赛莱乐治疗脑梗死的疗效观察

目的观察赛莱乐治疗脑梗死的疗效。方法对200例发病7d内的急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组100例,对照组100例。对照组常规治疗原发病,治疗组在常规治疗的基础上加赛莱乐200mg/d,疗程结束和入组后3个月时随访,观察并比较2组患者疗效,用药期间的不良反应及死亡/残疾情况。结果治疗组疗程结束总有效率高于对照组,有显著性差异;随访3个月患者的死亡/残疾率低于对照组,有显著性差异;未见明显不良反应。结论赛莱乐可以有效改善急性脑梗死患者的症状,并有助于提高日常生活能力。     

赛莱乐治疗急性脑梗死20例临床观察

我科自1999年12月～2000年2月应用赛莱乐治疗急性脑梗死,取得满意疗效,大大降低了致残率,现总结如下。     

赛莱乐治疗脑梗死40例疗效观察

目的：观察赛莱乐治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：采用随机对照法,将发病一周内脑梗死患者80例分为赛莱乐治疗组和丹参对照组。结果：治疗组总有效率和显效率分别为77．5％和57．5％,明显高于对照组62．5％和32．5％（P＜0．01）。结论：赛莱乐是一种治疗急性脑梗死安全有效的药物。     

赛莱乐治疗脑梗死的研究

赛莱乐（盐酸丁咯地尔Buflomedil）是一种血管活性药物,通过抑制肾上腺素能a受体、抑制血小板聚集、改善红细胞变形性、增加对组织的供氧能力作用于受损的微循环,使其功能得到恢复。根据药物的药理作用我们将其用于临床脑梗死的治疗,系统观察了40例脑梗死病人的用药反应,着重对药物在治疗脑组织缺血方面的作用进行了深入的探讨。     

赛莱乐治疗脑梗死的疗效观察

目的 观察赛莱乐治疗脑梗死的疗效。方法 56例脑梗死患者随机分为治疗组30例,给予赛莱乐200mg静滴,1 次/d;对照组26例,应用脉络宁20ml静滴,1次/d,两组一般均使用14-21d。结果 治疗组治疗脑梗死效果显著,总有效率为 90.0％,而对照组为73.0％,两组间比较有显著性差异(P<0.05)。结论 赛莱乐是治疗脑梗死的一种有效药物。     

赛莱乐治疗脑梗死的疗效观察

目的观察赛莱乐治疗脑梗死的疗效.方法对200例发病7d内的急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组100例,对照组100例.对照组常规治疗原发病,治疗组在常规治疗的基础上加赛莱乐200mg/d,疗程结束和入组后3个月时随访,观察并比较2组患者疗效,用药期间的不良反应及死亡/残疾情况.结果治疗组疗程结束总有效率高于对照组,有显著性差异;随访3个月患者的死亡/残疾率低于对照组,有显著性差异;未见明显不良反应.结论赛莱乐可以有效改善急性脑梗死患者的症状,并有助于提高日常生活能力.     

赛莱乐治疗急性脑梗死的临床研究

目的：观察赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效及副作用。方法：选择３８例急性脑梗死患者,应用赛莱乐１５０ｍｇ加生理盐水５００ｍｌ,每日一次,连续静滴１４ｄ;对照组４０例,选用复方丹参３０ｍｌ加生理盐水５００ｍｌ;每日一次,连续静滴１４ｄ。结果：治疗组疗效优于对照组（Ｐ〈０．０５）。结论：赛莱乐静滴治疗脑梗死有显著改善临床症状,降低致残率、提高生存质量。     

赛莱乐治疗脑梗死40例疗效观察

目的 :观察赛莱乐治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 :采用随机对照法 ,将发病一周内脑梗死患者 80例分为赛莱乐治疗组和丹参对照组。结果 :治疗组总有效率和显效率分别为 77 5 %和 5 7 5 % ,明显高于对照组 62 5 %和 3 2 5 % (P <0 0 1)。结论 :赛莱乐是一种治疗急性脑梗死安全有效的药物     

赛莱乐与刺五加联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的　观察赛莱乐与刺五加联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法　 82例急性脑梗死患者随机分为 2组　赛莱乐与刺五加治疗组 5 0例 ,低分子右旋糖酐和维脑路通组 32例。对所有病例治疗前后分别进行神经功能缺损评分和血液流变学的检测。结果　治疗组总有效率为 94%,显效率 6 6 %;对照组总有效率 75 %,显效率 37 5 %;治疗组疗效明显优于对照组 (P <0 0 5 ) ,在改善血液流变方面 ,治疗组明显优于对照组。结论　赛莱乐与刺五加联合治疗急性脑梗死效果显著。