胃痛消痞方对肝郁脾虚型FD大鼠胃泌素和生长抑素的影响

目的探讨胃痛消痞方对功能性消化不良(Functional dyspepsia,FD)大鼠血清及胃窦、十二指肠组织中胃泌素(GAS)和生长抑素(SS)的影响。方法 40只Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、胃痛消痞方组、西沙必利组。除正常对照组大鼠外,通过改良夹尾刺激法建立FD大鼠模型,胃痛消痞方(中药)组与西沙必利(西药)组灌服相应药物3周,模型组与对照组进行对照观察。ELISA、免疫组化测定大鼠血清与胃窦、十二指肠组织中GAS、SS含量。结果与对照组相比,模型组大鼠GAS血清含量及胃肠组织表达减低;经中西药干预治疗后,与模型组相比,GAS含量均明显增高。中药组GAS含量显著高于西药组,差异有统计学意义(P<0.05);各治疗组GAS均低于正常对照组(P<0.05)。与对照组比较,模型组大鼠SS血清含量及胃肠组织表达显著增高;经中西药干预后,与模型组相比,SS明显下降,中药组SS含量显著低于西药组,差异有统计学意义(P<0.05);各治疗组SS含量均高于正常对照组(P<0.05)。结论功能性消化不良可以引起大鼠GAS、SS水平改变,胃痛消痞方可以提高FD大鼠血清及胃窦、十二指肠组织中GAS含量,降低SS含量。     

胃痛消痞方对肝郁脾虚型功能性消化不良大鼠胃及下丘脑BDNF影响的实验研究

目的观察胃痛消痞方对肝郁脾虚型功能性消化不良(FD)大鼠脑源性神经营养因子(Brain-derived neurotrophic factor,BDNF)表达的影响。方法选用改良郭氏夹尾刺激法联合张氏不规则喂食法复制FD大鼠模型,以西药莫沙必利片为阳性对照,中药干预以胃痛消痞方灌胃治疗。实验结束后,观察各组大鼠的一般状态,免疫组化法(IHC)观察胃窦及下丘脑组织BDNF蛋白表达,实时荧光定量PCR法(Quantitative Real-time,RT-PCR)观察胃窦及下丘脑组织中BDNF mRNA的变化,蛋白印记(Western blot,WB)法检测各组大鼠胃窦及下丘脑组织中BDNF蛋白表达。结果与空白组比较,模型组大鼠胃窦及下丘脑组织中BDNF表达(IHC)、BDNF mRNA相对表达量(RT-PCR)、BDNF蛋白表达(WB)均降低(P<0.05);与模型组比较,中药组和西药组大鼠胃窦及下丘脑组织中BDNF表达(IHC)、BDNF相对表达量(RT-PCR)、BDNF蛋白表达(WB)均增高(P<0.05);与西药组比较,中药组BDNF表达效果(IHC)更好(P>0.05),BDNF mRNA相对表达量(RT-PCR)效果更好(P<0.05),BDNF蛋白表达量(WB)增加明显,效果更好(P<0.05)。结论胃痛消痞方对FD大鼠的胃窦、下丘脑组织BDNF表达有明显改善,并可有效调节胃窦、下丘脑组织中BDNF基因及蛋白表达,胃痛消痞方对肝郁脾虚型FD的治疗作用可能是通过改善BDNF水平实现的。     

