局部应用米奎莫特治疗原发性皮肤CD30~+T细胞淋巴瘤有效

退行性C D30+大细胞淋巴瘤是一种原发性皮肤淋巴细胞增殖失调疾病,有高的自发恢复率(25%),建议疗法为外科放疗和甲氨蝶呤。报道2例无自发恢复的原发性皮肤C D30+T细胞淋巴瘤,用5%米奎莫特霜(A ldara,3M)外用,每周3次,连续外用6周治愈。2例患者均达临床治愈,经组织学检查证实,随访8月无复发。我们认为局部应用免疫调节制剂,如米奎莫特霜,将是其他有潜在危险和侵入性疗法的良好替代疗法。局部应用米奎莫特治疗原发性皮肤CD30~+T细胞淋巴瘤有效@Didona B. @Benucci R.$Department of Immunodermatology, Ist. Dermopat. dell,Immaco…     

皮肤T细胞恶性淋巴瘤1例

皮肤T细胞恶性淋巴瘤为皮肤原发性恶性淋巴瘤一种类型,较少见。本例是我院开展病理检查工作以来,发现的第一例。     

原发性胃T细胞淋巴瘤1例

1病历报告患者,男,67岁,于2002年10月5日因上腹胃区不适1年,加重1个月就诊,上消化道气钡造影:胃角占位性病变(多考虑癌)。胃镜活检病理诊断:①胃恶性淋巴瘤?②胃角低分化腺癌?故行胃次全切除术。术中见:腹腔内无腹腔积液,盆底腹膜光滑,肝脏未触及结节,胃角小弯侧可触及3.0cm×2.5cm包块,浆膜未受累。术后剖视标本:胃角小弯侧一3.0cm×2.0cm×0.7cm溃疡型肿块,质硬、侵及肌层、未穿透浆膜。病理诊断:(胃角)胃粘膜相关淋巴瘤(MALT),T细胞淋巴瘤。本病例采取次全胃切除,术后经输液、支持治疗,并配合以化疗,病情恢复顺利,痊愈出院。2讨论恶性…     

原发性胃T细胞淋巴瘤1例

1临床资料 患者,女,49岁.因反复剑突下隐痛6个月,加重4d,于2006年2月12日入院.6个月前患者无明显诱因突发剑突下隐痛不适,于当地医院予以解痉止痛后,症状有好转,后症状反复出现,尤以夜间为甚,并放射至背部.分别于外院、我院行胃镜检查,提示慢性胃窦炎、胃底溃疡,慢性浅表性胃窦炎,予对症处理后无明显好转.     

原发性CD30~+皮肤T细胞淋巴瘤伴发营养不良性黄瘤病:2例报道及文献回顾

原发性皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)皮损发生黄瘤病改变较罕见,一般在自发或经特殊治疗后消退的皮肤肿瘤或斑块中可见。发生该变化的病理机制尚不清楚。作者报道2例泛发性营养不良性黄瘤病改变患者,是在原发性CD30 皮肤T细胞淋巴组织增生性疾病皮损消退中发生的。回顾了之前原发性CTC     

小肠原发性CD20+T细胞淋巴瘤临床病理观察

目的：探讨白细胞分化抗原20+(cluster of differentiation, CD20+)T细胞淋巴瘤(T cell lymphoma, TCL)的临床病理特点、免疫表型及诊断与鉴别诊断,提高对该病的认识。方法：对泰兴市人民医院确诊的1 例小肠CD20+T细胞淋巴瘤的临床病理资料等进行观察,并结合相关文献进行分析。结果：患者男,72岁,下腹部不适2月余,行小肠肿瘤切除术。巨检：小肠肿物3.5 cm×2.5 cm×2 cm,切面灰白,鱼肉状。镜下小肠全层见大量浸润性生长淋巴样细胞,细胞形态较单一,小至中等大小,部分细胞浸润小肠表面黏膜腺体。免疫表型：肿瘤细胞表达T细胞标记CD3、CD43、CD7及B细胞标记CD20,而B细胞特异性活化蛋白(paired box-5, PAX-5)CD79a阴性,Ki-67增殖指数80%,原位杂交检测EB病毒编码的小核糖核酸(-),T细胞受体基因重排呈单克隆。结论：发生于小肠的CD20+TCL 需与B细胞淋巴瘤鉴别,组织形态学、免疫表型和分子检测有助于明确诊断。     

