利用离子交换树脂制备弹性酶

采用SP树脂制备弹性酶。每公斤猪胰脏可得比活为30.69 u/mg的弹性酶7.03g。活力回收率为66.0%。同时还将SP树脂与国内生产弹性酶的J_2树脂、113树脂及Amberlite CG50进行了比较。实验结果表明:利用SP树脂吸附弹性酶后的母液仍可回收胰激肽释放酶。     

大黄的生化学研究ⅩⅩⅩⅤ.波叶大黄多糖RHP-A,RHP-B的分离、纯化及分析

波叶大黄多糖(RHP)对胰蛋白酶、胰脂肪酶、胰淀粉酶、胰弹性蛋白酶和胰激肽释放酶均有很明显的抑制作用。IC_(50)分别为250,21,18,189,300 μg/ml。药动学研究表明,RHP对胰蛋白酶和胰脂肪酶的抑制均是非竞     

利用杆状病毒载体在昆虫细胞中表达人胰激肽释放酶

目的　建立表达人胰激肽释放酶杆状病毒 /昆虫细胞表达系统 ,制备人胰激肽释放酶。方法　将中国人胰脏组织激肽释放酶基因克隆至pBacPAK9载体上 ,测序分析后 ,和BacPAK6病毒DNA共转染Sf2 1细胞 ,在细胞内同源重组。筛选出重组的杆状病毒 ,鉴定表达的重组人胰激肽释放酶。结果　经电位滴定法检查 ,其感染的Sf2 1细胞上清具有激肽释放酶活性。结论　重组病毒在昆虫细胞Sf2 1中表达了中国人胰激肽释放酶 ,其产物可用于基因工程产品及基因药物的深入研究工作     

中药大黄的生化学研究—ⅩⅩⅦ.蒽醌衍生物对胰腺四种酶的抑制作用

Ⅰ.大黄素对胰激肽释放酶、胰蛋白酶和胰脂肪酶均有很强的抑制作用,IC_(50)分别为31.5μg/ml,40.5μg/ml和46.5μg/ml。牛血清白蛋白(BSA)和烟酰胺嘌呤二核苷酸(NAD~ )对大黄素抑制胰蛋白     

胰激肽释放酶的心血管药理研究

1.胰激肽释放酶对体外培养心肌细胞的影响(1)胰激肽释放酶对心肌细胞搏动功能的观察:实验取培养2～3天的Wistar大鼠的心肌细胞,在倒置显微镜下选择一个     

胰激肽释放酶联合苦碟子治疗视网膜静脉阻塞

目的:观察胰激肽释放酶联合苦碟子治疗视网膜静脉阻塞(RVO)的疗效.方法:将视网膜静脉阻塞病人随机分成2组,治疗组30例(30眼),对照组20例(20眼);病例均为均为单眼发病;治疗组:胰激肽释放酶片口服112U,3次/天,苦碟子注射液20mL加生理盐水250mL静滴,1次/天,疗程20天;对照组:血塞通片3片,3次/天,低分子右旋糖肝500mL加复方丹参16mL静滴,1次/天,疗程20天,两组均辅以维生素类、能量等常规药物及降压、止血等对症治疗.结果:胰激肽释放酶联合苦碟子治疗RVO显效率达47%,进步30%,总有效率为77%;与对照组比较,疗效明显提高,治疗后视力明显改善,眼底荧光造影视网膜循环有较明显改善,而无不良反应.结论:胰激肽释放酶联合苦碟子为一种有效的治疗RVO的方法,值得临床应用.     

胰激肽释放酶对早期糖尿病肾病影响的初步观察

目的　观察胰激肽释放酶对2 型糖尿病患者微量白蛋白尿( MALb) 与血压的关系。方法　应用胰激肽释放酶短期对照,观察其对早期糖尿病肾病降低MALb 作用与血压之间的关系。结果　MALb 排泄显著降低,且降低不依赖高血压的存在及血压的降低。结论　胰激肽释放酶可明显降低早期糖尿病肾病患者的尿MALb ,即使对血压正常者亦有良好作用,且副作用小,患者耐受性良好     

广乐

【药物名称】通用名：胰激肽原酶肠溶片 曾用名：胰激肽释放酶片 本品主要成分为胰激肽原酶     

广乐

【药物名称】 通用名：胰激肽原酶肠溶片 曾用名：胰激肽释放酶片 本品主要成分为胰激肽原酶     

组织激肽释放酶家族及其功能的研究进展

组织激肽释放酶基因家族包括15个成员,是人类基因组中最大的连续排列的蛋白酶基因簇.组织激肽释放酶在不同的组织中广泛表达,具有蛋白水解酶的活性.有证据显示组织激肽释放酶参与了蛋白水解的级联反应,并且在激肽释放酶之间及与其他蛋白酶家族间存在密切的相互关系,现就其研究综述如下.     

