中医药抗肝纤维化研究进展

肝纤维化的本质目前尚不完全清楚。近年来人们运用中医不同治则治疗肝纤维化，取得一定疗效，兹综述如下。l活血化瘀类查良钱【门以活血解毒为治则，拟定活血化瘀片（桃仁、红花、当归、川芍、赤芍、丹参、香附、海藻、败酱草、车前子等）用于肝硬化动物模型，显示中药有一定的抗肝纤维化作用，并可使正常大白鼠肝脏蛋白结合羟脯氨酸减少。路复兴）］自拟抗纤灵冲剂（银杏叶、川穹、虎杖、黄南、赤芍、冬虫夏草、黄岑、丹参等）治疗48例慢性乙肝患者，结果显示该方具有明显的抗氧自由基作用并影响肝脏胶原代谢，治疗后肝穿标本经光镜及电镜…     

中医药抗肝纤维化作用机制研究进展

肝纤维化是由于各种原因(如各种慢性肝病、乙醇中毒等)引起肝细胞受损后分泌多种细胞因子,从而刺激肝星状细胞(HSC)活化并转化为成纤维细胞(MFB),最终使肝内细胞外基质(ECM)的累积过度,导致纤维瘢痕形成的病理过程[1].据研究,肝纤维化的进程是可以延缓甚至逆转的,早期有效地控制肝纤维化的进展可降低肝硬化甚至是肝癌的...     

中医药抗肝纤维化的研究进展

肝纤维化 (ＬｉｖｅｒＦｉｂｒｏｓｉｓ)是一切慢性肝病的病理学基础 ,因此 ,阻止肝纤维化发生发展及降解在肝内的沉积 ,对防止和减少肝硬化乃至肝癌 ,具有重要的意义。现就近年来中医药治疗肝纤维化的临床及实验研究进展 ,综述如下。1　临床研究1 .1　单味药及 /或有效提取物丹参为良好的活血化瘀药 ,最早用于防治肝纤维化。胡晓文[1 ] 以大剂量复方丹参注射液治疗肝纤维化 ,结果表明 ,该药具有良好的抗肝纤维化作用。汉防己甲素是从植物汉防己根中提取的一种生物碱。李定国[2 ] 用本品治疗肝硬化的结果表明 ,能降低肝硬化患者食道静脉压力…     

中医药抗肝纤维化研究进展

近年来．对肝纤维化发病机制、病理生理学的研究（尤其是对其细胞生物学、分子生物学的研究）有所进展．针对胶原细胞及其他细胞外基质代谢的不同环节．确立了多种抗肝纤维化的途径。皮质类固醇、肿瘤坏死因子ａ、ｒ-干扰素、白细胞介质素－２、秋水仙碱等抗肝纤维化西药的研究和应用,使抗肝纤维化研究得到了较大的进展．尽管上述药物具有不同程度的抗肝纤维化作用,但其效果并不理想,而且毒副作用大,临床应用受到极大限制。 近年来,中医药防治肝纤维化的研究己有令人瞩目的发展。应用单味中药、有效单体、复方,单味中药与西药联用、有…     

抗肝纤维化研究进展

抗肝纤维化研究进展黑龙江中医学院附属医院王玉玫，谢碧红，马健，赵晔，邢士杰，谢晶日，张宝文，邓岚肝纤维化是各种慢性肝病导致的组织学检查作出的形态学诊断，就其病理学特征为汇管区纤维结缔组织多，形成细小的条索和菲薄的间隔或由汇管区向小叶内延伸，但并无假小...     

