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为了研究抗自由基药物甘露醇和维生素C及维生素E在急性脑梗塞中的作用,本文把急性脑梗塞患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予小剂量甘露醇和大剂量维生素C及维生素E以及维脑路通、三磷酸腺苷,对照组只用维脑路通和三磷酸腺苷,疗程为2周,结果治疗组与对照组在治愈率、显效率、总有效率均有明显差异。结果提示,用小剂量的甘露醇和大剂量维生素C及维生素E治疗急性脑梗塞具有很好的临床治疗作用 相似文献
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抗自由基治疗急性脑梗塞40例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
为了研究抗自由基药物甘露醇和维生素C及维生素E在急性脑梗塞中的作用,本文把急性脑梗塞患者随机分为治疗组和对照组各40列,治疗组小剂量甘露醇和大剂量维生素C及维生素E以及维脑路通、三磷酸腺苷,对照组只用维脑路通和三磷酸腺苷,疗程为2周,结果治疗组与对照组在治愈率、显效率,总有效率均有明显差异。结果显示,用小剂量的甘露醇和大剂量信生素C及维生素E治疗急性脑梗塞具有很好的临床治疗作用。 相似文献
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目的:为了研究自由基清除剂在急性脑梗塞中的作用。方法:将急性脑梗塞114例分为两组,对照组给予低分子右旋糖酐,治疗组给于低分子右旋糖酐小剂量革露醇治疗。结果:治疗组与对照组比较,神经功能损伤明显减轻治疗后CT检查显示梗塞灶明显减少,而对照组则无明显变化。结论:脑梗塞早期应用抗氧化剂如甘露醇对急性脑梗塞有治疗作用。 相似文献
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脑梗塞病人甘露醇输液反应实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :了解脑梗塞病人应用甘露醇发生输液反应时甘露醇注射液中细菌内毒素与病人血浆内皮素关系。方法 :通过鲎试验和放射免疫分别分析了 2批甘露醇注射液细菌内毒素与病人血浆内皮素。结果 :甘露醇注射液细菌内毒素水平接近 0 .5Eu/ml患者发生输液反应 ,患者血浆内皮素水平升高至 61 .4 3± 8.80ng/ml。结论 :降低应用的甘露醇注射液中细菌内毒素含量是减少脑梗塞病人发生输液反应的一个重要措施 相似文献
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甘露醇为多醇的糖,分子量为182,5.07%水溶液为等渗溶液。甘露醇的高渗溶液能使血浆渗透压增高,有使组织脱水的作用。20%的甘露醇注射液常用于脑水肿及高血压的病人,以降颅内压。此药的不良反应轻微,但注射过速可引起头痛,视力模糊和眩晕。现将甘露醇引起老年患者寒战高热一例报道如下。 患者,男性,71岁。以急性脑梗塞住院治疗。入院后,给予20%甘露醇注射液250ml,静脉滴注。每天2次。5%葡萄糖注射液加维脑陆通400mg,静脉 相似文献
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我院自1986年以米,运用自由基清除剂——廿露醇治疗急性脑梗塞,收到较好的临床效果,现报道如下。病例与方法一、一般资料:120例患者均经头颅CT 扫描证实为急性脑梗塞。随机分为甘露醇治疗组及对照组进行临床观察。每组各60例。甘露醇组男性32例,女性28例,平均年龄65.8岁,病程最长14天,最 相似文献
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我院从1991年3月~1992年3月收治急性脑梗塞病人46例,其中23例初期用甘露醇治疗,治疗结果较之常规治疗有明显疗效。本文就脑梗塞急性期何时采用甘露醇和血管扩张药进行了初步探讨,报告如下:1 临床资料本组46例,分两组:治疗组发病后前5~7天(根据病情轻重)用20%甘露醇治疗共23例。男19例,女4例。发病年龄52~76岁,瘫痪肢体肌力0~Ⅲ级15例,Ⅳ级者8例。对照组用脉通加维脑路通治疗23例。男16例,女7例。瘫痪肢体肌力0~Ⅲ级14例,Ⅳ级者9例,全部经CT证实为脑梗塞。2 治疗方法脑梗塞急性期的病人(发病一周内)梗塞面积大者,给甘露醇250ml2次/日静滴,3天 相似文献
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陈树松 《中国临床药理学与治疗学》1997,(3)
甘露醇广泛应用于急性脑卒中病人,但剂量不同副作用不同。我院应用小剂量与常规剂量甘露醇进行对比研究,结果报道如下。1资料与方法11病例选择1994~1996年间56例全部经CT证实为脑出血或脑梗塞患者,随机分成2组。小剂量甘露醇治疗组28例(脑出血11例、脑梗塞17例),男18例、女10例,平均年龄623岁。常规剂量甘露醇治疗组28例(脑出血13例、脑梗塞15例),男16例、女12例,平均年龄631岁。两组病人入院时间及临床症状基本相同。心功能,肾功能均正常,无糖尿病史,资料具有可比性。12方法小剂量甘露醇… 相似文献
11.
