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1.
替硝唑胶囊剂的相对生物利用度 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:研究替硝唑胶囊剂的相对生物利用度。方法:8名健康男性志愿者交叉口服2g替硝唑胶囊和片剂,用高效液相色谱法测定其血药浓度经时过程。结果:替硝唑胶囊与片剂的药时曲线符合一房室模型,胶囊与片剂的T1/2(Ke)分别为13.7±1.5h、14.2±2.0h、Tmax分别为1.4±0.4h、1.9±0.8h;Cmax分别为52.1±9.1μg·ml-1、51.1±10.3μg·ml-1;AUC分别为1093.0±111.8、1123.0±128.2(μg·ml-1)·h,胶囊剂的相对生物利用度为97.6%,经统计学分析处理,差异无显著性(P>0.05)。结论:替硝唑胶囊与片剂具有生物等效性 相似文献
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布洛芬混悬液人体生物利用度和药物动力学研究 总被引:4,自引:1,他引:3
用反相高效液相色谱法,血样甲醇沉淀蛋白后直接进样测定。10名受试者随机分组自身交叉对照试验,单剂量口服布洛芬片或混悬液300mg,布洛芬药时数据经3P87程序拟合为一房室模型,其主要药动学参数,片剂和混悬液分别为:Ka0.72±0.18h-1,2.50±0.8h-1;T1/2ke2.04±0.32h,2.2±0.5h;AUC0-∞111±25mg·l·h-1,119±28mg·l·h;Tmax2.8±0.6h,0.98±0.23h;Cmax19.9±3.4μg·ml-1,27.3±3.3μg·ml;相对生物利用度107.16±8.12%。 相似文献
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进口和国产索他洛尔片剂的相对生物利用度研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:本文对进口和国产索他洛尔片剂在12名男性健康志愿者中的药物动力学和相对生物利用度进行了研究。方法:建立了一个检测血清中索他洛尔浓度的反相高效液相色谱-荧光检测法。结果:单剂量口服索他洛尔160mg后的血药浓度数据用3P87药物动力学程序进行模型拟合,国产片剂AUC、Cmax、Tmax、T1/2分别为16.2±3.6h·μg·ml-1,1.2±0.2μg·ml-1,2.1±0.7h,17.0±7.2h;进口片剂AUC、Cmax、Tmax、T1/2分别为15.9±3.5h·μg·ml-1,1.2±0.4μg·ml-1,2.1±0.6h,18.6±9.4h。国产片剂的相对生物利用度为103.5%。结论:两种片剂的所有药动学参数经统计学(SPSS软件)处理差异均无显著性(P>0.05)。 相似文献
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盐酸特拉唑嗪胶囊人体生物利用度及药物动力学研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:对盐酸特拉唑嗪胶囊的人体内生物利用度进行研究。方法:单剂量口服盐酸特拉唑嗪胶囊和片剂2mg。血药浓度采用HPLC测定,数据用3P87计算药动学参数。结果:盐酸特拉唑嗪胶囊剂的药动学参数:Ka为8.2±4.0h-1,T1/2为8.2±2.5h,Tmax为0.61±0.11h,Cmax为43.5±8.5ng·ml-1,AUC为367.4±34.6ng·h·ml-1;盐酸特拉唑嗪片剂的药动学参数:Ka为6.4±7.4h-1,T1/2为7.4±2.1h,Tmax为0.9±0.4h,Cmax为43.1±4.8ng·ml-1,AUC为371.3±44.4ng·h·ml-1。结论:两种剂型的药物动力学参数之间差异均无显著性(P>0.05),胶囊剂的相对生物利用度为99.88%。 相似文献
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6种头孢克肟制剂的人体药动学特片及比较 总被引:10,自引:2,他引:8
在30名志愿者中观察比较3种剂型6种制剂的头孢克肟口服人体药动学特征。各批药动学参数均值:Cmax为2.17-2.62μg/ml,AUC为25.8-29.5(μg.h)/ml,t为3.50-4.43h,MRT为7.47-8.15h,制剂间差异无显著性,Tmax为3.4-4.6h,t为1.38-2.25h,细粒剂的Tmax及t较胶囊及片剂短(P〈0.01)。表明制剂间吸收程度、达峰浓度及消除过程基本 相似文献
6.
