Fas基因与EB病毒感染及鼻咽癌的关系

探讨凋亡相关基因Ｆａｓ与ＥＢ病毒感染及鼻咽癌发生的关系。方法应用免疫组化和ＰＣＲ技术分别检测４６例鼻咽癌组织中Ｆａｓ和ＥＢ病毒潜伏膜蛋白的表达水平及ＥＢ病毒ＤＮＡ。化：Ｆａｓ表达异常可能与鼻咽上皮癌变有关;ＥＢ病毒对Ｆａｓ表达可能有抑制作用。     

EB病毒的BHRF1蛋白对鼻咽癌细胞凋亡抑制作用的研究

由于ＥＢ病毒基因组可在多数鼻咽癌癌组织中被发现，而且许多鼻咽癌患者的血清中ＥＢ病毒的抗体（ＩｇＡ）呈阳性，因此目前认为ＥＢ病毒感染与鼻咽癌的发病有一定的关系。ＢＨＲＦ１为一种早期表达蛋白，在所有野生型ＥＢ病毒的裂解液中均可被检测到。其序列高度保守，因而猜测其在ＥＢ病毒的生长周期中起着重要的作用。ＢＨＲＦ１与癌基因ｂｃｌ－２的表达产物具有高度的同源性，也因此考虑二者在功能及作用机理上有相似之处。为了确定ＢＨＲＦ１在鼻咽癌细胞中的功能，作者构建了ＢＨＲＦ１的高表达载体ｐｃＤＮＡ３，并将其转入鼻咽癌细…     

EB病毒BHRF1基因表达对鼻咽癌细胞增殖能力的影响

为了解ＥＢ病毒编码基因ＢＨＲＦ１的表达对鼻咽癌细胞增殖能力的影响，通过构建携有ＢＨＲＦ１的高表达载体，并转染低分化鼻咽癌细胞株ＣＮＥ２细胞，观察转染后的癌细胞在缺乏营养条件下增殖能力的改变。结果发现：ＢＨＲＦ１的表达能抑制增殖核抗原的表达，并促进其在缺乏营养条件下生存能力。提示ＥＢ病毒编码的ＢＨＲＦ１基因可能与鼻咽癌的发生和发展过程有关。     

EB病毒BHRF1基因表达对鼻咽癌细胞增殖能力的影响

为了解ＥＢ病毒编码基因ＢＨＲＦ１的表达对鼻咽癌细胞增殖能力的影响，通过构建携有ＢＨＲＦ１的高表达载体，并转染低分化鼻咽癌细胞株ＣＮＥ２细胞，观察转染后的癌细胞在缺乏营养条件下增殖能力的改变。结果发现：ＢＨＲＦ１的表达能抑制增殖核抗原的表达，并促进其在缺乏营养条件下生存能力。提示ＥＢ病毒编码的ＢＨＲＦ１基因可能与鼻咽癌的发生和发展过程有关。     

EB病毒BHRF1基因表达对鼻咽癌细胞增殖周期影响的研究

目的：了解ＥＢ病毒编码ＢＨＲＦ１基因表达对鼻咽癌细胞增殖周期的影响。方法：本研究通过构建ＢＨＲＦ１高表达载体并将其转入鼻咽癌细胞株ＣＮＥ２细胞中，检测转染后稳定表达ＢＨＲＦ１癌细胞的增殖细胞核抗原（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｎｇｃｅｌｎｕｃｌｅａｒａｎｔｉｇｅｎ，ＰＣＮＡ）表达和喜树碱作用前后细胞周期分布的改变。结果：ＢＨＲＦ１的表达可促使癌细胞的ＰＣＮＡ表达下降，Ｇ１期细胞增多，Ｓ期细胞减少；而在喜树碱作用后，ＢＨＲＦ１－ＣＮＥ２细胞的凋亡率明显小于对照组，其Ｇ１期细胞数下降，Ｓ期细胞数升高。结论：ＢＨＲＦ１基因的表达可通过调节细胞周期分布、抑制细胞凋亡的发生以增强细胞的生存能力，而可能与鼻咽癌的发生有关     