胃痛消痞方对功能性消化不良大鼠血清及胃肠组织中CCK、VIP的影响

目的探讨胃痛消痞方对功能性消化不良(Functional dyspepsia,FD)肝郁脾虚型大鼠血清及胃肠组织中胆囊收缩素(Cholecystokinin,CCK)、血管活性肠肽(Vasoactive intestinal peptide,VIP)的影响。方法将40只大鼠随机分为正常对照组、模型组、西沙必利组及胃痛消痞方组,夹尾法将实验组造成FD大鼠模型后,每组分别给予相应的处理方案,利用ELISA检测血清CCK、VIP的含量,免疫组化法检测胃肠组织中CCK、VIP阳性纤维表达情况。结果模型组大鼠血清CCK含量及胃肠组织表达均减少(P<0.01),胃痛消痞方组CCK高于模型组(P<0.01)。模型组大鼠血清VIP含量及胃肠组织表达增加(P<0.01),胃痛消痞方组VIP低于模型组(P<0.01)。结论 FD发病可能与CCK减少、VIP增加等胃肠激素紊乱有关。胃痛消痞方通过调节血清CCK、VIP含量及两者在胃肠组织中的表达,改善胃肠运动功能,从而治疗肝郁脾虚型FD,且疗效优于西沙必利。     

胃痛消痞方对肝郁脾虚型功能性消化不良大鼠血清及胃窦组织中NT、SP含量的影响

目的探讨胃痛消痞方对肝郁脾虚型功能性消化不良大鼠血清及胃窦组织中NT、SP含量的影响。方法用ELISA法和免疫组化法检测大鼠血清及胃窦组织中NT、SP含量及阳性纤维的平均灰度值。结果各治疗组NT含量均低于模型组（P〈0.01）,但高于正常组（P〈0.01）;中药治疗组NT含量低于西药治疗组（P〈0.05）。各治疗组SP含量均高于模型组（P〈0.01）,但低于正常组（P〈0.01）;中药治疗组SP含量高于西药治疗组（P〈0.05）。结论胃痛消痞方可以降低功能性消化不良大鼠血清及胃肠组织中升高的NT,并使降低的SP升高。     

消痞解郁方治疗功能性消化不良伴情志障碍的临床研究

目的 观察中药消痞解郁方治疗功能性消化不良伴情志障碍的临床疗效。方法 采用回顾性研究方法,收集2021年10月-2022年10月辽宁中医药大学附属医院收治的功能性消化不良伴情志障碍患者的临床资料,按照治疗药物的不同分别纳入研究组和对照组,每组纳入30例。对照组治疗方案：莫沙必利片5 mg/次,3次/d,口服。研究组治疗方案：莫沙必利片5 mg/次,3次/d,口服;消痞解郁方,每日煎煮1剂,取200 ml,早饭前晚饭后各100 ml,口服。两组均治疗28 d。对比分析两组治疗总有效率,治疗后症状积分,焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)的评分。结果 治疗后,研究组总有效率(93.33%)高于对照组(73.33%)(P<0.05);研究组上腹饱胀感积分、早饱感积分、上腹痛感症状积分显著低于对照组[(0.31±0.09)vs.(0.98±0.05)、(0.21±0.03)vs.(0.86±0.11)、(0.39±0.12)vs.(0.91±0.06),P<0.05];研究组的SAS评分、SDS评分也明显低于对照组的[(48.70±5.47)vs.(53.36±5.54)...     

枳实消痞汤治疗功能性消化不良的临床观察

目的：探讨枳实消痞汤治疗功能性消化不良的临床疗效，为提高功能性消化不良的治疗效果提供参考。方法选择我院消化内科2010年2月～2012年2月治疗的56例功能性消化不良患者，将患者分为枳实消痞汤治疗组（简称治疗组）和对照组（采用莫沙必利治疗）。两组各28例。按照罗马Ⅱ评分标准对两组治疗效果进行评价，观察并比较不良反应。结果治疗组28例，痊愈15例，显效8例，好转4例，无效1例。治疗组的疗效更佳。治疗组没有患者出现明显不良反应，对照组有5例患者出现腹泻，2例患者出现头晕、倦怠、无力的症状。结论枳实消痞汤治疗功能性消化不良行气消痞，清热消食，药切病机，故疗效确切，并且无明显不良反应，因此值得临床上推广使用。     