优喘平在人体内药物动力学及体内外相关性 总被引:2,自引:0,他引:2
以紫外分光光度法测定优喘平体外释放度,结果表明优喘平在各介质(pH1~8.4)释药量恒定;以荧光偏振免疫法测定血药浓度,6名志愿者单剂量口服400mg·d-1,Tmax12.7±2.76h,Cmax3.8±0.9μg·ml-1,T1/211.8±6.2h,AUC63.5±29.3μg·h·ml-1;多剂量口服400mg·d-1,显示间隔24h用药,茶碱血清浓度差异无显著性,可维持治疗血药浓度(5~10μg·ml-1);体外释药量与体内吸收量呈良好的相关性。 相似文献
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盐酸特拉唑嗪在健康人体内的药物动力学 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:在8名健康志愿者体内研究了国产盐酸特拉唑嗪胶囊和进口片剂的药物动力学和生物利用度。方法:受试者交叉口服单剂量(2mg)盐酸特拉唑嗪胶囊和片剂后,采用高效液相色谱法和荧光检测器测定血药浓度。结果:胶囊和片剂的药时曲线均符合二室模型,其Tmax分别为1.3±0.6h和1.3±0.4h,Cmax分别为49.5±8.6ng·ml-1和50.3±5.2ng·ml-1,AUC0→∞分别为536.5±39.8ng·ml-1和586.6±52.8ng·ml-1·h,测试药品的相对生物利用度为92.30%±12.91%。结论:经方差分析两药药物动力学参数间差异均无显著性(P>0.05);结果表明两药具有生物等效性。 相似文献
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对乙酰氨基酚凝胶在人体的药动学和生物利用度 总被引:5,自引:1,他引:4
8名健康男性志愿者交叉服用500mg剂量的对乙酰氨基酚凝胶剂和片剂。血药浓度采用HPLC测定。对乙酰氨基酚凝胶剂的药动学参数:T1/2(Ka)0.30±0.22h,T1/2(Ke)2.1±0.4h,Tmax1.0±0.4h,Cmax5.1±1.5μg/ml,AUC21±5(μg/ml)·h。这些参数与片剂的相似,凝胶剂相当于片剂的生物利用度为105.1% 相似文献
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诺氟沙星滴入兔眼与注入球结膜下其组织分布及药动学比较 总被引:1,自引:0,他引:1
用高效液相色谱法对诺氟沙星点眼与球结膜下注射后眼各组织药物浓度进行测定,比较两种给药途径的眼各组织浓度及其药物动力学参数。结果表明,诺氟沙星点眼与球结膜下注射后4h,泪液诺氟沙星浓度分别为2.08±0.19与16.07±3.14μg/ml(P<0.01);角膜分别为0.71±0.07与1.65±0.24μg/g(P<0.01)。泪液AUC分别为98.33±7.31与279.82±31.7h·μg/ml;角膜AUC、Cmax、Tmax、T1/2Kc分别为17.42±1.21h·μg/g、8.94±0.8μg/g、0.57±0.06h、0.917±0.16h与20.01±1.01h·μg/g、10.05±0.07μg/g、0.45±0.05h、1.15±0.20h;房水AUC、Cmax、Tmax分别为1.13±0.21h·μg/ml、0.39±0.05μg/ml、0.62±0.09h与1.79±0.07h·μg/ml、1.00±0.15μg/ml、0.47±0.10h。诺氟沙星点眼与球结膜下注射两种给药途径的上述药动学参数有明显差异(P<0.05或0.01)。 相似文献
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两种布洛芬缓释制剂的药物动力学与相对生物利用度 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:考察两种布洛芬缓释剂芬尼康止痛消炎片与芬必得胶囊达稳态后,血清中布洛芬的药物动力学与相对生物利用度。方法:采用反相高效液相色谱法分别测定18名健康志愿受试者一日两次分别口服芬尼康600mg与芬必得600mg达稳态后,布洛芬的血药浓度变化情况,计算药物动力学参数与相对生物利用度,并以配对t检验与双单侧t检验进行统计分析。结果:两种制剂达稳态后Cssmax分别为26.6±5.6与26.8±6.2mg·L-1,Tmax分别为2.8±0.5与2.7±0.6h,AUC0→∞分别为298.8±65.7和298.8±71.1(mg·L-1·h),FI分别是123.7%±19.5%与122.3%±26.0%;以配对t检验与双单侧t检验对上述参数进行统计分析,两种制剂的Cssmax、AUC0→∞、Tmax、FI差异均无显著性(P>0.05)。结论:两者具生物等效性;以芬必得为标准参比制剂,芬尼康相对生物利用度为101.7%±16.8%。 相似文献