MDM 2基因在鼻咽癌中的表达及其与p53蛋白表达、EB病毒潜伏感染的关系

目的：探讨ＭＤＭ２基因在鼻咽癌（ＮＰＣ）中的表达情况及其与ｐ５３蛋白表达、ＥＢ病毒（ＥＢＶ）潜伏感染的关系。方法：运用非同位素原位杂交、免疫组化和多聚酶链反应技术对４６例ＮＰＣ、１２例慢性鼻咽炎症粘膜（ＣＩＮＥ）分别进行ＭＤＭ２ｍＲＮＡ、ＭＤＭ２蛋白、ｐ５３蛋白及ＥＢＶ－ＤＮＡ的检测。结果：４６例ＮＰＣ中,１４例ｍＲＮＡ及ＭＤＭ２蛋白高表达,３８例为ｐ５３蛋白阳性,４３例为ＥＢＶ－ＤＮＡ阳性,１２     

免疫球蛋白kappa轻链基因在鼻咽癌中表达的初步研究

目的：为了探讨Ｉｇｋ是否参与了鼻咽癌的癌变过程及可能机制，对Ｉｇｋ在鼻咽癌中的表达进行了研究，并初步探讨Ｉｇｋ与ＥＢ病毒潜伏膜蛋白基因ＬＭＰ－１在鼻咽癌中的相关性。方法：分别运用原位杂交技术和免疫组化技术检测鼻咽癌活检组织中Ｉｇｋ的ＲＮＡ和蛋白质水平的表达。Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹分析两株鼻咽癌细胞系（ＣＮＥ１和ＣＮＥ＿ＣＭＰ）ｋａｐｐａ蛋白的表达及强度差异。结果：原位杂交技术显示１００％（４２例／４２     

鼻咽癌中EBV LMP1激活NF—κB的实验研究

目的：探讨在鼻咽癌细胞系中ＥＢ病毒潜伏膜蛋白ＬＭＰ１能否激活重要的核转录因子ＮＦ－κＢ,及ＮＦ－κＢ的活化对鼻咽癌细胞猕 表型的影响。方法：我们选用两种鼻咽癌细胞系即有ＬＭＰ１表达的ＣＮＥ－ＬＭＰ１和无ＬＭＰ１表达的ＨＮＥ１,用包含ＮＦ－κＢ结合位点萤虫素酶报道基因共转染的方法及软琼脂集落形成观察两株细胞中的ＮＦ－κＢ的活性。结果：建立稳定表达包含ＮＦ－κＢ结合位点萤虫素酶报道基因的两种细胞株。     

性激素受体表达与鼻咽癌生物学行为的关系

探索性激素受体的表达与鼻咽癌生物学行为的关系。方法：用免疫组化ＬＳＡＢ法，对７１例ＮＰＣ组织标本作雌激素受体和孕激素受体进行测定，并结合ＣＴ扫描结果，临床表现进行分析，结果：７１例中，ＥＲ的－、＋、例数分别为４例、１９例，２７例和２１例；     

聚合酶链反应对颈部肿块的EBV检测

目的：探讨聚合酶链反应（ＰＣＲ）对隐匿性鼻咽癌的诊断意义。方法：采用ＰＣＲ检测５８例颈部肿块的细针抽吸标本中的ＥＢ病毒（ＥＢＶ）。结果：３５例颈中、上淋巴结转移癌２８例ＥＢＶ阳性,３例淋巴瘤阴性,４例锁骨上淋巴结转移癌阴性;１６例淋巴结炎性病变１例为弱阳性,１５例均为阴性;该法诊断鼻咽癌的灵敏度为８９．３％,特异性为８６．７％。结论：用ＰＣＲ检测颈部转移癌中的ＥＢＶ－ＤＮＡ,对隐匿性鼻咽癌的诊断具     

EB病毒编码RNA的表达在未分化鼻咽癌转移中的诊断价值

ＥＢ病毒和未分化鼻咽癌相关，而ＥＢ病毒编码ＲＮＡ常用作标记来检查ＥＢ病毒感染的鼻咽癌细胞。该研究的目的在于证明鼻咽癌细胞在不同转移部位，ＥＢ病毒编码ＲＮＡ的表达及其意义。２１例鼻咽癌患者原发部位和转移灶组织用石蜡包埋，采用原位杂交的方法来确定ＥＢ病毒编码ＲＮＡ的存在。这些患者中１９例为未分化癌，２例为鳞状上皮癌。１９例未分化癌中１２例骨髓转移，４例淋巴转移，１例肺转移，１例眶内转移，１例肝转移及淋巴转移。２例鳞状上皮癌中１例骨转移，工例腋窝转移。１９例未分化癌中有７例无原发灶。此外，１５０例正常…     