目的:观察了解甘露醇的不同剂量、多次使用及昼夜因素对卒中患者尿量的影响。方法:卒中患者40例,20%甘露醇剂量每次250m l组和125m l组各20例,分别记录使用甘露醇后昼夜6小时尿量各一次,连续4日。结果:250m l组昼夜尿量第1、2、3日均多于125m l组(P<0.01),第4日两组持平(P>0.05);250m l组多次使用昼夜尿量均逐日减少(P<0.01),125m l组多次使用昼夜尿量减少统计学差异无显著性(P>0.05);两组各日昼尿量均多于夜尿量(P<0.01);两组均按甘露醇100m l标准化后,相对昼尿量第1日两组持平(P>0.05),第2、3、4日250m l组低于125m l组(P<0.01);相对夜尿量250m l组低于125m l组(P<0.05和P<0.01)。结论:甘露醇的利尿脱水效应受剂量、多次使用及昼夜因素影响。大剂量甘露醇首次使用尿量最多,此后逐日减少;小剂量甘露醇多次使用尿量减少不明显。甘露醇利尿脱水效应有昼夜差异,昼多夜少。甘露醇剂量与尿量的量效关系不是固定的,也不是简单的成比例关系。 相似文献
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目的探讨不同剂量甘露醇对缺血性脑梗死患者血浆渗透压及肾功能的影响。方法将120例急性大面积脑梗死患者随机分为观察组和对照组,观察组患者应用20%甘露醇125ml/次,对照组患者应用20%甘露醇250mL/次。结果①观察组患者和对照组患者平均神志转清时间分别为(6.4±1.2)d和(6.3±1.1)d,平均视乳头水肿消退时间分别为(8.5±1.6)d和(8.3±1.7)d,两组间均无统计学差异(P>0.05)。②与治疗前相比,两组患者治疗后5d血浆渗透压、尿素氮及肌酐均有明显增高(P<0.05)。治疗后5d,观察组患者血液尿素氮和肌酐水平均明显低于对照组(P<0.05)。结论小剂量甘露醇降低缺血性脑梗死患者颅内压疗效肯定,而且对肾功能影响较小。 相似文献
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目的:研究脑内出血患者使用甘露醇前后血糖及肾功能变化,探讨其原因和更为安全有效的使用方法。方法选取60例保守治疗脑内出血患者,由于血糖基数不同,分为伴糖尿病组和无糖尿组,每组30例,观察静脉滴注每日总量为500、750、1000 ml三种不同剂量甘露醇前后,以血糖浓度、血浆肌酐及尿素氮三项指标,判定甘露醇对血糖及肾功能的影响。结果甘露醇使用后患者血糖、血浆尿素氮、血浆肌酐三项指标,随着甘露醇用量的增加而升高,差异有统计学意义(P〈0.05);伴糖尿病组较无糖尿病组三项指标升高明显,当20%甘露醇日用量〉750 ml,无论是否患有糖尿病,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论静脉滴注甘露醇可影响血糖及肾功能;临床对脑内出血患者静脉滴注甘露醇,尤其患者伴有糖尿病时应监测血糖,及时调整用量。 相似文献
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林庆伟 《中国现代药物应用》2014,(11):26-27
目的:探讨分析结肠镜检查前服甘露醇致急性肠梗阻的原因。方法选取2005年7月~2013年12月本院288例考虑肠道占位性病变患者,结肠镜检查术前4 h口服甘露醇注射液,对发生急性肠梗阻患者的临床资料进行对比分析,探讨甘露醇致急性肠梗阻的原因。结果患者在服甘露醇后,当天有37例(12.85%)患者出现急性肠梗阻症状,使用胃肠减压、抗炎等治疗措施后,31例好转,6例症状无缓解行急诊手术治疗,切除病变组织同时进行一期消化道重建吻合3例,切除病变组织后,进行结肠造瘘3例。后经确诊35例为肠道占位性病变患者(乙状结肠癌、降结肠癌、直肠癌以及横结肠癌),1例回盲部结核,1例未发现明确病因。结论由于甘露醇的高渗透压作用以及分解代谢产生大量气体,所以对高度怀疑有肠道占位性病变的患者,进行结肠镜检查前,不宜选用甘露醇行肠道准备,应以灌肠方法或选用其他泻药作为肠道准备的主要措施。 相似文献
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甘露醇治疗急性脑梗死临床价值的探讨 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 :评价甘露醇治疗急性期脑梗死的疗效及应用时机对预后的影响。方法 :B组 384例给低分子右旋糖酐、复方丹参、胞磷胆碱、硫酸镁及尼莫地平等常规药物治疗。A组 387例用 2 0 %甘露醇 12 5~ 15 0mL ,iv ,gtt,q 6~ 12h ,2 4h <6 0 0mL ,7~ 10d为一个疗程 ,余治疗同B组 ;根据用甘露醇起始时间不同 ,又分为A1组 192例在 2 5~ 72h内用 ,A2 组 195例在 2 4h内用。结果 :(1) 3组卒中量表 (CSS)分值 2 4h内均有增加 ,但A1和A2 组增加明显 ,从高到低依次为A2 >A1>B组 ;且A2 组CSS持续增至 3d ,随后至 7d急剧下降。 7d后 3组CSS均渐下降 ,总体上依次为B >A1>A2 组 ,有可比性。 (2 )A ,B 2组间疗效比较经Ridit分析 ,差异有非常显著意义 (P <0 .0 1)。结论 :急性脑梗死轻中症病人 ,应用甘露醇治疗组较不用组疗效差 ,表现为疗后 72h内进展型卒中病人明显增加 ,影响随后早期及近中期病人神经功能的恢复 ,且越早应用预后越差 相似文献
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Adkin Dawn A. Davis Stanley S. Sparrow Robert A. Huckle Paul D. Phillips Anthony J. Wilding Ian R. 《Pharmaceutical research》1995,12(3):393-396
The aim of the present study was to investigate the effect that different concentrations of mannitol have on small intestinal transit, and whether any observed effect was concentration dependent. Eight, healthy male subjects each received 200ml of radiolabelled purified water, or a 200ml solution of mannitol at three different concentrations; 0.755g/200ml, 1.509g/200ml and 2.264g/200ml, in a randomised, four way cross-over study. Transit of the radiolabelled solutions was followed by gamma scintigraphy. The study demonstrated no significant differences between the gastric emptying times of the four solutions. Rapid gastric emptying was observed in most cases. The mean small intestinal transit times for the 0.755g/200ml, 1.509g/200ml and 2.264g/200ml mannitol solutions was reduced by 11%, 23% and 34% respectively, when compared to the control solution. The intestinal transit data of the four solutions demonstrate that mannitol has a concentration dependent effect on small intestinal transit. Small concentrations of mannitol included in a pharmaceutical formulation could therefore lead to reduced uptake with any drug exclusively absorbed from the small intestine. 相似文献