新生儿皮肤T细胞淋巴瘤1例报告

1临床资料患者男性,新生儿,34 d,自出生后即发现右耳后、右颈窝、左上腹部、左大腿外侧及右手食指末端等处有多个小米粒大小的皮肤结节,红色,无明显隆起。随后各处结节均有不同程度的增大,但以颈部结节增大较明显,约米粒至黄豆大小,表面有糜烂。新生儿睡眠欠佳,无发热,饮食无明显影响。查体:右耳后、右颈窝、左上腹部、左大腿外侧及右手食指末端等处有多个散在微隆起于表面、红色、绿豆至花生米大小的皮肤结节,表面有少许渗出并有痂皮形成。颈部结节表面破溃大小1 cm×1cm。全身检查未发现其他异常。临床诊断为皮肤小汗腺肿瘤。切取颈部皮肤结节进行病理检查。大体:灰白色梭形皮肤组织1个,大小0.8 cm×0.5 c 更多还原     

中药缓解皮肤T细胞淋巴瘤1例

中药缓解皮肤Ｔ细胞淋巴瘤１例舒琴芳（江西省肺科医院南昌３３０００６）关键词皮肤Ｔ细胞淋巴瘤中医药疗法患者女性，８０岁，全身皮肤瘙痒１３ａ。１９８３年起头皮及全身皮肤瘙痒，头发开始脱落，但皮色不变，外搽风油精等，可暂时缓解。１９９２年左前胸发生带状疱疹...     

皮肤T细胞淋巴瘤2例

皮肤Ｔ细胞淋巴瘤在临床上少见,现将我科收治的２例报道如下。１病例介绍例１,男,２９岁,因双下肢皮疹１年余,伴发热３个月于１９９８年３月２３日入院。患者于１９９６年夏出现双下肢皮疹,渐由双踝关节周围弥漫至双下肢,颜色为鲜红与暗红交替出现,在当地医院拟“...     

皮肤脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例

患者女 ,38岁。因左上臂后侧皮下结节 4月 ,四肢躯干皮肤水疱、多发性溃疡 1月伴高热、寒战 1周 ,于 2 0 0 0年11月 13日入院。 4月前患者左上臂后侧出现皮下结节 ,表面皮肤呈青紫色 ,在当地医院行皮肤活检 ,病检结果为非化脓性结节性脂膜炎。曾给予抗生素及激素治疗 ,病情未见好转。 1月前出现四肢浮肿、皮肤水疱及四肢、躯干瘙痒 ,多发性皮肤溃疡 ;近 1周伴有寒战、高热 ,体温最高可达4 1℃。查体 :全身未触及浅表淋巴结肿大。实验室检查 :血象及骨髓象均正常。Ｂ超检查 :肝、脾肿大。病人住院后病检诊断为皮肤脂膜炎样Ｔ细胞淋巴瘤 ,于 2…     

原发皮肤NK/T细胞淋巴瘤1例

患者,女,23岁.因反复出现四肢红斑4月余,间歇发热2月余于2008年11月24日入院.患者4个月前无明显诱因出现四肢暗红色斑块,红斑呈对称性分布.红斑逐渐增多;继而出现水疱溃破,创面干燥无脓性分泌物;     

双侧乳腺原发性T细胞淋巴瘤1例报告

目的探讨乳腺原发性T细胞淋巴瘤的临床病理特点、诊断及鉴别诊断.方法对1例双侧乳腺原发性T细胞淋巴瘤进行临床资料分析及光镜、免疫组化标记观察.结果①1例34岁女性患有原发性双侧乳腺恶性肿瘤.②组织学特点:瘤细胞呈片状及条索状排列,部分围血管分布,有明显嗜血管现象,瘤细胞胞质少,核小,深染有异型,部分核扭曲,染色质细,无淋巴上皮病变.③免疫组化染色:LCA、CD3、CD43均为阳性,而CD20、CD79a、CKLMW均为阴性.④随访:术后4个月死亡.结论乳腺原发性T细胞淋巴瘤是极为罕见的高度恶性肿瘤,其诊断主要依靠病理组织学及免疫组织化学标记.     

