microRNAs在肿瘤中的研究与进展

MicroRNAs（miRNAs）是一类分布广泛的小片段内源性非编码蛋白质的单链RNAs,其功能是下调靶基因表达。miRNA序列、结构、丰度和表达方式的多样性,使其可能作为蛋白质编码mRNA的强有力的调节子或者其他形式的调节机制来抑制靶基因的表达,产生基因沉默。最新的研究表明,miRNAs参与了包括肝癌、肺癌、乳腺癌、结肠癌、脑肿瘤及白血病在内的多种肿瘤的发生、发展。miRNAs可以起到肿瘤抑制基因或者癌基因的功能研究表明miRNAs可以抑制重要的肿瘤相关基因的表达,对癌症的靶基因治疗有着重要的意义。因此本研究对阐明miRNA在肿瘤发生、发展过程中的作用机制以及在肿瘤治疗中的应用前景作一综述。     

MicroRNA在感染性疾病相关肿瘤中作用的进展

MicroRNA(miRNA)是一类近年来新发现的非编码小RNA分子,广泛存在于动物、植物和病毒中。通过与靶mRNA3'端非翻译区完全或不完全互补配对,调控靶基因的表达或翻译,从而参与调控个体发育、细胞凋亡、增殖及分化等生命活动,其表达失调会导致疾病的发生。本文就miRNA在感染性疾病相关肿瘤中的作用研究进行简要综述。     

微小RNA与宫颈癌

微小RNA（microRNA,miRNA）是一类内源性非编码调节性小RNA,通过与3′非转录区（3′UTR）互补配对来调节其靶基因的蛋白翻译或者mRNA降解过程,从而在转录后水平调节靶基因的表达。成熟的miRNA通过调节靶基因的表达行使其生物学功能,参与细胞增长、细胞凋亡等多种细胞癌变过程。研究表明,miRNA在宫颈癌中的差异性表达有可能使其成为诊断、临床病理学特征和评价预后的新指标。miRNA也可以用于指导治疗以及成为治疗用药的靶点,为临床应用提供广泛前景。     

微小RNA与宫颈癌

微小RNA（microRNA,miRNA）是一类内源性非编码调节性小RNA,通过与3’非转录区（3’UTR）互补配对来调节其靶基因的蛋白翻译或者mRNA降解过程,从而在转录后水平调节靶基因的表达。成熟的miRNA通过调节靶基因的表达行使其生物学功能,参与细胞增长、细胞凋亡等多种细胞癌变过程。研究表明,miRNA在宫颈癌中的差异性表达有可能使其成为诊断、临床病理学特征和评价预后的新指标。miRNA也可以用于指导治疗以及成为治疗用药的靶点,为临床应用提供广泛前景。     

miRNA作为尘肺病潜在生物标志物的研究与进展

尘肺病是目前我国临床上最常见的职业病之一,其发病机制尚未完全明确,临床上缺乏有效地治疗方法。微小RNA(microRNAs, miRNA)是一类非编码单链的RNA分子,通过与靶基因结合,抑制mRNA翻译或促进mRNA的降解,以此参与基因转录后翻译水平的调控。已有研究表明miRNA与尘肺病的发生发展密切相关,是尘肺病早期筛查诊断的重要候选生物标志物。本研究就miRNA在尘肺病中的研究现状和进展进行综述,为尘肺病的发病机制研究及早期预警、诊断、治疗提供新的思路及方法。     

MicroRNA在缺血性脑卒中发病机制中的研究进展

微小RNA(MicroRNA,miRNA)作为参与调控基因表达的分子,具有高度的保守性,与其靶基因的表达有着密切的联系,研究miRNA和其靶基因的相互表达有助于进一步了解miRNA的作用机制和功能。就miRNA在缺血性脑卒中发病机制中的研究成果进行简要综述。     

miRNA与胎盘发育的相互功能调控及其在早期复发性流产中的研究进展

<正>微小RNA(miRNA)是一类高度保守的内源性非编码RNA,通过与靶基因的3'-UTR区进行互补配对,在转录后水平通过翻译抑制或者靶基因降解来调节基因表达~([1])。体外研究[2]证实,一些miR NA在调节滋养层细胞的增殖、凋亡、侵袭和血管生成中有重要调节功能。在异常妊娠胎盘组织中发现多个miRNA的异常表达。自然流产是妊娠期常见的并发症之一,发病率达10%~15%,其中80%以上的流产发生     

体液microRNA作为新的无创伤性生物标志物的意义

microRNA(miRNA)是一类能降解靶mRNA或抑制靶mRNA翻译从而在转录后水平调控基因表达的非编码RNA。miRNA在多种生理、病理过程中发挥重要作用,组织细胞miRNA表达谱与多种病理尤其是肿瘤密切相关。最近的研究发现,血循环及其他体液中也存在丰富而稳定的miRNA,并且在某些疾病状态下,体液中的一些miRNA表达量会发生特异性改变,提示体液miRNA作为一种新的无创伤性生物标志物的潜力和良好的临床应用前景。本文就体液miRNA与疾病关系的研究进展作一综述。     