聚酰胺-大孔树脂联用富集杜仲雄花总黄酮

目的寻找一种有效富集杜仲雄花总黄酮的方法并对工艺条件进行初步摸索。方法样品溶液以聚酰胺吸附,水洗除杂。将除杂后的聚酰胺加于大孔吸附树脂柱顶部,以乙醇洗脱富集总黄酮。结果聚酰胺与D-101树脂联合应用能很好的富集杜仲雄花总黄酮。最佳工艺条件为浸膏与聚酰胺比为1∶3,浸膏与树脂比为1∶10,以体积分数为60%乙醇洗脱,收集洗脱液6BV。富集物总黄酮收率可达86.76%,黄酮纯度为55.27%。结论该方法优于目前常用黄酮富集,且工艺简单,树脂再生容易,具有良好的应用前景。     

透明质烷和CD44参与调节气道黏液高分泌的分子机制

目的 了解透明质烷(HA)和CD44在气道黏液高分泌中的作用,探索信号因子活化表皮生长因子(EGF)/表皮生长因子受体(EGFR)信号通路的分子机制.方法 体外培养BEAS-2B气道上皮细胞,给予中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)刺激,以活性氧(ROS)清除剂(DMTU)、透明质酸酶(Hase)、CD44抗体和组织激肽释放酶抑制剂(PI)作为于预因素.RT-PCR检测黏蛋白(MUC)5AC mRNA表达.ELISA法检测MUC5AC及EGF蛋白含量;Western blotting分析磷酸化EGFR(p-EGFR)蛋白水平.结果 NE刺激后MUC5AC、EGF、P-EGFR蛋白及MUC5AC mRNA表达均较对照组显著增高(P<0.01),给予DMTU干预后上述指标水平均明显降低(P<0.01);在加入DMTU后用Hase处理细胞,上述指标水平均较DMTU组明显升高(P<0.05),EGF蛋白含量增高更为明显(P<0.01);CD44抗体或PI处理后上述指标水平均明显低于NE组(P<0.05),EGF蛋白含量降低更为显著(P<0.01).结论 NE可刺激细胞产生ROS,后者可裂解HA致其解聚,并使之与CD44结合而活化组织激肽释放酶(TK),由活化的TK对前体EGF加工处理成EGF,由此启动EGFR信号级联反应,上调MUC5AC基因的表达.     

大孔吸附树脂纯化黄芪总皂苷的研究

目的研究黄芪总皂苷的大孔吸附树脂分离纯化工艺,为黄芪总皂苷的工业化生产提供参考。方法采用AB-8大孔吸附树脂对黄芪总皂苷进行吸附纯化,以黄芪总皂苷的收率、质量分数为考察指标综合评价。结果60%乙醇提取树脂吸附后用不同体积分数乙醇洗脱,黄芪总皂苷主要集中在40%～80%乙醇部位。树脂对黄芪总皂苷的动态吸附率为10.78mg/mL树脂;不同浓度NaOH溶液对杂质的洗脱效果不同,以0.1%NaOH溶液洗脱效果较好。结论黄芪提取物上AB-8树脂柱,以水和0.1%NaOH洗脱后以80%乙醇洗脱黄芪总皂苷部位可使黄芪总皂苷的收率和质量分数达到较满意效果。     

聚酰胺-大孔树脂联用富集苦参总黄酮

目的 寻找一种有效富集苦参总黄酮的方法并对工艺条件进行初步探索。方法 样品溶液以聚酰胺吸附,水洗除杂,将除杂后的聚酰胺加于大孔吸附树脂顶部,以一定体积分数的乙醇溶液洗脱富集总黄酮。结果 聚酰胺与AB-8大孔树脂联用能有效富集总黄酮,且可与其生物碱类成分有效分离。最佳工艺条件为浸膏与聚酰胺比为1∶1,与树脂比为1∶3,以80%乙醇洗脱,收集洗脱液3 BV,富集总黄酮质量分数（53.6±2.2）%,收率为（72.1±3.7）%。结论 该方法优于目前常用的黄酮富集方法,且工艺简单,具有良好的应用前景。     

