甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液治疗急性细菌性感染48例

目的 :观察甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液治疗急性细菌性感染的有效性及安全性 .方法 :呼吸道或泌尿道急性细菌性感染的门诊或住院患者 4 8例 ,采用随机盲法对照试验 ,接受试验药甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液或对照药盐酸左氧氟沙星注射液 2 0 0mg ,bid ,静脉滴注 ,疗程 7～ 1 4d ,评价其疗效和不良反应 .结果 :甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液的临床有效率、细菌清除率、细菌敏感率和不良反应发生率分别为 90 .9% ,94 .7% ,1 0 0 .0 % ,1 3.6 % ;盐酸左氧氟沙星注射液为 88.5 % ,95 .4 % ,1 0 0 .0 % ,1 9.2 % .两组有效性和安全性结果经统计学分析均无显著性差异 (P >0 .0 5 ) .结论 :甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液对一般敏感菌所致的感染具有较好的临床疗效和安全性     

国产甲磺酸加替沙星片治疗泌尿生殖系统细菌性感染疗效观察

目的:以甲磺酸加替沙星片和盐酸环丙沙星片随机对照治疗轻、中度急性泌尿道/生殖道细菌感染,评价国产甲磺酸加替沙星片的疗效及安全性.方法:试验组24例患者接受甲磺酸加替沙星片200mg口服,每日2次;对照组20例接受盐酸环丙沙星片250mg,每日3次,疗程7～14天.结果:试验组和对照组痊愈率和有效率分别为87.5%、70.0%(P＞0.05)与100.0%、90.0%(P＞0.05).两组的细菌阳性率、清除率分别为87.5%、80.0%(P＞0.05)和100.0%、87.5%(P＞0.05).甲磺酸加替沙星的抗菌活性与环丙沙星、司氟沙星比较差异有显著性(P＜0.05),但与左氧氟沙星、头孢噻肟及青霉素相比差异无显著性(P＞0.05).两组不良反应发生率分别为8.3%和5.0%(P＞0.05).结论:国产甲磺酸加替沙星片治疗轻、中度急性泌尿道/生殖道细菌感染安全、高效.     

加替沙星胶囊治疗泌尿道细菌性感染疗效观察

目的 评价加替沙星胶囊治疗泌尿道细菌性感染的临床疗效和安全性.方法 门诊筛选124例泌尿道感染的患者,随机分成两组,其中治疗组62例接受加替沙星胶囊治疗,另外对照组62例接受左氧氟沙星胶囊治疗,疗程7～10d.结果 治疗组的痊愈率为88.7%,总有效率为96.8%,与时照组(85.5%,93.5%)比较无显著性差异(ρ＞0.05);两组不良反应率分别为3.2%和4.8%,无显著性差异(ρ＞0.05).结论 加替沙星胶囊用于治疗泌尿道细菌感染疗效确切,安全性好.     

甲磺酸加替沙星注射液治疗急性尿路感染的疗效评价

目的:评价甲磺酸加替沙星注射液治疗急性尿路感染的安全性和有效性. 方法:将48例急性尿路感染患者随机分为2组,分别接受试验药甲磺酸加替沙星注射液和对照药盐酸左氧氟沙星注射液治疗,观察其临床疗效和不良反应. 结果:甲磺酸加替沙星注射液的临床有效率、细菌清除率、细菌敏感率和不良反应发生率分别为91%,90%,100%和20%,盐酸左氧氟沙星注射液分别为88%,86%,100%和24%. 两组临床有效性和安全性无统计学显著性差异(P＞0.05). 结论:甲磺酸加替沙星注射液对急性尿路感染有较好的临床疗效,耐受性和安全性好,可作为一般敏感菌所致急性尿路感染的选择药物.     

注射用加替沙星与左氧氟沙星治疗呼吸系统感染的临床疗效

目的：观察加替沙星与左氧氟沙星治疗呼吸系统感染的疗效。方法：采用随机单盲多中心分组研究方法，比较加替沙星(400mg，静滴，bid疗程7～lOd)与左氧氟沙得(400mg，静滴，bid，疗程7～lOd)治疗呼吸系统感染的疗效。结果：加替沙星组的痊愈率和总有效率分别为90％和96．6％，不良反应发生率为23．30％，而左氧氟沙星组的痊愈率和总有效率分别为86．6％和93．34％，不良反应发生率为26．7％，未见严重不良反应。结论：加替沙星的临床疗效和安全性高于左氧氟沙星。     

