猫大脑皮质躯体感觉Ⅰ区向Ⅱ区投射纤维起源的研究——HRP结合电生理定位的研究

用家猫24只,按大脑皮质躯体感觉Ⅱ区内各分区位置,经电生理方法定位,将猫分为四组,每组6只,以WGA—HRP法逆行追踪,详细观察躯体感觉Ⅰ区向躯体感觉Ⅱ区投射纤维的起源.结果发现:逆行标记细胞大部分位于同侧体感Ⅰ区,少量位于对测体感Ⅰ、Ⅱ区.体感Ⅰ区向体感Ⅱ区的联系,以同型投射为主,存在会聚性投射.标记细胞大多位于皮质的Ⅲ、Ⅴ层.表明体感Ⅱ区与同侧体感Ⅰ区,特别是同名对应区有定位关系.本文还观察到在其它结构也有标记细胞出现,如丘脑的腹后内、外侧核、丘脑后组核群、内侧膝状体大细胞核、板内核、壳核、屏状核等.     

猫尾状核的皮质传入纤维联系

分别注射WGA—HRP缓释胶小丸于17只猫尾状核的内侧(N=7)、外侧(N=5)和体尾部(N=5)。发现同侧额叶皮质(FEF),扣带回,7区,20a区,20b区均有同侧逆行标记细胞,我们称这些区为“公共投射区”。大多数对侧公共投射区也有逆行标记细胞,但较同侧少。注射点局限于尾核外侧,则同侧5区,19区可见逆行标记细胞,双侧PMLS和AMLS亦有标记细胞。注于尾核内侧份,则见同侧EVA、4区、听Ⅰ、Ⅱ区有标记细胞,在双侧岛区、PLLS和ALLS亦可见标记细胞注射于尾核体尾部则除同侧公共皮质外,同侧19区亦有标记细胞。在17例动物中,均见同侧丘脑板内核,丘脑下核、红核后区有标记细胞,而双侧黑质,中缝背核亦可见标记细胞。杏仁核投射于同侧尾状头部内侧及尾部,丘脑枕后核群则投射于同侧尾状核尾部。     

猫Darkschewitsch氏核向大脑皮质的投射——HRP逆轴突传递法研究

本文用HRP逆行传递法研究了猫中脑Darkschewitsch氏核(DK)向大脑皮质的投射,观察了起源细胞的形态和分布。实验证明DK仅投向前、后乙状回(感觉运动皮质),其余各脑回或机能区均不接受DK的投射;DK只投向感觉运动皮质的前肢区,而不投向后肢区和面区。标记细胞以中等大小的卵圆形、梭形和三角形为主,散在分布于同侧DK的全长,对侧几乎无标记。核的吻段较尾段的标记细胞多。     

大白鼠隔区去甲肾上腺素能纤维的起源——逆行荧光标记和荧光组织化学结合法研究

本文报道用逆行荧光标记结合Faglu荧光组化法,对21只大白鼠隔区去甲肾上腺素(NA)能纤维的起源进行了研究。结果表明:向隔区投射的NA神经元位于A_1、A_2和A_6群。A_1群向隔区的投射呈双侧性;A_2和A_6的投射则以同侧隔区为主,少数投射到对侧。逆行标记的NA细胞在A_6位于其头侧半的背侧部,在A_(1,2)则散在于其全长。A_4和A_7群内未见标记。有5例在A_6群内观察到个别NA细胞被逆行标记。此外在延髓头侧部中缝及腹外网状结构中可见散在的非NA能标记细胞。     

猫丘脑中央外侧核的皮质下传入联系

本实验用HRP逆行性轴浆运输技术,对猫丘脑中央外侧核的传入纤维联系及其局部定位关系进行了观察。投射至丘脑中央外侧核尾侧区的主要核团包括:外侧膝状体腹核背侧带、丘脑网状核特别是它的背侧部、上丘深层,以同侧为主。板内核、丘脑下部外侧区和黑质网状部神经元的轴突终止在同侧丘脑中央外侧核吻侧区。丘脑中央外侧核全长的传入起自脑干网状结构和前庭神经核,呈双侧投射。前者以同侧为主,后者以对侧占优势。同侧未定带,顶盖前区、动眼神经核周围的细胞群、对侧三叉神经感觉主核、楔束核、薄束核以及小脑齿状核内也含有少量标记细胞。我们还观察到HRP注射中心区位于中央外侧核并扩散至丘脑腹前核者,同侧脚内核含大量HRP阳性细胞,而Gudden被盖腹侧核内充满密集的标记终末。这些结果表明,丘脑中央外侧核可能涉及多种感觉和运动功能。     