鼻咽癌活检组织中HLA、EBNA及间质中T淋巴细胞亚群的分布

本实验对人类白细胞抗原（ＨＬＡ）、爱波斯坦－巴尔病毒核抗原（ＥＢＮＡ）、Ｔ细胞亚群的表达及分布进行综合分析，探讨其在癌变过程中的作用。用单克隆抗体Ｗ＿６／３２（抗ＨＬＡ－Ａ，Ｂ，Ｃ）、ＣＲ＿３／４３（抗ＨＬＡ－ＤＲ，ＤＰ，ＤＱ）、和Ｔ＿４、Ｔ＿８、Ｔ＿（１１），以碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶法（ＡＰＡＡＰ）和用鼻咽癌患者血清以抗补体Ｃ＿３免疫荧光法，检测鼻咽癌（２５例）及慢性鼻咽炎（１０例）活检组织中ＨＬＡ、Ｔ细胞亚群分型和ＥＢＮＡ的表达。结果显示，鼻咽癌癌细胞多有ＨＬＡ－Ⅰ和Ⅱ型抗原表达，而以ＨＬＡ－Ⅱ型抗原表达为明显；慢性鼻咽炎上皮细胞表达ＨＬＡ－Ⅰ和Ⅱ型抗原较弱，与癌细胞比较，差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。提示在癌变过程中，存在着ＨＬＡ表达的异常，体内ＥＢ病毒特异性Ｔ细胞可能不能识别带ＨＬＡ－Ⅱ型抗原的癌细胞，因而使其逃脱了机体的免疫监视。鼻咽癌组织中，癌细胞ＥＢＮＡ呈阳性和强阳性；癌间质中Ｔ细胞总数、Ｔ辅助、Ｔ杀伤细胞数量均减少，证明鼻咽癌局部细胞免疫功能降低。     

鼻咽癌染色体3p14的精细等位基因缺失研究

目的 研究鼻咽癌染色体３ｐ１４区域的精细等位基因杂合性丢失（ｌｏｓｓ ｏｆ ｈｅｔｅｒｏｚｙｇｏｓｉｔｙ,ＬＯＨ）情况,并探讨ＬＯＨ与鼻咽癌临床分期、临床病理和ＥＢ病毒（Ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒｒ ｖｉｒｕｓ,ＥＢＶ）感染的关系。方法 采用３ｐ１４区域６个精确高密度的微卫星多态性位点,对３２例患者鼻咽癌组织进行ＬＯＨ分析。结果 ３２例患者中有２３例（７１．９％）在至少１个位点发生ＬＯＨ,丢失频率较高     

鼻咽癌患者单个核细胞mIL-2R表达和血清sIL-2R水平的检测及意义

目的：探讨ＩＬ－２Ｒ与鼻咽癌发生、发展的关系。方法：应用间接免疫荧光法和ＥＬＩＳＡ法对６２例鼻咽癌、２１例鼻咽良性病变和２６例健康对照者外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）经植物血凝素（ＰＨＡ）刺激后的ｍＩＬ－２Ｒ和血清ｓＩＬ－２Ｒ水平进行检测。结果：１）鼻咽癌患者ｍＩＬ－２Ｒ表达显著低于鼻咽良性病变和健康对照组（Ｐ＜０．０５）;２）鼻咽癌患者血清ｓＩＬ－２Ｒ水平显著高于鼻咽良性病变和健康对照组（Ｐ＜０．０１）;３）与无远处转移的鼻咽癌患者相比,有远处转移的鼻咽癌患者血清ｓＩＬ－２Ｒ显著升高（Ｐ＜０．０１）;４）鼻咽良性病变与健康对照组之间ｍＩＬ－２Ｒ表达和ｓＩＬ－２Ｒ水平无显著差异。结论：结果提示ｍＩＬ－２Ｒ表达低下和ｓＩＬ－２Ｒ异常升高在鼻咽癌患者机体免疫抑制中可能起重要作用。     

鼻咽癌患者鼻咽组织和血清中EBV检测

目的：比较血清爱泼斯坦－巴尔病毒（ＥＢＶ）抗体滴定度测定与癌组织ＥＢＶ基因组检测对鼻咽癌（ＮＰＣ）的诊断价值。方法：１４６例患者采用双盲法测定血清ＥＢＶ－ＶＣＡ－ＩｇＡ,ＥＢＶ－ＥＡ－ＩｇＡ和活检组织ＥＢＶ－ＤＮＡ（ＰＣＲ）。全组病例按活检病理检查结果分析：ＮＰＣ组,非ＮＰＣ组（对照组）。结果：ＮＰＣ组中ＥＢＶ－ＤＮＡ（ＰＣＲ）,ＥＢＶ－ＶＣＡ－ＩｇＡ和ＥＢＶ－ＥＡ－ＩｇＡ的阳性率分别为９０．８％     