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Michael Artman Richard D. Olson Robert J. Boucek Robert C. Boerth 《Toxicology and applied pharmacology》1984,72(2):324-332
The mechanism of acute iron cardiotoxicity was investigated in isometrically contracting left atrial strips and right ventricular papillary muscles isolated from rabbit hearts. A 90-min exposure to iron (1.8 mm; as ferrous sulfate) reduced the peak-developed tension and the maximal rate of tension development. The presence of either N-acetylcysteine (20 mm), superoxide dismutase (2000 units/ml), or mannitol (5 mm) prevented this depression of contractility. Catalase (30,000 units/ml) was not protective against the effects of iron. Iron did not decrease myocardial adenosine triphosphate or creatine phosphate contents. The force-frequency relationship (positive staircase phenomenon) was examined in the absence and presence of iron. Iron did not reduce the positive inotropic response evoked by increasing the stimulation frequency, but at higher frquencies iron prolonged the time from peak tension to 90% relaxation. We conclude that acute iron cardiotoxicity may be mediated by free radical generation and does not involve impairment of myocardial high energy phosphate production. 相似文献
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目的观察不同剂量甘露醇对高能冲击波后兔肾脏功能的影响。方法24只健康家兔随机分为3组。体外冲击波碎石术(ESWL)后分别给与生理盐水、小剂量甘露醇、大剂量甘露醇,各组动物均自由饮水,检测ESWL后不同时间血浆中内皮素(ET-1)和超氧化物酶(SOD)的变化。结果ESWL后小剂量组血浆中ET-1高峰值显著低于大剂量组及对照组(P<0.05);小剂量组血浆中SOD活性明显高于大剂量组及对照组(P<0.05)。结论短时间小剂量使用甘露醇对高能冲击波致家兔肾损伤具有保护作用,大剂量使用甘露醇则加重兔肾损伤。 相似文献
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D A Adkin S S Davis R A Sparrow P D Huckle A J Phillips I R Wilding 《British journal of clinical pharmacology》1995,39(4):381-387
1. The effect of three iso-osmotic pharmaceutical excipient solutions on gastrointestinal transit were investigated in eight healthy male volunteers. Each subject received 200 ml radiolabelled purified water, or a 200 ml solution of sodium acid pyrophosphate ((SAPP) 1.1 g/200 ml), mannitol (2.264 g/200 ml) or sucrose (4.08 g/200 ml) in a four way cross over design. On each of the study days the volunteers also received five 6 mm diameter non-disintegrating tablets. Dual isotope gamma scintigraphy was used to assess the transit behaviour of the tablets and solutions. 2. There were no significant differences between the gastric emptying times of the four solution formulations. Rapid gastric emptying was observed in all cases (mean t 50% varied from 11-14 min). 3. Small intestinal transit (SIT) times for the SAPP and mannitol solutions were reduced by 39 and 34%, respectively, when compared with the control solution (purified water = 240 min; SAPP = 147 min; mannitol = 158 min). The 95% confidence limits for the mean differences in SIT time between the control and SAPP solutions was 39-94-149 min, and 40-82-124 min between the mannitol and the control. Intestinal transit for the sucrose solution was similar to that for the control solution (sucrose = 229 min). 4. There were no significant differences in the transit times of the non-disintegrating tablet preparations, when co-administered with each solution.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS) 相似文献