康艾注射液联合化疗治疗肺癌的临床研究

目的：观察康艾注射液对晚期肺癌患者化疗的增效和减毒作用。方法：64例晚期肺癌患者随机分为治疗组与对照组,治疗组采用康艾注射液联合化疗,对照组采用单纯化疗,至少化疗2周期。观察2组患者的近期疗效、不良反应。结果：治疗组与对照组客观反应率分别为为34．4％、21．9％,疾病控制率分别为84．4％、75．0％,两组间无显著差异。白细胞减低及疲劳治疗组明显低于对照组（P〈0．05）。结论：康艾注射液联合化疗有一定的增效作用,能明显降低白细胞减少的发生率,提高患者生活质量。     

康艾注射液联合化疗治疗肺癌疗效观察

目的研究康艾注射液配合化疗治疗肺癌的临床疗效。方法选择108例肺癌患者随机分成2组,其中治疗组68例,对照组40例。治疗组应用康艾注射液＋化疗,对照组单纯用化疗。结果治疗组总疗效为82.4%,明显优于对照组（P〈0.01）。结论康艾注射液结合化疗使用,能提高生存质量,延长生存期,改善患者的症状,具有显著的增效减毒,减轻化疗毒副反应作用。     

康艾注射液联合化疗治疗中晚期肿瘤临床观察

目的 观察康艾注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的近期疗效.方法 比较化疗+康艾注射液(即A组)与单纯化疗(即B组)的疗效、生存质量和毒副反应.结果 加康艾组的临床疗效较高,临床症状改善明显.结论 康艾注射液能改善临床症状,提高患者的生活质量,无明显毒副反应.     

康艾注射液联合化疗治疗胃癌临床观察

目的：研究康艾注射液联合化疗在治疗胃癌方面的临床疗效。方法：选取我院自2012年1月—2013年1月,住院部所收治的胃癌患者共计80例为研究对象。按照数字随机表方式,随机划分为治疗组、对照组,每组患者各计40例。治疗组患者给予康艾注射液联合化疗的治疗方案,对照组患者给予常规化疗治疗方案。对两组患者在接受治疗30d后的临床疗效,包括治疗有效率、体力状况评分、胃肠道反应分级,进行综合对比与分析。结果：通过30d的临床治疗,从治疗有效率方面来说,治疗组总有效率为62.50%（25/40）,对照组总有效率为40.00%（16/40）,治疗组明显高于对照组;从体力状况评分方面来说,治疗组评分改善率为82.50%（33/40）,对照组评分改善率为37.50%（15/40）,治疗组明显高于对照组;从胃肠道反应分级方面来说,治疗组Ⅰ度及以下消化道反应率为87.50%（35/40）,对照组Ⅰ度及以下消化道反应率为62.50%（25/40）,治疗组明显高于对照组;上述数据期间比较差异显著（P〈0.05）,具有统计学意义。结论：康艾注射液联合化疗治疗胃癌具有疗效确切的优势,可改善患者体力状态,减轻胃肠道相关毒副反应,值得临床进一步应用。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期结肠癌临床疗效研究

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期结肠癌临床疗效。方法:使用随机平行对照方法,将97例住院患者按住院病志号随机分为两组。对照组48例应用FOLFIRI方案化疗,治疗组49例患者应用康艾注射液(10 mL/支)40~60 mL+0.9%生理盐水,静滴,1次/d;化疗用法、用量同对照组,治疗14 d为1个疗程。行4周期化疗后观察临床症状、卡式评分、T淋巴细胞亚群(CD+3、CD+4、CD+8)、相关不良反应等,判定疗效。结果:两组治疗有效率比较,治疗组(59.2%)优于对照组(41.7%),具有显著性差异(P0.05);治疗后对照组卡氏评分明显降低(P0.05),治疗组无显著变化(P0.05),治疗组降低幅度低于对照组(P0.05),治疗组改善率(51.0%)优于对照组(30.6%),两组患者生活质量改善率比较有显著性差异(P0.05),治疗组(白细胞减少发生率、恶心呕吐、腹泻症状)改善优于对照组(P0.05),血小板减少及肝肾功能损害改善方面,两组间无明显差异(P0.05)。治疗组T细胞亚群(CD+3、CD+4、CD+8)在治疗前后无明显变化(P0.05)。对照组T细胞亚群(CD+3、CD+4)明显降低(P0.01)。治疗后,对照组T细胞亚群(CD+3、CD+4)明显低于治疗组(P0.01)。结论:康艾注射液联合化疗治疗晚期结肠癌,可明确减轻化疗毒副作用、缓解不适症状、改善患者生活质量,临床疗效满意,值得推广。     