消痞健胃煎剂联合西药治疗功能性消化不良

目的 观察中药消痞健胃煎剂配伍西药治疗功能性消化不良的临床疗效.方法 将82例功能性消化不良患者随机分为治疗组43例和对照组39例.治疗组给予自拟消痞健胃煎剂、胃动力药和（或）制酸药口服;对照组给予多潘立酮和（或）制酸药雷尼替丁胶囊口服.对治疗前后主要症状进行评分,采用尼莫地平症状积分法计算疗效指数.结果 治疗组显效率30.23%,总有效率93.0%;对照组显效率15.38%,总有效率76.9%.治疗组显效率和总有效率均优于对照组（均P＜0.01）.结论 消痞健胃煎剂联合西药治疗功能性消化不良有良好的疗效.     

消痞运脾汤治疗功能性消化不良的疗效

目的观察自拟中药汤剂治疗功能性消化不良的有效性和安全性，以供临床合理用药参考。方法将2008年6月至2012年5月在我院接受治疗的功能性消化不良患者115例作为研究对象，随机进行分组。对照组患者给予口服多潘立酮片，观察组患者给予口服自拟消痞运脾汤。连续治疗4周，观察两组患者的临床疗效，并比较治疗期间两组不良反应发生率的差异。结果治疗后两组均取得了一定的疗效，其总有效率比较，无统计学差异（P〉0．05）。治疗期间，观察组患者不良反应发生率明显低于对照组，有显著的统计学差异（P〈0．05）。结论采用自拟消痞运脾汤治疗功能性消化不良，可以取得与西药相当的治疗效果，且不良反应较轻微，值得临床推广应用。     

枳实消痞丸对大鼠血液中胃泌素和胃动素含量的影响

目的 研究不同剂量枳实消痞丸对大鼠血液中胃泌素及胃动素含量的影响. 方法 50只大鼠分为正常对照组、阳性对照组及低、中和高剂量药物组,每组10只. 正常对照组灌胃纯化水,低、中和高剂量药物组分别给予枳实消痞丸,相当于生药7.5,15.0 和30.0 g&#8226;kg^-1,阳性对照组给予多潘立酮 2.7 mg&#8226;kg^-1,容量均为10 mL&#8226;kg^-1. 连续给药4周后用放免法测定血清胃泌素及血浆胃动素的含量. 结果 中、高剂量枳实消痞丸能显著提高血清胃泌素及血浆胃动素的含量. 结论 枳实消痞丸对胃肠动力的影响可能与其增加血清胃泌素及血浆胃动素的含量有关.     

以四君子汤为基础的消痞散结方治疗功能性消化不良的疗效观察

目的探讨以四君子汤为基础的消痞散结方对功能性消化不良的疗效。方法选择我院中医科门诊诊断为功能性消化不良的患者,随机分为试验组和对照组。对照组给予多潘立酮及奥美拉唑对症治疗,试验组加用四君子汤加减,治疗4周。观察两组总有效率及不良反应的发生率。结果试验组和对照组总有效率分别为77.8%和56.5%,试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无不良反应发生。结论四君子汤为基础的消痞散结方对功能性消化不良疗效肯定,无不良反应。     

功能性消化不良与一氧化氮和幽门螺旋杆菌的相关性研究

目的探讨功能性消化不良（functional dyspepsia,FD）与幽门螺旋杆菌（helicobacter pylori,HP）感染和血清、胃液一氧化氮（NO）浓度的相关性。方法选取90例FD患者、88例健康对照和80例十二指肠溃疡（duodenalulcer,DU）患者,检测其HP感染情况以及血清和胃液NO浓度。HP的检测采用胶体金法,血清和胃液NO的检测应用改良的Griess法。比较三组研究对象的各项检测结果。结果FD患者和DU患者的HP感染率分别为34％和42％,明显高于健康对照组的6％（P〈0．01）。DU患者和FD患者血清、胃液NO水平均低于对照组（P〈0．05）。HP感染阳性的FD患者血清和胃液NO水平明显低于HP感染阴性的FD患者（P〈0．05）。结论NO和幽门螺旋杆菌感染是功能性消化不良的致病因素。在功能性消化不良疾病的发展中,NO和幽门螺旋杆菌感染起协同作用。     