宫颈癌细胞株HeLa与正常宫颈细胞株Ect1/E6E7的微小RNA表达谱的差异

目的探讨宫颈癌细胞株HeLa与正常宫颈细胞株Ect1/E6E7中微小RNA(miRNA)分子表达谱的差异。方法选取HeLa细胞和Ect1/E6E7细胞各3个样本分别作为实验组和对照组,采用miRNA芯片筛选两者之间差异表达的miRNA,样品间表达变化标准以上/下调4倍作为阈值范围,并运用miRWalk软件预测差异表达miRNA可能调控的靶基因,并对这些靶基因进行信号通路的富集分析。结果在HeLa细胞中,上调超过4倍差异表达miRNA分子7个,下调超过4倍差异表达miRNA分子16个(P0.01)。生物信息学分析发现hsa-miR-126-3p的靶基因在肿瘤通路、凋亡通路以及Wnt信号通路上出现聚集;而hsa-miR-25-5p的靶基因肿瘤通路和钙离子信号通路出现聚集;且hsa-miR-205-5p靶基因在TGF-β信号通路和EGFR信号通路出现聚集。结论宫颈癌细胞HeLa与正常宫颈细胞Ect1/E6E7之间存在差异表达miRNA分子,他们可能参与宫颈癌的发生发展机制。     

miRNA在肺癌中的临床应用研究

微小RNA（miRNA）为长约19～25个核苷酸的内源性非编码单链RNA,与靶序列RNA的3’端非编码区相结合后,能抑制蛋白质翻译,调节靶基因表达。研究表明在肺癌及相关组织中检测到多种miRNA表达异常,这些异常可为临床工作者在早期诊断、术前评估、预后及治疗方面带来福音。该文对miRNA在肺癌中的早期诊断、侵袭及转移、预后、治疗等临床应用在国内外研究现状进行综述。     

血液中微小RNA检测与肿瘤的诊断、治疗和预后

微小RNA(microRNA,miRNA)是一组非编码的小分子RNA,由大约22个核苷酸组成,单链,内源性,广泛存在于生物界[1].miRNA与靶mRNA的3'端非编码区域(3'-untranslated region,3'-UTR)结合,通过靶mRNA切割或翻译抑制的方式发挥调控靶基因表达的作用.miRNA调控的很多靶基因都是生物体生长、发育、凋亡和代谢、肿瘤发生等许多过程中的关键成员.不同组织或细胞在不同阶段表达的miRNA种类和数量不同,其表达具有高度的组织特异性、保守性和时序性.     

microRNA与鼻咽癌

microRNA（miRNA）是一组长度约20～23个核苷酸的单链非编码RNA,在转录后水平调控靶基因的表达。近年来的研究表明,部分miRNA的异常表达与人类某些类型肿瘤的发生、发展密切相关。本文主要对鼻咽癌以及其相关的miRNA的最新研究进展展开综述。     

MicroRNA在肿瘤分子诊断中的应用

MicroRNA(miRNA)在大多真核生物中表达,通过抑制翻译或诱导靶mRNA降解。miRNA是一种新的转录后基因表达调控模式,在复杂疾病形成过程中发挥着重要作用,调节了多种生物学过程,包括生长发育、信号转导、免疫调节、细胞凋亡、增殖及肿瘤发生等。越来越多的证据表明异常表达的miRNA是人类疾病的标志,包括肿瘤。差异表达的miRNA可能作为疾病早期诊断、分子分型及预后判断的指标,同时也可能成为多种肿瘤耐药新的治疗靶标。因此,miRNA在肿瘤中可能作为诊断、预测和治疗的生物标志。     

重度子痫前期差异miRNA和mRNA表达谱的构建与整合分析

目的探讨重度子痫前期和正常妊娠胎盘组织差异微小RNA(miRNA)及其靶基因在重度子痫前期致病机制中的作用。方法选择剖宫产分娩的重度子痫前期患者和正常妊娠孕妇各5例,应用芯片技术分别检测重度子痫前期和正常妊娠胎盘组织miRNA和mRNA的表达情况,并对差异miRNA和mRNA表达谱进行整合分析,确定在重度子痫前期胎盘组织中差异表达的miRNA的靶基因,并应用生物分子功能注释系统V3.0(MAS V3.0)明确靶基因的生物学功能。结果通过miRNA表达谱芯片筛选出81个差异表达的miRNA,其中80个表达上调,1个表达下调;通过mRNA表达谱芯片筛选出660个差异表达基因,其中256个表达上调,404个表达下调。由于miRNA对其靶基因的负调控作用,通过数据库分析预测及整合分析,得到了56个miRNA靶基因、142个miRNA-靶基因对。这些靶基因涉及离子转运、细胞粘附、血压调节、氧化还原、缺氧反应、炎症反应和信号转导等多方面功能,以及紧密连接、细胞周期、Wnt信号通路、MAPK信号通路、神经活性配体-受体相互作用等多个信号传导通路。结论重度子痫前期患者胎盘组织中差异表达的miRNA及其调控的靶基因可能与重度子痫前期的病及病理生理过程相关。     