原发性皮肤NK/T细胞淋巴瘤25例临床分析

目的:探讨原发性皮肤NK/T细胞淋巴瘤(PCENKTL)患者的临床特征、治疗方案及预后影响因素,以提高对PCENKTL的认识。方法:收集2011年5月至2021年9月就诊于郑州大学第一附属医院的25例PCENKTL患者的资料,分析患者的临床特征及治疗方案。采用Cox比例风险回归模型分析预后影响因素。结果和结论:25例患者中男12例,女13例,年龄15～77(41.7±17.2)岁。患者均因皮肤病变入院,其中11例皮肤红斑、6例皮肤肿块,5例皮下结节,3例皮肤水肿伴皮温升高。12例(48.0%)患者有全身性皮肤病变。25例患者中19例接受含门冬酰胺酶的化疗方案,7例接受免疫治疗,4例难治型接受西达本胺联合化疗。所有患者的中位随访时间(四分位数)为459 (216,1 161) d; 25例患者的3 a生存率为24%。Cox回归分析显示,高T分期与ECOG评分>2分是预后的危险因素[HR(95%CI)为13.276(1.965～89.692)、25.452(1.239～522.894)]。PCENKTL较为罕见且预后差,易误诊漏诊,ECOG评分和T分期可能影响PCENKTL预后。     

伴多器官受累的致死性CD8~+向表皮性细胞毒性原发性皮肤T细胞淋巴瘤

作者报道1例70岁女性患者,鼻部和前额分别出现2个伴有溃疡形成的紫红色结节,病史3个月。患者2年前曾因眉间出现类似皮肤结节而被诊断为假性淋巴瘤,尽管当时诊断为良性病变,但仍进行了适当的肿瘤分期并排除了皮肤外器官受累。住院治疗期间,多发性紫色丘疹发展至腹部,纵隔淋巴结、肺部及中枢神经系统也受累及。根据组织病理、免疫表型及分子生物学检查结果,诊断为CD8+向表皮性细胞毒性原发性皮肤T细胞淋巴瘤。不能完全排除皮肤外CD8+T细胞淋巴瘤继发皮肤改变的可能,但这种可能性不大,因为最初病情检查均为阴性。发病21个月后准备进行特殊综…     

皮肤T细胞淋巴瘤14例报告

本文报告一组原发于皮肤的T细胞淋巴瘤,蕈样肉芽肿(MF)8例及Sézary综合征例;另一组非MF的皮肤T细胞淋巴瘤5例。前组患者以非特异性皮损起病,病程缓慢全身症状及器宫累及少。肿瘤细胞核呈脑回状,浸润真皮浅层并掺入表皮。后组患者以特异性皮损起病,全身症状明显,器官累及多见。肿瘤细胞呈曲核型或原幼淋巴细胞样,肿瘤细胞浸润真皮及皮下组织。免疫标记检查结合细胞化学染色证实所有患者的肿瘤细胞均具有T淋巴细胞膜的表面标记。     

皮肤非亲表皮外周T细胞淋巴瘤1例

1 临床资料 患者，女，49岁。因皮肤瘙痒8年，皮下包块7年于2007年3月22日入院。8年前无明显诱因全身皮肤瘙痒，疱疹，伴脱屑。7年前皮下包块逐渐增大，瘙痒较前明显，激素治疗有效，停药后加重，成都某大医院查血：WBC8．90×10^9／L，Hb130g／L．PLT205×10^9／L，st7％，seg48％，M0．30，L0．14，E0．30，     

EB病毒相关外周T细胞淋巴瘤1例

1临床资料 患者,男性,55岁,以"反复颈部淋巴结肿大2年余,复发伴进行性增大3个月"入院.     

原发性乙状结肠非霍奇金恶性T细胞淋巴瘤1例

患者 ,男 ,4 0岁 ,因“腹痛伴血便 3个月 ,加重 1个月”于2 0 0 3年 10月 2 1日门诊以便血待诊收入院。患者 3 月前不明原因出现左下腹疼痛 ,多呈现隐痛不适 ,阵发性加重 ,同时伴有便中带血 ,无恶心呕吐及腹泻。 1 月前在当地医院作肠镜准备时出现解鲜红色血便 ,量约 5 0 0 m     

皮肤T细胞性恶性淋巴瘤——原发性皮肤蕈样霉菌病

患者女性,50岁,右肘皮肤红斑结节1年半。临床诊断疤痕疙瘩,肿块逐渐增大,有如鸡蛋,把皮肤顶起,遂作活检。检查:患处局部隆起,境界尚清,大小为4cm×3cm,皮肤表面光泽微红。活检