甲磺酸帕珠沙星治疗细菌性感染的临床观察

目的评价甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗临床常见细菌性感染性疾病的有效性及安全性。方法用随机、双盲、对照试验法，共入选病例98例，试验组50例及对照组48例，甲磺酸帕珠沙星注射液（试验组）每300mg，iv，gtt，bid；盐酸左氧氟沙星注射液（对照组）每次200mg，iv，gtt，bid。均每日2次，静脉滴注，疗程均7～14天。结果两组临床总有效率分别为96％和95．83％；细菌清除率分别为96％和93％。结论甲磺酸帕珠沙星注射液治疗细菌性感染有效、安全。     

甲磺酸加替沙星氯化钠注射液治疗急性细菌性感染的随机阳性对照临床研究

目的 评价国产加替沙星注射剂治疗下呼吸道和泌尿系统感染的临床疗效与安全性。方法 采用随机对照盲法平行试验设计，入选病例49例，剔除9例，脱落2例，可评价的病例38例。试验组应用加替沙星注射剂400mg／次，1次／24h静滴；对照组应用左氧氟沙星注射剂200mg／次，2次／d静滴，疗程均为7-14d。结果 试验组和对照组的有效率分别为95．24％（20／21）和70．59％（12／17）；试验组细菌清除率为92．86％（13／14），略高于对照组的76．92％（10／13）：试验组临床不良反应发生率为4．0%1／25），高于对照组的4．35％（1/23），两组临床疗效／细菌清除率和不良反应发生率比较差异均无显著性（P〉0．05）。结论 加替沙星注射剂治疗临康常见致病菌引起的下呼吸道和泌尿系统感染．临床疗效好，使用安全、方便 ．有较高的临床应用价值。     

加替沙星与左氧氟沙星治疗急性下呼吸道感染的疗效观察

目的：探讨加替沙星与左氧氟沙星治疗急性下呼吸道感染的临床效果。方法：将在我院治疗的下呼吸道感染患者64例随机分为观察组和对照组,对照组给予左氧氟沙星治疗,观察组给予加替沙星治疗。结果：治疗后两组患者咳嗽咳痰、发热、胸痛及胸片阴影人数均较治疗前明显减少（P〈0.05）。治疗后观察组患者咳嗽咳痰、发热、胸痛及胸片阴影改善情况与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组细菌清除率为96.88%,对照组为90.63%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组治愈率为90.63%,对照组为68.75%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组患者均未见明显的药物不良反应。结论：加替沙星在治疗下呼吸道感染中治愈率较左氧氟沙星更高,副作用少,值得应用。     

加替沙星治疗急性细菌性呼吸道感染的临床疗效观察

本研究采取随机对照的方法,随机抽取74例应用加替沙星注射液治疗急性细菌性呼吸道感染的患者,与71例应用左氧氟沙星注射液治疗急性细菌性呼吸系统感染的患者进行对比分析,以探讨加替沙星注射液治疗急性呼吸道感染的有效性和安全性.     

注射用加替沙星与左氧氟沙星临床疗效及安全观察

目的观察加替沙星与左氧氟沙星注射液治疗敏感性细菌引起的呼吸道感染的疗效与安全性。方法以左氧氟沙星注射液为对照,在60例受试者中进行了随机双盲、双模拟、平行对照试验。A组30例,每日给予加替沙星注射液400mg静脉滴注,2次/d;B组30例,每日给予左氧氟沙星注射液400mg静脉滴注,2次/d;治疗7d～14d。结果A组患者用药后临床痊愈率100%,有效率100%,B组患者用药后临床痊愈率93%,有效率93%。两组疗效比较,差异无显著性（p〉0.05）。A组与B组的细菌清除率均为100%（p〉0.05）,两组不良反应发生率分别为13%与8%（p〉0.05）。结论加替沙星注射液治疗呼吸道感染疗效及安全性与左氧氟沙星注射液相似。     

加替沙星与盐酸左旋氧氟沙星治疗急性细菌性感染的药物经济学分析

目的：评价加替沙星氯化钠注射液与盐酸左旋氧氟沙星注射液治疗急性细菌性感染的成本-效果。方法：根据文献,各种细菌感染患者204例分为两组,分别用加替沙星和左旋氧氟沙星治疗。运用药物经济学的最小成本分析法、成本-效果分析法进行分析和评价。结果：两组临床资料、疗效与不良反应均无显著性差异（P〉0．05）。两组临床痊愈率和总有效率分别为66．3％、91．8％和68．9％、91．5％,治愈每例患者所需药品的最小费用为3038元和1206元;以临床总有效率计C／E分别33．1和13．2;AC／AE为5552。结论：两组临床疗效相似,而费用有显著性差异,加替沙星氯化钠注射液组总医疗费用较高,盐酸左旋氧氟沙星注射液组更具成本-效果优势。     