胰腺癌患者血清外泌体miRNA表达谱分析

目的研究胰腺癌患者和正常体检者血清外泌体miRNA的表达差异,从而得到具有差异表达的miRNA及其相关信号通路,为胰腺癌的诊断提供新的依据。方法采用Illumina高通量测序技术对胰腺癌患者和正常体检者血清外泌体miRNA进行测序分析,并运用生物信息技术进行靶基因预测和功能分析。结果研究发现有44种差异表达的miRNA,其中36种上调,8种下调。GO富集分析表明,这些差异miRNA的靶基因主要集中在质膜,参与生物调节,影响离子的结合。KEGG Pathway分析显示主要参与的生物途径为肿瘤途径、肿瘤转录失调、PI3K-Akt信号途径、MAPK信号途径、HTLV-I感染等。结论胰腺癌外泌体miRNA差异表达谱可能作为胰腺癌早期诊断新的标志物,为胰腺癌的早期诊断提供理论基础。     

微小RNA在卵泡发育中的作用

微小RNA (microRNA,miRNA)是一组不编码蛋白质的、长度约22～25个核苷酸的小分子RNA,通过碱基互补配对与靶mRNA的3'-非编码区结合降解靶基因或抑制其翻译,主要在转录或转录后水平调控细胞分化、增殖和凋亡,组织更新,新陈代谢和细胞寿命等生物过程.近年研究表明,miRNA在卵母细胞发育的各个阶段均有表达,并在卵巢中通过参与调节性腺发育、甾体类激素合成、排卵和黄体形成等,在卵泡发育和卵母细胞成熟等过程中发挥重要作用.miRNA的表达与卵泡正常生长发育密切相关.综述miRNA的作用机制和功能及其在卵泡发育各个阶段中作用的研究进展.     

胃癌microRNA表达谱分析及其意义

胃癌是一种高度恶性的肿瘤,由于缺乏灵敏与特异的早期诊断措施,导致胃癌的死亡率逐年上升。microRNA(miRNA)是近年来发现的一类非编码单链小分子RNA,其通过参与对靶基因的调控而影响细胞的生理及病理过程。miRNA表达失调会导致疾病的发生。研究显示异常表达的miRNA在胃癌增殖、侵袭与转移中起着重要的作用,为胃癌的早期诊断和预后提供潜在的敏感的生物标志物。本文就此方面作一综述。     

血清microRNA在妇科恶性肿瘤临床诊断及其预后评价中的研究进展

微小RNA(miRNA)是一类在人体内广泛分布的内源性非编码RNA,主要在转录后水平对靶基因的表达起调节作用,并在肿瘤的发生、发展中具有癌基因或抑癌基因功能。血清中miRNA表达水平与组织中表达水平相一致,因此可通过检测血清中miRNA水平来诊断疾病和评估病情。本文主要讨论血清miRNA在妇科恶性肿瘤早期诊断和预后评估中的临床应用,并对其研究进展进行综述。     

MicroRNA及其在黑素瘤中作用的新认识

MicroRNA（miRNA）是一类长约18—22个核苷酸的单链非编码小分子。在转录后水平参与调控靶基因的表达,其在细胞生长、增殖、代谢及肿瘤形成等一系列生物学过程中发挥重要作用。miRNA具有癌基因和,或抑癌基因的双重作用并具有组织特异性和时序特异性。miRNA的异常表达被认为与黑素瘤的发生发展密切相关。黑素瘤是严重危害患者健康和生命的疾病,其病死率高,晚期患者5年生存率〈5％,预后差。近几年来,其发病率逐年升高,年增长率约3％。本文试就miRNA的生物学特性及其在黑素瘤中作用的新进展、新认识作一综述。     

肠道EV71病毒感染与SCARB2受体结合miRNA生物信息学预测分析

目的应用生物信息学相关软件和技术预测分析靶向结合细胞表面肠道71型病毒(enterovirus 71,EV71)受体溶酶体整合膜蛋白2型(lysosomal integral membrane protein 2,SCARB2)的miRNA分子,为探索miRNA分子在EV71感染宿主细胞的机制研究提供理论基础。方法应用生物信息学网站软件miRWalk 2.0首先预测分析靶向结合于SCARB2的miRNA,对得到的miRNA进行验证评价,然后在GEO数据库中查找相关的miRNA差异表达芯片数据进行分析,寻找差异表达较高有意义的miRNA分子。结果通过预测分析能够与靶基因SCARB2结合的miRNA153个,同时运用R语言对在GEO数据库中检索到的芯片表达矩阵数据进行差异分析,得到1 246个差异表达miRNA分子。其中与预测到的153个miRNA交集得到79个,上调的15个,miR-1827上调最显著;下调的10个,miR-182-5p和miR-125a-5p下调最显著,与靶基因的结合特异性也很好。结论 miR-1827、miR-182-5p和miR-125a-5p能够特异性结合靶基因EV71病毒受体SCARB2,并且在EV71感染前后表达差异显著,可为临床提供诊疗依据。