入利巴韦林注射液和口服阿莫西林颗粒剂,5~7 d为1个疗程。观察两组患儿症状、体征消失时间、住院时间、药物副反应及总有效率,随访半年,记录患儿出院后反复喘息发作次数。结果观察组咳嗽、喘息、肺部啰音消失时间及住院时间短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组有效率97.78%（44/45）,对照组有效率81.82%（36/44）,差异有统计学意义（P〈0.05）;随访半年观察组喘息发生率4.44%（2/45）,对照组20.45%（9/44）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论炎琥宁注射液联合阿奇霉素口服治疗毛细支气管炎,可较快地改善临床症状、体征,提高疗效,减少患儿日后喘息发作。     

喜炎平注射液联合消旋卡多曲崩解片治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的观察喜炎平注射液联合消旋卡多曲崩解片治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效。方法将60例轮状病毒肠炎患儿随机分为观察组和对照组各30例,观察组给予喜炎平注射液静脉滴注并口服消旋卡多曲崩解片,对照组给予病毒唑注射液静脉滴注治疗。3 d后观察两组患儿疗效及平均止泻时间。结果观察组和对照组的总有效率分别为92.4%和73.3%,平均止泻时间分别为（48.92±3.02）h和（100.23±3.16）h,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论喜炎平注射液与消旋卡多曲崩解片联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效显著,值得临床推广应用。     

喜炎平注射液治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎127例疗效观察

目的观察喜炎平注射液治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法将127例年龄5～24个月的轮状病毒性肠炎婴幼儿按发病后开始给予喜炎平治疗时间分为两组,发病〈24h组69例和发病≥24h组58例。两组患儿除给予补液及对症治疗外,均给予静脉滴注喜炎平注射液,观察两组疗效、每日腹泻次数、止泻时间及退热时间。结果发病〈24h组有效率97．10％（67／69）,明显高于发病≥24h组82．76％（48／58）,差异有统计学意义（P〈0.01）,且发病〈24h组患儿每日腹泻次数、止泻时间及退热时间均明显少于发病≥24h组,差异有统计学意义（P〈0.001）。结论轮状病毒性肠炎婴幼儿早期（发病24h以内）静脉滴注喜炎平注射液,疗效显著。     

单磷酸阿糖腺苷联合热毒宁治疗小儿病毒性肺炎疗效观察

目的观察单磷酸阿糖腺苷联合热毒宁治疗小儿病毒性肺炎的疗效。方法 2014年1月至2015年1月河南省杞县人民医院儿科收治病毒性肺炎患儿180例,随机分为观察组和对照组各90例。对照组在常规综合性治疗基础上给予利巴韦林静脉滴注,观察组在常规综合性治疗基础上给予单磷酸阿糖腺苷联合热毒宁治疗,连续治疗7d,观察两组治疗效果、临床症状体征消失时间及不良反应。结果观察组总有效率为98.9%(89/90),显著高于对照组82.2%(74/90),差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿退热时间、咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间、咽痛消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论单磷酸阿糖腺苷联合热毒宁治疗小儿病毒性肺炎疗效显著,有效改善患儿的临床症状及体征,优于传统利巴韦林治疗。     

热毒宁注射液佐治小儿肺炎支原体肺炎85例疗效观察

目的观察阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将164例肺炎支原体肺炎患儿随机分为观察组85例和对照组79例,两组均使用阿奇霉素粉针静脉滴注,观察组在此基础上加用热毒宁注射液静脉滴注治疗,观察两组临床退热时间、咳嗽明显好转时间、平均住院时间及副反应。结果观察组在退热时间、咳嗽明显好转时间及平均住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,且未发现不良反应。结论阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗小儿肺炎支原体肺炎有较好疗效。     

喜炎平注射液辅助阿奇霉素治疗儿童衣原体肺炎疗效观察

目的观察喜炎平注射液辅助治疗儿童肺炎衣原体肺炎的临床疗效。方法选择2015年3月至2016年9月沈阳医学院附属中心医院儿科门诊收治的肺炎衣原体肺炎患儿89例为研究对象。随机分为观察组45例和对照组44例。对照组常规使用阿奇霉素静脉滴注3d停4d,为1个疗程,连续使用2个疗程。观察组在对照组治疗基础上给予喜炎平注射液0.2mL/(kg·d)静脉滴注10d。观察两组退热时间、咳嗽治疗效果、阿奇霉素副反应和不良反应。结果两组因没有完成治疗方案,依从性差,失随访脱落8例,最终完成治疗方案和随访的为81例,其中对照组39例,观察组42例。观察组治疗后第3、7、14天咳嗽治疗有效率分别为59.5%(25/42)、73.8%(31/42)、90.5%(38/42),高于对照组20.5%(8/39)、41.0%(16/39)、66.7%(26/39),差异有统计学意义(P0.05)。观察组退热时间为(3.28±1.52)d,显著低于对照组(4.89±1.46)d,差异有统计学意义(P0.05)。观察组阿奇霉素副反应发生率为9.5%(4/42),显著低于对照组28.2%(11/39),差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿在用药前后血尿常规、肝功能、心肌酶谱均无异常变化,无过敏反应病例。结论喜炎平注射液辅助治疗儿童肺炎衣原体肺炎,可较快改善患儿发热和咳嗽等症状,减少阿奇霉素对胃肠道刺激副反应的发生率。     

匹多莫德联合地塞米松佐治小儿肺炎支原体肺炎51例疗效观察

目的观察匹多莫德联合地塞米松佐治小儿肺炎支原体肺炎的疗效。方法将102例肺炎支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组各51例,对照组采用常规对症治疗,观察组在常规治疗的基础上,给予地塞米松晨起静脉滴注3d,并口服匹多莫德口服液1周。观察两组患儿热退、体征消失及住院时间。结果观察组患儿在热退、咳嗽好转、肺部啰音吸收及住院时间优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组无不良反应。结论匹多莫德联合地塞米松佐治小儿肺炎支原体肺炎疗效肯定,安全且副反应极少,值得临床推广。     

痰热清注射液与阿奇霉素联合治疗小儿肺炎支原体肺炎60例疗效观察

目的观察痰热清注射液联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将120例临床确诊为小儿肺炎支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组各60例,观察组给予阿奇霉素加痰热清静脉滴注;对照组单纯使用阿奇霉素治疗。治疗2个疗程,观察两组患儿治疗后退热、咳嗽消失、肺部听诊恢复正常及住院时间,X线胸片及血常规的变化情况。结果观察组总有效率98．33％（59/60）高于对照组88．33％（52/60）,差异有统计学意义（ P＜0．05）;观察组退热、咳嗽消失时间及平均住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论痰热清联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎,临床症状疗效显著,值得推广应用。