EB病毒BHRE1基因抗辐射作用的研究

为了解ＥＢ病毒编码基因ＢＨＲＦ１的表达对鼻咽癌细胞抵抗放射线损伤能力的改变，构建携有ＢＨＲＦ１的高表达载体，并转染鼻咽癌细胞株ＣＮＥ２细胞，观察转梁前后癌细胞在放射线照射后于裸鼠体内成瘤能力改变的情况。结果发现，在放射线照射前，ＢＨＲＦ１表达细胞在裸鼠体内形成肿瘤时间较晚，肿瘤重量较轻（Ｐ〈０．０１）；而经放射线照射后，ＢＨＲＦ１表达细胞在裸鼠体内的成瘤能力于对照组（Ｐ〈０．０１），经原位末端标记     

表皮生长因子受体在鼻咽癌及癌前病变组织中的表达

运用免疫组织化学标记链霉菌素－生物素技术，检测表皮生长因子受体在正常备咽粘膜、鼻咽粘膜异型增生和鼻咽癌中的表达。发现鼻咽正常粘膜全部为阴性，异型增生阳性表达率较低，而一旦鼻咽粘膜癌变后，表达率明显升高。ＥＧＦＲ的表达与鼻咽癌的低分化性相关，ＥＧＦＲ表达的肿瘤易发生淋巴结转移，５年生存率较低。提示ＥＧＦＲ的表达与鼻咽癌的发生有一定关系，并可作为判断鼻咽癌生物行为和预后的一个有用指标。     

新疆汉族和维吾尔族鼻咽癌组织的PCR和免疫组化检测比较

目的：了解新疆汉族维吾尔族（维）族鼻咽癌（ＮＰＣ）发病因素的差别。方法：用ＰＣＲ与免疫组化技术对７３例ＮＰＣ组织（汉族４１例,维族３２例）分别进行ＥＢ病毒脱氧核糖核酸（ＥＢＶ－ＤＮＡ）、ＥＢ病毒核抗原（ＥＢＮＡ２）、潜伏膜蛋白（ＬＭＰ－１）检测。     

用聚合酶链反应检测鼻咽癌脱落细胞中EB病毒DNA

应用聚合酶连反应（ＰＣＲ）技术检测３５例鼻咽癌患者（２４例刚进行￣（６０）Ｃｏ放疗或未治疗，１１例放疗接近结束或刚结束）的鼻咽部脱落细胞中的ＥＢ病毒ＤＮＡ，１２例急、慢性扁桃体炎或咽炎患者为正常对照组，另有４例鼻咽癌的活检组织。结果：２４例鼻咽癌未治疗或刚治疗组中脱落细胞ＥＢ病毒ＤＮＡ阳性２０例（８３．３％），阴性４例（１６．７％）；１１例鼻咽癌放疗将近结束或刚结束组ＥＢ病毒阳性１例（９．１％），阴性１０例（９０．９％）；１２例对照组ＥＢ病毒ＤＮＡ阳性１例（８．３％），阴性１１例（９１．７％）。４例鼻咽部活检组织ＥＢ病毒ＤＮＡ均阳性。说明应用鼻咽部刮片脱落细胞进行ＰＣＲ反应检测ＥＢ病毒ＤＮＡ是一种方法简单、痛苦少，特异性强、灵敏度高的检测手段，可用于鼻咽癌的诊断、普查、流行病学调查等。     

上颌窦鳞癌myc,c—erbB—2,EGFR的表达及意义

目的：检测上颌窦鳞癌中癌基因ｍｙｃ、ｃ－ｅｒｂＢ－２、ＥＧＦＲ的表达情况，并分析ｍｙｃ、ｃ－ｅｒｂＢ－２、ＥＧＦＲ的蛋白表达与上颌窦鳞癌临床分期、病理分化及预后的关系。方法：应用免疫组织化学ＡＢＣ法。结果：上颌窦鳞癌中ｍｙｃ、ｃ－ｅｒｂＢ－２、ＥＧＦＲ表达的阳性率分别是６０．０％、４２．５％、４７．５％。ｍｙｃ蛋白高表达者（阳性细胞〉３０％）上颌窦鳞癌３年生存率明显低于ｍｙｃ蛋白低表达（阳性细胞〈