大白鼠皮质躯体感觉区在丘脑腹后核组的定位——HRP法研究

本文用HRP法研究了20只大白鼠躯体感觉皮质区在丘脑腹后核组内的定位。鼠躯体感觉皮质区的前部接受丘脑腹后核组腹外侧部的投射;后部接受腹后核组背侧部的投射;腹后核组吻侧段外侧部的纤维投射到躯体感觉皮质区的内侧部(上部);腹后核组尾侧段内侧部的纤维投射到躯体感觉皮质区的外侧部(下部)。丘脑腹后核组内所有标记细胞均出现在注射同侧,提示丘脑皮质投射是不交叉的。丘脑腹后核组投射到Brodmann 3区的神经元多,投射到2区的神经元少。本文还探讨了标记神经元数量与投射纤维多少的关系。     

猫下丘脑室旁核向延髓吻侧腹外侧区的投射——WGA-HRP法研究

用WGA-HRP顺、逆行追踪法研究了下丘脑室旁核(Pa)向延髓吻侧腹外侧区(RVL)的投射。将WGA-HRP注入RVL,在Pa、下丘脑外侧区和背侧区观察到逆行标记细胞。位于Pa的标记细胞从前向后逐渐增多,主要位于Pa的后部,尤以后部背内侧区为多。将WGA-HRP注入Pa,观察到顺行标记的Pa下行纤维主要在同侧RVL下行,集中走行在一个宽约0.5mm,距腹面0.0-0.2mm的区域,往尾侧逐渐偏向外侧,纤维束的中心距中线3.0-4.0mm。特别引人注目的是,观察到从上述Pa下行纤维发出的呈串珠状的典型标记终支。这些终支伸向深面,可达离腹面1.0mm的区域,多见于斜方体尾侧1.0-3.0mm的部位。以上结果表明,猫Pa存在向RVL的纤维投射。     

大鼠延髓背角Ⅱ层神经元向臂旁区,延髓尾侧腹外侧区和肖？…

将逆行追踪剂荧光金分别注入大鼠一侧臂旁区、延髓尾侧腹外侧区和颈髓第四节段，观察到延髓背角浅层（Ⅰ、Ⅱ层）向上述部位均有投射，Ⅱ层外侧部的投射神经元多于Ⅱ层内侧部。臂旁区接受双侧延髓背角浅层的投射，但以同侧为主；延髓尾侧腹外侧区和第４颈髓接受同侧延髓前角浅层神经元的投射但延髓背角浅层向第４颈髓投射的神经元数量较少。结合免疫荧光组织化学研究表明，Ⅱ层向臂旁区和延髓尾侧腹外侧区投射的神经元部分呈ｃａｌｂ     

大鼠下丘脑向嗅球的传出纤维联系—WGA—HRP和HRP法研究

采用WGA－HRP和HRP逆行追踪法，对20只SD大鼠下丘脑向嗅球的投射进行了观察。在同侧下丘脑视前大细胞核均观察到较多的酶标记细胞，同侧下丘脑外侧核和室周核常出现少量酶标记细胞，偶见同侧下丘前核，乳头体外侧核，下后脑腹内侧核前部，背内侧核腹侧部及弓状核出现少量酶标记细胞。     

猫扣带回皮质至丘脑中央外侧核的局部定位投射——HRP法研究

用HRP逆行性纤维追踪技术,观察了猫扣带回皮质至丘脑中央外侧核的局部定位投射。HRP注射至吻侧丘脑中央外侧核后,标记细胞主要分布在同侧扣带回皮质前部,扣带回后部标记细胞较少,对侧扣带回前部相应部位也出现很少量HRP阳性细胞;HRP注射至尾侧丘脑中央外侧核后,同侧扣带回前部和后部均可见标记细胞。与吻侧丘脑中央外侧核者相比,标记细胞较为稀少。所有标记细胞主要分布在扣带回皮质的Ⅴ层下部和Ⅵ层,多为中等和小锥体细胞。以上结果表明扣带回皮质至丘脑中央外侧核的投射具有明显的局部定位关系。     

