TP方案化疗联合康艾注射液治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：探讨TP方案化疗联合康艾注射液治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：将64例患者随机分为两组。治疗组32例采用TP方案化疗联合康艾注射液治疗;对照组32例单纯采用TP方案化疗。结果：治疗组近期疗效有效率71．9％,对照组46．9％;生活质量（KPS）评分好转率治疗组78．1％,对照组56．3％。两组比较差异均有显著性（P〈0．05）。治疗组化疗后外周血WBC、Hb、RBC均降低,但对照组下降更为明显;两组化疗后比较差异有非常显著性（P〈0．01）。治疗组患者消化道反应I、Ⅱ、Ⅲ度占50％。而对照组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度占78．1％;差异有显著性（P〈0．01）。结论：TP方案化疗联合康艾注射液治疗中晚期非小细胞肺癌,有提高近期疗效、减轻毒副反应、提高生活质量的作用。     

康艾注射液联合化疗治疗肺癌的临床研究

目的：观察康艾注射液对晚期肺癌患者化疗的增效和减毒作用。方法：64例晚期肺癌患者随机分为治疗组与对照组,治疗组采用康艾注射液联合化疗,对照组采用单纯化疗,至少化疗2周期。观察2组患者的近期疗效、不良反应。结果：治疗组与对照组客观反应率分别为为34．4％、21．9％,疾病控制率分别为84．4％、75．0％,两组间无显著差异。白细胞减低及疲劳治疗组明显低于对照组（P〈0．05）。结论：康艾注射液联合化疗有一定的增效作用,能明显降低白细胞减少的发生率,提高患者生活质量。     

艾迪注射液对晚期癌症患者生活质量的影响

目的：观察艾迪注射液对晚期癌症患者的疗效和生活质量。方法：采用随机方法将40例晚期癌症患者分为两组,治疗组在化疗基础上加用艾迪注射液,对照组只采用化疗。对完成2个以上疗程的患者进行疗效、生活质量状况、毒副反应的比较。结果：有效率,治疗组与对照组比较无显著性差异（P〉0．05）;KPS评分治疗组与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）;胃肠道反应、白细胞下降、血小板下降的发生率,治疗组均低于对照组,治疗组与对照组比较均有显著性差异（P〈0．05）。结论：艾迪注射液配合化疗治疗晚期癌症能减轻药物毒性,提高疗效,改善患者的生活质量。     

参芪泻白散配合化疗治疗老年非小细胞肺癌30例报告

目的：观察参芪泻白散配合化疗治疗老年非小细胞肺癌对生活质量及免疫功能的影响。方法：将60例患者随机分为治疗纽30例与对照组30例。两组均选用NP方案化疗,治疗组加用参芪泻白散治疗。观察两纽患者近期疗效及体重和卡氏评分情况及免疫功能的变化。骨髓造血毒性分级情况及治疗后白细胞恢复正常所需时间。结果：近期疗效：治疗组与对照组总有效率（CR＋PR）分别为40．0％、30．0％;稳定率（PR＋NC）分别为83．4％、73．4％（P〉0．05）。两组体重和卡氏评分情况比较：治疗组治疗后体重比治疗前增加（P〈0．05）,对照组治疗前后比较差异无显著性（P〉0．05）;治疗组治疗后卡氏评分比治疗前增加（P〈0．05）,对照组治疗前后元变化（P〉0．05）;两纽2个疗程后骨髓造血毒性分级及白细胞恢复正常所需时间比较：2个化疗过程中治疗组未出现Ⅲ、Ⅳ期骨髓抑制,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期骨髓抑制也明显少于对照组;白细胞恢复正常所需的时间也短于对照组（P〈0．05,P〈0．01）。两组患者治疗前后T淋巴细胞亚群比较：两组治疗前比较差异无显著性,治疗组治疗前后比较差异无显著性,两组治疗后比较差异有显著性（P〈0．05）,对照组治疗前后比较差异有显著性（P〈0．05）,治疗组化疗后免疫功能基本无变化。结论：参芪泻白散配合化疗可减轻骨髓造血毒性及消化道反应,能改善临床症状,提高机体免疫功能、增加体重及卡氏评分,改善患者的生活质量,延长生存期。     

康艾注射液联合改良VAD方案治疗多发性骨髓瘤临床疗效观察

目的探讨康艾注射液联合改良VAD方案治疗多发性骨髓瘤（MM）的疗效及毒副反应。方法52例初治MM患者根据治疗方案的不同分为两组．观察组29例采用康艾注射液联合改良VAD方案治疗;而对照组23例仅接受改良VAD方案治疗。结果观察组患者有效率稍高于对照组,但差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组骨髓抑制、肺部感染及恶心呕吐的发生率均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组生活质量改善率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论康艾注射液联合改良VAD方案治疗MM安全、有效,值得临床推广应用。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤的临床研究