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子宫中隔切除术后预防粘连方法探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨子宫中隔并不孕患者宫腔镜术后不同处理方法预防宫腔粘连的效果.方法 55例子宫中隔并不孕患者行腹腔镜监护下宫腔镜子宫中隔切除术(TCRS),术后针对不同患者采用不同术后处理措施,包括宫腔放置与不放IUD,是否进行人工周期治疗,部分患者术后使用GnRH-a类药物治疗术后第1、3个月行宫腔镜检查随访,宫内放置IUD的患者;于术后第3个月取环.结果 54例患者术后进行宫腔镜检查随访,其中40例分别于术后第1、3个月完成了术后2次宫腔镜检查,另14例只完成一次检查.宫腔术后放环与否对术后宫腔形态影响无差异(P>0.05),术后使用人工周期治疗患者较未使用者子宫内膜厚,此两者术后第3个月宫腔镜检查发现宫底创面均已有内膜覆盖.使用GnRH-a类药物患者术后官腔形态满意.结论 TCRS术后宫腔放置IUD无助于预防术后粘连的发生;术后人工周期治疗应更个体化并有针对性的使用GnRH-a类药物治疗.术后及时进行宫腔镜检查随访可防止术后宫底新粘连的形成. 相似文献
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住院患者精神用药情况调查分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:了解目前住院精神患者的药物使用情况。方法:采用一日法调查西安市精神卫生中心403例住院精神患者诊断和治疗情况,并与上海市精神卫生中心2004年调查结果相比较。结果:①传统精神药物使用显著减少,新型精神药物使用占据首位;②抗精神病药物使用趋向小剂量化;③本组联用丙戊酸盐类药物显著增多;④我院精神药物使用情况与上海精神卫生中心比较有显著差异。结论:近年来精神药物使用情况已发生了显著变化,与新型精神药物疗效好,副作用少,患者依从性高有关。 相似文献
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片剂溶出度影响因素分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:考察片剂溶出度的影响因素,提高片剂溶出度,从而提高产品质量。方法:通过实验,研究各种参数对片剂溶出度的影响,选择出最佳工艺条件,如改进处方、控制颗粒硬度和大小、控制压力等工艺参数,用于指导大型生产,提高片剂溶出度。结论:崩解剂及润滑剂的用量对片剂溶出度影响较大,颗粒的硬度及大小、粘合剂的温度,压片压力对片剂的溶出度亦有影响;片剂直径大小对片剂溶出度影响不大。 相似文献
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目的 通过对新疆维吾尔自治区14个县乡级医疗机构住院患者平均住院日及影响因素进行分析,为县乡级医疗机构进一步提高医疗管理质量提供依据.方法 将2009-2010年1504例县乡级医院住院患者平均住院天数,按性别、年龄、院别、付费方式、疾病分类进行描述性统计和秩和检验分析.结果 不同性别间及院别间平均住院日差异均有统计学意义(均P<0.05),男性平均住院日为10.39 d,女性为8.69d,乡级医院为9.27d,县级医院为9.50 d.不同年龄间平均住院日差异有统计学意义(P<0.05),小于15岁组、15 ~24岁组、25~44岁组、45 ~65岁组、大干65岁组平均住院日分别为8.10 d、7.66d、8.83 d、10.26 d和11.33 d.自费患者平均住院日为8.39 d,新农合组为9.10 d,商业保险组10.17 d,社会基本医疗保险患者则为11.08 d.不同疾病分类间平均住院日差异明显,妊娠类平均住院日最短,为6.73 d,而肿瘤患者则为14.26 d.结论 不同性别、不同年龄段、不同疾病分类及不同付费方式间平均住院日存在差异,县级医疗机构和乡级医疗机构住院患者平均住院日也存在差异. 相似文献
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住院患者抗菌药物不合理使用分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的了解该院住院患者不合理使用抗菌药物情况。方法随机抽取2009年住院使用抗菌药物病历544份。依据《抗菌药物临床使用原则》等相关规定进行评价,统计、分析抗菌药物不合理使用现象。结果该院住院患者抗菌药物不合理使用率为31.8%,不合理现象主要表现有选药不当、高起点用药、用法用量不当等。结论该院住院患者抗菌药物不合理使用现象严重,医院应采取措施加强监管,促进抗菌药物合理使用。 相似文献