大鼠下丘脑向嗅球的传出纤维联系──WGA－HRP和HRP法研究

采用ＷＧＡ－ＨＲＰ和ＨＲＰ逆行追踪法，对２０只ＳＤ大鼠下丘脑向嗅球的投射进行了观察。在同侧下丘脑视前大细胞核均观察到较多的酶标记细胞；同侧下丘脑外侧核和室周核常出现少量酶标记细胞；偶见同侧下丘前核、乳头体外侧核、下丘脑腹内侧核前部、背内侧核腹侧部及弓状核出现少量酶标记细胞。     

大鼠杏仁复合体向听皮层的神经投射

目的：研究大鼠杏仁复合体一听皮层的纤维投射。方法：HRP神经追踪方法结合微电泳技术，以及核黄逆行荧光标记技术。结果：HRP注射到听皮层，同侧杏仁外侧核、杏仁基底核、杏仁前区和杏仁前皮层观察到逆行标记细胞；HRP注射到杏仁外侧核和杏仁基底核，在同侧听皮层出现顺行标记纤维；核黄注入到听皮层，在同侧杏仁外侧核和杏仁基底核发现逆行标记细胞。结论：大鼠听皮层接受同侧杏仁复合体的神经投射。     

双荧光逆向追踪法研究大鼠视网膜节细胞的中枢投射

目的：观察向上丘投射的大鼠视网膜神经节细胞(RGCs)在视网膜内的分布、密度及细胞类型上的差异。方法：将 DiI 与荧光金(FG)注射入 SD 大鼠的同侧和(或)对侧上丘,不同时相荧光显微镜下观察两种荧光标记 RGCs 的分布情况。结果：视网膜与视神经内均可见荧光标记;视网膜内标记 RGCs 的数目随时间延长略有增加。DiI 与 FG 的标记效率无明显差异;RGCs 大多数为对侧投射;视网膜颞背侧区域可见双侧投射细胞;视网膜颞腹侧周边区集中存在同侧投射细胞,多数胞体较大;视网膜其它区域可见零星同侧投射细胞。结论：DiI 与 FG 可高效率逆行标记 RGCs 及部分突起;SD 大鼠视网膜内并存着向对侧、双侧及同侧脑区投射的 RGCs,后二者数量较少,分布局限;同侧投射以大胞体细胞为多。     

猫红核脊髓束的体部定位——HRP法研究

本实验用六只成年猫分别于其颈、腰膨大和胸髓的右侧灰质内注入 HRP 溶液,观察红核脊髓束的投射。猫的红核脊髓束绝大部分是交叉的,有明确的体部定位,即红核的背内侧部投射于颈膨大,腹外侧部投射于腰膨大,两者之间的神经原投射于胸髓。在颈、腰膨大的注射例中还在同侧红核内观察到少数标记细胞,即红核还发出少数纤维投射于同侧的颈、腰膨大。胸髓注射例在同侧红核内未见到标记细胞。红核脊髓束在成年猫至少可达腰_6节段。     

大鼠眶皮质的间脑和脑干的传入投射

目的：研究间脑和脑干对眶皮质的传入投射。方法：ＨＲＰ逆行示踪法。结果：将ＨＲＰ分别导入１８只大鼠的内侧及腹侧眶区、腹外侧内和外侧区后，在同侧丘脑背内侧核中可见密集的标记细胞，并有一定的局部定位，其次在内丘脑的胶状核、前内侧核、菱形核、腹我侧和腹内侧核中可见大量标记细胞。在同侧下丘脑餐侧区、背侧区、未定带和背内侧核中可见少量标记细胞。在脑干的黑质致密部、腹侧被盖区、中缝背核、导水管周灰质中也可见标记     

猫大脑皮质向前庭神经核的纤维投射

损伤了14只成年猫的不同皮质区后,用改进的 Nauta 法追踪皮质传出纤维向前庭神经核的投射。终于前庭神经核群的大部分纤维起源于大脑皮质的躯体感觉Ⅰ区,不多的纤维发自运动区,少量纤维起自前庭区和躯体感觉Ⅱ区。未观察到有从听和视皮质至前庭核群的纤维。皮质前庭纤维下降在锥体束中,在脑桥高度这些纤维离开锥体到达双侧前庭神经核,到本侧的纤维较多。变性纤维弥散地分布于前庭各核的全长,其总数不多。讨论了皮质前庭联系的解剖及机能意义。     