目的：评价康艾注射液对晚期消化道肿瘤化疗的增效减毒作用。方法：对67例晚期消化道恶性肿瘤化疗患者用康艾注射液进行对照观察，其中治疗组36例，采用康艾注射液联合化疗，对照组31例，以相同方案单纯化疗。2周期后判定疗效。结果：治疗组总有效率58．3％，对照组41．9％，差异具有显著性（P〈0．05）。且治疗组不良反应较对照组明显减轻，中位生存期延长。结论：康艾注射液联合化疗可提高化疗有效率，明显减轻化疗不良反应，延长生存期。     

康艾注射液对恶性肿瘤化疗患者生活质量的影响

目的研究观察康艾注射液对恶性肿瘤化疗患者生活质量的影响。方法采用随机对照,将117例患者分为两组,治疗组为康艾注射液＋全身化疗,对照组仅行全身化疗,2W期后,评定患者白细胞、血红蛋白,及肿瘤患者生活质量核心问卷各项指标的变化。结果康艾组在提高患者血红蛋白指标,改善患者疲乏、恶心呕吐、便秘、生活质量,躯体功能、角色功能方面优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论康艾注射液可改善恶性肿瘤化疗患者临床症状及毒副反应,使患者生活质量明显提高。     

复方苦参注射液联合化疗治疗急性白血病临床研究

目的：观察复方苦参注射液联合化疗方案治疗急性白血病的临床效果。方法：将60例病例随机分成治疗组与对照组各30例，治疗组采用复方苦参注射液加化疗治疗方案，对照组单用化疗。结果：治疗组与对照组治疗的有效率分别为90．0％、66．7％。两组差异有显著性（P〈0．05）；治疗组白细胞数下降程度轻，两组差异有显著性（P〈0．05）；血小板数，血红蛋白及毒性反应差异无显著性（P〉0．05）。结论：复方苦参注射液联合化疗方案治疗急性白血病有效安全。     

生脉注射液治疗恶性肿瘤化疗毒副反应的临床观察

目的：观察生脉注射液对恶性肿瘤化疗副作用的疗效。方法：40例申晚襄恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组各20例，对照组根据不同的肿瘤类型而采用相应的常规化疗方案，治疗组在常规化疗的同时每天静脉滴注生理盐水注射液250mL加生脉注射液40mL，静滴2周为1个疗程。结果：两组治疗效果无明显差异（P〉0．05），而治疗组在减轻白细胞下降、血小板减少、提高生活质量方面较对照组有显著性差异（P〈0．05）。结论：生脉注射液能减轻化疗药物对机体产生的毒副作用，增强机体的免疫功能，提高患者的生存质量，值得在临床上广泛应用.     

参芪扶正注射液治疗化疗毒副作用的临床观察

目的：观察参芪扶正注射液治疗化疗毒副作用的效果。方法：观察组38例参芪扶正注射液配合化疗,化疗前3d开始应用参芪扶正注射液（丽珠集团生产）250ml静脉滴注,每日1次,连用10d。对照组40例单纯化疗,相同病种采用相同的化疗方案。结果：观察组患者的生活质量明显提高（P〈0．05）,白细胞和血小板降低减轻（P〈0．05）,胃肠道反应减轻（P〈0．05）。结论：参芪扶正注射液减轻化疗毒副作用,改善生活质量,保护造血系统,减轻胃肠道反应。     

康艾注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察康艾注射液联合TP方案（紫杉醇＋顺铂）方案治疗老年晚期非小细胞肺癌临床效果。方法将南阳医学高等专科学校第一附属医院收冶的56例老年晚期肺癌患者随机分为观察组和对照组,两组各38例。两组均采用TP方案化疗,21d为1个周期,共治疗2个周期,观察组白化疗开始时即联用复方康艾针,康艾注射液50ml入5％葡萄糖注射液,静滴1次/d,每周期Hd,观察化疗2个周期后化疗近期疗效、患者化疗不良反应发生情况、骨髓抑制情况。结果观察组近期疗效（CR＋RR）为5383％,对照组为3570％,差异无统计学意义,但观察组生活质量改善情况明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组骨髓抑制情况、白细胞下降程度、贫血程度均较对观察组明显,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者化疗后血小板改变情况差异无统计学意义;观察组化疗过程中消化道毒性总发生率为1786％,且多为Ⅰ～Ⅱ度,对照组消化道不良反应发生率为42.86％,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,化疗后体重增加情况观察组较对照组明显,差异统计学意义（JD〈0.05）。结论康艾注射液联合化疗、减轻化疗痛苦、改善患者生活质量。     