康艾注射液配合化疗治疗胃肠肿瘤疗效分析

目的观察康艾注射液结合氟脲嘧啶和奥沙利铂治疗胃肠肿瘤的疗效及不良反应。方法45例晚期胃肠肿瘤患者分为两组,观察组26例患者在标准剂量化疗同期加用康艾注射液,对照组19例患者单用化疗,对两组方案进行疗效分析。结果观察组:总缓解率57.6%,半年生存率96.2%(25/26),对照组:总缓解率52.7%,半年生存率84.2%(16/19),观察组治疗前后不良反应及免疫功能的改变明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论康艾注射液配合化疗,能明显提高肿瘤患者对化疗的耐受性,减轻化疗不良反应,提高患者生活质量,延长生存期。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤的临床研究

目的：评价康艾注射液对晚期消化道肿瘤化疗的增效减毒作用。方法：对67例晚期消化道恶性肿瘤化疗患者用康艾注射液进行对照观察，其中治疗组36例，采用康艾注射液联合化疗，对照组31例，以相同方案单纯化疗。2周期后判定疗效。结果：治疗组总有效率58．3％，对照组41．9％，差异具有显著性（P〈0．05）。且治疗组不良反应较对照组明显减轻，中位生存期延长。结论：康艾注射液联合化疗可提高化疗有效率，明显减轻化疗不良反应，延长生存期。     

参麦注射液在急性白血病化疗时的应用

1　临床资料4 6例均来自本科 2 0 0 0～ 2 0 0 1年住院病人 ,男 31例 ,女15例 ,平均年龄 4 3± 16 .5岁 ,参照 1986年 9月 (天津 )全国白血病分类分型讨论会诊断标准 ,均经临床、体征、血象、骨髓病理活检确诊 ,包括急非淋 2 8例 (含ｍ14例 ,ｍ2 8例、ｍ3 3例、ｍ44例、ｍ55例、ｍ64例 ) ,急淋 16例 (含Ｌ15例、Ｌ2 7例、Ｌ3 4例 )及慢粒急变 (急粒变 ) 2例。 4 6例随机分为参麦组 30例 ,对照组 16例。两组基本情况具有可比性 (Ｐ >0 .0 5 )。2　治疗方法1)　化疗药物治疗 :两组化疗方案相似 ,药物有长春新碱、阿糖胞苷、柔红霉素、米托蒽醌…     

复方苦参注射液联合化疗治疗急性白血病临床研究

目的：观察复方苦参注射液联合化疗方案治疗急性白血病的临床效果。方法：将60例病例随机分成治疗组与对照组各30例，治疗组采用复方苦参注射液加化疗治疗方案，对照组单用化疗。结果：治疗组与对照组治疗的有效率分别为90．0％、66．7％。两组差异有显著性（P〈0．05）；治疗组白细胞数下降程度轻，两组差异有显著性（P〈0．05）；血小板数，血红蛋白及毒性反应差异无显著性（P〉0．05）。结论：复方苦参注射液联合化疗方案治疗急性白血病有效安全。     

康艾注射液联合FORFIRI化疗方案治疗晚期结肠癌30例临床分析

目的观察康艾注射液配合化疗对晚期大肠癌患者生存质量的改善以及对毒性反应的作用.方法将60例大肠癌术后患者随机分为两组,对照组30例采用单纯化疗治疗,治疗组30例采用化疗加康艾注射液治疗,两组均治疗14 d为1疗程,4疗程后评价疗效.结果治疗组近期疗效与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;在改善生活质量,减轻化疗不良反应方面优于对照组（P〈0.05）.结论康艾注射液配合化疗法对晚期大肠癌有益气扶正、养阴生津的功效,可协助化疗抗癌,改善患者生活质量及减轻化疗毒副反应的作用.     

小儿急性淋巴细胞白血病化疗的护理

目的探讨小儿急性淋巴细胞白血病化疗的护理方法 ,避免和减少化疗期间出现的并发症和毒副作用,提高治疗的疗效。方法回顾性总结21例急性淋巴细胞白血病患儿化疗的护理经验。结果患者的并发症和毒副作用得到及时处理和有效控制,治疗有效率85.7%。结论良好的护理工作是保证急性淋巴细胞白血病患儿化疗顺利进行的重要因素。     

急性白血病化疗期间医院感染因素分析

目的分析AL患者化疗期间医院感染的临床特征及预防措施。方法对125例次AL化疗后医院感染患者临床资料进行分析。结果感染的病原菌主要是革兰阴性杆菌，医院感染感染者部位以呼吸道最多见。结论应针对危险因素加强预防措施，积极预防医院感染，提高患者生存质量。     

强化治疗成人急性白血病的临床报告

对成人急性非淋巴细胞白血病(ANLL)和淋巴细胞白血病(ALL)分别用A(H)D和VDD(p) M方案等诱导治疗,并根据化疗后骨髓白血病细胞减少程度个别化调整,初治ANLL和ALL的完全缓解(CR)率分别为0.8和0.72。及早用含第二线抗白血病药物的方案巩固。中高剂量Ara-C和MTX和ABMT的14例中,11例至今持续CR(CCR)。本方案毒性较大,特别对骨髓抑制显著,强化支持和对症治疗是必要的。     