猫二叠体旁核与上丘之间的定位联系——HRP法研究

对猫二叠体旁核与上丘之间的定位联系用逆行性和顺行性 HRP 追踪技术进行了研究。HRP 注射至吻端上丘后,对侧吻端二叠体旁核可见大量标记细胞,核之其余部位标记细胞较少,标记终末则主要分布在同侧二叠体旁核尾侧部,它们呈颗粒或念珠状,浓密地分布在核尾侧部的背腹侧范围内,尤以背侧区密度最高。相反,尾端上丘注射后,HRP 阳性细胞和标记终末主要见于同侧二叠体旁核尾侧部,但标记细胞与终末密度明显降低。我们还注意到注射区仅限于上丘浅层者,二叠体旁核内标记细胞较稀少,未发现标记终末;注射区位于上丘深层者,不仅在两侧二叠体旁核内可见较多标记细胞,而且在同侧二叠体旁核尾侧部还可见到一些标记终末。以上结果表明,二叠体旁核与上丘之间存在往返纤维联系,并有相应的吻—吻端,尾—尾端,以及吻—尾端定位投射关系,即吻端二叠体旁核主要投射至对侧吻端上丘;尾端二叠体旁核一方面投射到同侧上丘尾侧部,另一方面也接受同侧上丘、特别是吻侧上丘的强大输入,而发出纤维至二叠体旁核的母细胞体可能位于同侧上丘较深的板层。     

大白鼠三叉神经核至小脑皮层的纤维投射—HRP法研究

用大白鼠13只,以微电泳方法把HRP分区导入到小脑皮层,研究三叉神经核至小脑皮层的纤维投射。结果表明,单叶、脚Ⅰ、脚Ⅱ、旁正中小叶、背侧旁絮叶、Ⅷ小叶外侧部和Ⅵ—Ⅺ小叶的蚓部皮层均接受双侧(同侧为主)三叉神经核的纤维投射。三叉神经脊束核中间亚核和三叉神经感觉主核向小脑的投射区最广,包括上述的全部区域。三叉神经脊束核尾侧亚核投射到小脑的脚Ⅰ、旁正中小叶、背侧旁絮叶、Ⅷ小叶的外侧部和Ⅵ—Ⅸ小叶的蚓部皮层。三叉神经脊束核吻侧亚核仅投射到脚Ⅱ、旁正中小叶、Ⅷ小叶外侧都和Ⅷ—Ⅸ小叶的蚓部皮层。三叉神经中脑核投射到脚Ⅰ、脚Ⅱ、旁正中小叶、Ⅷ小叶外侧部和Ⅶ—Ⅸ小时的蚓部皮层。在三叉神经运动核内只发现很少的几个标记细胞,但在运动核的腹外侧,三叉神经根中及其附近,全部例子均看到有大量的标记细胞。在一例带有三叉神经半月节的脑干切片中,意外地观察到在半月节内有数个标记细胞。     

大鼠嗅球向梨状皮质的纤维投射及其一氧化氮合酶阳性神经元的分布

目的观察大鼠嗅球向梨状皮质的纤维投射及嗅球内一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元的分布。方法采用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶(NADPH-d)组织化学法结合辣根过氧化物酶(HRP)逆行追踪技术对20只SD大鼠嗅球向梨状皮质的纤维投射进行逆行追踪观察。结果同侧嗅球僧帽细胞层观察到HRP标记细胞。嗅球内丛层、颗粒细胞层观察到NOS阳性神经元,但未观察到HRP/NOS双标记细胞。结论嗅球僧帽细胞层发出纤维投射到同侧梨状皮质。嗅球内有NO的表达,但嗅球的NOS阳性神经元不投射到梨状皮质。     

大白鼠中脑水管周围灰质向小脑皮层的投射——HRP法研究

本研究应用HRP逆行追踪法研究了大白鼠中脑水管周围灰质(PAG)向小脑皮层的投射。结果表明:小脑皮层的所有注射区域均接受PAG的投射。PAG向同侧小脑皮层的投射多于对侧,两者之比约为3∶1。PAG-小脑皮层投射神经元主要位于PAG的中段和尾段的腹外侧区及内侧区的腹侧部,吻段很少见标记细胞。标记细胞以中、小型梭形和三角形细胞为主,偶见中型多极细胞;PAG尾段的尾端可见少量大型多极细胞。小脑和PAG均与许多内脏的功能活动有关。结合实验结果,讨论了此投射的机能意义。