加替沙星治疗急性细菌性感染的临床研究

目的:评价加替沙星治疗急性细菌感染性疾病的临床疗效及安全性。方法:将临床确诊的急性泌尿系统或呼吸系统感染的210例患者随机分成2组,进行双模拟双盲、随机平行对照试验。试验组105例,口服加替沙星400mg,每日1次;对照组口服左旋氧氟沙星200mg,每日2次,疗程7～14d。结果:实验组和对照组临床痊愈率分别为75.24％、73.33％,有效率分别为94.29％、93.33％,细菌清除率分别为92.31％、88.17％,两组之间上述指标均无统计学差异(P>0.05)。结论:加替沙星抗菌谱广,用药方便,治疗急性细菌性感染安全有效。     

加替沙星与左氧氟沙星注射液治疗急性淋菌性泌尿生殖道感染的对照研究

目的 :加替沙星注射液在治疗急性淋菌性泌尿生殖道感染中的有效性和安全性。方法 :采用随机双盲对照试验 ,以左氧氟沙星为对照药物 ,共治疗急性淋菌性泌尿生殖道感染 38例 ,加替沙星组和左氧氟沙星组各 19例。治疗方案均为静脉输注每次 0 .2 g ,一日两次 ,疗程 7～ 14天。结果 :试验组临床治愈率、有效率和淋菌清除率均为 10 0 % ,对照组分别为 96 .2 %、10 0 %和 10 0 %。对合并的支原体、衣原体感染的清除率试验组为 10 0 % ,而左氧氟沙星组为 85 .71%和 10 0 % ,两组无统计学差异 (P >0 .0 5 )。两组均无明显不良反应发生。结论 :加替沙星治疗急性淋菌性泌尿生殖道感染的有效性和安全性与左氧氟沙星相似。     

高剂量左氧氟沙星注射液治疗临床常见细菌感染的疗效和安全性评价

目的评价高剂量(500mg,1次d)左氧氟沙星注射液治疗临床常见细菌感染的有效性和安全性。方法采用前瞻性、开放、多中心研究方法在浙江地区8所医院共纳入各种细菌感染333例和术后预防感染患者70例,各系统平均疗程(5.72±3.20)d。结果左氧氟沙星注射液500mgd,1次d给药治疗常见细菌感染的临床有效率为92.49%,细菌清除率为91.67%,临床不良反应发生率为5.71%,主要为轻度胃肠道反应和注射部位发红、发痒等刺激性表现。结论高剂量左氧氟沙星注射液(500mgd,1次d)治疗临床常见细菌感染性疾病,疗效好,安全性高。     

加替沙星注射液治疗急性细菌性感染临床评价

目的:评价加替沙星注射液治疗急性下呼吸道及泌尿道细菌性感染的安全性及有效性。方法:以左旋氧氟沙星为对照药,采用多中心、随机、平行对照试验方法。试验组:静脉滴注加替沙星注射液400mg/d,疗程7～14d;对照组:静脉滴注左旋氧氟沙星注射液400mg/d,疗程7～14d。结果:共入选病例209例,其中加替沙星组102例,因不良反应中途退出1例,临床疗效评价病例101例;左旋氧氟沙星组107例,因不良反应中途退出1例,临床疗效评价病例106例。试验组和对照组下呼吸道感染痊愈率分别为73.1%、71.7%,有效率分别为90.4%、92.5%;泌尿道感染痊愈率分别为83.7%、77.4%,有效率均为98.1%;总痊愈率分别为78.2%、74.5%,总有效率分别为94.1%,95.3%,两组差异均无统计学意义(P均>0.05)。两组细菌清除率分别为98.9%、100%,两组差异无统计学意义(P>0.05);加替沙星组、左旋氧氟沙星组不良反应率分别为3.9%、10.3%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加替沙星注射液治疗急性下呼吸道、泌尿道细菌感染安全、有效。     

加替沙星治疗下呼吸道细菌感染的临床研究

目的:评价加替沙星治疗下呼吸道细菌感染(LRTBI)的临床疗效及安全性。方法:以左氧氟沙星为对照药,将可评价的105例下呼吸道细菌感染患者随机分为2组。观察(O)组54例,给予加替沙星200 mg,静脉滴注,每日2次,7～14 d;对照(C)组51例,给予左氧氟沙星200 mg,静脉滴注,每日2次,7～14 d。结果:O、C 2组的临床痊愈率分别为66.7%(36/54)和62.7%(32/51),临床总有效率分别为96.3%(52/54)和94.1%(48/51);细菌清除率分别为96.1%(49/51)和91.3%(42/46);临床药物不良反应发生率分别为5.6%(3/54)和7.8%(4/51)。上述2组各项结果比较,差异均无显著性(P>0.05)。结论:加替沙星治疗下呼吸道细菌感染的疗效及安全性与左氧氟沙星相似。     