中医药抗肝纤维化的研究进展

正肝纤维化是指由于各种原因导致肝细胞发生坏死、炎症刺激,使肝脏中胶原蛋白等细胞外基质(ECM)的增生及降解失去平衡,而导致肝脏内纤维结缔组织异常沉积的病理过程,是各种慢性肝病进一步发展为肝硬化、肝癌的必经过程。虽然现在肝纤维化是一个可逆性病变已被公认~[1],但若不及时纠正、阻止,使得肝小叶及血管等被改建,肝脏的正常结构遭到破坏,中心静脉区和汇管区出现间隔及假小叶形成,则会发展为肝硬化等不可逆转的病变。因此,积     

中医药抗肝纤维化机制研究进展

目前,中医药抗纤维化的机制主要包括:抑制肝星状细胞的激活,减少肝细胞损伤;抑制细胞外基质(extracellular matrix,ECM)合成、降解;抗氧化、抑制炎症等.但研究存在以下不足:临床观察样本量较少,缺乏统一的治疗标准;机制研究主要以动物实验研究为主,临床实验研究较少,研究尚不成熟.今后,需进一步加强基础及...     

中医药抗肝纤维化的治法研究进展

中医药及其相关药物的抗肝纤维化研究引人注目,为肝纤维化的研究、治疗奠定了基础.现就国内近年来中医抗肝纤维化的治疗办法概况做一综述,总结、归纳肝纤维化的治疗现状.     

中医药抗肝纤维化实验研究进展

收集了1995年以来有关中医药抗肝纤维化实验研究进展的文献资料，分别从整体实验研究、体外等方面作了总结和分析，并简要分析了目前研究中存在的问题。     

丹参有效成分抗肝纤维化作用机制的研究进展

肝纤维化是多种病因引起肝损害后经一系列连锁反应最终可进展为肝硬化的病理过程。通过大量研究现已证实肝纤维化可被逆转,而中药以其多途径的治疗特点在抗肝纤维化治疗上具有极大优势。丹参是临床常用的抗肝纤维化的中药,具有很好的疗效,主要成分有丹参酮、丹酚酸和丹参单体IH764-3。已有大量研究阐明了丹参抗肝纤维化的分子机制,其对肝纤维化形成的各个环节均有影响,如抗炎症反应、抑制炎症因子释放、抗氧自由基损伤、抑制星状细胞活化、抑制胶原过度沉积、改善微循环障碍等。本文即对丹参有效成分在肝纤维化治疗中的多种作用及机制做一综述。     

芪参养肝方抗肝纤维化的实验研究

目的观察芪参养肝方对刀豆蛋白A(Con A)肝纤维化小鼠肝脏的肝星状细胞(HSC)活化、胶原合成及细胞因子α-SMA、TGF-β1分泌的影响,探讨其抗肝纤维化的作用机制。方法将40只BALB/c小鼠随机分为正常组、模型组、芪参养肝方组,造模期间芪参养肝方组给予芪参养肝方药液灌胃。检测3组小鼠肝功能、肝组织中羟脯氨酸含量和α-SMA、Col I、ColⅢ、TGF-β1mRNA表达以及α-SMA、Col I、TGF-β1蛋白表达情况。结果模型组血清ALT、AST水平及肝组织中羟脯氨酸含量均明显高于正常组(P均<0.05),而芪参养肝方组各指标水平均明显低于模型组(P均<0.05)。HE、天狼猩红染色显示,芪参养肝方组肝小叶破坏及胶原纤维增生较模型组明显减轻,胶原沉积明显好转。模型组肝组织中α-SMA、TGF-β1、Col I、ColⅢmRNA表达量及α-SMA、TGF-β1、ColⅠ蛋白表达量均明显高于正常组(P均<0.05),而芪参养肝方组各指标水平均明显低于模型组(P均<0.05)。结论芪参养肝方能抑制Con A肝纤维化小鼠α-SMA、TGF-β1分泌及HSC活化,促进活化的HSC凋亡;并能下调ColⅠ、ColⅢmRNA表达,抑制胶原纤维增生;其有保肝降酶、抗肝纤维化作用。     