帕罗西汀对功能性消化不良患者生活质量的影响

目的：探讨帕罗西汀对功能性消化不良（FD）患者的疗效及生活质量的影响。方法采用自身对照研究,选择符合罗马Ⅲ标准的36例FD患者,给予帕罗西汀治疗,疗程8周。FD患者的临床疗效和生活质量采用症状严重程度指数、症状频率指数、汉化版简明健康调查量表（SF-36）进行评分。结果36例均完成治疗,在治疗终点,患者的临床症状均有明显改善（P ＜0.01）;症状的严重程度指数（9.80±1.5 vs 5.48±0.84）和频率指数（9.60±1.6 vs 5.0±0.76）均有显著降低;在治疗的第4周和第8周,FD患者在生理功能、生理职能、躯体疼痛、活力、情感职能、精神健康、社会功能和总体健康8个维度,均较治疗前改善,差异有显著性,且在治疗的第8周,改善最为明显（P＜0.01）。结论帕罗西汀可以缓解FD患者临床症状,提高其生活质量。     

胃力康颗粒治疗功能性消化不良疗效观察

目的观察胃力康颗粒对功能性消化不良的治疗效果。方法107例功能性消化不良患者按胃镜检查顺序分为治疗组54例和对照组53例。治疗组予胃力康颗粒10g／次,3次／d;对照组予多潘立酮10mg／次,3次／d。观察服药2周后2组患者的疗效和药物不良反应。结果治疗2周后,2组上腹胀、痛、早饱、嗳气症状均较治疗前减轻,表现为临床症状积分下降。治疗组症状改善程度较对照组明显,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组的总有效48例（88．89％）高于对照组的69．81％（37／53）,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组出现3例稀便,患者能耐受,症状自行缓解,未予特殊处理。未发现肝肾功能损害和外周血细胞计数变化。结论胃力康颗粒能够提高胃肠动力并缓解相关症状,安全性较好可作为功能性消化不良的治疗用药。     

功能性消化不良患者胃肠激素水平的变化

目的：探讨胃肠激素水平的变化在功能性消化不良（FD）发病机制中的作用。方法：用放射免疫法（RIA）同批测定功能性消化不良患者（FD组）和健康志愿者（HC组）空腹血浆胃动素（MTL）及生长抑素（SS）的浓度。结果：FD组的MTL水平明显低于HC组，而FD组的SS水平明显高于HC组，具有统计学意义（P〈0．05）。结论：FD患者存在促胃肠运动和抑制胃肠运动激素的分泌失调，这些胃肠激素分泌失凋可能在FD的发病机制中起着一定的作用。     

多潘立酮治疗功能性消化不良的临床观察

目的　观察多潘立酮对功能性消化不良 (FD)的疗效及安全性。方法　 70例 FD患者随机分为治疗组36例 ,对照组 34例。治疗组予多潘立酮 (西安杨森制药有限公司生产 ) 1 0 mg,3次 / d,对照组予胃复安 1 0 m g,3次 / d,每月为 1疗程。治疗中每周门诊复诊 1次 ,记录上腹痛、饱胀、嗳气、恶心、呕吐、纳差 6大症状变化及不良反应。结果　有效率 :治疗组为 80 .6 % ,对照组为 5 8.8% ,差异有显著性 (P<0 .0 5 )。不良反应的发生率 :治疗组为 5 .6 % ,对照组为2 6 .5 % ,差异有显著性 (P<0 .0 5 )。复发率 :治疗组为 1 6 .1 % ,对照组 32 .0 % ,差异无显著性 (P>0 .0 5 )。结论　多潘立酮治疗 FD安全有效 ,依从性好 ,无严重不良反应