小儿急性白血病化疗后护理

目的探讨患儿急性白血病化疗后的护理方法。方法回顾性总结20例急性白血病患儿化疗期间的护理经验。结果20例小儿急性白血病，通过应用化疗治疗后，其中存活者3a以上9例，2a以上8例，死亡3例，治疗有效率85％（17／20）。实施综合护理干预后，患儿的并发症和毒副作用得到及时的控制。结论良好的护理工作是保证白血病患儿化疗顺利进行的重要因素。     

32例老年人急性白血病的临床特点

近年来,老年人急性白血病有逐年增多趋势,男性多于女性,以急粒为多见,急淋和急单次之。起病较缓,多呈亚急性过程,临床表现常不明显,易并发感染,病死率50%,脑出血是主要死亡原因。治疗应以小剂量化疗及加强支持疗法为主,尚需注意合并症。     

急性白血病化疗后外周血粒/单祖细胞的扩增作用

采用单层琼脂体外细胞培养法,对32例急性非淋巴细胞白血病患者在完全缓解后1~3周时外周血粒／单祖细胞（CFU－GM）的动态变化情况进行了比较观察。患者分4组,分别采用DA（柔红霉素、阿糖胞苷）、HA（三尖杉酯碱、阿糖胞苷）、AA（阿克拉霉素、阿糖胞苷）、MA（米托蒽醌、阿糖胞苷）4种不同化疗方案治疗。结果表明：4种化疗方案对外周血干细胞（PBSC）均具有一定的扩增作用。外周血CFU－GM产率的高峰时间为诱导化疗达到完全缓解后2~3周时,高峰出现平均为16．5d,是采集PBSC的最佳时机。不同化疗方案对CFU－GM的扩增效果有一定的差异。本研究结果显示DA方案的扩增作用显著高于其它方案。     

认知心理干预对急性白血病化疗患者情绪管理及治疗的影响

目的 探讨认知心理干预对急性白血病化疗患者负性情绪的干预效果及治疗依存性的影响.方法 选取82例急性白血病化疗患者为研究对象,入组后随机分为认知干预组42例和对照组40例.认知干预组在住院期间除常规护理外另行小组认知干预,评定并比较两组患者焦虑抑郁量表(HAD)得分,观察两组对治疗的依存性.结果 干预后,干预组较对照组焦虑得分[(5.31±2.93)分vs.(7.65±3.29)分]、抑郁得分[(5.33±2.61)分vs.(7.55±2.64)分]均显著降低,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗依存程度干预组明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 认知心理干预能显著降低急性白血病化疗患者负性情绪的严重程度,提高其治疗的依存性.     

自制涂剂治疗小儿化疗后口腔溃疡的效果观察

目的观察自制涂剂用于急性白血病患儿化疗后口腔溃疡的护理效果。方法对60例住院化疗的急性白血病患儿随机分成对照组30例进行常规口腔护理组,观察组30例除进行常规口腔护理外加用自制涂剂凃搽口腔,观察其疗效及治疗时间。结果观察组显效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组治疗时间短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论自制口腔炎涂剂具有保护黏膜、消炎、止痛、促进上皮细胞再生等多方面作用,能改善化疗后口腔溃疡患儿的舒适度与缩短口腔溃疡的愈合时间,有一定的推广价值。     

康艾注射液辅助治疗乳腺癌的疗效和安全性分析

目的:对比和分析乳腺癌患者在常规化疗方案的基础上加用康艾注射液的价值及不良反应情况,进一步提高乳腺癌患者的临床治疗效果。方法:将106例乳腺癌患者按照随机双盲对照的原则分为观察组和对照组,各53例,入组患者术后均常规给予CTF方案（环磷酰胺+吡柔吡星+氟尿嘧啶）化疗,观察组在化疗的基础上同时加用康艾注射液,观察2组患者总有效率和不良反应发生率。结果:2组患者的治疗总有效率差异无统计学意义（P>0.05）;观察组患者的各种不良反应发生率均低于对照组（P<0.05～P<0.01）。结论:对于乳腺癌术后的患者在给予CTF方案化疗的基础上加以康艾注射液,能够明显减轻患者化疗期间药物的不良反应,减少患者的痛苦,值得推荐。     

急性白血病多药耐药研究进展

肿瘤细胞对多种化疗药物产生交叉耐药性称为多药耐药（multidrug resistance,MDR）,它是造成急性白血病治疗效果不良甚至化疗失败的重要原因。近20多年大量研究发现多药耐药的发生除了经典的MDR1还存在多种机制、多个环节,它们可以是独立存在,也可两种或多种因素联合作用引起多药耐药。因此,对MDR机制研究成为急性白血病治疗上亟待解决的问题,它可以帮助制定有效的治疗方案,从而改善白血病患者的治疗效果。