表面活性剂对姜黄素类成分水溶性与抗肝纤维化作用的影响

目的研究以3种食品级表面活性剂为增溶剂增加姜黄素类成分的水溶性,并研究表面活性剂对姜黄素类成分结构、稳定性及体内抗肝纤维化作用的影响。方法采用高速分散法制备姜黄素类成分与表面活性剂的配比溶液,通过LC-MS/MS对配比溶液中姜黄素类成分进行定性分析,建立HPLC-DAD指纹图谱,进行定量分析;进一步通过肝纤维化大鼠模型评估不同质量浓度姜黄素配比溶液的抗肝纤维化作用。结果羟乙基纤维素、明胶、蔗糖酯加入的质量比为3∶5∶40,高速分散机转速为6 000 r/min时,姜黄素类成分的水溶性最大为1.387 mg/m L;LC-MS/MS分析表明,姜黄素类成分结构未改变;指纹图谱表明,有18批次样品相似度大于99%;且不同批次样品中姜黄素、脱甲氧基姜黄素、双脱甲氧基姜黄素含量稳定,RSD分别为1.60%、2.24%、3.74%;抗肝纤维化动物实验表明,游离药物混悬液组大鼠天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)水平分别为(64.1±20.3)、(45.1±13.9)U/L,而姜黄素配比溶液组为(19.4±8.7)、(11.8±4.9)U/L。结论姜黄素类成分经表面活性剂配比增溶后水溶性较游离状态(2.677μg/m L)提高了517倍,重复试验表明姜黄素类成分的化学结构与含量均稳定;增溶后的姜黄素类成分显示出更好的抗肝纤维化效果。     

鳖甲药材指纹图谱与其抗肝纤维化作用的谱效关系研究

目的研究不同产地鳖甲药材的HPLC指纹图谱与其抗纤维化作用的谱效关系,揭示鳖甲药材抗肝纤维化作用的"药效成分组"。方法 HPLC-DAD法测定了12个产地鳖甲药材样品,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004 A进行评价,建立了共有模式,并进行主成分分析(PCA)。以LX-2肝星状细胞为模型研究其对肝细胞的抑制效果,采用SPSS软件对数据进行相关分析,研究谱效相关性。结果 12个产地鳖甲药材HPLC指纹图谱中共有7个特征共有峰,其中峰2、5与LX-2肝星状细胞抑制效果(A值)的相关性呈现中等程度相关,峰4的相关性最强。由PCA可知,峰4的量对鳖甲质量有着重要的影响。结论 12个产地鳖甲药材对LX-2肝星状细胞均有抑制作用,HPLC指纹图谱与其抗纤维化作用之间有一定的相关性,为进一步控制鳖甲药材内在质量提供参考。     

六味五灵片抗肝纤维化作用的谱效关系

目的研究六味五灵片(南五味子、女贞子、连翘等)抗肝纤维化作用的谱效关系,探索其药效物质基础。方法拉丁超立方法将六味五灵片中6味药材随机抽样成20个不同比例的组合,HPLC法获取其提取物的指纹图谱。以LX-2肝星状细胞为药效模型,MTT法测定各组的抗肝纤维化作用。利用主成分分析及相关分析法,对药效数据和指纹图谱信息进行处理。结果 20个不同比例组合提取物对LX-2细胞均有抑制作用,HPLC指纹图谱有23个共有峰,其中14(五味子醇甲)、20(五味子甲素)、17、19、21号峰与药效关系密切。结论六味五灵片的抗肝纤维化作用可能是多成分相互影响的结果。     

冬虫夏草及人工虫草抗肝纤维化作用谱效关系研究

目的 研究冬虫夏草及人工虫草的高效液相色谱指纹图谱与其抗肝纤维化药效的相关性,以揭示其抗肝纤维化作用的＂药效成分组＂.方法 考察虫草高效液相色谱指纹图谱较优的测定分析方法,通过该HPLC测定分析法得到冬虫夏草、发酵虫草菌粉、百令胶囊及蛹虫草菌粉胶囊的指纹图谱,找出特征共有峰,以LX-2肝星状细胞系为模型研究其对肝纤细胞的抑制效果,用pearson相关分析研究谱效相关性.结果 冬虫夏草、发酵虫草菌粉、百令胶囊及蛹虫草菌粉胶囊的高效液相色谱指纹图谱中共有10个特征共有峰,其中4、5、10号峰与肝星状细胞（LX-2）细胞抑制效果（OD值）相关性最好.结论 冬虫夏草、发酵虫草菌粉及蛹虫草菌粉胶囊对LX-2细胞均有抑制效果,冬虫夏草及人工虫草HPLC指纹图谱与其抗肝纤维化作用之间有一定对应关系,可以作为目前冬虫夏草及人工虫草抗肝纤维化作用的质量控制的有效方法.     