变异链球菌对不同材料活动义齿牙冠黏附的研究

目的 分析口腔常见条件致龋菌变异链球菌在不同材料活动义齿牙冠上的黏附情况,为临床选择活动义齿牙冠材料以尽可能减少变异链球菌在义齿牙冠上黏附,从而避免佩戴义齿后对口腔环境的二次影响提供参考.方法 3种材料(单层色合成树脂牙、多层色合成树脂、合金钉瓷牙)活动义齿牙冠在无菌处理过的人唾液样本环境下进行24 h黏附,取出牙冠后超声强震荡并10倍梯度稀释后涂板计数,分析3种材料牙冠细菌的黏附量.结果 3种材料的活动义齿牙冠表面均有变异链球菌的黏附,其中单层色合成树脂牙黏附最多,其次为合金钉瓷牙,而多层色合成树脂牙黏附细菌量远远低于另外两种(P＜0.01).结论 3种材料的活动义齿,以多层色合成树脂牙表面黏附的变异链球菌数量最少,变异链球菌在该材料上的黏附能力显著低于单层色合成树脂牙和合金钉瓷牙.     

外源性激肽原酶对短暂全脑缺血的成年大鼠视网膜病理形态改变

目的观察外源性激肽原酶对成年大鼠短暂全脑缺血模型视网膜的病理形态改变,为其在眼科方面的临床应用提供依据。方法大鼠随机分为激肽原酶治疗组、短暂全脑缺血组、假手术对照组3个组,前两组分别从尾静脉注射人组织激肽原酶（1.6×10-2PNAU/Kg体重）和同样体积生理盐水10d后,观察病理形态改变。结果短暂全脑缺血组显示视网膜血管不同程度充血,视网膜节细胞层少数细胞胞浆空泡变性,激肽原酶治疗组较短暂全脑缺血组有所改善。结论激肽原酶作为一种选择性脑微小血管扩张剂,有可能改善短暂全脑缺血后视网膜微循环病变,从而避免视功能损害。     

以龈沟液中性粒细胞弹力酶最高活性率作为定量检测牙周状况的指标

目的:研究人类龈沟液中性粒细胞弹力酶的动态活动方式和最高活性率,从而探讨其作为一项定量检测牙周状况指标的可能性.方法:利用滤纸条法,从33例慢性牙周炎患者提取217份龈沟液样本,用中性粒细胞弹力酶的特异性底物对该酶在龈沟液中的活性进行动态定量测量,从而计算该酶最高活性率(MR-EA,单位为每个牙部位mAbs*min-1),并将结果与临床牙周状况进行综合比较分析.结果:龈沟液中性粒细胞弹力酶可分为5种不同的酶活动方式(A,B,C,D,E),其相应的MR-EA存在显著差异(P＜0.01).在临床牙周状况相同的牙部位,弹力酶活动差异有显著性,各种临床部位的弹力酶活动方式高(A%+B%)/低(D%+E%)分布情况如下:健康部位0%/92%,牙龈炎部位6%/72%和牙周炎部位21%/54%.健康部位的MR-EA值≤3.0,而病变部位的MR-EA值存在明显差异,具体分布如下:75%牙龈炎部位的MR-EA≤3.0,13%＞6.0,4%＞10.0;而60%牙周炎部位的MR-EA值≤3.0,30%＞6.0,21%＞10.0.结论:MR-EA能作为定量测定龈沟液中性粒细胞弹力酶活动的适当指标,可以用来定量检测牙周状况.     

配位吸附树脂对沙棘中黄酮类成分的吸附分离

【目的】研究配位吸附树脂在非水体系中对沙棘中黄酮类成分的吸附情况。【方法】通过静态吸附与解吸实验考察树脂的吸附性能,选择对黄酮类成分吸附效果最佳的配位吸附树脂,对沙棘提取液中黄酮类成分进行分离纯化;采用HPLC法测定沙棘黄酮的含量。【结果】配位吸附树脂在环己烷体系中吸附作用较好,动态吸附饱和吸附量为33.16 mg/g;以5%HAc乙醇溶液为洗脱剂,消耗10BV溶剂洗脱率为93%;经过3次重复实验树脂吸附量及洗脱率基本没有变化。【结论】经配位吸附树脂吸附分离后沙棘提取物中黄酮纯度由14.93%提高到55.74%,起到纯化精制的目的。树脂不需要再生,连续使用吸附性能稳定。     

药用弹性蛋白酶的活力测定

本文报道应用刚果红弹性蛋白为底物测定药用弹性蛋白酶活力的方法。内容有弹性蛋白酶水解刚果红弹性蛋白的动力学性质和测定弹性蛋白酶原粉及其片剂的具体操作方法与结果。同时考察了方法的重现性。结果表明本法能满足药用弹性蛋白酶的分析要求。