康艾注射液联合化疗治疗老年肺癌临床疗效及不良反应观察

目的探讨康艾注射液联合化疗治疗老年肺癌临床疗效及不良反应发生情况。方法选取2013年1—12月收治的90例老年肺癌患者,随机分为两组,观察组和对照组,每组各45例。对照组患者采用单一化疗治疗,观察组患者联合应用化疗和康艾注射液,比较两组患者治疗2个月后的临床疗效和不良反应发生率。结果观察组治疗2个月后疾病控制率95.6%（43/45）,对照组为82.2%（37/45）,差异有统计学意义（P〈0.01）;两组患者在客观缓解率差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组总稳定率（88.9%）明显高于对照组（60%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组共出现20例不良反应,对照组出现43例,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用康艾注射液联合化疗治疗老年肺癌有助于提高临床疗效,有效控制疾病的稳定性,改善患者的生活质量,减少不良反应的发生,值得在临床上进一步推广。     

康艾注射液对晚期胰腺癌患者生存质量的影响

目的观察康艾注射液对晚期胰腺癌患者生存质量的影响。方法 56例晚期胰腺癌患者,随机分为两组,各28例。对照组予以最佳支持治疗和三阶梯止痛治疗,治疗组在此基础上加用康艾注射液50 mL加入5%葡萄糖500 mL中静脉滴注,1次/d,连用40 d。比较两组的疗效。结果治疗组疼痛指标、卡氏评分和体质量指标改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论康艾注射液能够有效改善晚期胰腺癌患者的生存质量。     

康艾注射液联合肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌32例的临床观察

目的：观察康艾注射液联合TACE治疗原发性肝癌的疗效。方法将64例PLC患者随机分成两组各32例,观察组予康艾注射液联合TACE治疗,对照组单纯行TACE治疗。结果两组治疗后近期疗效总有效率无统计学差异（P 〉0.05）;观察组KPS 改善率明显高于对照组（P 〈0.05）;观察组不良反应（包括白细胞减少、血红蛋白下降、肝功能异常等）发生率低于对照组（P 〈0.05）。观察组治疗前后比较,CD3、CD4、NK 细胞活性升高（P 〈0.05）。结论康艾注射液联合TACE治疗PLC可改善患者生活质量,减轻毒副反应,调节免疫功能。     

抗癌防移片对4T1小鼠乳腺癌影响的研究

目的观察抗癌防移片对4T1小鼠乳腺癌的影响。方法建立4T1乳腺癌小鼠模型．随机分为空白对照组、模型组、环磷酰胺组和抗癌防移片组,分别给予药物或生理盐水,动态观察给药期间小鼠生活状况。给药4周后处死小鼠,测定小鼠体质量增加百分数,测量剥离瘤体积,计算瘤体积抑制率以及计数肺转移瘤灶个数。结果与模型组比较,抗癌防移片组小鼠肿瘤生长缓慢,肺转移瘤灶数量明显减少（P〈0．05）;与环磷酰胺组比较,抗癌防移片组药物毒副作用小（P〈0．05）,生活质量高,但其抑瘤防转移作用不及环磷酰胺（P〈0．05）。结论抗癌防移片能抑制4T1小鼠乳腺癌生长与转移,改善小鼠生存质量。     

胎盘多肽注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌生活质量及骨髓抑制的影响

目的：观察胎盘多肽注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）生活质量及骨髓抑制的影响。方法：选取我院2011年1月-2012年5月收治的80例晚期NSCLC患者,随机分为观察组（胎盘多肽注射液联合化疗治疗组）和对照组（单纯化疗治疗组）,各40例。两组均采用DP方案（多西他赛、顺铂）,21d为1个周期,观察组加用胎盘多肽注射液治疗,每周期化疗前2d开始,连续静滴14d,2个周期后分析两组生活质量（Karnofsky评分）及骨髓抑制情况。结果：观察组治疗前后KPS评分比较差异有统计学意义（P〈0．05）,且治疗后与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;化疗后与对照组比较,观察组白细胞和中性粒细胞下降,差异有统计学意义（P〈0．05）,而血红蛋白和血小板下降差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：胎盘多肽注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌在提高生活质量、减轻骨髓抑制方面有较好的临床疗效。     