加替沙星与左氧氟沙星随机对照治疗急性下呼吸道感染的临床评价

目的 :采用随机双盲平行对照方法评价加替沙星治疗急性下呼吸道感染的临床疗效和安全性。　方法 :经临床确诊为急性下呼吸道感染的患者 4 8例 ,其中治疗组 2 3例 ,口服加替沙星 0 .4g ,每天 1次 ;对照组 2 5例 ,口服左氧氟沙星 0 .2 g ,每天 2次 ,疗程均为 7～ 14天。　 结果 :治疗组和对照组的痊愈率分别为 69.6% ( 16/ 2 3 )与72 .0 % ( 18/ 2 5 ) ,有效率分别为 10 0 %与 96.0 % (P >0 .0 5 )。两组细菌清除率分别为 10 0 %与 90 .0 % (P =0 .192 ) ,两组间临床和细菌学疗效差异不显著。不良事件发生率分别为 11.5 % ( 3 / 2 6)与 4 .0 % ( 1/ 2 5 ) ,均为消化道反应。两组分别有 8例 ( 3 0 .8% )和 9例 ( 3 6% )患者出现实验室检查异常 ,主要为转氨酶和淀粉酶轻度升高 ,但不影响治疗。　结论 :加替沙星抗菌谱广 ,抗菌活性强 ,能安全有效地治疗急性下呼吸道感染     

甲磺酸加替沙星片治疗急性细菌性感染多中心临床研究

目的 :评价国产甲磺酸加替沙星片的疗效及安全性。方法 :试验组 115例患者接受甲磺酸加替沙星片 2 0 0mg口服 ,每日 2次 ;对照组 10 8例接受盐酸环丙沙星片 2 5 0mg ,每日 3次 ,疗程 7d～ 14d。结果 :试验组与对照组总痊愈率分别为 90 .4 %与77.8% ,有显著性差异 (χ2 =6 .74 ,P <0 .0 1) ;总有效率分别为 95 .7%与 89.8% ,无显著性差异 (χ2 =2 .85 ,P >0 .0 5 )。在呼吸系统、泌尿系统与皮肤软组织轻、中度细菌感染中 ,试验组与对照组的痊愈率、有效率比较均无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;在生殖道感染中 ,试验组痊愈率显著高于对照组 (χ2 =6 .72 ,P <0 .0 1) ,有效率相似 (χ2 =3.0 5 ,P >0 .0 5 )。试验组与对照组各种致病菌感染的痊愈率分别为 90 .3%与 79.6 % ,有显著性差异 (χ2 =4 .4 6 ,P <0 .0 5 ) ;有效率分别为 95 .1%与 90 .3% ,两者相似(χ2 =1.71,P >0 .0 5 ) ;细菌清除率分别为 97.1%与 89.2 % ,有显著性差异 (χ2 =4 .85 ,P <0 .0 5 )。两组不良反应发生率分别为 13.8%和 13.9% (P >0 .0 5 )。结论 :国产甲磺酸加替沙星片治疗轻、中度急性细菌感染安全、高效。     

新喹诺酮类抗菌药加替沙星随机对照治疗呼吸系统感染临床研究

目的 :评价国产加替沙星氯化钠注射液治疗呼吸系统感染的有效性与安全性。方法 :采用多中心随机双盲对照试验设计 ,以盐酸左氧氟沙星注射液为对照药 ,试验组和对照组剂量均为每次 2 0 0mg ,每日 2次 ,静脉滴注 ,疗程 7～ 14天。 结果 :试验组 4 0例 ,对照组 39例。试验组与对照组的临床有效率与痊愈率分别为 95 %、6 5 %与 94 .87%、6 4 .1% ,细菌清除率分别为 86 .8%和 81.1% ,不良事件发生率分别为 7.5 %和 10 .2 % ,以上结果统计学均无显著性差异 (P >0 .0 5 )。加替沙星对革兰阳性菌的抗菌活性优于其他几种抗生素 ,对革兰阴性菌的抗菌活性与其他几种抗生素相近或略优。结论 :国产加替沙星抗菌谱广、抗菌活性强 ,是一个高效、安全的抗菌药物 ,治疗呼吸系统感染疗效肯定。