基于MTT法的波棱瓜子抗肝纤维化用量初步研究

目的制定波棱瓜子质量控制标准含量上下限,以此确定波棱瓜子用于肝纤维化治疗的合理用量范围。方法本文采用中压制备色谱收集不含波棱甲素(herpetrione,PEDX)的阴性样品,加入不同剂量的PEDX,制备不同浓度梯度的PEDX系列样品溶液,建立PEDX系列样品HPLC指纹图谱,四甲基偶氮唑盐(thiazolyl blue tetrazolium bromide,MTT)比色法观察PEDX系列样品溶液对人肝星状细胞系LX-2细胞增殖的影响,并比较PEDX系列样品溶液与波棱瓜子提取物溶液的抑制率差异。结果 (1)指纹图谱结果显示,不同浓度梯度的PEDX系列样品相似度良好;(2)PEDX系列样品能抑制LX-2细胞增殖,加入样品的剂量M与细胞抑制率I值呈现一定的"量—效"关系,确定了波棱瓜子中药效成分PEDX的最小有效用量为0.68 mg,最大有效用量为8.2 mg。结论波棱瓜子用于肝纤维化治疗的合理用量范围为3.27~39.42 mg。     

中药诱生干扰素的研究近况

干扰素(IFN)具有非特异性抗病毒活性，是一种广泛的抗病毒物质，几乎对所有病毒都有一定程度的抑制作用。被认为是宿主控制病毒感染的第一防线。但人工合成的IFN价格昂贵，数量又少，很难广泛应用。然而人体细胞本身具有抗病毒蛋白的基因，正常情况下处于静止状态，当IFN与细胞膜上的IFN受体结合时，编码抗病毒蛋白的基因活化，继而合成抗病毒蛋白，使细胞处于抗病毒状态。据现代研究发现，许多中草药能诱导机体产生IFN，且中药具有价格低廉、不良反应少、药源广泛等优点，所以用中药诱生人体IFN达到对病毒性疾病的防治目的具有很好的应用前景。     

基于生物信息学的补气活血通络方对特发性肺间质纤维化的作用机制研究

目的 基于临床大样本基因芯片数据,确定补气活血通络方对特发性肺间质纤维化作用靶点和机制.方法 基于TCMSP数据库确定补气活血通络方的有效成分及作用靶点.利用Gene Expression Omnibusl(GEO)数据库的肺纤维化基因表达谱数据,构建加权基因共表达网络,确定肺纤维化发病的相关基因.将补气活血通络方的靶...     

氨基胍对CTGF在大鼠纤维化肺成纤维细胞中表达的影响及其作用机制探讨

目的探讨氨基胍对结缔组织生长因子（CTGF）在大鼠纤维化肺成纤维细胞中表达的影响及其作用机制。方法采用细胞培养、免疫组化、流式细胞术等方法,检测氨基胍对CTGF在大鼠纤维化肺成纤维细胞中表达的影响。结果TGF—β可诱导肺成纤维细胞分化为肌成纤维细胞,并使CTGF的表达增强（P〈0．05）,氨基胍可以抑制TGF—β的诱导作用（P〈0．05）,单独应用氨基胍对CTGF在大鼠纤维化肺成纤维细胞中的表达无影响。结论氨基胍可能是通过与TGF-β发生作用,从而抑制CTGF在大鼠纤维化肺成纤维细胞中的表达。