鸦胆子油注射液联合TP化疗方案在宫颈癌术后患者中用药分析

目的：探讨鸦胆子油注射液在宫颈癌术后患者中临床使用的获益情况。方法：采用病例回顾方法,选择我院宫颈癌术后患者108例,两组均接受4（3～4周为一个周期）个以上周期的TP化疗方案治疗,通过对比鸦胆子油注射液联合rITP化疗方案组与单纯TP方案在宫颈癌术后患者治疗中,分析患者的生存质量、不良反应对症处理用药情况和住院费用方面的差异。结果：观察组在改善生活质量方面与对照组比较,差异没有统计学意义（P〉0．05）;治疗组中止吐药和保肝药的使用量与对照组相比较,差异具有统计学意义（P〈0．05）;升白药使用方面比较,没有统计学意义（P〉O．05）,两组药品总费用和患者住院总费用进行比较,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论：鸦胆子油注射液在改善患者生活质量和骨髓抑制方面没有治疗作用,并且加重了患者止吐药的使用量。所以在宫颈癌术后患者中,rrP化疗方案时不建议同时使用鸦胆子油注射液。     

参麦注射液联合吉西他滨治疗老年非小细胞肺癌生活质量分析

目的观察参麦注射液联合吉西他滨化疗对晚期非小细胞肺癌生活质量的影响。方法将52例患者随机分成治疗组27例与对照组25例;对照组采用吉西他滨化疗,治疗组在吉西他滨化疗同时加用参麦注射液静脉滴注;观察临床疗效、生活质量指标、毒副反应等变化情况。结果治疗组近期疗效有效率为37．0％,临床获益率为81．5％,与对照组相比（36．0％,80．0％）差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗组生活质量改善明显,KPS评分改善率44．4％,有效率为81．5％,分别显著高于对照组的16．0％和52．0％（P〈0．05,P〈0．05）;与对照组相比,治疗组可明显改善骨髓抑制的发生率。结论参麦注射液联合吉西他滨化疗治疗晚期非小细胞肺癌可减轻化疗的毒副反应,改善患者生活质量。     

扶正抗癌方联合化疗对中晚期非小细胞肺癌手术患者预后相关性研究

目的探讨扶正抗癌方联合化疗对中晚期非小细胞肺癌手术患者的疗效。方法选取2011年9月～2012年11月在我院治疗的60例中晚期非小细胞肺癌手术患者为研究对象,根据治疗方法不同分成两组,对照组予以化疗治疗,观察组在对照组的基础上加用扶正抗癌方,比较两组治疗后的疗效及生活质量改善情况以及副作用。结果对照组的临床获益率57.1%,生活质量提高稳定率为67.8%;副作用方面,食欲降低发生率39.2%,头晕头痛发生率32.1%;观察组总有效率为28.1%,临床获益率68.7%,生活质量提高稳定率为90.6%;副作用方面,头晕头痛发生率12.5%,食欲降低发生率18.7%。两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论扶正抗癌方联合化疗可通过抑制肿瘤生长,降低药物毒副作用,提高中晚期非小细胞肺癌手术患者的生活质量,值得推广和应用。     

艾迪注射液联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察和比较艾迪注射液联合化疗（多西紫杉醇＋草酸铂）与单纯化疗（多西紫杉醇＋草酸铂）治疗转移性或复发性晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副反应及免疫调节作用。方法 71例经病理组织学及影像学确诊为转移性或复发性晚期非小细胞肺癌患者,随机分入三组：高剂量艾迪注射液联合化疗组（治疗A组）25例、低剂量艾迪注射液联合化疗组（治疗B组）20例及单纯化疗组（对照组）26例（A组＋B组为治疗组,C组为对照组）。每例患者至少治疗两个周期以上后进行疗效评价。结果所有患者均可评价疗效。A组、B组、C组的总有效率（CR＋PR）分别为52.00%、45.00%、38.46%;三组疗效比较组间差异均无统计学意义（P〉0.05）。治疗后各组患者生活质量均有所改善,三组生活质量Karnofsky评分提高率分别为76.00%、45.00%、15.38%;与对照组比较,治疗组患者生活质量有了显著改善（P〈0.05）,且高剂量组优于低剂量组（P〈0.05）。三组白细胞减少的发生率分别为32.00%、35.00%、65.38%;恶心呕吐发生率分别为20.00%、45.00%、46.15%;治疗组发生率显著少于对照组（P〈0.05）。治疗组化疗后外周血中细胞免疫指标（CD4、CD8值）较化疗前显著提高（P〈0.05）,而对照组则差异无统计学意义（P〉0.05）,化疗后治疗组的外周血中细胞免疫指标较对照组提高（P〈0.05）。结论艾迪注射液能够减少化疗的毒副作用,增加患者化疗耐受性,提高患者免疫功能,改善生活质量,且艾迪改善生活质量的程度与剂量正相关。